- •Министерство образования российской федерации
- •Домбровский в.А., Шуманский с.М.
- •Содержание стр Введение ……………………………………………………………………….. 4
- •Введение
- •1. Углеводы
- •1.1Моносахариды (монозы)
- •1.1.1.Методы получения моносахаридов
- •1.1.2.Отдельные представители моносахаридов
- •1.1.2.1.Пентозы
- •Ho oh
- •1.1.2.2.Гексозы
- •Cho cooh
- •1.1.3.Продукты превращений моноз
- •Тест по теме «Моносахариды»
- •Ответы на тестовые задания по теме «Моносахариды»
- •1..2.Олигосахариды
- •1.2.1.Отдельные представители дисахаридов
- •1.2.1.1.Невосстанавливающие дисахариды
- •O o
- •1.2.1.2. Восстанавливающие дисахариды
- •O o
- •O o
- •Oh oh oh
- •Ho o ho
- •Oh oh
- •1.2. 2.Отдельные представители трисахаридов
- •Ho o ho oh
- •Тест по теме «Олигосахариды»
- •Вопросы для самоконтроля по теме «Олигосахариды»
- •Ответы на тестовые задания по теме «Олигосахариды»
- •1.3.Полисахариды
- •1.3.1.Отдельные представители полисахаридов
- •O o -1,4-глюкозидная связь
- •O o
- •Oh nH2o
- •O o
- •O o o
- •1.3.2.Производные полисахаридов
- •Тест по теме «Полисахариды»
- •Вопросы для самоконтроля по теме «Полисахариды»
- •Ответы на тестовые задания по теме «Полисахариды»
- •Тест по теме «Углеводы»
- •Вопросы для самоконтроля по теме «Углеводы»
- •Ответы на тестовые задания по теме «Углеводы»
- •2. Липиды
- •2.1.Простые липиды
- •Основные спирты липидов
- •Триольные липиды
- •Диольные липиды
- •Гликолипиды
- •Oh ch-o-co-r1ho oh o ch2
- •Oh ho o ch2
- •2.1.1.Основные превращения простых липидов
- •2.1.2. Пищевая ценность жиров и масел.
- •В заводской практике кислотное число используется при расчете количества щелочи, необходимого для щелочной рафинации жиров и масел.
- •Ho oh o
- •O
- •O
- •Тест по теме «Липиды»
- •Б) кислотный гидролиз
- •Вопросы для самоконтроля по теме «Липиды»
- •Ответы на тестовые задания по теме «Липиды»
- •Список рекомендуемой литературы
- •Словарь основных понятий по теме «Углеводы»
- •Простые углеводы – углеводы, которые не способны гидролизоваться с образованием более простых углеводов.
- •Словарь основных понятий по теме «Липиды»
- •Для заметок
- •Органическая химия в пищевых биотехнологиях
- •Часть 1
Словарь основных понятий по теме «Липиды»
Липиды– сложная смесь органических соединений (зависит от источника получения, его состояния, методов выделения и многих других факторов) представляющая собой производные высших жирных кислот, спиртов и альдегидов, связанные сложноэфирной, простой эфирной, амидной и гликозидной связями.
Простые липиды– липиды, молекула которых не содержит атомов азота, фосфора, серы.
Сложные липиды– липиды, молекула которых содержит атомы азота и/или фосфора. Также в состав сложных липидов может входить сера.
Триольные липиды– липиды, у которых роль «центрального» структурного фрагмента выполняет глицерин - трехатомный спирт (триол).
Диольные липиды– липиды, у которых роль «центрального» структурного фрагмента выполняют двухатомные спирты (диолы) различного строения.
Воски – сложные эфиры высших одноосновных кислот и высших одноатомных спиртов.
Жиры – см. Ацильные триольные липиды.
Кислотное число - масса (в мг) КОН, необходимая для нейтрализации свободных жирных кислот, содержащихся в 1 г жира или масла.
Число омыления – масса (в мг) KOH , необходимая для омыления глицеридов и нейтрализации свободных жирных кислот в 1г жира или масла.
Иодное число– доля (в %) иода, эквивалентная галогену, присоединяющемуся к 100г жира или масла.
Ацилглицерины – см. Ацильные триольные липиды.
Глицериды– см. Ацильные триольные липиды.
Гликолипиды- липиды, в состав молекулы которых входят остатки моноз.
Плазмалогены– см. Алкенильные триольные липиды.
Твердые жиры– жиры животного происхождения, в составе которых преобладают остатки предельных высших карбоновых кислот.
Жидкие жиры(или масла) – жиры, растительного происхождения, в составе которых преобладают остатки непредельных высших карбоновых кислот.
Ацильные триольные липиды– липиды, представляющие собой продукт взаимодействия глицерина и высших жирных карбоновых кислот.
Алкильные триольные липиды- липиды, представляющие собой продукт взаимодействия глицерина и высших спиртов алифатического ряда.
Алкенильные триольные липиды- липиды, представляющие собой продукт взаимодействия глицерина и высших альдегидов алифатического ряда.
Фосфолипиды- сложные липиды содержащие фосфор.
Глицерофосфолипиды- см. триольные фосфолипиды
Триольные фосфолипиды– фосфолипиды у которых роль «центрального» структурного фрагмента выполняет глицерин - трехатомный спирт (триол).
Ацильные глицерофосфолипиды- глицерофосфолипиды у которых одним из структурных компонентов является остаток высшей карбоновой кислоты.
Цефалины– см. фосфатидилэтаноламины.
Фосфатидилэтаноламины- ацильные глицерофосфолипиды содержащие остаток этаноламина.
Лецитины– см. фосфатидилхолины.
Фосфатидилхолины- ацильные глицерофосфолипиды содержащие остаток аминоспирта – холина.
Фосфатидилсерины- ацильные глицерофосфолипиды содержащие остаток аминокислоты – серина.
Фосфатидилинозиты- ацильные глицерофосфолипиды содержащие остаток циклического спирта – гексаоксициклогексана (инозита).
Фосфоинозитиды– производные фосфатидилинозитов.
Гликофосфолипиды- фосфоинозитиды содержащие остатки моноз (главным образом галактозы, арабинозы).
Сфинголипиды- сложные липиды у которых «центральным» структурным фрагментом являются алифатические аминоспирты, из которых наиболее распространены сфингозин и церебрин (фитосфингозин).
Фосфосфинголипиды – сфинголипиды, которые при гидролизе дают, в качестве одного из компонентов фосфорную кислоту.
Гликосфинголипиды – сфинголипиды, которые при гидролизе дают, в качестве одного из компонентов какой-либо сахар.
Цереброзиды– гликосфинголипиды, молекулы которых состоят из остатков жирных кислот, гексоз и сфингозина.
Сульфолипиды– гликосфинголипиды, молекулы которых обладают кислотными свойствами за счет наличия в молекуле сульфогруппы.
Ганглиозы- гликосфинголипиды, молекулы которых построены из моноз, аминосахаров, сиаловой кислоты, сфингозина.