Часть 2 органическая химия

2.1 Основные представления в органической химии

1 Химическое строение отражает:

1) Качественный состав молекулы;

2) Количественный состав молекулы;

3) Порядок соединения атомов в молекуле;

4) Взаимное влияние атомов в молекуле.

2 Среди приведенных схем углеродного скелета

а) С-С-С-С; б) С в) С-С-С-С; г) С

 \  |

С С-С-С; С С - С – С;

/ 

С С

только способом написания отличаются:

1) (б) и (г); 2) (а) и (в) ; 3) (а),(б) и (в); 4) (а),(б) и (г).

3 Среди приведенных формул

а) Н₃С б) (СН₃)₃С-СН(СН₃)₂; в) СН₃–СН– СН–СН₃;

\ | |

СН-СН(СН₃)₂; СН₃ СН₃

/

Н₃С

одним и тем же соединением являются:

1) (а) и (б); 2) (а) и (в); 3) (б) и (в); 4) (а),(б) и (в).

4 Свойства веществ зависят от:

1) только качественного и количественного состава;

2) только качественного состава;

3) химического строения;

4) качественного, количественного состава и химического строения.

5 Изомеры - это вещества:

1) одинакового качественного состава;

2) одинакового качественного и количественного состава;

3) отличающиеся друг от друга на определенное количество групп СН₂;

4) являющиеся гомологами.

6 Для алканов характерна изомерия:

1. цис- , транс-;

2) расположения функциональных групп;

3. углеродного скелета;

4. оптическая.

7 Цис-, транс-изомерия характерна для соединений с:

1. двойной связью;

2. тройной связью;

3) асимметрическим атомом углерода;

4) несколькими функциональными группами.

8 Вид связи, наиболее характерный для органических соединений:

1) ионный; 2) ковалентный;

3) донорно-акцепторный; 4) ни один из перечисленных.

9 sp-гибридизация атомных орбиталей атома углерода реализуется в:

1) алканах; 2) алкенах; 3) алкадиенах; 4) алкинах.

10 sp²-гибридизация атомных орбиталей углерода реализуется в:

1) алканах; 2) алкенах; 3) алкинах; 4) циклоалканах.

11 Только -связи реализуются в молекулах:

1) алканов; 2) алкенов;

3) алкинов; 4) ароматических углеводородов.

12 Только одна -связь имеется в молекулах:

1) циклоалканов; 2) алкинов; 3) алкадиенов; 4) алкенов.

13 Две -связи имеются в молекулах:

1) алканов; 2) циклоалканов; 3) алкенов; 4) алкинов.

14 Гомолитический разрыв связи осуществляется в случае:

1) С : Вr  C+; 2) C : Li  C^– + Li;

3) С : Н  С+ Н; 4) Н : Br  H+.

15 Гетероциклический разрыв связи осуществляется в случае:

1) С : Н  С+ Н; 2)Br : Br  Br+Br;

3) C : C-  C+C ; 4) C : Br  C+.

16 Полярность связи обусловлена:

1) значением ее энергии;

2) различной электроотрицательностью атомов;

3) видом гибридизации;

4) типом перекрывающихся орбиталей.

17 К реакциям без изменения углеродного скелета относится:

1) циклизация; 2) раскрытие цикла;

3) расширение цикла; 4) присоединение.

18 К реакциям с изменением углеродного скелета относится:

1) галогенирование алканов; 2) крекинг;

3) галогенирование алкенов; 4) дегидратация спиртов.

19 Электрофильное замещение отражает схема:

1) А:В + С^–  А: ^– + В:С;

2) А:В + С А+ В:С;

3) А:В + С° А° + В:С;

4) А° + °В  А:В.

20 Толуол относится к соединениям:

1) ациклическим; 2) алифатическим;

3) ароматическим; 4) гетероциклическим.

21 Соединение НС  СН относится к:

 

НС СН

^{\ /}

^О

1) алициклическим; 2) алифатическим;

3) ароматическим; 4) гетероциклическим.

22 Амиды кислот имеют формулу:

1) R-CN; 2) R-C=O; 3) R–CH–C=O; 4) R-C=O;

| | | |

O-NH₄ NH₂ OH NH₂

23 Название ацетон является:

1) систематическим; 2) радикально-функциональным;

3) рациональным; 4) тривиальным.

24 Описание углеродного скелета лежит в основе номенклатуры:

1) систематической; 2) радикально-функциональной;

3) рациональной; 4) тривиальной.

25 Для выделения и очистки веществ используется:

1) ИК-спектроскопия; 2) хроматография;

3) масс-спектрометрия; 4) метод ядерного магнитного

резонанса.