- •Фгоу впо «омский государственный аграрный
- •Содержание
- •Предисловие
- •Введение
- •1.Общая фармацевтическая химия.
- •Основные критерии фармацевтического анализа
- •Установление подлинности лекарственных веществ
- •Установления подлинности лекарственных средств физическими методами
- •Условные термины растворимости
- •Установления подлинности лекарственных средств химическими методами
- •II. Идентификация элементорганических лекарственных веществ
- •III. Идентификация органических лекарственных веществ.
- •I. Общие химические реакции идентификации органических соединений.
- •Реакции галогенирования и дегалогенирования.
- •Реакции десульфирования.
- •Реакции конденсация карбонильных соединений.
- •Реакции диазотирования и азосочетания.
- •Реакции этерификации, ацилирования и гидролиза.
- •Реакции расщепления аминов и амидопроизводных.
- •Реакции окисления – восстановления.
- •Реакции образования солей и комплексных соединений
- •Количественное определение содержания в препарате чистого вещества.
- •Фотоэлектроколориметрия.
- •Флуориметрия
- •Масс-спектрометрия.
- •Атомно-адсорбционная спектрометрия.
- •Инфракрасная спектроскопия (иксс).
- •Хроматографические методы анализа.
- •Тонкослойная хроматография (тсх).
- •Газовая хроматография (гх).
- •Газожидкостная хроматография (гжх).
- •Высокоэффективная жидкостная хроматография.
- •2. Специальная фармацевтическая химия - методы анализа отдельных лекарственных веществ.
- •Гетероциклические соединения Фурациллин
- •Алкалоиды
- •Атропина сульфат
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Теофиллин Тнеорнyllinum
- •Стрептоцид
- •Фталазол
- •Норсульфазол
- •Сульфадимезин
- •Витамины Ретинола ацетат
- •Витамины группыD. Кальциферолы
- •Раствор эргокальциферола в масле
- •Токоферола ацетат
- •Викасол
- •Тиамина бромид
- •Тиамина хлорид
- •Витамин b2. Рибофлавин
- •Рибофлавин
- •Пиридоксина гидрохлорид
- •Индофеловый краситель
- •Цианокобаламин
- •Кислота фолиевая
- •Витамин c
- •Кислота аскорбиновая. Витамин с
- •Витамины группы p Рутин
- •Пангамовая кислота
- •Кальция пангамат
- •Антивитамины
- •Дикумарин
- •Неодикумарин
- •Вопросы для повторения
- •Антибиотические вещества Антибиотики.
- •Антибиотики алициклическогоциклического ряда (тетрациклины)
- •Окситерациклина гидрохлорид
- •Окситерациклинадигидрат
- •Tетрациклин
- •Бензилпеницициллина натриевая (калиевая) соль
- •Феноксиметилпенициллин
- •Антибиотики ароматического ряда.
- •Левомицетин
- •Стрептомицина сульфат.
- •Заключение
- •Библиографический список
- •Список рекомендуемой литературы
Алкалоиды
Алкалоидами называют группу веществ растительного или синтетического происхождения. В основе их структуры лежат различные гетероциклические ядра, содержащие азот, наличием которого и обуславливаются их основные свойства. Нередко алкалоиды содержат и кислород, но крайне редко – серу. Обладают сильным фармакологическим эффектом.
Атропина сульфат
Atropinisulfas
H2C––CH––––CH2CH2OH
N – CH3 CH – O – C – C –– H2SO 4 · H2O
H
H2C––CH––––CH2O
2
Получают экстракцией спирта из корней гиосциамина или синтетически.
Свойства. Белый кристаллический или зернистый порошок без запаха. Легко растворим в воде и спирте с образованием прозрачных растворов, нейтральных на лакмус. Практически нерастворим в эфире и хлороформе. На воздухе выветривается, теряя кристаллизационную воду. При температуре 100 0С превращается в безводную соль. Температура плавления высушенного препарата 187-1910С. Угол вращения 5% водного раствора не более 60 в трубке длиной 2 дм.
