системные механизмы

(табл.9.8) – только 24 пожительные регрессионные связи-331 отношения. Коэффициентов корреляции между показателями частот ритмов ЭЭГ в условиях ПП определялось 36, а в условиях ОП 43.

Таким образом, при переходе от условий ПП к ОП количество коэффициентов корреляции между частотами ритмов ЭЭГ, также как и между амплитудами, увеличивается, а количество коэффициентов регрессии – уменьшается.

Наибольшее количество регрессионных связей-отношений у правшей в состоянии ПП выявлялось между частотами бета-2 и бета-1 ритмов ЭЭГ, 12 и 10 соответственно.

Табл. 9.8.

Регрессионные связи-отношения и коэффициенты двумерной корреляции между показателями амплитуд ритмов ЭКоГ, зарегистрированных в различных отведениях структур мозга у правшей в соостоянии ОП

Показа	Коэффициенты регрессии						Коэффици
тели	Амплитуда			Частота			енты
ЭЭГ							корреляци
							и
	оложи тельые	Отрицател ьные	Всего	Положитель ные	Отрицател ь-ные	Всего	Ампитуда	Частота
Вета-2	6		6	8		8	7	7
Вета-1	2		2	2		2	9	12
Альфа	8	2	10	4		4	123	8
Тета	4		4	6		6	10	7
Дельта	8	4	12	4		4	5	7
Итого	28	6	34	24		24	43	41

В условиях ОП наибольшее количество регрессионных связей-отношений выявлялось между показателями дельта и альфа ритмов 12 и 10 соответственно. Наибольшее количество коэффициентов корреляции в этих условиях выявлялось между показателями альфа ритма - 12.

У левшей, в условиях ПП (табл.9.9) между амплитудами ритмов ЭЭГ определялось 24 регрессионные связи-отношения, из них 22 положительные и 2 отрицательные. При переходе от ПП к ОП (табл. 9.10) количество регрессионных связей-

отношений уменьшилось до 20 – 16 положительных и 4332 отрицательных. В условиях ПП количество коэффициентов корреляции между аиплитудами ритмов ЭЭГ, составило 28, а в условиях ОП – 17.

Табл.. 9.9.

Регрессионные связи-отношения и коэффициенты двумерной корреляции между показателями амплитуд ритмов ЭКоГ, зарегистрированных в различных отведениях структур мозга у левшей в соостоянии ПП

Показа	Коэффициенты регрессии						Коэффицие
тели	Амплитуда			Частота			нты
ЭЭГ							корреляци
							и
	оложи тельые	Отрица тельные	Всего	Полож -тель- ые	Отрицатель ные	всего	Амплитуд а	Часто та
Вета-2							9	12
Вета-1	2		2	8	4	12	2	4
Альфа	6		6	2		2	6	3
Тета	4		4	2		2	7	10
Дельта	8	2	10				4	3
Итого	20	2	22	12	4	16	28	32

Между частотами ритмов ЭЭГ у левшей ва условиях ПП определялось 16 регрессионных связей-отношений (12 положительных и 4 отрицательные), а в условиях ОП только 14 положительных. Коэффициентов корреляции между показателями частот ритмов ЭЭГ определялось в условиях ПП 32, а в условиях ОП – 12.

Таким образом, как между амплитудами , так и между частотами ритмов ЭЭГ у левшей при переходе от ПП к ОП, как количество регрессионных связей-отношений, так и количество коэффициентов корреляции уменьшается.

Совместное использование метода множественного регрессионного анализа и теории графов позволяет реализовать путевой анализ, обеспечивающий анализ алгоритма прохождения информационного сигнала.

Табл.. 9.10333

Регрессионные связи-отношения и коэффициенты двумерной корреляции

между показателями амплитуд ритмов ЭКоГ, зарегистрированных в различных отведениях структур мозга у левшей в соостоянии ОП

Показа	Коэффициенты регрессии						Коэффици-
тели	Амплитуда			Частота			енты
ЭЭГ							корреля-
							ции
	Положител ьные	Отрицател ьные	всего	Положител ьные	отриц атель ные	Всего	Ампли- туда	Частота
Вета-2	4		4	4		4	4	3
Вета-1	4		4	2		2	2	1
Альфа	2	2	4				3	3
Тета	2		2	4		4	4	3
Дельта	4	2	6	4		4	4	2
Итого	16	4	20	14		14	17	12

