- •Х и м и я
- •Введение
- •Часть 1. Общая и неорганическая химия
- •1.1 Основные понятия и законы химии. Простейшая и истинная формула вещества. Массовая доля элемента в веществе
- •1.2 Строение атома. Периодический закон и
- •Периодическая система элементов д.И.Менделеева.
- •Характер изменения свойств элементов и их
- •Соединений по периодам, группам и подгруппам
- •1.3 Химическая связь и строение молекул. Валентность и
- •1.4 Закономерности течения химических реакций
- •1.5 Основные классы неорганических соединений
- •1.6 Растворы. Электролитическая диссоциация.
- •1.7 Окислительно-восстановительные реакции. Электрохимические процессы
- •Часть 2 органическая химия
- •2.1 Основные представления в органической химии
- •2.2 Алканы, циклоалканы
- •2.3 Алкены, алкадиены
- •2.4 Алкины
- •2.5 Галогенпроизводные углеводородов жирного ряда
- •2.6 Спирты, простые эфиры
- •2.7 Альдегиды и кетоны
- •2.8 Карбоновые кислоты и их производные
- •2.9 Амины, аминокислоты, белки
- •2.10 Ароматические углеводороды, их галоген-,
- •10 Заместители II рода находятся в ряду:
- •Нуклеофильным реагентом является:
- •Бромированием сульфобензолаполучают:
- •2.11 Фенолы. Ароматические амины, альдегиды, кетоны и кислоты
- •Количество гидроксильных групп соединения но он ,
- •2.12 Углеводы
- •2.13 Гетероциклические соединения
- •Часть 3. Физика и химия полимеров
- •3.1 Общие вопросы фхп, классификация полимеров
- •22 Необходимость определения средней молекулярной массы полимеров вызвана их:
- •3.2 Методы получения полимеров
- •3.3 Химические реакции полимеров
- •3.4 Структура и физико-механические свойства
- •9 Переход высококристаллического полимера в вязкотекучее состояние
- •11 При образовании и удлинении шейки в образце стеклообразного полимера
- •12 При охлаждении полимера ниже температуры хрупкости невозможно
- •Причиной ползучести полимера под действием постоянной нагрузки
- •Прочность полимерных волокон или пленок при вытягивании повышается при прохождении процессов:
- •3.5 Растворы полимеров. Пластификация.
- •Библиографический список
- •346500, Г. Шахты, Ростовская область, ул. Шевченко, 147.
2.2 Алканы, циклоалканы
1 Общая формула алканов:
1) СnH2n; 2) CnH2n+2;
3) R-H, где R= СnH2n-1; 4) CnH2n-2.
2 Общая формула циклоалканов:
1) CnH2n; 2) CnH2n+2;
3)R-H, где R= CnH2n+1; 4) CnH2n-2.
3 Тип гибридизации атома углерода в алканах:
1) sp; 2) sp2; 3) sp3; 4) sp3d2.
4 Угол между связями в молекуле изобутана:
1) 1200; 2) 1090 28; 3) 1800; 4) 90020.
5 Тип гибридизации атома углерода в циклоалканах:
1) sp; 2) sp2; 3) sp3; 4) sp3d2.
6 Количество вторичных атомов углерода в 3-метил-3-этилгексане равно:
1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 5.
7 Гомологом пентана является:
1) 1-пентен; 2) циклопентан; 3) гексан; 4) 1-гексен.
8 Гомологом метилциклобутана является:
1) 1-бутен; 2) 2-бутен; 3) циклобутан; 4) бутан.
9 Изомером 2-метилпентана является:
1) тетраметилметан; 2) 2,3-диметилбутан;
3) 2,3-диметилпентан; 4) 2-метилгексан.
10 Изомером метилциклопентана является:
1) 2-метилпентан; 2) метилциклобутан;
3) 1,2-диметилциклобутан; 4) 1-пентен.
11 Число изомерных алканов с молекулярной формулой С5Н12 равно:
1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 5.
12 Число изомерных алканов с молекулярной формулой С6Н14 равно:
1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 5.
13 Число изомерных циклоалканов с молекулярной формулой С5Н10 равно:
1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 5.
14 Название трет-бутил соответствует радикалу:
1) СН3-СН2- СН2-СН2-; 2) СН3 - С- СН3;
СН3
3) СН3-СН-СН2-; 4) СН3-СН-СН2-СН3;
СН3
15 Правильным является название:
1) 1-метилбутан; 2) 2-этилпентан;
3) 2-диметилбутан; 4) 3-этилпентан.
16 Различные алканы образуются при гидрировании:
1) 2-хлорбутана и 3-хлорбутана;
2) 1-хлорбутана и 1-бутена;
3) 2-хлорпропана и циклопропана;
4) 2-хлорпентана и 2-метил-1-бутена.
17 2-метилбутан по реакции Вюрца образуется из:
1) 2-хлорпропана и хлорэтана;
2) 1-хлорпропана и хлорэтана;
3) хлорметана и 1-хлорбутана;
4) 2-хлор-2-метилпропана и хлорметана.
18 2-хлорпропан в реакции Вюрца образует:
1) 2,3-диметилбутан; 2)гексан;
3) 2-метилпентан; 3) 3-метилпентан.
19 Удлинение углеродной цепи происходит в реакции:
1) гидрирования алкенов;
2) крекинга;
3) восстановления галоидных алкилов;
4) Вюрца.
Сплавлением 0,2 моль ацетата натрия с гидроксидом натрия образуется
углеводород массой
1) 1,6 г; 2) 3,2 г; 3) 6 г; 4) 6,4 г.
21 Для алканов невозможна реакция:
1) присоединения ; 2) замещения;
3) изомеризация; 4) дегидрирования.
22 Циклопропан в отличие от пропана вступает в реакцию:
1) окисления; 2) замещения;
3) присоединения ; 4) дегидрирования.
23 Качественные изменения происходят при пропускании пропана через раствор:
1) бромной воды;
2) перманганата калия;
3) аммиачного раствора оксида серебра (I);
4) во всех случаях качественных изменений нет.
24 Больший выход при мононитровании 2-метилбутана имеет:
1) 1-нитро-2-метилбутан; 2) 2-нитро-2-метилбутан;
3) 2-нитро-3-метилбутан; 4) 1-нитро-3-метилбутан.
25 Крекинг бутана может привести к образованию:
1) метана и пропана; 2) метана и пропена;
3) этана и этена; 4) метана, этана, этена и пропена.