3. Технiка проведення корегуючої гiмнастики, при уродженiй м'язевiй кривошиї ?

9. нахил голови в здорову сторону i поворот убiк ураженого м'яза.

10. круговi рухи головою по годинниковiй стрiльцi,

11. нахили голови вперед i потiм, у сторонни.

12. повороти голови вправо i влiво.

4. Яку функцiю бiльше виконує стопа?

13.статичну

14 динамiчну

15. балансiйну

16. усi перерахованi.

5. Зазначте найбiльш часто застосовуваний спосiб лiкування уродженої клишоногостi в дiтей до 6 мiсячного вiку

17. м'яке бинтування по Финк-Эттигену

18. корекцiя апаратом Iлiзарова

19. корекцiя етапними гiпсовими пов'язками

20. операцiя на м'яких тканинах по Зацепiну.

6. Укажiть типовi деформацiї нiг при артрогрипозi?

21. в кульшових суглобах згинально-вiдвiднi-зовнiшньо-обертанi контрактури, якi часто комбiнуються iз згинальними контрактурами в колiнних суглобах та еквiнно-варусними деформацiями стоп.

22. в кульшових суглобах - згинально-привiднi-внутрiшньо-обертанi контрактури, вальгусна деформацiя на рiвнi колiнних суглобiв, п'ястково-вальгусна деформацiя стоп

7. Астенiчна статура, деформацiя грудної клiтини i подвивих хрусталика - характернi симптоми для якого синдрому ?

23. синдрому Вролика.

24. синдрому Олбрайта.

25. синдрому Марфана.

8. Яку операцію виконують при лійкоподібній деформації грудної клітки?

26. по Шпренгелю.

27. по Заградничеку.

28. по Волкову.

29. по Нусу.

9. Що включає консервативне лiкування сколiозу ?

30. ЛФК, масаж, плавання,

31. раціональний ортопедичний режим, розвантаження хребта, корсетотерапiя, ЛФК, масаж, електростимуляцiя м'язiв, плавання.

32. лiкування, що загальнозмiцнюi, ЛФК, мануальна терапiя, сонячнi ванни, кисневi коктейлi.

10. Клiнiчними ознаками юнацького кiфозу є?

33. посилення грудного кiфозу, помiрнi болi мiж лопатками у грудному вiддiлi хребта, утома до кінця дня.

34. посилення грудного кiфозу, що усуваiться при напрузi м'язiв спини, утома до кiнця дня.

35. рiзкий локальний бiль в областi грудного вiддiлу хребта,біль не проходитьв горизонтальному положеннi, рухливостi через бiль.

Варіант 1У

1. Пiзнi клiнiчнi ознаки уродженої м'язевої кривошиї?

1. нахил голови убiк ураженого м'яза i поворот у протилежну, плагiоцефалiя. контурування нiжок грудино-ключично-соскоподiбного м'яза при спробi виведення голови в середнi положення, компенсаторне скривлення верхньогрудного вiддiлу хребта,

2. вимушене положення голови в положеннi нахилу убiк, рiзке обмеження рухливостi шийного вiддiлу хребта через бiль, порушення ковтання.

3. нахил голови в здорову сторону i поворот у протилежну, асиметрiя надплеччь, симетрiяголови, повний обiб'iм рухiв у шийному вiддiлi хребта.

2. Частота корегуючої гiмнастики, на протязi доби при уродженiй м'язевiй кривошиї?

4. 1-2 рази на добу по 10" повторень,

5. 10 разiв на добу по 50" повторень,

6. перед кожною годiвлею дитини вiдповiдно до вiку по 25-30" повторень.

3. Хвороба Шпренгеля це?

7. наявнiсть додаткового шийного ребра.

8. високе стояння лопатки.

9. синдром переднього дробинчастого м'яза.

4. Заднiй великогомiлковий м'яз прикрiплюiться до:

9 нижньої поверхнi човноподiбної кiстки, клиноподiбним кiсткам

10. голiвцi таранної кiстки

11. човноподiбної кiстки, пiдстави 1 плюсневой кiстки

12. пiдстави 1 i П плюсневих кiсток

5. Що собою уявляє така хвороба, як артрогрипоз?

13. множиннi деформацiї кiнцiвок та суглобiв внаслiдок порушення функцiї ЦНС.

14. хвороба вiдноситься до найбiльш тяжких вроджених захворювань нервової та кiстково-хрящової систем з наявнiстю рiзноманiтних множинних деформацiй та контрактур суглобiв, недорозвитку м'язiв; повних анклозiв нiколи не спостерiгається.

15. деформацiї кiнцiвок внаслiдок порушення функцiї синтезу сполучної тканини.

6. Із якого терміну починають лiкування уродженої клишоногостi ?

16. перших днiв життя.

17. перших тижнiв життя.

18. перших мiсяцiв життя.

7. Які причини викликають порушення функції серця та легенів при лійкоподібній деформації грудної клітки?

19. зменшення об’єму грудної порожнини.

20. обмеження екскурсії грудної клітки.

21. зміщення серця та перекрути магістральних судин.

22. всі вищеназвані.

8. Які зміни є характерними для синдрому Поланда?

23. синостозування Ш-УП ребер зліва.

24. розщеплення ребер.

25. однобічна аплазія або гіпоплазія П-УП ребер, великого та малого грудного м’язів, аплазією або гіпоплазією соска та молочної залози у дівчинок.

9. Пiдлiтки якої статi частiше страждають сколiозом?

26. хлопчики

27. дiвчинки

28. хлопчики i дiвчинки однаково.

10. Показання до оперативного лiкування iдиопатичного сколiозу?

29. величина викривлення первинної дуги понад 50" по Коббу,

30. величина викривлення первинної дугипонад 70" по Коббу,

31. величина викривленняпервинної дуги понад 30" по Коббу

Коди правильних відповідей:

Варіант 1

2

7

10

13

17

22

28

30

34

39

Варіант 2

1

6

10

14

17

21

23

27

30

31

Варіант 3

1

5

9

16

19

21

25

29

31

33

Варіант 4

1

6

8

9

14

16

22

25

27

29