9.5.Исследование соотношений межполушарных регрессионных связей-отношений

Долгое время считалось, что гомотопический принцип является основным в морфологической организации всей каллозальной системы (Bremer F, 1955; Ebner F., Myers R.E., 1962; Berlucchi G., 1972). Однако в последние годы при исследовании зрительной коры крысы (Lewis J.W, Olavarria J.F, 1995) и кошки (Olavarria J.F, 1996) были получены данные, противоречащие имеющимся представлениям о гомотопичности межполушарных связей в проекционных полях. Показана неоднородность структурной организации межполушарных связей, а также выявлены гетеротопические проекции между полями разных уровней и сенсорных модальностей (Макаров Ф.Н,, 1967, 1968; Segraves M.A., Rosenquist A.S, 1982; Sanides D, 1978; Innocenti G.M, 1986). Левое полушарие связано c правым большим количеством межполушарных связей, чем правое с левым. Вследствие этого при стимуляции левого полушария происходит более активное вовлечение структур правого полушария, это отражает и большую роль левого полушария в

мозговой интеграции в процессе восприятия. Интеграция334 полушарий в процессе восприятия обусловливает их взаимную дополнительность, являющуюся необходимым условием для осуществления любого вида деятельности (Алексеенко С.В.,

2004).

Изложенное является основанием предположить, что влияние гомотопичных регионов коры головного мозга может быть асимметрично. Однако использование для анализа межполушарных связей вычисления коэффициента двумерной корреляции не позволяет это выявить. При использовании множественного регрессионного метода анализа возможно выявления асимметричного взаимовлияния гомотопичных регионов коры головного мозга.

При использовании множественного регрессионного метода анализа реализуется возможность изучить взаимовлияние гомотопичных зон коры головного мозга. Статистические расчеты производили используя пакет программ «STATISTICA V5.5A».

Вусловиях психосенсорного покоя (табл. 9.11) всего было определено 9 регрессионных связей-отношений между ритмами в гомотопичных отведениях – четыре в первом отведении FT, три во втором TP и две в третьем PO. В 6 случаях из 9 преобладали левосторонние влияния в бета-1, бета-2, альфа

итета диапазонах. В трех случаях преобладали правосторонние влиянии в альфа диапазоне первого отведения FT, в тета и дельта диапазоне третьего отведения PO.

Статистически значимые коэффициенты корреляции между ритмами в гомотопичных отведениях определялись между всеми ритмами во всех трех отведениях, за ислючением диапазонов бета-2 и бета-1 ритмов третьего отведения PO.

Всостоянии оперативного покоя определялось восемь регрессионных связей отношений – три в первом отведении, одна во втором и четыре в третьем.

Вчетырех случаях левосторонние влияния преобладали над правосторнними в трех случаях правосторонние, и в одном случае влияния были равны.

Статистически значимые коэффициенты корреляции между ритмами в гомотопичных отведениях определялись между всеми ритмами во всех трех отведениях, за исключением диапазона дельта ритма первого отведения.

Вцелом можно заключить, что оценивание335

ориентированных влияний между гомотопичными зонами коры головного мозга выявляет определенный иерархический уровень функциональной межполушарной асимметрии.

Данных о структурных различиях полушарий головного мозга у человека к настоящему времени выявлены немного. Так в корковых полях, связанных с речевой деятельностью и пространственной ориентацией (22, 39, 44, 45, 47) показано неодинаковое строение борозд и извилин, отличается форма и площадь корковых полей плотность и размер нейронов отдельных цитоархитектонических слоев (Е.П. Кононова, 1935;

О.С. Адрианов, 1999; N. Geschwind, W. Levitsky, 1968; A.M. Galaburda et al., 1978; И.Н. Боголепова, 1981, 2001).

Luders E. et all., (Luders E., Narr K.L., Thompson P.M., Rex D.E., Jancke L., Toga A.W., 2006), используя магнитно-

резонансный томограф показали, что у человека кора в левом полушарии, в целом, более толстая, чем в правом. Асимметрия в левом полушарии была более выражена в прецентральной, средней фронтальной, верхней темпоральных извилинах, в то время как правополушарная асимметрия была выражена в нижней темпоральной и нижней фронтальной извилинах. Профили асимметрии были подобны у мужчин и женщин, но межполушарные различия у мужчин были более контрастны. Эти различия полей по базовым морфологическим показателям могут служить доказательством особой биологической значимости межполушарной асимметрии на этом корковом уровне.

