Ковалентная связь. Метод валентных связей

Образование ковалентной связиможно рассматривать в рамках двух методов квантовой химии:метода валентных связейиметода молекулярных орбиталей.

В 1916 г. американский ученый Льюисвысказал предположение о том, чтохимическая связьобразуется за счет обобществления двухэлектронов. При этом электронная оболочкаатомастремится по строению к электронной оболочкеблагородного газа. В дальнейшем эти предположения послужили основой для развитияметода валентных связей. В 1927 г. ГайтлеромиЛондономбыл выполнен теоретический расчет энергии двух атомовводородав зависимости от расстояния между ними. Оказалось, что результаты расчета зависят от того, одинаковы или противоположны по знакуспинывзаимодействующих электронов. При совпадающем направлении спинов сближение атомов приводит к непрерывному возрастанию энергии системы. При противоположно направленных спинах на энергетической кривой имеется минимум, т.е. образуется устойчивая система – молекула водорода Н₂ (рисунок 1).

Рисунок. 1 – Зависимость энергии от расстояния между атомами водорода при однонаправленных и противоположно направленных спинах.

Межъядерное расстояние r₀, соответствующее минимуму, называется длиной связи, а энергия связи равна глубине потенциальной ямы E₀–E₁, где Е₀ – энергия двух невзаимодействующих атомов, находящихся на бесконечном расстоянии друг от друга.

Образование химической связи между атомами водорода является результатом взаимопроникновения (перекрывания) электронных облаков. Вследствие этого перекрывания плотность отрицательного заряда в межъядерном пространстве возрастает, и положительно заряженныеядрапритягиваются к этой области. Такая химическая связь называется ковалентной.

Представления о механизме образования молекулы водорода были распространены на более сложные молекулы. Разработанная на этой основе теория химической связи получила название метода валентных связей(метод ВС). В основе метода ВС лежат следующие положения:

1) Ковалентная связь образуется двумя электронами с противоположно направленными спинами, причем эта электронная пара принадлежит двум атомам.

2) Ковалентная связь тем прочнее, чем в большей степени перекрываются электронные облака.

3. Связь располагается в направлении, обеспечивающем наибольшую степень перекрывания электронных орбиталей.

Комбинации двухэлектронных двухцентровых связей, отражающие электронную структуру молекулы, получили название валентных схем. Примеры построения валентных схем:

В валентных схемах наиболее наглядно воплощены представления Льюисаоб образовании химической связи путем обобществления электронов с формированием электронной оболочки благородного газа: дляводорода– из двух электронов (оболочкаHe), дляазота– из восьми электронов (оболочкаNe).

Свойства ковалентной связи: насыщаемость, направленность и поляризуемость.

Насыщаемость ковалентной связи обусловлена ограниченными валентными возможностями атомов, т.е. их способностью к образованию строго определенного числа связей, которое обычно лежит в пределах от 1 до 6. Общее число валентных орбиталейв атоме, т.е. тех, которые могут быть использованы для образования химических связей, определяет максимально возможнуювалентностьэлемента. Число уже использованных для этогоорбиталейопределяет валентность элемента в данном соединении.

Направленность ковалентной связи является результатом стремления атомов к образованию наиболее прочной связи за счет возможно большей электронной плотностимежду ядрами. Это достигается при такой пространственной направленности перекрывания электронных облаков, которая совпадает с их собственной. Исключение составляютs-электронные облака, поскольку их сферическая форма делает все направления равноценными. Дляp- и d-электронных облаковперекрывание осуществляется вдоль оси, по которой они вытянуты, а образующаяся при этом связь называетсяσ-связью. σ -Связь имеет осевую симметрию, и оба атома могут вращаться вдоль линии связи, т.е. той воображаемой линии, которая проходит через ядра химически связанных атомов.

После образования между двумя атомами σ -связи для остальных электронных облаков той же формы и с тем же главным квантовым числомостается только возможность бокового перекрывания по обе стороны от линии связи. В результате образуется p-связь. Она менее прочна, чем σ -связь: перекрывание происходит диффузными боковыми частями орбиталей.

