•Принципы ЕДП служат руководством для национальных судов и законодателей. При разрешении споров роль принципов ЕДП для судов неоспорима. В них можно найти ответ на многие вопросы.

•Принципы ЕДП способствуют сближению двух правовых систем – континентального права и англосаксонского общего права, между которыми существуют различия в правовой структуре, в терминологии, в фундаментальных понятиях и классификациях, также в правовой политике.

Таким образом, Принципы ЕДП направлены на то, чтобы служить в разных направлениях широкому кругу институтов, организаций и частных лиц.

Большинство ученых-цивилистов считают, что для регулирования международных договоров достаточно наличия применимого права и общих правил его определения. Но из анализа современной международной торговли становится очевидным, что она нуждается в создании общей системы ее регулирования, которая могла быть использована участниками без ссылки на применимое право.

Документы Международной торговой палаты, Института УНИДРУА и других авторитетных общественных и научных организаций в совокупности образуют то, что называют новым lex mercatoria. В отличие от средневековой системы купеческих обычаев, носивших сословный характер, новый lex mercatoria предназначен для применения любыми участниками торгового оборота. Его положения активно внедряются в национальное законодательство, коммерческую и судебную практику. Совершенствование торгового права происходит под их непосредственным влиянием.

Билет №11

1. Рамочные договоры и договоры с «умышленно» открытыми условиями.

Рамочные договоры. Это универсальная конструкция, которая может применяться при формировании договорных связей в любом сегменте этих связей. В нашей нормативной модели нет определения рамочного договора, но на практике он применяется. Изменения будут в ст. 429.1, однако они не соответствуют классической модели рамочного договора в коммерческом праве.

Классическая модель рамочного договора:

1)предусматривает условия, что стороны на основании данного договора будут заключать отдельные или разовые договоры;

2)механизм заключения договоров в долгосрочной перспективе для оптимизации самого процесса заключения;

3)общие условия будущих договоров.

Такой рамочный договор сам по себе не порождает имущественных обязательств, эти обязанности возникают лишь после заключения отдельных договоров. В таком случае нет обязанности у сторон, в отличие от предварительного договора. Рекомендация № 18 Европейской экономической комиссии ООН «Меры по упрощению процедур международной торговли» от 29.03.2001 г. В этом документе п. 1.1. рекомендует субъектам переходить на заключение рамочных договоров.

88

Почему все эти условия не оговариваются и не фиксируются заранее при составлении контрактов? Это связано с тем, что в процессе ведения хозяйственной деятельности потребности предприятия часто меняются, например, нужное сегодня количество товаров вследствие повышения спроса на данном предприятии может возрасти в несколько раз или, наоборот, снизиться. Согласование рамочного договора – достаточно сложная процедура, ведь нужно учесть и защитить интересы каждой стороны. И чтобы ни одна сторона не чувствовала себя ущемленной в правах, необходимо доверить это дело квалифицированным специалистам, а именно юристам.

Предметом данного соглашения является организация отношений заинтересованных сторон в определенной сфере, а не услуги и товары (это главное его отличие). В структуру рамочного договора входит два вида соглашения:

•Основное соглашение (его главная цель – организация партнерских отношений на длительный срок и на взаимовыгодных условиях);

•Дополнительное соглашение (его главная цель – уточнение и фиксация условий сотрудничества).

•Структура рамочного договора

•

•Особенность рамочного соглашения состоит в том, что условия основного договора подлежат уточнению в будущем - это так называемый договор с открытыми условиями. Структура организационных отношений состоит из двух договоров: основного, заключаемого с целью организации взаимоотношений, и дополнительного, имеющего уточняющий характер.

•Поскольку рамочный договор предусматривает возможность заключения впоследствии договоров различного типа, в него можно включать условия разных договорных типов, что обусловливает его смешанный (комплексный) характер.

•Для достижения поставленных перед организационным договором задач основной договор должен в обязательном порядке содержать следующие условия:

•1) о намерении или обязательстве сторон заключить сделки, на которые будут распространяться его условия;

•2) о том, что все сделки, заключенные во исполнение основного договора, составляют с ним единое целое.

•Для дополнительного договора крайне важной является отсылка к рамочному соглашению. Важность такой отсылки заключается в том, что при ее отсутствии суд может счесть эти действия не относящимися к данному договору и признать их самостоятельными сделками. В данном случае важна прямая выраженная юридическая связь с контрактом. При наличии такой связи у судов обычно не возникает проблем с признанием согласования существенных условий к рамочным договорам.

Договоры с открытыми условиями. Возможно ли такое, чтобы стороны оставляли в договоре какие-то условия открытыми? В точки зрения ГК РФ это невозможно. А вот в коммерческом праве это нормальная ситуация. Данный договор порождает обязательства, но он характеризуется тем, что а) стороны оставляют несогласованные условия (договоры с умышленно открытыми условиями), б) разрабатывают механизмы согласования данных открытых условий. В коммерческом праве в условиях правового режима, которое формирует коммерческое право (см. ст. 2.1.14 Принципов УНИДРУА). Само по себе оставление открытых условий не препятствует тому, чтобы этот договор считался незаключенным. Эти условия восполняются исходя из обычаев торгового оборота, принципов коммерческого права и т.д.