Как считает Алексеенко С.В. (2004) аксиоматическое утверждение о взаимообусловленности структуры и функции в применении к дихотомии мозга к настоящему времени не имеет достаточного экспериментального подтверждения.

336

Глава 10 Изучение влияния ПФв на показатели крови и

поведения у крыс при облучении в эксперименте.

Для того чтобы яснее понять особенности аналитического аппарата множественного регрессионного анализа, применительно к задачам медико-биологического характера, исследовали взаимоотношения формирующиеся между показателями крови, и показателями крови и поведения у крыс при облучении и применении радиопротекторного средства ПФв

иоблучении. Вычисление коэффициентов регрессии во множественном регрессионном анализе, сопровождали вычислением коэффициентов двумерной корреляции.

10.1.Влияния поения водой крыс на показатели крови

иповедения при облучении.

Вконтрольной серии опытов крыс поили водой. После тридцатисуточного периода поения показатели периферической крови статистически значимо не изменились, по сравнению с аналогичными показателями, определенными до поения (табл. 10.1 и 10.2).

На первые сутки после облучения, по сравнению с периодом до облучения, после окончания поения, статистически значимо уменьшилось количество гемоглобина, лейкоцитов и лимфоцитов в 1,14±0,03, 8,27±1,89 и 2,95±0,28 раз соответственно и увеличилось количество сегментоядерных нейтрофилов в 3,58±0,50 раза.

На третьи сутки после облучения отмечалось статистически значимое уменьшение количества гемоглобина, цветного показателя, лейкоцитов и лимфоцитов в 1,14±0,05, 1,45±0,20, 11,73±2,02 и 1,74±0,23 раз соответственно.

Определялось увеличение показателя СОЭ и сегментоядерных нейтрофилов в 2,69±0,63 и 2,70±0,44 раз соответственно.

На 7 сутки после облучения, статистически значимо было уменьшено количество гемоглобина, цветного показателя,

лейкоцитов и лимфоцитов в 1,11±0,04, 1,43±0,21, 6,48±1,79 и 2,05±0,26 раз соответственно. Количество сегментоядерных нейтрофилом и моноцитов наблюдалось увеличенным в 2,94±0,46

и3,19±0,63 раз соответственно.

На 14 сутки после облучения статистически значимо337 были увеличены показатели эритроцитов и моноцитов в 1,26±0,12 и 3,19±0,63 раза соответственно и уменьшены показатели лейкоцитов и лимфоцитов в 2,96±0,44 и 1,49±0,16 раз соответственно.

К21 суткам после облучения сохранялось статистически значимое увеличение показателей эритроцитов и моноцитов в 1,25±0,13 и 2,59±0,53 раза соответственно, и были уменьшены показатели лейкоцитов и лимфоцитов в 1,83±0,44 и 1,29±0,15 раз соответственно.

К30 суткам после облучения статистически значимо сниженными определялись показатели гемоглобина, цветного показателя, лейкоцитов и лимфоцитов в 1,15±0,08, 1,50±0,19, 2,37±0,39 и 1,34±0,16 раз соответственно. Увеличенными определялись количество эритроцитов в 1,23±0,12 раза и моноцитов в 1,88±0,45 раза.

Показатели поведения определенные до и после поения статистически значимо не различались. Также показатели поведения определенные в разные сроки после облучения по сравнению с показателями определенными до облучения после окончания поения, также статистически значимо не различались.

Была поставлена задача описать изменения количества гемоглобина, лейкоцитов, лимфоцитов, моноцитов во времени после облучения. Создание моделей по экспериментальным временным рядам в математической статистике и теории автоматического управления получило название идентификации систем (Л. Льюнг, 1991), а в нелинейной динамике именуется

реконструкцией динамических систем (G. Gouesbet, S. Meunier- Guttin-Cluzel, O. Menard (eds), 2003)..

Используя метод перебора, были получены уравнения описывающие изменения количества гемоглобина во времени

после облучения в контрольных опытах: y=a+bx+cx2+dlnx/x+e/x, [1] (рис 10.1),

количества лейкоцитов и лимфоцитов:

338

Рис. 10.1. Аппроксимация во времени изменений количества гемоглобина после облучения, в условиях предварительного поения водой, согласно уравнения (1).

y=a+bx, [2,3]

моноцитов:

y=a+bx+cx2lnx+dx2.5+ex3 [4] (рис. 7.2).

Рис. 10.2 Аппроксимация во времени изменений количества моноцитов после облучения, в условиях предварительного поения водой, согласно уравнения (4).

