Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
OBSchAYa_I_NEORGANIChESKAYa_KhIMIYa_1.docx
Скачиваний:
39
Добавлен:
18.07.2016
Размер:
224.59 Кб
Скачать

5. Силы Ван-дер-Вальса.

– это слабые только межмолекулярные связи, проявляющиеся на расстоянии,превосходящем частицы,по своим свойствам ненасыщенные и ненаправленные. Они действуют в веществах, находящихся в жидком и газообразном состоянии, а также между молекулами в молекулярных кристаллах. Ван-дер-ваальсово притяжение имеет электрическую природу и рассматривается как результат действия трех эффектов – ориентационного, индукционного и дисперсионного: Е=Еоринддисп. 1.Ориентационный эффект– возникает только в полярных веществах, молекулы которых представляют собой диполи. При этом молекулы вещества поворачиваются друг к другу разноименными полюсами. Величина тем больше, чем больше электрический момент диполя молекул и чем меньше расстояние между ними. С ростом Т эффект уменьшается, так как усиливающееся тепловое движение нарушает взаимную ориентацию диполей.2.Индукционный эффект–при взаимодействии полярных и неполярных молекул. В неполярной молекуле центры тяжести положительных и отрицательных зарядов перестают совпадать. Возникает наведенный или индуцированный диполь. Подобное явление может наблюдаться и для полярных частиц – в результате увеличивается взаимное притяжение. Индукционное взаимодействие возрастает с ростом электрического момента диполя, быстро уменьшается при увеличении расстояния. Еиндне зависит от Т.3.Дисперсионный эффект– (проявляется при взаимодействии между собой неполярных молекул или при взаимодействии атомов благородных газов. В системе этих неполярных молекул синхронно возникает мгновенный (короткоживущий) диполь, который замыкает друг на друге по всей системе синхронно.(рисунок из тетради)Эффект на 100% проявляется, когда неполярные молекулы (СО2, благородные газы). Так же проявляется в малополярных (СО,NО)). Общимдля рассмотренных эффектов является то, что они очень быстро падают с увеличением расстояния. Чем выше полярность, тем значительнее роль ориентационных сил. С увеличением поляризуемости молекулы возрастает дисперсионный эффект. Индукционный эффект зависит от обоих факторов, но сам имеет лишь второстепенное значение.

Число молекулярных кристаллов, где ван-дер-ваальсова связь обуславливает взаимодействие отдельных молекул, довольно велико: твердые водород, кислород, азот, галогены, CO2, белый фосфор, ромбическая сера, кристаллы орг соед.Силы Определяют многие физические свойствавеществ ( температуры, плавления, твердость, плотность). Низкие температуры плавления, высокая летучесть, малая твердость, незначительная плотность – все это свидетельствует о слабости ван-дер-ваальсовой связи. Длина ван-дер-ваальсовой связи больше, а прочность меньше, чем те же параметры для ковалентной связи.

