- •Х и м и я
- •Введение
- •Часть 1. Общая и неорганическая химия
- •1.1 Основные понятия и законы химии. Простейшая и истинная формула вещества. Массовая доля элемента в веществе
- •1.2 Строение атома. Периодический закон и
- •Периодическая система элементов д.И.Менделеева.
- •Характер изменения свойств элементов и их
- •Соединений по периодам, группам и подгруппам
- •1.3 Химическая связь и строение молекул. Валентность и
- •1.4 Закономерности течения химических реакций
- •1.5 Основные классы неорганических соединений
- •1.6 Растворы. Электролитическая диссоциация.
- •1.7 Окислительно-восстановительные реакции. Электрохимические процессы
- •Часть 2 органическая химия
- •2.1 Основные представления в органической химии
- •2.2 Алканы, циклоалканы
- •2.3 Алкены, алкадиены
- •2.4 Алкины
- •2.5 Галогенпроизводные углеводородов жирного ряда
- •2.6 Спирты, простые эфиры
- •2.7 Альдегиды и кетоны
- •2.8 Карбоновые кислоты и их производные
- •2.9 Амины, аминокислоты, белки
- •2.10 Ароматические углеводороды, их галоген-,
- •10 Заместители II рода находятся в ряду:
- •Нуклеофильным реагентом является:
- •Бромированием сульфобензолаполучают:
- •2.11 Фенолы. Ароматические амины, альдегиды, кетоны и кислоты
- •Количество гидроксильных групп соединения но он ,
- •2.12 Углеводы
- •2.13 Гетероциклические соединения
- •Часть 3. Физика и химия полимеров
- •3.1 Общие вопросы фхп, классификация полимеров
- •22 Необходимость определения средней молекулярной массы полимеров вызвана их:
- •3.2 Методы получения полимеров
- •3.3 Химические реакции полимеров
- •3.4 Структура и физико-механические свойства
- •9 Переход высококристаллического полимера в вязкотекучее состояние
- •11 При образовании и удлинении шейки в образце стеклообразного полимера
- •12 При охлаждении полимера ниже температуры хрупкости невозможно
- •Причиной ползучести полимера под действием постоянной нагрузки
- •Прочность полимерных волокон или пленок при вытягивании повышается при прохождении процессов:
- •3.5 Растворы полимеров. Пластификация.
- •Библиографический список
- •346500, Г. Шахты, Ростовская область, ул. Шевченко, 147.
2.4 Алкины
1 Общая формула алкинов:
1) СnH2n; 2) CnH2n+2; 3) CnH2n-2; 4) CnH2n-6.
2 Алкины изомерны:
1) алканам; 2) циклоалканам; 3) алкенам; 4) алкадиенам.
3 Атом углерода при тройной связи находится в гибридизации:
1) sp; 2) sp2; 3) sp3; 4) sp3d2.
4 В молекуле ацетилена колличество -связей равно:
1) 0; 2) 1; 3) 2; 4) 3.
5 Гомологом 1-бутина является:
1) 1,3-бутадиен; 2) 2-бутин; 3) бутан; 4) пропин.
6 Число изомерных алкинов с молекулярной формулой С5Н8 равно:
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.
7 Веществу с формулой СНС- С(СН3)2-СН-СН3 соответствует название:
С2Н5
1) 3,3-диметил-4-этил-1-пентин; 2) 3,3-диметил-2-этил-4-пентин;
3) 3,3,4-триметил-1-гексин 4) 3,4,4-триметил-5-гексин.
8 Карбид кальция с водой образует:
1) 1-бутин; 2) 2-бутин; 3) этин; 4) этан.
Дейстивием избытка спиртового раствора гидроксида калия на
1,1-дихлорбутан образуется:
1) 1,2-бутадиен; 2) 1,3-бутадиен; 3) 1-бутин; 4) 1,1-бутандиол.
10 Действием избытка хлорводорода на пропин образуется:
1) 1,1-дихлорпропан; 2) 1,2-дихлорпропан;
3) 2,2-дихлорпропан; 4) пропан.
11 Гидратацией ацетилена в условиях реакции Кучерова образуется:
1) этаналь; 2) виниловый спирт;
3) 1,1-этандиол; 4) этанол.
12 Гидратацией пропина в условиях реакции Кучерова образуется:
1) пропаналь; 2) пропанон;
3) 2-пропен-1-ол; 4) 1-пропен-2-ол.