Таким образом, в результате облучения несмертельной дозой рентгеновского облучения у животных возникает снижение количества лейкоцитов и лимфоцитов, наблюдаемое в течение 30 суток после облучения. Уменьшение количеств гемоглобина отмечалось на 1-7 м 30 сутки после облучения. На 1-7 сутки после облучения отмечалось увеличение количества сегментоядерных нейтрофилов, а с 7 по 30 сутки - моноцитов.

Изменения количества гемоглобина и моноцитов после339 облучения удовлетворительно описывались параболой.

Показатели поведения ни после окончания поения, ни после облучения статистически значимо не изменялись.

10.2. Влияние поения крыс водным раствором ПФв на показатели крови и поведения при облучении.

После месячного поения ПФв статистически значимо увеличилось количество эритроцитов в 1,31±0,13 раза (табл.

10.3).

После окончания поения ПФв наблюдалось статистически значимое снижение показателей горизонтальной и вертикальной двигательной активности в 3,74±0,94 и 1,89±0,34 раза соответственно, по сравнению с аналогичными показателями, определенными до начала поения. Уменьшился также показатель норкового рефлекса в 1,63±0,43 раза (табл. 10.4).

На первые сутки после прекращения поения ПФв и облучения статистически значимо уменьшилось количество лейкоцитов и лимфоцитов и величина цветного показателя в

6,42±1,73, 1,67±0,23 и 1,33±0,17 раза соответственно, и

увеличилось количество сегментоядерных нейтрофилов в

2,27±0,42 раза (табл. 10.3).

На третьи сутки после окончания поения ПФв “Вин-Вита” и облучения определялись статистически значимо сниженными показатели цветного показателя, лейкоцитов и лимфоцитов в

1,39±0,17, 7,66±1,87 и 1,65±0,22 раза соответственно.

Сегментоядерные нейтрофилы определялись увеличенными в

2,18±0,41 раза.

На третьи сутки после облучения, по сравнению с периодом до облучения изменения показателей поведения определялись статистически не значимыми.

На седьмые сутки после предварительного поения ПФв и облучения наблюдалось статистически значимое увеличение количества эритроцитов, сегментоядерных нейтрофилов и моноцитов в 1,38±0,17, 2,36±0,43 и 1,76±0,39 раза. Количество лейкоцитов, палочкоядерных нейтрофилов и лимфоцитов определялось статистически значимо сниженными в 2,44±0,56, 2,63±0,91 и 1,95±0,26 раза. Также был снижен цветной показатель в 1,43±0,19 раза. Определялись статистически значимо

увеличенными горизонтальная двигательная активность и340 показатель норкового рефлекса в 2,87±0,89 и 2,26±0,69 раз соответственно.

На четырнадцатые сутки после окончания поения ПФв и облучения определялось статистически значимое увеличение количества эритроцитов, эозинофилов и моноцитов в 1,35±0,13, 5,33±2,58 и 2,12±0,53 раза. Цветной показатель был статистически значимо снижен в 1,48±0,18 раза. Также как и на седьмые сутки, после облучения статистически значимо определялось увеличение горизонтальной двигательной активности и показателя норкового рефлекса в 2,83±0,96 и 1,63±0,47 раз соответственно.

На двадцать первые сутки после окончания поения ПФв и облучения, также как и на четырнадцатые, определялось статистически значимое увеличение количества эритроцитов,

эозинофилов и моноцитов в 1,33±0,13, 3,24±1,57 и 1,95±0,49 раза.

Цветной показатель, также, был статистически значимо снижен в 1,45±0,16 раза. В этот период наблюдения изменения показателей поведения, по сравнению с периодом до облучения, после окончания поения определялись статистически не значимыми.

На тридцатые сутки после окончания поения ПФв и облучения статистически значимо было увеличено количество эритроцитов и эозинофилов в 1,32±0,13 и 4,19±1,84 раза и снижена величина цветного показателя в 1,37±0,16 раза. Показатель горизонтальной двигательной активности определялся статистически значимо увеличенным 2,64±0,77 раза.

Изменения количества гемоглобина во времени после облучения, в условиях предварительного поения ПФв, описывалось уравнением: y=a+bx+cx3+dx0,5lnx+ex0,5 [5], (рис. 10.3), количества лейкоцитов и лимфоцитов - уравнением вида: y=a+bx, [6,7)

Изменения количества моноцитов во времени после облучения, в условиях предварительного поения ПФв,