- •Методы исследования свойств и продуктов питания
- •Методы исследования свойств сырья и продуктов питания
- •ВвЕдение
- •1. Измерения и их классификация
- •1.1. Единицы измерения величин
- •1.2. Системы единиц
- •Кратные и дольные единицы по гост 1052-78
- •2. Статистический анализ измерений
- •2.1. Погрешности приближенных величин
- •2.2. Математическая статистика измерений
- •2.2.1. Параметры точности ряда измерений
- •Интегральная функция Лапласа
- •2.2.2. Анализ результатов экспериментов
- •2.3. Нахождение оптимальных параметров, применение методов планирования экспериментов
- •2.3.1. Схема Зайделя–Гаусса
- •2.3.2. Метод Бокса
- •2.3.3. Нахождение оптимальных параметров с помощью эвм
- •2.3.4. Пример оптимизации процесса приготовления пивного сусла
- •Матрица экспериментальных данных
- •2.3.5. Пример оптимизации использования питательной среды при культивировании пекарских дрожжей
- •Матрица экспериментальных данных
- •2.3.6. Аппроксимация экспериментальных данных
- •3. Отбор проб сырья, полуфабрикатов и пищевых продуктов для проведения исследований
- •3.1. Отбор проб сыпучих продуктов
- •3.1.1. Отбор проб из вагонов
- •3.1.2.Отбор проб из автомашин
- •3.1.3. Отбор проб из танкеров и барж
- •Размеры проб
- •3.1.4. Отбор проб от партии затаренных сыпучих продуктов
- •3.2. Отбор проб сыпучих продуктов при хранении
- •3.2.1. Отбор проб из бунтов
- •3.2.2. Отбор проб из силосов элеваторов
- •3.2.3. Отбор проб в производстве
- •4. Приемы подготовки проб к анализу
- •4.1. Подсушивание (высушивание)
- •4.2. Измельчение
- •4.2.1. Ступки
- •4.2.2. Терочные машины
- •4.2.3. Дисковые мельницы
- •4.2.4. Фрезерные измельчители
- •4.2.5. Комбинированные мельницы
- •4.2.6. Измельчители в жидкой среде
- •4.2.7. Выбор типа измельчительных устройств
- •4.3. Извлечение растворимых компонентов из твердых и пластичных материалов
- •4.3.1. Отжим
- •4.3.2. Извлечение растворителями
- •4.3.3. Специальные приемы извлечения растворимых компонентов
- •4.4. Разделение смеси различных веществ на компоненты
- •4.4.1. Простая перегонка
- •4.4.2. Ректификация
- •4.4.3. Молекулярная перегонка
- •4.4.4. Фракционирование кристаллизацией из растворов
- •5. Измерение кислотности и окислительно-восстановительного потенциала
- •5.1. Определение активной кислотности
- •5.2. Электрометрический метод определения рН
- •5.3. Определение рН при помощи рН-метра марки лпу-01
- •5.4. Колориметрический метод определения рН
- •Характеристика индикаторов для определения рН
- •5.5. Определение титруемой кислотности
- •5.5.1. Титрование с помощью индикаторов
- •5.5.2. Электрометрическое титрование
- •5.6. Определение окислительно-восстановительного потенциала
- •5.6.1. Электрометрический метод
- •5.6.2. Колориметрический метод
- •6. Рефрактометрия
- •6.1. Измерение показателя преломления
- •6.2. Измерения с помощью рефрактометров
- •6.3. Прецизионный рефрактометр
- •6.4. Погружаемый рефрактометр
- •7. Поляриметрия
- •7.1. Устройство поляриметров
- •Удельные вращения сахаров
- •7.2. Приготовление и осветление раствора анализируемого продукта
- •7.3. Методы поляриметрического определения
- •7.4. Определение крахмала методом Эверса
- •8. Колориметрия
- •8.1. Визуальные методы
- •8.2. Фотоэлектрический метод
- •Характеристика светофильтров спектрофотометров фэк-56
- •8.3. Люминесцентный анализ
- •8.3.1. Техника эксперимента и общие приемы анализа
- •8.3.2. Применение люминесцентного анализа в исследовании пищевых продуктов
- •8.4. Цвет и его измерение
- •8.4.1.Общие понятия и приемы измерения цвета
- •8.4.2. Методики определения цветности пищевых продуктов
- •Приготовление серии растворов йода
- •9. Хроматография
- •9.1. Адсорбционная молекулярная хроматография
- •9.2. Распределительная хроматография
- •9.2.1. Хроматография на бумаге
- •9.2.2. Хроматография на колонках
- •9.2.3. Газожидкостная хроматография
- •Характеристика неподвижной фазы
- •10. Электрофорез
- •11. Спектроскопия
- •11.1. Общие понятия и терминология
- •11.2. Эмиссионный спектральный анализ
- •11.3. Анализ элементов методом пламенной фотометрии
- •11.4. Анализ элементов в дуге
- •12. Молекулярный спектральный анализ
- •12.1. Общие сведения об электронных спектрах молекул
- •12.2. Приборы для регистрации электронных спектров поглощения и техника эксперимента
- •12.2.1. Ультрафиолетовая область
- •12.2.2. Видимая область
- •12.2.3. Использование инфракрасных спектров поглощения
- •12.3. Количественный анализ по спектрам поглощения в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях спектра
- •12.3.1. Анализ однокомпонентной смеси
- •12.3.2. Анализ двухкомпонентной смеси
- •13. Масс-спектРометрия
- •14. Спектроскопия электронного парамагнитного и ядерного магнитного резонанса
- •14.1. Электронный парамагнитный резонанс
- •14.2. Ядерный магнитный резонанс
- •Контрольные вопросы
- •Список рекомендуемой литературы
- •Содержание
- •Методы исследования свойств сырья и продуктов питания
2.3.4. Пример оптимизации процесса приготовления пивного сусла
Одним из параметров, определяющих экономичность производства пива, является выход экстракта из затираемой массы, зависящий в большой мере от типа и количества применяемых ферментных препаратов, содержания зернопродуктов.