Испытание на подлинность. 1. Реакция на сульфат-ион с хлоридом бария. 2. Реакция Витали-Морено: в фарфоровой чашке смачивают небольшое количество препарата несколькими каплями азотной кислоты и выпаривают на водяной бане; остаток смачивают несколькими каплями 0,5 н спиртового раствора гидроксида калия и ацетона – образуется фиолетовое окрашивание, исчезающее пристоянии.
Испытание на чистоту: а) не должно быть примесей апоатропина (появление мути при добавлении к водному раствору атропина сульфата аммиака) и других органических соединений (раствор в концентрированной серной кислоте должен быть бесцветным); 2) определяется предел кислотности, содержание влаги и сульфатной золы.
Количественное определение. Неводное титрование: навеску препарата растворяют при слабом нагревании в безводной уксусной кислоте, к охлажденному раствору добавляют раствор индикатора кристаллического фиолетового и титруют 0,1 н раствором хлорной кислоты до ясного зеленого окрашивания. Содержание атропина сульфата в препарате должно быть не менее 99%.
Применение. В качестве спазмолитического, мидриатического средства. Выпускают в порошке, 0,1% раствор по 1 мл в ампулах.
Хранение. Список А. В хорошо укупоренных банках.
Кофеин-бензоат натрия
Coffeinum- natriibenzoas
O CH3
H3C – N N COONa
ONN
CH3
Получение. Кофеин получают из растительного сырья или синтетически. Путем взаимодействия его с бензоатом натрия получают кофеин-бензоат натрия.
Свойства. Представляет собой белый порошок слабогорького вкуса. Легко растворим в воде, трудно – в этаноле. Растворы препарата имеют нейтральную реакцию и оптически неактивны.
Определение подлинности. 1. При добавлении к 0,1% раствору препарата танина выпадает обильный осадок, растворимый в избытке реактива. 2. Водный раствор препарата не должен давать осадка или пометнения от прибавления 0,1 н раствора иода, а при последующем добавлении нескольких капель разбавленной хлористоводородной кислоты должен образовываться бурый осадок периодата коффеина, растворимый в избытке щелочи. 3. Мурексидная проба: в фарфоровой чашке к 10 мг препарата добавляют по 10 капель пергидроля и разбавленной хлористоводородной кислоты. Смесь выпаривают досуха; осадок желтого или красного цвета смачивают двумя каплями аммиака – образуется пурпурно-красное окрашивание. 4. Для идентификации препарата от кофеина применяют реакцию на бензойную кислоту с раствором хлорида железа.
Испытание на чистоту. 1. Препарат не должен содержать примесей других алкалоидов, что обнаруживают по отсутствии помутнения при действии на его раствор 0,1 н раствора иода или реактива Майера, и не должен окрашиваться при от прибавления аммиака. 2. Проверяется кислотность или щелочность раствора. 3. Недолжно быть посторонних органических примесей – раствор препарата в серной кислоте должен быть бесцветным. 3. Допускается предельное содержание (по эталонам) хлоридов, сульфатов и тяжелых металлов.
Количественное определение. 1.Иодометрическим методом после осаждения препарата из массы навески кислотой в виде основания – кофеина должно быть в препарате в перерасчете на сухое веществ не менее 30% и не более 40%; 2. Содержание бензоата натрия определяют методом нейтрализации; титрование ведут в присутствии эфира, который извлекает выделяющуюся бензойную кислоту. Бензоата натрия должно быть в препарате не менее 58% и не более 62%.
Применение. В качестве стимулятора центральной нервной системы и кардиотонического средства. Выпускают в виде порошка, таблеток по 0,1 или 0,2 г и ампул с 1 или 2 мл 10% или 20% раствора.
Хранят в хорошо укупоренной таре. Список В.