13 Продуктом окисления ацетилена (реакция Вагнера)является:
1) этиленгликоль; 2) уксусная кислота;
3) угольная кислота; 4) щавелевая кислота.
14 С амидом натрия (NaNH2) не реагирует:
1) этин; 2) пропин; 3) 1-бутин; 4) 2-бутин.
15 Различить этен и этин позволяет реакция с:
бромной водой;
гидроксидом меди(II);
раствором KMnO4;
аммиачным раствором оксида серебра.
16 С бромной водой реагируют:
1) этан, этен, этин; 2) этен, дивинил, этин;
3) пропан, дивинил, этин; 4) этен, этин, бензол.
17 Тримеризация пропина приводит к образованию:
1) 1,2,3-триметилбензола; 2) гексен-2,3-ин;
3) 1,3,5-триметилбензола; 4) циклооктатетраена.
18 К реакции замещения относится взаимодействие ацетилена с:
1) синильной кислотой; 2) этиловым спиртом;
3) амидом натрия; 4) уксусной кислотой.
19 Для получения хлоропрена из ацетилена промежуточной является реакция:
1) гидратации; 2) хлорирования;
3) димеризации; 4) гидрирования.
20 В результате превращений: карбид кальция AB
C D образуется:
1) 1-пропанол; 2) 2-пропен-2-ол;
3) пропаналь; 4) пропанон.
2.5 Галогенпроизводные углеводородов жирного ряда
1 Геминальным дигалогенпроизводным является:
1) 1,2-дихлорпропан; 2) 1,3-дихлорпропан;
3) 1,4-дихлорбутан; 4) 2,2-дихлорпропан.
2 Вицинальным дигалогенпроизводным является:
1) 1,2.дихлорпропан; 2) 1,3-дихлорпропан;
3) 1,4-дихлорбутан; 4) 2,2-дихлорпропан.
3 Веществу с формулой СН2Cl-CH2-CH(CH3)-CH3 соответствует название:
1) 1-хлорбутан; 2) 1-хлор-3-метилбутан;
3) 4-хлор-2-метилбутан; 4) изобутилхлорид.
4 Число изомерных галогенпроизводных с молекулярной формулой С4Н9Cl
равно:
1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 5.
5 Число изомерных галогенпроизводных с молекулярной формулой С3Н6Cl2 равно:
1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 5.
Число изомерных галогенпроизводных нормального строения с молекуляр
ной формулой С4Н7Сl равно:
1) 4; 2) 5; 3) 6; 4) 7.
7 2,2-дихлорпропан образуется при:
1) хлорировании пропена;
2) гидрохлорировании пропина;
3) гидрохлорировании 2-пропанола;
4) гидрохлорировании пропена.
8 Продукт реакции СН3-СН2-СН2ОН + PCl5 образуется также при взаимодействии:
1) пропена с хлороводородом;
2) 1-пропанола с хлористым тионилом;
3) 2-пропанола с хлористым тионилом;
4) 1,1-дихлорпропана с водой.
9 Геминальное дихлорпроизводное образуется при взаимодействии PCl5 с:
1) кислотой; 2) спиртом; 3) сложным эфиром; 4) альдегидом.
10 При гидролизе 2,2-дихлорбутана образуется:
1) кетон 2) двухатомный спирт
3) непредельный спирт 4) альдегид.
11 Одинаковый продукт в паре реакций образуется при взаимодействии:
1) 1-хлорпропан + NaOH(вода) ;
пропен + вода
2) 1-хлорпропан + NaOH(cпирт) ;
пропен + вода
3) 1-хлорпропан + NaOH(cпирт) ;
пропен + вода .
12 Продуктом взаимодействия спиртовой щелочи с 2-бромбутаном является:
1) 2-бутен; 2) 1-бутен; 3) 2-бутанол; 4) бутан.
13 Не протекает реакция:
1) R-I + AgCl; 2) R-I + NaCl;
3) R-Cl + NaI; 4) R-Cl + R-ONa.
14 Продуктом гидролиза 1,1,1-трихлорпропана является:
1) трехатомный спирт; 2) альдегид;
3) алкин; 4) кислота.
15 Наименее реакционноспособен галоген в соединении:
1) CH2=CH-CH2-CH2Cl; 2) CH2=CH-CH2Cl;
3) CH2=CCl-CH3; 4) CH3–CH2Cl.