Тиамина хлорид

(ГФХ, ст. 674)

NCH₂NCH₃

Cl . HCl · ½ H₂O

H₃C N NH₂ S CH₂ CH₂ OH

Свойства. Белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом, гигроскопичен, легко растворим в воде, трудно – в 95% спирте, практически нерастворим в эфире, бензоле, ацетоне и хлороформе. Водный 5% раствор прозрачен и бесцветен, имеетpH2.5-3.4 (потенциометрия).

Испытание на подлинность. 1. См. реакцию 2 натиамина бромид. 2. Испытание на ион хлора. 3. Испытание на отсутствие ион брома.

Испытание на чистоту.а) допускается предельное содержание сульфатов, тажелых металлов (по эталонам); б) не допускается примеси тиотиамина; в) влаги может быть не более 5 %.

Количественное определение проводят методом неводного титрования. Навеску препарата растворяют при слабом нагревании в безводной уксусной кислоте, прибавляют раствор ацетата окисной ртути и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до изумрудно-зеленой окраски (индикатор – раствор кристаллического фиолетового). Параллельно проводят контрольный опыт. Содержание тиамина хлорида в препарате должно быть не менее 98,0%.

Хранение.Как и предыдущий препарат.

Витамин b2. Рибофлавин

CH₂– [CH(OH)]₃–CH₂OH

H₃CNN

=O

NH

H₃CNO

Распространение и свойства. При изучении витаминаB₂заметили, что он имеет желто-зеленую флюоресценцию, всегда находится в окрашенных фракциях и разрушается при освещении лучами видимой части спектра. Поэтому было сделано заключение, что витаминB₂идентичен с одним из флавинов (красителей). Он получил названиелактофлавина, так как впервые был выделен в кристаллическом виде их молока.

Опыты показали, что витамин B₂служит в организме материалом, из которого образуется желтый фермент. Расстройство в процессах обмена веществ приB₂-авитаминозе зависит от недостатка в организме окислительного желтого фермента.

Рибофлавин

Химическая природа.Лактофлавин или рибофлавин, является соединением спирта, производного отD-рибозы, с гетероциклом – диметилаллоксазином, это было подтверждено синтезом:

CH₂ – (CHOH)₃ – CH₂OH

│

N

H₃C C = O

H₃CNH

NC

O

Свойства. Кристаллический порошок желто-оранжевого цвета, горького вкуса, со слабым специфическим запахом, мало растворим в воде, растворим в растворах щелочей, практически нерастворим в 95% спирте, эфире, ацетоне, бензоле и хлороформе. Чувствителен к свету. Удельное вращение от -110˚ до -130˚.

Испытание на подлинность. Раствор препарата (0,001 г на 100 мл воды) обладает яркой зеленовато-желтой окраской, в ультрафиолетовом свете наблюдается зеленая флюоресценция, которая исчезает от добавления соляной кислоты или щелочи, а при добавлении натрия гидросульфита исчезает и окраска, и флюоресценция.

Испытание на чистоту. Не должно быть примесей люмифлавина – хлороформный раствор препарата должен быть бесцветным и не должен обладать флюоресценцией. Допускается предельное содержание тяжелых металлов (по эталону).

Количественное определение. Спектрофотометрически (0,0006% раствор при длине волны 267 нм). Содержание рибофлавина в препарате должно быть 98-102%.

Применение. Как витаминный препарат при конъюнктивитах, лучевой болезни, болезни Боткина. В ГФХ описаны таблетки рибофлавина по 0,002; 0,005 и 0,01 г.

Хранение.В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.