- •1. Основные этапы развития микробиологии и иммунологии.
- •2.Принципы современной классификации микробов.
- •4. Морфология, ультраструктура и химический состав бактерий.
- •5. Основные отличия прокариот и эукариот, прокариот и вирусов.
- •6. Споры и капсулы. Методы их выявления.
- •7. Размножение бактерий.
- •8.Энергетический и конструктивный метаболизм бактерий.
- •9. Условия культивирования микробов.
- •10. Микробные ферменты.
- •11. Понятие о чистой культуре.
- •12. Выделение и культивирование строгих анаэробов и микроаэрофильных бактерий.
- •13. Понятие об асептике, антисептике, стерилизации и дезинфекции.
- •14. Действие физических факторов на микроорганизм. Стерилизация.
- •15. Бактериофаг. Получение, титрование и практическое применение.
- •16. Фазы взаимодействия фага с клеткой. Умеренные фаги. Лизогения.
- •17. Генетический аппарат у бактерий. Генная идентификация пцр.
- •18. Генетические рекомбинации.
- •19. Нехромосомные генетические факторы.
- •20. Учение о микробном антагонизме. Антибиотики.
- •21. Определение чувствительности микробов к антибиотикам.
- •1. Метод диффузии в агар (метод дисков)
- •2.Методы разведения
- •22. Механизмы возникновения и распространения лекарственной устойчивости.
- •29.Микроскопические грибы.
- •30.Нормальная микрофлора тела.
- •31.Микрофлора кишечника.
- •32.Дисбактериоз кишечника у детей.
- •33.Морфология и ультраструктура вирусов.
- •34.Молекулярно-Генетическое разнообразие вирусов.
- •35. Методы культивирования вирусов.
- •36.Основные стадии репродукции вируса в клетке.
- •37. Типы взаимодействия вируса и клетки.
- •38. Вирусный онкогенез.
- •40. Природа прионов и прионовых болезней.
- •1.Понятие об инфекции и инфекционном заболевании.
- •2.Особенности внутриутробного инфекционного процесса.
- •3.Экзотоксины и Эндотоксины бактерий
- •4. Патогенность и вирулентность.
- •5.Формы инфекций.
- •6. Иммунная система.
- •7.Медиаторы иммунной системы.
- •8.Межклеточная кооперация в иммуногенезе.
- •9.Клонально-Селекционная теория иммунитета.
- •10. Иммунологическая память.
- •11.Иммунологическая толерантность.
- •12.Антигены.
- •13.Антигенная структура микробов.
- •14.Гуморальные и клеточные факторы неспецифической защиты.
- •15. Система комплемента.
- •16.Фагоцитарная реакция.
- •17. Гуморальный иммунный ответ.
- •18. Роль секреторных иммуноглобулинов в местном иммунитете у детей и взрослых. Иммунные факторы женского грудного молока.
- •19. Клеточный иммунный ответ.
- •20.Реакция антиген-антитело.
- •21. Монорецепторные агглютинирующие сыворотки.
- •22.Реакция агглютинации и ее варианты.
- •23. Реакция гемагглютинации.
- •24. Реакция преципитации.
- •25. Иммунолюминесцентный метод и его применение в диагностике инфекционных заболеваний.
- •26. Р-ции связывания комплимента. Р-ции иммунного гемолиза.
- •27. Твердофазный иммуноферментный анализ: принцип, применение для лабораторной диагностики инфекционных заболеваний (ифа)
- •28. Метод оценки иммунного статуса организма
- •29. Особенности иммунитета и неспецифической резистентности.
- •30. Система интерферона.
- •31. Аутоантигены. Аутоантитела. Природа аутоиммунной реакции.
- •32. Врожденные (первичные) и приобретенные (вторичные) иммунодефициты: этиология, проявления, диагностика
- •33. Гиперчувствительность замедленного типа (т-зависимая аллергия) Кожные аллергические реакции в диагностике инфекционных заболеваний
- •34. Гиперчувствительность немедленного типа (в-зависимая аллергия)
- •35. Живые вирусные вакцины. Применение в педиатрической практике.
- •36. Серотерапия, серопрофилактика. Предупреждение сывороточной болезни и анафилактического шока у детей.
- •37. Вакцинопрофилактика и вакцинотерапия.
- •38. Живая вакцина: получение, требование к вакцинным штаммам, достоинства и недостатки.
- •39. Убитые вакцины. Принцип получения. Химические вакцины.
- •40. Перечень вакцин для плановых профилактических прививок у детей. Оценка поствакцинального иммунитета
8.Энергетический и конструктивный метаболизм бактерий.
