53.Генетическое действие ионизирующих излучений.

1.мутагенное действие радиации впервые установили советские ученые Г.А.Надсон и Г.С.Филатов в 1925г. В опытах на дрожжах, а затем в 1927г. это открытие подтвердил Г.Меллер на другом объекте – дрозофиле.Ионизирующе излучения могут вызывать все виды мутаций(мутация- это всякое изменение наследственных структур).К ним относятся:

1.геномные мутации(кратные изменения гаплоидного числа хромосом);

2.хромосомные мутации или хромосомные абберации(структурные и численные изменения хромосом)

3.генные мутации(изменения молекулярной структуры генов)

Репарации генетических повреждений

Механизмы репарации ДНК-это сложная система защиты генетической информации клетки и основа ее нормального функционирования.Известны 3 вида репарации

1)безошибочная репарация(поврежденный участок ДНК заменяется неповрежденными нуклеотидами),не вызывают летальных исходов тли мутаций

2)ошибочные репарации(в результате отсроченной репарации повреждений образуются пробелы в дочерних нитях),приводят к нелетальным или летальным мутациям

3)неполные репарации(не восстанавливается непрерывность нитей ДНК),вызывают мутации и гибель клеток

54.Реакции клеток на облучение.

Возможно 3 типа реакции клеток на облучение:

1.радиационный блок митозов

2.митотическая гибель клетки

3.интерфазная гибель клетки

Наиболее универсальная защита клетки на облучения – временная задержка деления или радиационный блок митозов. Длительность его зависит от дозы: каждый Гр вызывает задержку митозов в один час. С увеличением дозы облучения возрастает время задержки деления клеток.Эта реакция имеет приспособительное значение(увеличение длительности интерфазы и оттягивания вступления клетки в митоз дает возможность для эффективной репарации ДНК.

Митотическая гибель клетки.

При больших дозах облучения развивается митотическая гибель клетки .Это полная потеря клеткой способности к размножению. Данный тип реакции не относится к неделящимся или редко делящимся клеткам. Показателем выживаемости клетки является ее способность проходить 5 и более делений.

Варианты митотической гибели:

1.гибель клетки в процессе 1 из первых 4 митозов

2.образование гигантских клеток, которые 2-3 раза делятся. а затем погибают.

Основной причиной митотической гибели клетки является повреждение аппарата клетки, приводящее к дефициту синтеза ДНК.

Интерфазная гибель клетки наступает до вступления клетки в митоз.Для большинства клеток она регистрируется после облучения в больших дозах.Лимфоциты могут гибнуть по этому механизму даже при небольших дозах.

Механизм интерфазной гибели:

1.за счет разрывов в молекуле ДНК нарушается структура хроматина

2.в мембранах идет перекисное окисление липидов

3.изменение ДНК-мембранного комплекса вызывает остановку синтеза ДНК

4.повреждения мембран митохондрий и лизосом приводит к выходу из них ферментов и аутолизу клетки.

55.Понятия радиационной аварии и наиболее распространенные причины радиационной аварий

Радиационная авария- случаи, когда происходит потеря управления источником ионизирующего излучения, вызванные:

1.неисправностью оборудования

2.стихийными бедствиями

3.другими причинами, которые могут привести или привели к незапланированному облучению людей или радиоактивному загрязнению окружающей среды.

Наиболее распространенные причины аварий

1.сознательное нарушение требований использования или хранения источников ионизирующих излучений, предусмотренных санитарным законодательством, или правил техники безопасности, создающее прямую возможность облучения лиц из населения или персонала и загрязнение окружающей среды;

2.потеря, хищение источников ионизирующих излучений или радиационных установок и приборов;

3.отказ радиационной техники;

4.неисправности на ядерных транспортных средствах(спутники. Подводные лодки и т.д.);

5.аварии и происшествия на АЭС и других предприятиях атомной энергетики.