В качестве примера рассмотрим применение трех ферментных пре-паратов: амилосубтилина Г 10Х (обозначим х1), амилоризина ПХ (обозначим х2) и цитороземина ПХ (обозначим х3).
На основе ранее выполненных экспериментов выбираем основной фон изучаемых факторов: х10 = 0,04 %; х20 = 1,0 %; х30 = 1,5 %. Выбираем также интервалы варьирования переменных факторов (наибольшие допустимые погрешности параметров): Δ1 = 0,02 %, Δ2 = 0,5 % и Δ3 = 0,5 % .
Находим верхний и нижний уровни изучаемых факторов, %:
= 0,04 + 0,02 = 0,06 %;
= 0,04 – 0,02 = 0,02 %;
= 1,0 + 0,5 = 1,5 %;
= 1,0 – 0,5 = 0,5 %;
= 1,5 + 0,5 = 2,0 %;
= 1,5 – 0,5 = 1,0 %.
Далее составляем план опытов, в котором предусматриваем проведение экспериментов в различных вариантах при предельных значениях переменных параметров. Для получения более достоверных результатов каждый опыт необходимо повторить несколько раз (в нашем случае производится трехкратное повторение опытов).
Результаты опытов приведены в табл. 2.2.
Таблица 2.2
Матрица экспериментальных данных
№ пп |
Натуральное значение факторов, % |
Выход экстракта, % |
|||||
х1 |
х2 |
х3 |
у1 |
у2 |
у3 |
уср |
|
1 |
0,02 |
0,5 |
1 |
76,3 |
78,0 |
77,9 |
77,4 |
2 |
0,06 |
0,5 |
1 |
77,8 |
78,0 |
79,4 |
78,4 |
3 |
0,02 |
1,5 |
1 |
80,4 |
81,8 |
81,1 |
81,1 |
4 |
0,06 |
1,5 |
1 |
81,4 |
82,8 |
83,6 |
82,6 |
5 |
0,02 |
0,5 |
2 |
79,1 |
78,6 |
78,7 |
78,8 |
6 |
0,06 |
0,5 |
2 |
78,5 |
79,0 |
78,9 |
78,8 |
7 |
0,02 |
1,5 |
2 |
80,7 |
80,3 |
80,5 |
80,5 |
8 |
0,06 |
1,5 |
2 |
80,4 |
80,9 |
80,8 |
80,7 |
Затем необходимо открыть программу Microsoft Exсel и перенести значения переменных параметров х1, х2 и х3, а также среднюю величину функции уср в таблицу программы. При этом в столбец А вводят данные па-раметра х1, в столбец В – параметра х2, в столбец С – параметра х3, в столбец D – функцию уср.
Задаемся видом уравнения регрессии, которую хотим получить при реализации данного плана опытов,
у = b0 + b1х1 + b2х2 + b3х3. (2.33)
Необходимо произвести манипуляции, приведенные выше.
На основе расчетов, произведенных ЭВМ, получаем уравнение регрессии
у = 76,5 + 16,875х1 + 2,875х2 – 0,175х3. (2.34)
При этом коэффициент множественной регрессии равен 0,923 и параметр R2 = 0,852. Величина множественной регрессии показывает достаточно хорошую сходимость (максимальная величина множественной регрессии равна 1).
Для нахождения величин переменных параметров, обеспечивающих максимальный выход экстракта, необходимо ввести уравнение регрессии в ячейку D1, зарезервировав ячейку А1 для параметра х1, ячейку В1 для параметра х2 и ячейку С1 для параметра х3. Уравнение регрессии для ввода в ЭВМ будет иметь вид:
D1 = 76,5 + 16,875 А1 + 2,875 В1 – 0,175 С1. (2.34)
Далее в ячейки А1, В1 и С1 вводят минимальные значения параметров х1, х2 и х3.
В конце необходимо в главном меню «Сервис» открыть меню «Поиск решения…» и произвести действия, описанные ранее.
В результате расчетов в таблице появятся данные переменных параметров, соответствующие максимальному значению выхода экстракта. В нашем случае максимальное значение выхода экстракта будет при расходе амилосубтилина Г 10Х (параметр х1) 0,06 %, амилоризина ПХ (параметр х2) 1,5 % и цитороземина ПХ (параметр х3) 1 %. При этом уmax = 82,56 %.
Минимальный выход экстракта предполагается при расходе амилосубтилина Г 10Х (параметр х1) 0,02 %, амилоризина ПХ (пара- метр х2) 0,5 % и цитороземина ПХ (параметр х3) 1 %. При этом предполагается ymin = 77,36 %.