6. Алюминий и его соединения.Наличие свободных р- иd-орбиталей в третьем электронном слое позволяет алюминию проявлять в своих соединениях и более высокую валентность, чем 3 – от 4 до 9, чаще всего 4 и 6,Степ.окис=+3 (+1,+2).В природе– первое место среди ме– в алюмосиликатах, входит в состав бокситаAl2O3*nH2O, криолита,алунита,в виде драг камней – корунд α-Al2O3, окрашенный благодаря примесям (рубин – красный, сапфир – голубой, аметист – фиолетовый, изумруд – зеленый).Сп. получ– электролиз при 1000°СAl2O3, растворенного в расплаве криолитаNa3[AlF6] в спец аппаратах – электролизерах. Чистый алюминий-серебр-белый пластичный, при н.у под тонкой оксидной пленкой,с гранецентрированная куб структура.довольно инертен (из-за оксидной пленки).При ее удалении энергично реагирует с водой, амфотерный, легко растворяется в соляной, плавиковой, бромистоводородной, разб серной кислотах и щелочах:2Al+6HCl+12H2O=2[Al(H2O)6]Cl3+3H2.2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2.В разб азотной: 8Al+30HNO3=8Al(NO3)3+3NH4NO3+9H2O, но практически не взаимодействует с конц. азотной и серной, кот. его пассивируют.Трёхвалентный:гидридAlH3-полимер бел Комплексные гидридыLi[AlH4],K[AlH4] более устойчивы, но менее стабильны:LiH+AlH3=Li[AlH4].;РеакцияAlс образованиемAl2O3протекает при высокой Т и сопровождается выделением боль кол-ва тепла из-за высоко хим. сродства к кислороду: 3Fe3O4+8Al=4Al2O3+9Fe+3300кДж . Легко реагирует с простыми в-вами: O2, Сl2, S, N2, С (Al4C3),H2(AlH3). К-ты2Al + 6HCl = 2AlCl3+ 3H, 2Al+ 3H2SO4(разб) =Al2(SO4)3+ 3H2При нагревании: 2Al+ 6H2SO4к =Al2(SO4)3+ 3SO2+ 6H2O,Al+ 6HNO3к=Al(NO3)3+ 3NO+ 3H2Oвосстанавливаетметаллыиз их оксидов (алюминотермия): 8Al+ 3Fe3O4= 4Al2O3+ 9Fe, 2Al+Cr2O3=Al2O3+ 2CrСо щелочами: 2Al + 2NaOH + 6H2O = 2Na[Al(OH)4] + 3H.Al(OH)3— соединениеоксида алюминия с водой. Белое студенистое в-во, плохо раств. в воде, обладаетамфотернымисвойствами. Получают при взаимод.солейалюминия с вод. р-рамищёлочи, избегая их избытка:AlCl3+3NaOH->Al(OH)3+3NaCl. Свежеосаждённый гидроксид алюминия способен взаим-ть с:к-ми-Al(OH)3+3HCl->AlCl3+3H2O; щел-ми-Al(OH)3+NaOH->Na3[Al(OH)6]. Высушенный гидроксид алюминия — представл.собой бел.кристаллич. в-во, нераств. в к-тах ищёлочах. Отдельные случаи взаимодействия гидрооксида алюминия с: гидрооксидом рубидия Al(OH)3+ 3RbOH (водн. р-р) —> Rb3[Al(OH)6], оксидом рубидия:2Al(OH)3 + Rb2O (сплав.) —> 2RbAlO2 + 3H2O,Оксид алюминия:Al2O3+7H2O+2NaOH=2Na[Al(OH)4(H2O)2],Al2O3+9H2O+6HCl=2[Al(H2O)6]Cl3;Al2O3+NaOH=2NaAlO2+H2O,Al2O3+Na2CO=2NaAlO2+CO2. Кач.реак. при добавлении к растворам солей алюминия щелочи в осадок выпадет белая студенистая масса - гидроксид алюминияAl(OH)3.

Соли алюминия– растворимы в воде, подвергаются гидролизу, многие из них при выпадении в осадок образуют кристаллогидратыAl2(SO4)3·18H2O,Al(NO3)3·24H2O, с сульфатами щелочных металлов, талия, иона аммония сульфат алюминия образует двойные соли – алюминиевые квасцы общей формулыMe2SO4·Al2(SO4)3·24H2O.В низших степенях(+1,2): 2Al+AlCl3=3AlCl. Применение:провода электропередач,трубопроводы,ядерные реакторы,защита Ме от коррозии,алюминотермия,фольга,сплавы-для перевозки и хранения сжиженного газа,оксид –иск.драг.камни,сульфат и квасы-при дублении кожи,алюминаты лантаноидов-производство оптич.стекол;фарм.препараты-обезболивающие,адсорбенты(оксиды).Биологическая роль.. 50 -100мг –в легких, в печени, мышцах, в плазме крови, мозге, в костной ткани, ногтях, мозге. Сут потр – 60-90мг. в продуктах растительного происхождения,хлеб, морковь, чай.Al+3процессах образования белковых и фосфатных комплексов, в построении соединительной и регенерации костной ткани. -влиянии его на мин обмен, , на наруш ЦНС,синтез гемоглобина, угнетением размножения и роста клеток, на торможение синтеза гемоглобина.

Соседние файлы в предмете Химия