89

Стороны берут на себя риск того, что если стороны не согласуют в будущем данные условия, то за них это сделает суд.

В ГК РФ есть механизм корректировки уже согласованных условий, в зависимости, к примеру, от рыночных цен на товар. НО это пересмотр согласованных условий. А в договоре с открытыми условиями мы разрабатываем условия впервые.

Ст. 429.1. Рамочный договор (договор с открытыми условиями). Все смешали. Это будет договор, который содержит общие условия (рамочный договор), который может дополняться в будущем путем заключения соглашений, а если стороны не воспользуются этим, то их отношения будут регулироваться установленными правилами.

Ст.429-1.

1.Рамочным договором (договором с открытыми условиями) признается договор, определяющий общие условия обязательственных взаимоотношений сторон, которые могут быть конкретизированы и уточнены сторонами при заключении отдельных договоров на основании или во исполнение рамочного договора.

2.К отношениям сторон, не урегулированным ими при заключении отдельных договоров, подлежат применению общие условия, содержащиеся в рамочном договоре.

2. Товарная и транспортная маркировка: понятие, назначение, правовое регулирование.

Маркировка – это нанесение на упаковку манипуляционных знаков, основных, дополнительных и информационных надписей в соответствии с конкретными ГОСТами, кот имеют отношение к определенному виду продукции или виду транспортировки.

Понятие маркировки дается в ГОСТЕ 2003 года "Упаковка. Термины и определения. ГОСТ 17527-2003" - Информация в виде надписей, цифровых, цветовых и условных обозначений, наносимая на продукцию, упаковку, этикетку или ярлык для обеспечения идентификации и ускорения обработки при погрузочно-разгрузочных работах, транспортировании и хранении

1) потребительская маркировка – характеризует товар. НПА: техрегламенты на соответствующего вида продукцию + ФЗ о защите прав потребителей и другие ФЗ (ТР ТС Пищевая продукция в части ее маркировки №881 с июля 13 г)

Маркировка упаковки пищевой продукции должна содержать наименование продукции, состав продукции, количество продукции, дату изготовления, срок годности, условия хранения, наименование места нахождения изготовителя, рекомендации по использованию, показатели пищевой ценности, сведения о наличии компонентов, получаемых с помощью ГМО. (ст.4 ТР ТС 022/2011 – Пищевая продукция в части ее маркировки

Закон об обращении лекарственных средств: ст.46

1. Лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если:

1)на их первичной упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, доза и форма выпуска, объем и количество доз (для иммунобиологических лекарственных препаратов);

2)на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов),

90

номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, доза и количество доз в упаковке, форма выпуска, условия отпуска, условия хранения, меры предосторожности при применении лекарственного препарата, предупредительные надписи.

2.Фармацевтические субстанции должны поступать в обращение, если на их первичной упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование фармацевтической субстанции (международное непатентованное или химическое и торговое наименования), наименование производителя фармацевтической субстанции, номер серии и дата изготовления, количество в упаковке и единицы измерения количества, срок годности и условия хранения.

3.Лекарственные средства в качестве сывороток должны поступать в обращение с указанием животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого они получены.

4.На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных средств, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна наноситься надпись: "Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В отсутствуют".

5.На первичную упаковку и вторичную (потребительскую) упаковку радиофармацевтических лекарственных средств должен наноситься знак радиационной опасности.

6.На вторичную (потребительскую) упаковку гомеопатических лекарственных препаратов должна наноситься надпись: "Гомеопатический".

7.На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должна наноситься надпись: "Продукция прошла радиационный контроль".

8.На первичную упаковку и вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных препаратов, предназначенных для клинических исследований, должна наноситься надпись: "Для клинических исследований".

9.Упаковка лекарственных средств, предназначенных исключительно для экспорта, маркируется в соответствии с требованиями страны-импортера.

10.На транспортную тару, которая не предназначена для потребителей и в которую помещено лекарственное средство, должна наноситься информация о наименовании, серии лекарственного средства, дате выпуска, количестве вторичных (потребительских) упаковок лекарственного средства, производителе лекарственного средства с указанием наименования и местонахождения производителя лекарственного средства (адрес, в том числе страна и (или) место производства лекарственного средства), а также о сроке годности лекарственного средства и об условиях его хранения и перевозки, необходимые предупредительные надписи и манипуляторные знаки.

11.На первичную упаковку и вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных средств для ветеринарного применения должна наноситься надпись: "Для ветеринарного применения".

12.На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата наносится штриховой код.

2) транспортная – устанавливается государством.

- решение комиссии ТС от 20.09.10 №386 О единобразном подходе к маркировке продукции: Комиссия Таможенного союза РЕШИЛА :

Установить, что продукция, на которую выдан сертификат соответствия или оформлена декларация о соответствии по Единым формам, утвержденным Решением Комиссии таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 319 (далее – Единые формы), маркируется национальным знаком соответствия (знаком обращения на рынке) государства – члена Таможенного союза, на территории которого выдан сертификат соответствия или зарегистрирована декларация о соответствии по Единым формам.

91