- •1.Завдання клінічної імунології та алергології.
- •2.Структура та функції імунної системи.
- •3. Етапи онтогенезу імунної системи.
- •4. Центральні та периферичні органи імунної системи.
- •5.Особливості функціонування імунної системи в дітей різного віку.
- •6.Особливості функціонування імунної системи в осіб похилого віку.
- •7.Клітинні природжені фактори захисту, їх взаємодія в реалізації імунної відповіді.
- •8.Моноцитарно - макрофагальна система: функції, особливості, роль у становленні та реалізації імунної відповіді. Сучасні аспекти фагоцитозу.
- •9.Кілінговий ефект як складова імунобіологічного нагляду. Основні типи кілерних клітин, їх функція та властивості. Роль гранулоцитарних клітин крові в формуванні імунної відповіді.
- •10. Гуморальні фактори природженого імунітету.
- •11.Система комплементу. Біологічні наслідки активації системи комплементу.
- •12.Антигени: будова, функції. Гаптени.
- •19. Імунні комплекси, їх роль у розвитку патології.
- •20. Цитокіни - медіатори імунної системи. Інтерлейкіни, класифікація, функції та участь в імунних процесах.
- •22. Імунологічна система слизових оболонок. Лімфоїдна тканина,асоційована з шлунково-кишковим трактом.
- •23. Сучасне уявлення про структуру та функцію головного комплексугістосумісності. Будова антигенів hla. Схильність до захворюваньзалежно від hla-фенотипу.
- •Лимфаденопатия
- •30. Імунопатогенез, стадії розвитку, класифікація віл - інфекції/сніДу.
- •31. Клініко-лабораторні критерії діагностики, принципи лікування віл-
- •32. Основні принципи профілактики віл-інфекції/сніДу в Україні.
- •33. Стреси, розлади нейрогуморальної та імунної регуляції.
- •34. Синдром швидкої втомлюваності (клініка, діагностика, принципи лікування).
- •Этиология и патогенез
- •35. Класифікація шкідливих факторів довкілля, періоди їх впливу на стан імунної системи.
- •36. Трансплантаційна імунологія. Імунологічні показання та протипоказаннядо трансплантації органів і тканин. Селекція пари донор-реципієнт.
- •37. Передіснуючі антилімфоцитотоксичні антитіла, їх прогностична цінність.
- •38. Особливості пред- і післятрансплантаційного імунологічногомоніторингу. Типи кризу відторгнення, їх клініко-імунологічнахарактеристика та прогнозування.
- •39. Імунний статус вагітних.
- •40. Імунологія лактації.
- •41. Імунологія запліднення.
- •42. Імунозалежні форми непліддя в шлюбних парах. Причини та механізмиутворення аутоантитіл до статевих клітин у чоловіків і жінок.
- •43. Імунопатогенез безпліддя, його діагностика. Імунологічні підходи долікування безпліддя.
- •44. Імунні взаємовідносини в системах "батько- мати", "мати- плід".
- •45. Антигени сперматозоїдів та яйцеклітин, антитіла до них, методи
- •46. Імунні конфлікти в системі "мати - плід": діагностика, лікування,
- •1. Аутоиммунные механизмы 1. Аутоімунні механізми
- •2. Избыточные аллоиммунные реакции 2. Надлишкові алоімунні реакції
- •1) Антитела к отцовским лейкоцитам 1) Антитіла до батьківських лейкоцитів
- •2) Антифосфолипидные антитела2) антифосфоліпідні антитіла
- •3) Антинуклеарные антитела3) антинуклеарні антитіла
- •3. Недостаточные защитные реакции - гестоз 3. Недостатні захисні реакції - гестоз
- •48. Імунні зміни в онкологічних хворих. Імунодіагностика в онкології.
- •49. Сучасні підходи до імунотерапії хворих з онкологічними хворобами.
- •50. Причини формування алергологічної патології. Стадії формуванняалергічної реакції.
- •51. Класифікація алергенів. Причини та механізми формування алергічних станів.
- •52. Методи діагностики алергій: лабораторні методи, шкірні та провокаційні проби.
- •53. Принципи антиалергічної терапії та імунотропних методів лікування в алергології.
- •54. Специфічна імунотерапія, механізм дії, показання та протипоказання, прогноз ефективності.
- •55. Поліноз, алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт: етіологія,імунопатогенез, клініка, імунодіагностика, основні принципиімунотерапії.
- •1. Цитологічне дослідження мазку-відбитку зі слизової оболонки носа (виявлення гипереозинофілії).
- •4. Бактеріологічне дослідження зі слизової оболонки носа (для виключення інфекційного риніту).
- •1.Сезонний ар:
- •1.1. У сезон пилкування.
- •1.2. Поза сезоном пилкування
- •2.Цілорічний ар.
- •2.Діагностика.
- •1. Цитологічне дослідження мазку-відбитку зі слизової оболонки носа (виявлення гіпереозинофілії).
- •3. Профілактично-лікувальні заходи
- •3.Лікування.
- •3.1. В сезон пилкування.
- •56. Медикаментозна алергія. Імунопатогенез, клініка, діагностика, лікування, профілактика.
- •Діагностика
- •Профілактично-лікувальні заходи
- •57. Поняття алергія та псевдоалергія, диференційна діагностика. Гістамін лібераційні механізми розвитку псевдоалергічних реакцій. Принципи лікування.
