3.4 Структура и физико-механические свойства

полимеров

1 Гибкость цепи макромолекулы зависит от:

1. длины цепи;

2. частоты пространственной сетки;

3. молекулярной массы;

4. конфигурации цепи.

2 При повышении температуры гибкость цепи макромолекулы:

1. уменьшается;

2. повышается;

3. не изменяется;

4. уменьшается, а затем увеличивается.

3 Полимеры могут находиться в следующих агрегатных состояниях:

1) твердом, жидком, газообразном;

2) твердом и кристаллическом;

3) жидком и газообразном;

4) твердом и жидком.

4 Кристаллическое состояние полимеров относится к следующему виду

состояний:

1) фазовое; 2) физическое;

3) агрегатное; 4) релаксационное.

5 В аморфном состоянии структура полимера характеризуется:

1) дальним порядком расположения макромолекул;

2) отсутствием дальнего порядка в расположении макромолекул;

3) низкой степенью кристалличности;

4) высокой степенью кристалличности.

6 Аморфные полимеры имеют степень кристалличности (%):

1) 100; 2) более 90; 3) от 5 до 90; 4) 0.

7. Переход аморфного полимера из стеклообразного состояния в высокоэластическое характеризуется температурой:

1) стеклования; 2) текучести;

3) плавления; 4) кристаллизации.

8 Для вязкотекучего состояния полимера наиболее характерен тип деформации:

1. пластическая;

2. высокоэластическая;

3. упругая (гуковская);

4. вынужденная высокоэластическая.

9 Переход высококристаллического полимера в вязкотекучее состояние

характеризуется температурой:

1) стеклования; 2) текучести; 3) плавления; 4) разложения.

10 Термомеханические кривые полимера выражают зависимость:

1) напряжение-деформация; 2) напряжение-температура;

3) температура-время; 4) деформация-температура.

11 При образовании и удлинении шейки в образце стеклообразного полимера

развивается следующий вид деформации:

1. упругая;

2. пластическая;

3. высокоэластическая;

4. вынужденная высокоэластическая.

12 При охлаждении полимера ниже температуры хрупкости невозможно

развитие следующего вида деформации:

1. упругой;

2. пластической;

3. гуковской;

4. вынужденной высокоэластической.

13 При увеличении молекулярной массы полимера вязкость расплава:

1. повышается;

2. уменьшается;

3. не изменяется;

4. повышается до определенного предела.

14 Аномалия вязкости расплава полимера проявляется в том, что она:

1) увеличивается при увеличении скорости сдвига;

2) уменьшается при увеличении скорости сдвига;

3) уменьшается при увеличении температуры;

4) увеличивается при увеличении молекулярной массы.

15 При повышении температуры время релаксации полимера:

1. увеличивается до определенного предела;

2. уменьшается;

3. увеличивается монотонно;

4. не изменяется.

16 Время релаксации при увеличении гибкости цепи:

1) увеличивается; 2) уменьшается;

3) увеличивается монотонно; 4) не изменяется.

17 Напряжения в деформированном образце сетчатого полимера вследствие

прохождения релаксационных процессов с течением времени:

1. снижаются до нуля;

2. снижаются до определенного предела;

3. не изменяются ;

4. повышаются до определенного предела.

18. Причиной ползучести полимера под действием постоянной нагрузки

являются процессы:

1) кристаллизации; 2) деструкции; 3) плавления; 4) релаксации.

19 Прочность полимера с повышением молекулярной массы:

1) уменьшается;

2) увеличивается;

3) увеличивается до определенного предела;

4) увеличивается монотонно.

20 Переход аморфного полимера из высокоэластического состояния в

вязкотекучее характеризуется температурой:

1) стеклования; 2) текучести; 3) хрупкости; 4) плавления.

21 Высокоэластическое состояние полимера является:

1) агрегатным; 2) фазовым;

3) физическим; 4) аморфно-кристаллическим.

22 Необратимой является следующий вид деформации:

1) гуковская; 2) высокоэластическая;

3) пластическая; 4) упругая.