- •История развития фтизиатрии. Основные этапы.
- •2. Вклад отечественных и зарубежных ученых ( Гиппократ, Авиценна, Лаэннек, Вильмен, Кох, Пирогов) в развитии фтизиатрии.
- •5. Возбудитель туберкулеза, его свойства.
- •6. Биологические механизмы защиты легких от повреждающих факторов.
- •7. Факторы риска заболевания туберкулезом.
- •8. Группы риска по туберкулезу (медицинские, социальные, профессиональные).
- •9.Источники и пути заражения туберкулезом.
- •Типы тканевых реакций при туберкулезе.
- •Бугорок – как морфологическая единица при туберкулезе.
- •Организация работы птд (цель, задачи, структура, взаимосвязь с другими службами).
- •13. Группы диспансерного наблюдения у взрослых.
- •14.Организация противотуберкулезной работы на терапевтическом участке.
- •15. Профилактика туберкулеза, ее виды. Профилактика туберкулеза:
- •16. Алгоритм действия врача перед проведением вакцинации, ревакцинации бцж.
- •17. Вакцинация бцж: техника проведения, местная прививочная реакция, противопоказания к вакцинации.
- •18. Осложнения после введения вакцины бцж (виды, причины, тактика).
- •19. Показания и противопоказания к вакцинации бцж-м.
- •20. Ревакцинация бцж: отбор, местная прививочная реакция, противопоказания.
- •21. Очаги туберкулезной инфекции (определение понятия, виды, мероприятия в очаге).
- •22. Мероприятия при первичном обследовании очага по месту жительства.
- •23. Мероприятия при первичном обследовании по месту работы(учебы) больного.
- •24. Алгоритм диагностики туберкулеза легких.
- •25. Диагностический минимум обследования на туберкулез. (схема см. Картинку).
- •26. Методы выявления туберкулеза: индивидуальные, групповые, массовые.
- •27. Клинический метод диагностики туберкулеза (семиотика туберкулеза).
- •28. Флюорография – как метод выявления туберкулеза.
- •29. Бактериологические методы диагностики туберкулеза.
- •30. Туберкулинодиагностика (определение, ее виды, виды туберкулина).
- •31. Проба Манту с 2 те, цели и подготовка к проведению.
- •32. Оценка и интерпретация результатов пробы Манту с 2 те ппд-л.
- •33. Интерпретация положительной пробы Манту с 2 те ппд-л.
- •34. Проба Коха. Цель проведения, оценка результатов.
- •35. Ранний период первичной туберкулезной инфекции (определение, критерии, тактика, диагностический алгоритм).
- •36. Диаскинтест: характеристика препарата, техника проведения пробы.
- •37. Диаскинтест: показания, противопоказания к проведению пробы.
- •38. Диаскинтест: оценка результатов пробы.
- •39. Первичный туберкулез: определение понятия, патогенез.
- •40. Параспецифические реакции при туберкулезе.
- •41. Туберкулезная интоксикация у детей и подростков: патогенез, клиническое течение, диагностика, диф. Диагностика, лечение, исходы.
- •42. Первичный туберкулезный комплекс (птк): патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение, осложнения и исходы.
- •43. Туберкулез внутригрудных лимфоузлов (твглу): патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение, осложнения и исходы.
- •44. Осложнения и исходы первичных форм туберкулеза.
- •45. Милиарный туберкулез: патоморфология, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение, исходы.
- •46. Диссеминированный туберкулез (подострый): патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение, исходы.
- •47. Диссеминированный туберкулез (хронический): причины формирования, патоморфология, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение, исходы.
- •49. Туберкулезный менингит: диагностика, дифференциальная диагностика, осложнения и исходы.
- •Синдром отека и набухания головного мозга:
- •Энцефалитический синдром:
- •50. Очаговый туберкулез легких: патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение, исходы.
- •51. Инфильтративный туберкулез легких: патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение, осложнения и исходы.
- •52. Туберкулема легких: патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение.
- •53. Причины формирования хронических форм туберкулеза.
- •54. Казеозная пневмония: патогенез, клиника, диагностика, лечение, исходы.
- •55. Кавернозный туберкулез легких: патоморфология, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение, осложнения и исходы.
- •56. Фиброзно-кавернозный туберкулез: патоморфология, варианты течения, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение, осложнения и исходы.
- •57. Цирротический туберкулез легких: причины и условия формирования, патоморфология, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение, осложнения и исходы.
- •58. Осложнения при туберкулезе органов дыхания. Общая характеристика.
- •59. Принципы, методы, этапы лечения
- •60. Режимы химиотерапии при туберкулезе.
- •61. Превентивное лечение, химиопрофилактика туберкулеза- показания, методика проведения и длительность.
- •62. Патогенетическаятерапия при туберкулезе (цели и методы)
- •63. Показания к назначению глюкокортикостероидных гормонов при туберкулезе:
- •65. Изониазид- побочные реакции, методы устранения:
- •66. Рифампицин- суточная доза, механизм действия, противопоказания, побочные реакции, методы устранения
- •67. Пиразинамид- суточная доза, механизм действия, противопоказания, побочные реакции, методы устранения.
- •68.Этамбутол- суточная доза, механизм действия, противопоказания, побочные реакции, методы устранения
- •Аллергические реакции;
- •69. Стрептомицин- суточная доза, механизм действия, противопоказания, побочные реакции, методы устранения
- •70. Резервные противотуберкулезные препараты- показания к назначению.
- •71. Обследование больных при проведении химиотерапии : цели, объем, сроки.