- •58. Розвиток псевдоалергічних реакцій при порушеннях активації системи комплементу та метаболізму арахідонової кислоти. Принципи лікування.
- •59. Визначення поняття аутоімунітету, аутоімунної хвороби або синдрому. Механізми зриву толерантності, генетичні передумови розвитку аутоімунних хвороб.
- •60. Класифікація, загальні принципи імунолабораторної діагностики аутоімунних хвороб.
- •61. Сучасні підходи до застосування імунотропних препаратів при лікуванні аутоімунних хвороб.
- •62. Лабораторні критерії імунодіагностики аутоімунних захворювань.
- •63. Класифікація імунотропних препаратів, механізм дії, побічний вплив.
- •64. Принципи клінічного застосування імунотропних препаратів, показаннята протипоказання до призначення, підбір дози, контроль за терапевтичною ефективністю.
52. Методи діагностики алергій: лабораторні методи, шкірні та провокаційні проби.
В. Лабораторні дослідження. З їх допомогою можна лише підтвердити або спростувати діагноз, заснований на даних анамнезу і фізікального дослідження, а також оцінити ефективність лікування і стежити за станом хворого.
1. Загальний аналіз крові.
1) Підвищення числа еозинофілів до 5-15%.
а. Помірна еозинофілія (15-40% від загального числа лейкоцитів) зустрічається не лише при алергічних захворюваннях, але і при злоякісних новоутвореннях, наприклад при лімфогранулематозі, імуннодефіцитах, вроджених вадах серця, цирозі печінки, вузликовому періартеріїті, герпетиформному дерматиті, а також під час променевої терапії, при застосуванні деяких лікарських засобів і перитонеальному діалізі.
б. Виражена еозинофілія (50-90% від загального числа лейкоцитів) зазвичай спостерігається при гельмінтозах, наприклад при синдромі larva migrans.
2) Абсолютний і відносний лімфоцитоз. Істотна зміна співвідношення нейтрофіли/лімфоцити.
2. Еозинофіли в мазках. При загостренні алергічних захворювань в мазках мокроти, виделеннях з носа або очей серед клітин переважають еозинофіли, при супутній інфекції - нейтрофіли.
3. Загальний рівень IгE в сироватці. Підвищення загального рівня IgE в сироватці підтверджує діагноз алергічного захворювання, хоча нормальний рівень IгE не виключає його. Особливо високим (більше 1000 МЕ/мл) буває рівень IгE при дифузному нейродерміті і атопічних захворюваннях органів дихання.
Показання для визначення загального рівня IгE в сироватці:
1) Диференціальна діагностика бронхіальної астми і алергічного риніту, з іншими захворюваннями.
2) Диференціальна діагностика атопічних захворювань шкіри.
3) Оцінка ризику алергічних захворювань легенів у дітей з бронхіолітом.
4) Діагностика і оцінка ефективності лікування алергічного бронхолегочного аспергілезу.
5) Діагностика імуннодефіцитів.
6) Діагностика медикаментозної алергії.
7) Діагностика мієломної хвороби.
При виявленні високого рівня IгE передусім виключають гельмінтози.
4. Визначення рівнів специфічних IгE в сироватці крові (ИФА діагностика і імуноблотінг) до різних алергенів.
5. Імуннограма - ознаки алергічних захворювань:
- абсолютний і відносний лімфоцитоз;
- еозинофілія;
- збільшення (понад 2,8) індексу імуннорегуляції(CD4/CD8)
- збільшення абсолютної і відносної кількості В-лімфоцитів;
- зниження змісту комплементу;
- збільшення рівнів циркулюючих імунних комплексів;
- збільшення аутоантитіл до тканин органів - мішеней (шкіра, слизова оболонка носа, бронхів, легенів)
Г. Шкірні проби. Виділяють нашкірні – аплікаційну, пунктаційну, скаріфікаційну і внутрішньошкірні проби. Позитивні результати шкірних проб (еритема і пухир в місці введення алергену) мають діагностичне значення тільки у поєднанні з даними анамнезу, фізікального і лабораторних досліджень.
Свідчення і вибір алергенів. Основне свідчення для проведення шкірних проб - виявлення алергенів, контакт з якими викликає захворювання. Діагностичні і лікувальні препарати алергенів випускаються у вигляді концентрованих або розбавлених екстрактів. Існують діагностичні препарати алергенів для нашкірних і внутрішньошкірних проб.
Д. Провокаційні проби - метод виявлення сенсибілізації, заснований на введенні алергену в орган-мішень. Розрізняють сублінгвальні, ендоназальні і інгаляційні провокаційні проби.
а. Основна перевага провокаційних проб перед шкірними полягає в більшій достовірності їх результатів.
б. Основні недоліки провокаційних проб полягають в наступному: 1) за одне відвідування можна провести пробу тільки з одним алергеном; 2) результати дослідження мало піддаються кількісній оцінці, особливо при алергічному риніті або кон'юнктивіті; 3) погано піддаються стандартизації; 4) зв'язані з високим ризиком важких алергічних реакцій, наприклад бронхоспазму, у зв'язку з цим їх повинен проводити тільки досвідчений лікар. Провокаційні проби протипоказані, якщо в анамнезі є вказівки на негайний розвиток кропив'янки, набряку Квинке, бронхоспазму або анафілактичного шоку при контакті з цим алергеном.
Провокаційні проби часто проводять при харчовій алергії, оскільки шкірні проби в цьому випадку малоінформативні.