Каждая кратная связь (например, двойная или тройная) всегда содержит только одну σ -связь. Число σ -связей, которые образует центральный атом в сложных молекулах или ионах, определяет для него значение координационного числа. Термин "координационное число" используется также в других областях химии. В случае комплексных соединений он означает количество лигандов, окружающих центральный ион. В кристаллохимии координационное число показывает количество атомов кристаллической решетки, соседних с данным атомом.. Например, в молекуле NH₃ и ионе NH₄⁺ для атома азотаоно равно трем и четырем. Образование σ-связей фиксирует пространственное положение атомов относительно друг друга, поэтому число σ-связей и углы между линиями связи, которые называютсявалентными углами, определяют пространственную геометрическую конфигурацию молекул.

При оценке степени перекрывания электронных облаковследует учитывать знакиволновых функцийэлектронов. При перекрывании облаков с одинаковыми знаками волновых функций электронная плотность в пространстве между ядрами возрастает. В этом случае происходит положительное перекрывание, приводящее к взаимному притяжению ядер. Если знаки волновых функций противоположны, то плотность электронного облака уменьшается (отрицательное перекрывание), что приводит к взаимному отталкиванию ядер.

Поляризуемость рассматривают на основе представлений о том, что ковалентная связь может быть неполярной(чисто ковалентной) илиполярной.

Если двухатомная молекула состоит из атомов одного элемента, то электронное облакораспределяется в пространстве симметрично относительноядератомов. Такаяковалентная связьназываетсянеполярной. Если ковалентная связь образуется между атомами различных элементов, то общее электронное облако смещено в сторону одного из атомов. В этом случае ковалентная связь является полярной. Для оценки способности атома притягивать к себе общую электронную пару используют величину электроотрицательности.

В результате образования полярной ковалентной связи более электроотрицательный атом приобретает частичный отрицательный заряд, а атом с меньшей электроотрицательностью – частичный положительный заряд. Эти заряды принято называть эффективными зарядами атомов в молекуле. Они могут иметь дробную величину. Например, в молекуле HСlэффективный заряд равен 0,17e (где е – заряд электрона.Заряд электрона равен 1,602.10^-19 Кл.):

H^q+Cl^q–    (q=0,17 e)

Система из двух равных по величине, но противоположных по знаку зарядов, расположенных на определенном расстоянии друг от друга, называется электрическим диполем. Очевидно, что полярная молекула является микроскопическим диполем. Хотя суммарный заряд диполя равен нулю, в окружающем его пространстве существует электрическое поле, напряженность которого пропорциональнадипольному моменту :

В системе СИдипольный момент измеряется в Кл∙м, но обычно для полярных молекул в качестве единицы измерения используетсядебай(единица названа в честьП. Дебая):

1 D = 3,33∙10^–30  Кл∙м

Следует различать полярность связей и полярность молекул. Связи в молекуле могут быть полярными, а сами молекулы неполярными в случае высокой симметрии молекулы. Дипольный момент служит количественной мерой полярности молекулы. Для многоатомных молекул дипольный момент представляет собой векторную сумму дипольных моментовхимических связей. Поэтому, если молекуласимметрична, то она может быть неполярной, даже если каждая из ее связей обладает значительным дипольным моментом. Например, в плоской молекуле BF₃ или в линейной молекуле BeCl₂ сумма дипольных моментов связей равна нулю:

Аналогично, нулевой дипольный момент имеют тетраэдрическиемолекулыCH₄ и CBr₄, СО₂ (sp-гибридизация) и SO₃ (sp²-гибридизация). Однако, нарушение симметрии, например в молекуле BF₂Cl, обусловливает дипольный момент, отличный от нуля.

Важными характеристиками химической связи являются также ее длина и кратность. Длина связи определяется расстоянием между ядрами связанных атомов в молекуле. Как правило, длина химической связи меньше, чем сумма радиусов атомов, за счет перекрывания электронных облаков. Кратность связи определяется количеством электронных пар, связывающих два атома, например:

этан              H₃C–CH₃        одинарная связь (-связь)

этилен         H₂C=CH₂        двойная связь (одна -связь и одна -связь)

ацетилен     HCCH          тройная связь (одна -связь и две -связи).

С увеличением кратности возрастает энергия связи, однако это возрастание не пропорционально кратности, т.к.-связи менее прочны, чем-связь.