- •Глава 1. Общие вопросы отбора, консервирования и подготовки проб воды к анализу
- •Питьевая вода и вода для промышленных целей Требования, предъявляемые к воде
- •Питьевая вода
- •Вода для промышленных целей
- •Отбор проб воды и пробоподготовка их к анализу
- •Виды отбора проб
- •Виды проб
- •Оборудование для отбора проб воды
- •Отбор проб воды из различных источников
- •Консервирование проб
- •2.10. Определение цветности воды
- •1. Визуальное определение цветности
- •2. Фотоэлектроколориметрическое определение цветности
- •1. Приготовление растворов.
- •2. Приготовление имитационной шкалы цветности.
- •3. Выбор условий определения.
- •4. Построение градуировочного графика.
- •5. Определение цветности анализируемой воды.
- •2.12. Определение кислорода, растворенного в воде. Бпк
- •1. Калибрование кислородной склянки.
- •2. Определение растворенного кислорода.
- •3. Определение бпк
- •3.1. Определение нитритов в воде.
- •1. Приготовление основного раствора
- •2. Приготовление рабочего раствора № 1
- •3. Приготовление рабочего раствора № 2.
- •4. Приготовление серии стандартных растворов.
- •5. Подготовка пробы анализируемой воды.
- •6. Выбор условий определения
- •7. Построение градуированного графика
- •8. Определение концентрации нитритов в пробе
- •.6. Определение хлоридов в воде
- •1. Определение хлорид ионов в воде методом осаждения
- •2. Определение хлоридов в воде потенциометрическим методом анализа
- •1) Приготовление основного раствора.
- •2) Приготовление серии стандартных растворов.
- •3) Приготовление фонового раствора.
- •4) Измерение эдс стандартных растворов на приборе рН-340
- •5) Построение градуированного графика в координатах
- •6) Определение концентрации хлоридов в пробе воды.
- •7) Таблица результатов
- •3.7. Определение железа в воде
- •1. Приготовление основного раствора
- •2. Приготовление рабочего раствора
- •3. Приготовление серии стандартных растворов
- •4. Подготовка пробы анализируемой воды
- •5. Выбор условий определения
- •6. Построение градуировочного графика
- •7. Определение концентрации железа в пробе
- •3.8. Определение хрома в воде
- •1. Приготовление основного раствора
- •2. Приготовление рабочего раствора № 1
- •3. Приготовление рабочего раствора № 2
- •4. Приготовление серии стандартных растворов
- •5. Подготовка пробы анализируемой воды
- •6. Выбор условий определения
- •7. Построение градуировочного графика
- •8. Определение концентрации хрома в воде
- •3.10. Определение алюминия в воде
- •1. Приготовление основного раствора
- •2. Приготовление рабочего раствора
- •3. Приготовление серии стандартных растворов.
- •4. Подготовка пробы анализируемой воды.
- •5. Выбор условий определения
- •7. Построение градуированного графика
- •8. Определение концентрации алюминия в пробе
- •3.14. Определение кальция в воде
- •4.1. Определение фенолов в воде
- •Определение летучих с паром фенолов (определение относительно больших концентраций)
- •1. Приготовление основного раствора
- •2. Приготовление рабочего раствора
- •3. Приготовление серии стандартных растворов
- •4. Подготовка пробы анализируемой воды
- •5. Выбор условий определения
- •6. Построение градуированного графика.
- •7. Определение концентрации фенола в воде
7. Построение градуировочного графика
Измеряют абсорбционность (А) на выбранном светофильтре и в выбранной кювете всех стандартных растворов по отношению к холостому раствору. Строят график в координатах абсорбционность (А) – концентрация (С).
8. Определение концентрации хрома в воде
И змеряют абсорбционность (А) анализируемой воды по отношению к холостому раствору и по градуировочному графику находят концентрацию хрома в мг/л.
Примечание. Все измерения абсорбционности проводят по три раза.
Вычисляют средний результат.
3.10. Определение алюминия в воде
Алюминий широко распространен в земной коре. Он содержится в тканях растений и животных, а также присутствует в природной воде. Вода из городского водоснабжения содержит в довольно высоких концентрациях алюминий либо природного происхождения, либо как следствие использования алюминийсодержащих веществ в качестве флоккулянтов при очистке воды. Металлический алюминий используется очень интенсивно, а поэтому разные соли алюминия повсеместно встречаются в пищевых продуктах, жидкостях и медикаментах.
В природных водах алюминий находится только в малых концентрациях. Соли алюминия в воде гидрализуются и выпадают в виде гидроксида алюминия. В сильнокислой среде алюминий присутствует в виде катиона, в сильнощелочной среде – в виде гидроксида. Концентрация алюминия в природных водах увеличивается в результате выпадения кислых осадков.
Содержание алюминия определяют в водах, которые подвергались очистке с применением алюминиевой соли, и при контроле работы станций водоподготовки. В сточных водах алюминий определяют в тех случаях, когда он является основной частью примесей.
Предельно допустимая концентрация алюминия для водоемов 0,5 мг/л.
Анализ на содержание алюминия проводят не позднее 2-х часов после отбора пробы.
Если это невозможно, пробу консервируют добавлением 3-х мл концентрированной соляной кислоты на 1 литр воды.
Для определения алюминия в питьевой и поверхностных водах применяют фотоэлектроколориметрический метод с применением эриохромцианина Р, 8-оксихинолина и алюминона.
Фотоэлектроколориметрический метод анализа основан на зависимости светопоглощения раствора от его концентрации. Использование света видимой области спектра в данном методе дает возможность анализировать окрашенные вещества или вещества, которые можно перевести в окрашенные растворы.
В основе фотоэлектроколориметрического метода анализа лежит закон Бугера-Ламберта-Бера: абсорбционность прямо пропорциональна концентрации раствора и толщине поглощающего слоя.
А = Е . L . C,
где А – абсорбционность,
Е - молярный коэффициент поглощения (абсорбционности),
L – толщина поглощающего слоя,
С – концентрация раствора.
Определение содержания марганца проводят на приборах КФК–2 или КФК–3. На приборах работают в видимой области спектра. Видимая область спектра лежит в диапазоне длине волн 400-750 нанометров.
Фотоэлектроколориметрический метод
определения алюминия по реакции с алюминоном.
Сущность метода определения
Метод основан на способности ионов алюминия образовывать с алюминоном оранжево-красное внутрикомплексное соединение при рН 4,5 в присутствии сульфата аммония.
Метод позволяет находить суммарное содержание в воде всех форм алюминия (ионов, гидроксила и комплексных соединений).
Проведению анализа мешают железо, фосфаты, активный хлор. Влияние железа и активного хлора устраняют введением аскорбиновой кислоты. Влияние фосфатов и для разрушения органических соединений алюминия применяют выпаривание пробы досуха с персульфатом аммония.
Ход работы