- •Общая неорганическая химия.
- •3. Железо и его соединения. Биологическая роль.
- •4. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •5. Силы Ван-дер-Ваальса.
- •6. Алюминий и его соединения.
- •7. Упругость пара над раствором. Законы Рауля.
- •8. Хром и его соединения. Биологическая роль.
- •9. Ионная связь.
- •10. Бор и его соединения. Биологическая роль.
- •11. Кислородосодержащие кислоты хлора. Соли этих кислот. Биологическая роль.
- •12. Координационная теория Вернера.
- •13. Классификация и изомерия комплексных соединений.
- •14. Щелочные металлы. Биологическая роль.
- •15. Кислородосодержащие кислоты серы. Соли этих кислот.
- •16. Понятие о квантовой механике.
- •17. Многоэлектонные атомы и периодический закон.
- •18. Окисли азота.
- •19. Окислительно-восстановительные реакции.
- •20. Аммиак и его свойства.
- •21. Водородные соединения галогенов. 22. Галогеноводородные кислоты.
- •23. Метод молекулярных орбиталей.
- •24. Теория электролитической диссоциации.
- •25. Константа и степень электролитической диссоциации.
- •26. Азотная кислота и ее соли.
- •27. Гибридизация атомных орбиталей.
- •28. Фосфор и его свойства.
- •29. Периодичность изменения свойств элементов и их соединений.
- •30. Гидролиз.
- •31. Метод валентных связей.
- •32. Благородные газы.
- •33. Термохимические законы.
- •34. Кислород, его физические и химические свойства. Биологическая роль.
- •35. Металлическая связь.
- •36. Хлор и его свойства. Биологическая роль.
- •37. Водород, вода, их физические и химические свойства. Применение в медицине. Биологическая роль.
- •38. Современная химическая атомистика.
- •39. Осмос. Осмотическое давление. Закон Вант Гоффа.
- •40. Сера, ее физические и химические свойства. Биологическая роль.
- •41. Теория Бора.
- •42. Кремний и его соединения. Биологическая роль.
- •43. Скорость химических реакций. Химическое равновесие.
- •44. Понятие об активном комплексе и энергии активации.
- •45. Серная кислота. Соли серной кислоты.
- •46. Растворы. Растворимость как физико-химический прочес (гидратная теория, теория Менделеева).
- •47. Мышьяк и его соединения. Биологическая роль.
18. Окисли азота.
С кислородом азот образует ряд оксидов:
Несолеобразующие Солеобразующие
оксиды: оксиды:
N2O- оксид азота (I) N2O3- оксид азота (III)
NO- оксид азота (II)NO2– оксид азота (IV)
N2O4– димер оксида азота (IV)
N2O5 - оксид азота (V)
Все оксида азота, кроме N2O, ядовитые вещества!
Оксид азота (I) N2O – закись азота, «веселящий газ», обладает наркотическим действием. Это бесцветный газ со слабым запахом и сладковатым вкусом, хорошо растворим в воде, но не взаимодействует с ней. Это эндотермическое соединение. Однако при комнатной температуре химически мало активен. Но при нагревании его реакционная способность сильно возрастает. Он окисляет водород, металлы ,фосфор, серу, уголь, органические и другие вещества, например:
Cu+N2O→N2+CuO
При достаточно высокой температуре разлагается:
2N2O→ 2N2+O2 + 39 ккал
При нагревании N2Oвыше 700 °Cодновременно с реакцией разложения протекает его диспропорционирование:
2N2O→ 2NO+N2
Оксид азота (II) NO – бесцветный газ, не имеет запаха. В воде малорастворим, относится как иN2Oк несолеобразующим оксидам. Оксид азота (II) образуется из азота и кислорода при сильных электрических разрядах (например, во время грозы в воздухе) или при высокой температуре:
N2+O2→ 2NO
В лаборатории оксид азота (II) чаще всего получают действием разбавленной азотной кислоты на медные стружки:
3Cu + 8HNO3(разб.) → 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
Оксид азота (II) в промышленности получают каталитическим окислением аммиака и используют для получения азотной кислоты:
4NH3+ 5O2→ 4NO+ 6H2O
На воздухе оксид азота (II) мгновенно окисляется:
2NO+O2 → 2NO2
Окисляется NOи галогенами, образуя нитрозилгалогениды:
2NO+ Г2→ 2NOГ
При взаимодействии с восстановителями NOвосстанавливается доN2O,N2,NH2OH,NH3в зависимости от восстановительной способности партнера и условий проведения процессов. Водный растворNOнейтрален. Никаких соединений с водой не образует.
Оксид азота (III) N2O3 –существует в твердом состоянии (ниже -100 °C). В жидком и парообразном состояниях в значительной степени диссоциирован за счет диспропорционирования:
N2O3⇄NO+NO2
Получают N2O3охлаждением эквимолярных количествNOиNO2 . А равномерный ток смеси нужного состава получается при взаимодействии 50%-ной азотной кислоты с оксидом мышьяка (III):
2HNO3+As2O3→ 2HAsO3+NO2
Является кислотным оксидом. При взаимодействии с водой образуется азотистая кислота:
N2O3+H2O→ 2HNO2
Оксид азота (IV) NO2 – ядовитый газ бурого цвета, имеет характерный запах. Хорошо растворяется в воде. Оксид азота (IV) является смешанным оксидом, которому соответствует две кислоты: азотистаяHNO2и азотнаяHNO3. Поэтому взаимодействие с водой происходит по уравнению:
2NO2+H2O→HNO2+HNO3
При взаимодействии NO2с водой в присутствии кислорода (на воздухе) образуется только азотная кислота:
4NO2+O2+ 2H2O⇄4HNO3
При растворении NO2 в щелочи, напримерNaOH, образуются две соли (нитрат и нитрит) и вода:
2NO2+ 2NaOH→NaNO2+NaNO3+H2O
В избытке кислорода образуется только нитрат натрия:
4NO2+ 4NaOH+O2→ 4NaNO3+ 2H2O
Он является хорошим окислителем, в нем горят фосфор, сера, уголь и некоторые органические вещества. Выше 150 °Cдиоксид азота начинает разлагаться:
2NO2→ 2NO+O2
Ниже 22 °Cмолекулы оксида азота (IV)NO2 легко соединяются попарно и образуют бесцветную жидкость составаN2O4, которая при охлаждении до -10,2 °Cпревращается в бесцветные кристаллы.
В лаборатории NO2можно получить при взаимодействии меди с концентрированной азотной кислотой:
Cu + 4HNO3 → Cu(NO3)2 + 2NO2↑ + 2H2O
В промышленности NO2получают путем окисленияNOкислородом и далее используют для получения азотной кислоты.
Оксид азота (V) N2O5 – бесцветные кристаллы, хорошо растворяющиеся в воде с образованием азотной кислоты:
N2O5+H2O→ 2HNO3
Является энергичным окислителем, многие реакции с его участием протекают весьма бурно. Получают оксид азота (V) дегидратацией азотной кислоты с помощьюP2O5 или окислениемNO2озоном:
2HNO3 + P2O5 → 2HPO3 + N2O5 6NO2 + O3 → 3N2O5