Метаболизм – совокупность реакций, обеспечивающих жизнедеятельность микробов.
Энергетический – катаболизм – синтетические процессы в клетке.
Конструктивный – анаболизм - синтез белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов и липидов.
Преобразование макроэлементов в микроэлементы.
Макроэлементы: С, О2, N, H.
Микроэлементы: Са, Mg, Mn, Na, Cl.
Автотрофы (используют неорганический углерод). Макро.
Гетеротрофы (используют органический углерод). Микро.
Сапрофиты (питаются погибшими клетками)
Паразиты (питаются живыми клетками)
N: аминоавтотрофы, аминогетеротрофы.
Е: фототрофы, хемотрофы, метерохемотрофы, хемогетеротрофы.
О2: Аэробы, анаэробы, фак. Анаэробы.
Фазы питания:
Адсорбция к субстрату
Выход экзоферментов (частичное расщепление субстрата)
Транспорт в клетку (пассивная диффузия по градиенту концентрации, облегченный транспорт, активный транспорт с помощью белков-переносчиков)
Расщепление субстрата с помощью эндоферментов
Синтез компонентов клетки
Выведение продуктов распада.
9. Условия культивирования микробов.
В организме животных или человека
В курином эмбрионе, в культурах клеток
В питательной среде
Требования к питательным средам:
Наличие необходимых компонентов для роста и размножения
Влажность
Стерильность
Прозрачность
Изотоничность
Температура
pH
Консервирующие питательные среды – с их помощью микробы сохраняются в момент доставки в лабораторию (смесь физ. Раствора с глицерином).
Обогащенные – жидкие питательные среды, создающие оптимальные условия для роста одного ряда микробов.
Селективные: желточно-солевой агар (желток куриного яйца+соль – стафило), среда Эндо (лактоза+фуксин), среда Плоскирева (лактоза+нейтральный красный+соли желчных кислот+зеленка).
Среды для культивирования анаэробов:
Сахарный МПБ, МПА, Китта-Тароцци (МПБ+глицерин+кусочки мяса), тиогликолиевая среда, сахарный кровяной агар Цейслера.
Способы создания анаэробных условий:
механические (высокий столбик пит.ср., вазелиновое масло)
физические (анаэростат)
химические (аппарат Аристовского, эксикатор)
биологические (мет.Фортнера)
10. Микробные ферменты.
По локализации: экзо (проникновение внутрь), эндо
По постоянству выделения: конститутивные (всегда), индуктивные
По субстрату: гликолитические, протеолитические, редокс, липолитические
По механизму действия: оксидоредуктазы, трансферазы, гидролазы, лиазы, изомеразы, липазы
Патогенные и непатогенные.
Патогенные ферменты:
Ферменты, повреждающие макроорганизм – гемолизим, лецитиназа, липаза, ДНКаза.
Фе инвазии и распространения – коагулаза, фибринолизин, гиалуронидаза, нейраминидаза, протеиназы.
Фе, катализирующие образование токсических веществ – декарбоксилаза, уреаза.
Фе, сопутствующие патогенным – фе, расщепляющие манид.
Микроорганизмы синтезируют оксидоредуктазы, трансферазы, лиазы, гидролазы, изомеразы и лигазы. Определение caхаролитических, протеолитических и других ферментов, образуемых определенными видами и даже вариантами бактерий, широко применяется для их идентификации. Вместе с тем ряд ферментов (нейроминидаза, гиалуронидаза, коагулаза и др.) способствуют проявлению патогенных свойств поскольку субстратом их действия являются вещества клеток и тканей организма человека
Одни ферменты микроорганизмов локализуются в их цитоплазме, цитоплазматической мембране и периплазматическом простравстве, другие, например гидролазы, выделяются в окружающую среду. На этом основано деление ферментов на экзо- и эндоферменты. Функциональное назначение экзоферментов связано с расщеплением макромолекул в окружающей среде до более простых соединений, которые затем транспортируются в микробную клетку. Некоторые ферменты, локализованные в цитоплазме, функционируют независимо друг от друга, другие тесно связаны между собой, обеспечивая протекание метаболических реакций в определенной последовательности. Внутриклеточные ферменты, объединенные структурно и функционально, составляют мультиферментные комплексы.
Ферменты, которые постоянно синтезируются в микробных клетках в определенных концентрациях, называют конститутивными. К ним относятся ферменты гликолиза. Ферменты, концентрация которых резко возрастает в зависимости от наличия соответствующего субстрата, называют индуцибельными - бета-лактамаза — фермент, разрушающий пенициллин.