- •1 Обследование перед лечением:
- •2 Обязательный комплекс обследования больных при всех локализациях туберкулеза перед началом лечения входит:
- •3. Обязательные компоненты контрольного лабораторного обследования :
- •74.Причины неэффективности лечения больных туберкулезом
- •76.Хирургическое лечение туберкулеза легких. Показания Противопоказания
- •77.Виды оперативных вмешательств при туберкулезе органов дыхания
- •78.Ранние и поздние осложнения хирургического лечения туберкулеза легких.
5. Возбудитель туберкулеза, его свойства.
Возбудитель туберкулеза относится к классу Schizomycetes, порядку Actinomicetales, семейству Mycobacteriaceae, роду Mycobacterium.
5 видов: 1) M. tuberculosishumanus - человеческий вид, вызывает у людей 80-85% всех случаев заболевания, 2) M. tuberculosisbovines (M. bovis) – бычий тип, вызывает 10-15% от всех случаев туберкулеза у людей, 3) M. tuberculosisbovines BCG (M. bovis BCG) – вакцинный штамм, 4) M. tuberculosisafricanus (M. africanum) – африканский тип, вызывает до 90% случаев заболевания у людей Южной Африки, 5) M. tuberculosismicroti (M. micriti) – мышиный тип, вызывающий заболевание у полевых мышей и, редко, у человека.
МБТ: палочка длиной 1-10 мкм, шириной 0,2-0,6 мкм, гомогенной или зернистой, с заостренными, слегка изогнутыми краями. Имеет микрокапсулу, многослойную клеточную мембрану, цитоплазму с органеллами и ядерную субстанцию. Устойчивость МБТ к неблагоприятным условиям внешней среды обеспечивает микрокапсула. Геном МБТ содержит 4 тыс. генов. МБТ - грамположительный аэроб, в условиях недостатка кислорода может вести себя как факультативный анаэроб.
В состав клетки входят: вода (85%), белки, липиды, углеводы, нуклеиновые кислоты, минеральные соли. Антигенными свойствами обладают белки, липиды и полисахариды. Размножение МБТ происходит путем простого деления один раз в 18-24 часа.
Свойства: 1)патогенность,2) вирулентность, 3)высокая степень устойчивости к ряду факторов внешней среды, 4)изменчивость: - Образование L-форм МБТ- устойчивы к большинству ПТП, не окрашиваются традиционно применяемыми в микробиологии анилиновыми красителями, меняются их культуральные свойства – они не растут на плотных питательных средах, а только в глубине специальной полужидкой агаровой среды. При снижении иммунной защиты организма могут реверсировать в исходные формы МБТ и вызывать реактивацию специфического процесса. - кислото-, спирто-, щелочеустойчивость, проявляющаяся в способности сохранять окраску при интенсивном обесцвечивании кислотами, щелочами и спиртом, что обусловлено высоким содержанием в клеточной стенке миколевой кислоты. Развитие лекарственной устойчивости к противотуберкулезным препаратам: • монорезистентные – к одному противотуберкулезному препарату; • полирезистентные – к двум и более противотуберкулезным препаратам, но не к сочетанию изониазида и рифампицина; • множественно-лекарственно-резистентными – как минимум, к сочетанию изониазида и рифампицина.
Вне организма живут много дней, в воде до 5 месяцев. Прямой солнечный свет убивает в течение 1,5 часов, УФ за 2-3 мин. Кипячение во влажной мокроте погибает за 5 мин, в высушенной 25 мин. Дез. Растворы с хлором в течение 5 часов.
6. Биологические механизмы защиты легких от повреждающих факторов.
Механизмы защиты легких: 1. Неиммунологические: • кашель, чихание, легочная архитектоника • мукоцилиарный транспорт • лизоцим лактоферин, a1–антитрипсин, сурфактант 2. Иммунологические: • неспецифические (гранулоциты и макрофаги) • специфические (Т–В–клетки, иммуноглобулины)
Местный иммунитет:
Слизистая оболочка респираторного тракта обладает местным иммунитетом. В формировании местного иммунитета берут участие мононуклеарные фагоциты, система комплемента, интерферон (ИФН), лизоцим, концентрация которого в миндалинах в 300 раз выше, чем в сыворотке крови.
Мукоцилиарный транспорт:
Благодаря нормальной деятельности мукоцилиарной транспортной системы бактерии в секрете движутся со скоростью 10 клеток слизистой бронхов за 1 с, что сводит время контакта микроорганизма с клеткой до 0,1 с и затрудняет его прикрепление к эпителию слизистой оболочки.
Иммуноглобулины:
IgA принимает участие в активации комплемента по альтернативному пути, способствуя тем самым лизису микробов, усиливает антимикробное действие лизоцима и лактоферрина, антителозависимуюклеточнуюцитотоксичность.
В противомикробной защите мелких бронхов немаловажную роль играет IgG.
Комплимент:
Комплемент оказывает опсонирующее (притягивает цитотоксические клетки в очаг) действие, участвует в хемотаксисе и адгезии, оказывает влияние на секрецию гликопротеинов слизи, движение ресничек мерцательного эпителия бронхов, регулируя таким образом мукоцилиарный клиренс.
Лизоцим:
Важным биологическим свойством лизоцима(мурамидазы) является антимикробное действие, связанное с его способностью расщеплять полисахаридную часть клеточной мембраны, вызывая лизис бактерий (стрептококки группы А, грамотрицательные бактерии и грибы). Кроме того, лизоцим угнетает хемотаксис нейтрофилов и продукцию ими токсичных кислородных радикалов, увеличивает скорость поглощения бактерий и пролиферацию лимфоцитов. Другими словами, лизоцим регулирует воспалительные реакции и оказывает влияние на процессы фагоцитоза.
На протяжении бронхиального дерева и респираторной ткани выделяют БАЛТ в виде скопления лимфоидных клеток, лимфоидных узлов и узелков.