Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ФАРМА2.docx
Скачиваний:
40
Добавлен:
09.09.2019
Размер:
426.36 Кб
Скачать
  1. Перечислите основные нежелательные эффекты нитратов, β-блокаторов и блокаторов кальциевых калалов

НЭ нитратов: головная боль, гипотензия, рефлектор­ная тахикардия, головокружение выражены в меньшей степени, чем у нитрогли­церина. При длительном применении возникает привыкание. В-адреноблокаторы: снижение частоты сердечных сокраще­ний и атриовентрикулярной проводимости, артериальная гипотензия, бронхоспазм, спазм периферических сосудов. При резком прекращении приема β-адреноблокаторов возникает синдром отмены, проявля­ющийся в учащении и утяжелении приступов стенокардии. Комбинированное применение β-адреноблокаторов с нитратами считает­ся целесообразным, так как при этом достигается выраженный антиангинальный эффект с уменьшением побочных эффектов как β-адреноблокаторов, так и нитратов. Блокаторы кальциевых каналов: головная боль, тахикардия, гипотония, гиперемия кожи, запоры, аллергические реакции, возникают редко. Противопоказания: кардиогенный шок, декомпенсация сердечном деятелоности, нарушения проводимости, брадикардия, беременность, период грудного вскармливания.

  1. В чем отличия веропамила от нифедипина по действию на миокард и гладкие мышцы сосудов?

Нифедипин обладает вазодилататорным и гипотензивным действием, которое сопровождается тахикардией, увеличением сердечного выброса, оказывает отрицательное инотропное действие, улучшает кровоснабжение сердца, уменьшает потребность миокарда в О2, снижает тонус миометрия. В отличие от верапамила не оказывает угнетающего влияния на проводящую систему сердца, обладает слабой антиаритмической активностью.

  1. Как изменится чсс, сила сердечных сокращений, коронарный кровоток и системная гемодинамика под влиянием нитратов, β-Адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов.

Блокаторы Са2+ каналов: уменьшение частоты и силы сердечных сокращений (из-за блокады каль­циевых каналов кардиомиоцитов). Вследствие блокады каль­циевых каналов гладко-мышечных клеток сосудов: а) расширяются коронар­ные сосуды и увеличи­вается коронарный кро­воток — повышается дос­тавка 02 к миокарду; б) снижается сопротив­ление периферических артерий и достигается гемодинамическая раз­грузка сердца.

Нитраты: расширяют крупные коронарные сосуды (из-за действия на гладкомышечные клетки сосудов NO), устраня­ют спазм сосудов и стимулируют коллатеральное кровообращение, перераспреде­ляя коронарный кровоток в пользу ишемизированного участка (увеличивают дос­тавку кислорода). Уменьшат общее перифери­ческое сопротивление и артериальное давление (снижают постнагрузку на серд­це). Увеличивает частоту и силу сердечных сокращений.(?)

Бета-адреноблокаторы: вызывают блокаду β1-адренорецепторов сердца, что приводит к снижению силы и частоты сердечных сокращений (уменьшению работы сердца) и понижают артериальное давление, что способствует гемодинамической разгрузке сердца. Перераспределяют коронарный кровоток в пользу ишемизированных участков миокарда.

  1. Перечислите основные группы лс, влияющих на сосудистый тонус.

Средства, влияющие на центральные механизмы нервной регуляции: а2-адреномиметики (клонидин, метилдопа); агонисты имидазолиновых рецепторов (моксонидин, рилменидин)

Средства, влияющие на периферические механизмы нервной регуляции:

ганглиоблокаторы (трипериум, триметафан);

а-адреноблокаторы (фентоламин, празозин, доксазозин); симпатолитики (резерпин, гуанетидин); блокаторы адрено- и серотониновых рецепторов (алкалоиды спорыньи: эрготамин, эргометрин; синтетические препараты: метисергид, урапидил);

агонисты серотониновых рецепторов (суматриптан); а-адреномиметики (метоксамин, мидодрин)

Средства, влияющие на гуморальное звено сосудистого тонуса (ренин-ангиотензиновую систему)

Средства, снижающие секрецию ренина (пропранолол, клофелин),

ингибиторы ренина (римикрен),

ингибиторы ингиотензин-превращающего фермента (каптоприл, эналаприл),

антагонисты АТ1-рецепторов (лозартан)

Средства, влияющие на миогенный компонент сосудистого тонуса.

Ингибирующие активность фосфодиэстеразы гладкомышечных клеток (папаверин, дротаверин, бендазол,),

активирующие калиевые каналы гладкомышечных клеток (диазоксид, никорандил),

блокирующие медленные кальциевые каналы: производные фенилалкиламинов (верапамил), дигидропиринов (нифедипин), дифенилалкиламины (флунаризин), тетралины (мибефрадил)

донаторы NO – препараты органических нитратов (нитроглицерин, натрия нитропруссид)

вазоактивные средства со смешенным механизмом действия (танакан, винпоцетин)