22 Необходимость определения средней молекулярной массы полимеров вызвана их:

1) неоднородностью по химическому составу;

2) нерегулярностью присоединения звеньев в цепи;

3) плохой растворимостью;

4) полидисперсностью.

23 К природным полимерам относится:

1. капрон;

2. нитрат целлюлозы;

3. хлоропреновый каучук;

4. дезоксирибонуклеиновые кислоты.

24 Полимер …–СН₂– СН– СН₂–СН–СН₂–СН–… относится к:

  

ОСОСН₃ ОСОСН₃ ОСОСН₃

1) линейным; 2) разветвленным;

3) привитым; 4) сополимерам.

25 Сложным полиэфиром является полимер:

1) [–C–C₆H₄–C–O–CH₂–CH₂–O–]_n; 2) [–(CH₂)₅–C–NH–]_n;

  

O O O

3) [–O–(CH₂)₂–O–C–NH–C₆H₄–NH–C–]_n; 4) [–O–CH₂–CH₂–]_n.

^{  }

O O

3.2 Методы получения полимеров

1 В реакцию полимеризации способно вступать соединение:

1) НО-СН₂-СН₂-ОН; 2) Н₂N-(CH₂)₅-COOH;

3) Н-С=О; 4) СН₃-СН₃.



Н

2 Активным центром растущей цепи при свободно-радикальной

полимеризации является частица, имеющая:

1) избыток электронов; 2) недостаток электронов;

3) свободный электрон; 4) неспаренный электрон.

3 Реакция прекращения роста цепи

. . .–СН₂–СН₂ + СН₂–СН₂–. . . . . .–СН₂–СН₃ + СН₂=СН–. . .

по своему механизму является:

1) передачей цепи на макромолекулу;

2) передачей цепи на мономер;

3) обрыв цепи рекомбинацией макрорадикалов;

4) обрыв цепи диспропорционированием.

4 Инициатором радикальной полимеризации является:

1) С₆Н₅–С–СН₃; 2) NaNH₂;



O

3) C₆H₅–C–O–O–C–C₆H₅; 4) CH₃–C–O–C–CH₃.

   

O O O O

5 Реакцией передачи цепи на мономер является:

1) ...-СН₂–СН₂+СН₂–СН₂–...  ...–СН₂–СН₂–СН₂–СН₂–...;

2) ...–СН₂–СН₂+ СН₂=СН₂ –  ...–СН₂–СН₃ + СН=СН₂;

3) ...–СН₂–СН₂ + ССl₄  ...–CH₂–CH₂Cl + CCl₃;

4) ...–CH₂–CH₂ + CH₂–CH₂–......–CH₂–CH₃ + CH₂=CH–... .

6 Катализатором катионной полимеризации является:

1) SnCl₄+H₂O; 2) NaNH₂;

3) C₆H₅–C–O–O–C–C₆H₅ ; 4) KNO₃.

 

^{O O}

7 Каучук образуется при полимеризации мономера:

1) СН₂=СН–СН₂–СН₃; 2) СН₂=СН–СН=СН₂;

3) СН₃–СН=СН–СН₃; 4) С₆Н₅–СН=СН₂.

8 В реакцию полимеризации циклов способно вступать соединение:

1) циклогексан; 2) бензол;

3) оксид этилена; 4) пероксид бензоила.

9 Ступенчатая полимеризация возможна при использовании мономеров:

1) О=С=N–R–N=C=O + HO–R–OH;

2) HOOC–R–COOH + NH₂–R–NH₂;

3) C₆H₅OH + CH₂O;

4) H₂N–CO–NH₂ + CH₂O.

10 Поли--капроамид (капрон) можно получить реакцией:

1) поликонденсации;

2) полимеризации;

3) полимеризации и поликонденсации;

4) полимераналогичным превращением.

11 Термоэластопласты получают методом:

1. полимеризации;

2. сополимеризации;

3. поликонденсации;

4. полимераналогичного превращения.

12 Термоэластопласт является:

1) гомополимером; 2) блок-сополимером;

3) альтернатным сополимером; 4) сетчатым полимером.

11. Число функциональных групп в мономере способны вступать в реакцию

поликонденсации должно быть не менее:

1) одной; 2) двух; 3) трех; 4) более трех.

14 Реакция nHO–R–C=O  H[–O–R–C–]_nOH + (n-1)H₂O является:



ОН

1) гетерополиконденсацией; 2) неравновесной поликонденсацией;

3) ступенчатой полимеризацией; 4) гомополиконденсацией.

11. При гетерополиконденсации в реакции участвуют типы молекул мономеров в количестве:

1) один;

2) два и более;

3) три и более;

4) количество типов мономеров не имеет значения.

11. Число функциональных групп мономера в реакции пространственной

поликонденсации должно быть равно:

1) одной; 2) двум;

3) трем и более; 4) не имеет значения.

17 Неравновесная поликонденсация происходит при реакции следующих

соединений:

1) НО–R–OH + O=C–R–C=O; 2) HO–R–OH + O=C–R–C=O;

   

Cl Cl OH OH

3) HO–R–OH + O=C–R–C=O; 4) H₂N–R–NH₂ + O=C–R–C=O.

    

OH OH OH OH OH

18. Наибольшая молекулярная масса макромолекул образуется при

прохождении следующего вида поликонденсации:

1. неравновесная;

2. равновесная;

3. обратимая;

4) поликонденсация, сопровождающаяся деструктивными процессами.

19 Бутадиенстирольный каучук получают реакцией:

1) полимеризации; 2) поликонденсации;

3) сополимеризации; 4) полимеризации циклов.

20 Полиэтилентерефталат (лавсан) получают реакцией:

1) гетерополиконденсациии; 2) гомополиконденсации;

3) катионной полимеризации; 4) радикальной полимеризации.

21 Полимер H[-NH-(CH₂)₆-NH-CO-(CH₂)₄-CO]_nOH имеет химическое название:

1. полиглицерофталат;

2. полигексаметиленсебацинамид;

3. поли--капроамид;

4. полигексаметиленадипинамид.

22 Полиметилметакрилат в виде листов получают техническим методом:

1) полимеризацией в блоке (массе);

2) эмульсионной полимеризацией;

3) суспензионной полимеризацией;

4) полимеризацией в растворе.

23 Фенолформальдегидные смолы получают методом:

1) поликонденсации; 2) сополимеризации;

3) полимеризации; 4) дегидрополиконденсации.

21. Деструктивные процессы в полимере под действием выделяющегося

побочного низкомолекулярного продукта отсутствуют при поликонденса-

ции следующего типа:

1) равновесная; 2) неравновесная;

3) обратимая; 4) такие реакции невозможны.

25 Реакция прекращения роста цепи

. . .-СН₂-СН₂+СН₂-СН₂-. . .  . . . -СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-. . .

по своему механизму является:

1) передачей цепи на макромолекулу;

2) передачей цепи на мономер;

3) обрыв цепи рекомбинацией макрорадикалов;

4) обрыв цепи диспропорционированием.