- •Предмет и основные понятия химической кинетики (система; фаза; процессы и их классификация; скорость и факторы, влияющие на скорость гомогенных и гетерогенных реакций).
- •Зависимость скорости химических реакций от концентраций (парциальных давлений) реагирующих веществ. Закон действия масс, константа скорости.
- •3. Влияние температуры на скорость химических реакций: правило Вант-Гоффа, уравнение Аррениуса.
- •Энергия активации, энергетические диаграммы реакций. Влияние катализаторов на скорость реакций.
- •5. Химическое равновесие: кинетическое условие равновесия, факторы, влияющие на его состояние. Смещение равновесия (принцип Ле Шателье).
- •6. Константа химического равновесия (вывод; Кс, Кр, их взаимосвязь).
- •7. Зависимость констант скорости и химического равновесия от температуры. Уравнение изобары химической реакции.
- •8. Предмет, задачи, основные понятия и определения химической термодинамики (системы, параметры, функции).
- •9. Первый закон термодинамики; внутренняя энергия, энтальпия.
- •10. Применение первого закона термодинамики к изохорным и изобарным процессам. Тепловые эффекты химических реакций. Стандартные энтальпии образования веществ.
- •11. Законы термохимии (Гесса, Лавуазье–Лапласа). Расчет энергетических эффектов физико-химических процессов. Уравнение Кирхгофа.
- •12. Второй закон термодинамики. Энтропия (физический смысл; факторы, влияющие на величину энтропии). Изменение энтропии в различных физико-химических процессах.
- •13. Объединенное уравнение первого и второго законов термодинамики. Энергия Гиббса и энергия Гельмгольца.
- •14. Термодинамические критерии (энтальпийный и энтропийный факторы) возможности и направленности физико-химических процессов.
- •15. Термодинамическое условие состояние равновесия. Взаимосвязь свободной энергии Гиббса и константы равновесия. Уравнения изотермы и изобары химической реакции.
- •17. Растворы электролитов. Теория электролитической диссоциации. Кислоты, основания, соли в свете теории электролитической диссоциации.
- •18. Количественные характеристики растворов электролитов: степень и константа диссоциации; классификация электролитов. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты
- •19. Сильные электролиты: активность ионов, коэффициент активности. Определение концентрации и активности ионов в растворах сильных электролитов.
- •20. Слабые электролиты: смещение равновесия в растворах слабых электролитов; степень и константа диссоциации, закон разбавления Оствальда.
- •21. Ионное произведение воды. Водородный (рН) и гидроксильный (рОн) показатели; их роль в различных физико–химических процессах.
- •22. Реакции обмена и гидролиза в растворах электролитов (ионно-молекулярные уравнения); степень и константа гидролиза.
- •23. Определение рН среды при гидролизе солей: по катиону, по аниону, по катиону и аниону.
- •24. Окислительно-восстановительные реакции: степень окисления; основные окислители и восстановители; способы составления уравнений овр (метод электродного баланса, электронно-ионный метод).
- •25. Электрохимические процессы и системы. Электродный потенциал и механизм его возникновения (двойной электрический слой). Условие протекания электрохимических окислительно-восстановительных реакций.
- •26. Электрод сравнения – водородный электрод. Определение величин стандартных электродных потенциалов. Электрохимический ряд напряжений.
- •27. Электроды 1-го рода (металлические и газовые). Расчет равновесных электродных потенциалов, уравнение Нернста.
- •28. Гальванические элементы: принцип действия, виды, основные характеристики (эдс, а мах, Кр , ∆g).
- •29. Химические и концентрационные гальванические элементы (схемы, уравнения электродных реакций, характеристики).
- •30. Явление поляризации и способы деполяризации в гальванических элементах.
- •31. Элемент Вольта (принцип действия, уравнения электродных реакций, эдс).
- •32. Общие закономерности процессов электролиза; факторы, определяющие характер и скорость электродных реакций.
- •33. Электролиз растворов и расплавов электролитов на инертных и активных электродах.
- •34. Поляризация и перенапряжение при электролизе. Эдс разложения.
- •35. Количественные законы электролиза – законы Фарадея (первый, второй, объединенный). Выход по току.
- •36. Химические источники тока: первичные, периодического действия (аккумуляторы), топливные элементы.
- •37. Применение процессов электролиза в технике (электрометаллургия, гальванотехника, оксидирование, электрорафинирование, хемотроника и др.).
- •38. Коррозия металлов: химическая и электрохимическая (общая характеристика, механизм протекания).
- •39. Электрохимическая коррозия металлов (причины и условия возникновения, механизм).
- •40. Коррозия с водородной и кислородной деполяризацией (условия протекания, способы замедления).
- •41. Электрохимическое и термодинамическое условия протекания коррозии, влияние вторичных продуктов коррозии на ее скорость.
- •42. Химические и электрохимические методы защиты металлов от коррозии (легирование, покрытия, протекторная и катодная защита).
- •43. Основные положения квантовой теории строения атома. Квантовые числа.
- •44. Электронные конфигурации атомов. Принцип Паули, правило Гунда. Принцип Паули: в атоме не может быть двух электронов, у которых все четыре квантовых числа были бы одинаковы.
- •45. Структура многоэлектронных атомов. Принцип наименьшей энергии, правила Клечковского.
- •46. Общие положения теории химической связи (природа, условия образования, параметры). Ковалентная связь: способы образования, свойства.
- •47. Виды химической связи (ионная, металлическая, водородная) и их основные характеристики.
- •48. Металлы и их общая характеристика: химическая связь и структура, физические свойства, способы получения металлов.
- •49. Общие химические свойства металлов: взаимодействие с элементарными и сложными окислителями.
- •50. Элементарные полупроводники (положение в периодической системе элементов, общая характеристика); кремний и германий (нахождение в природе, способы получения, физические и химические свойства).
43. Основные положения квантовой теории строения атома. Квантовые числа.
1. Электрон имеет двойственнцю корпускулярно-волновую природу, т.е. обладает свойствами как частицы, так и волны. Длина волны электрона и его скорость связаны соотношением де Бройля 𝛌=h/mυ.
2. Для электрона не возможно одновременно точно определить координату и скорость, т.е. ΔxmΔυ>ћ (ћ=h/2π). Δx-это неопределенность в определении координаты, Δυ – погрешность в определении скорости. Принцип неопределенности Гейзенберга.
3. Электрон в атоме не движется по определенной траектории, а может находится в любой части около ядерного пространства. Пространство вокруг ядра атома, в котором вероятность нахождения электронов достаточна велика, называют орбиталью. Орбиталь характеризует энергию и пространственную форму электронного облака (т.е. это совокупность положений электрона в атоме).
4. Ядра атомов состоят из протонов и нейтронов (нуклонов). Число протонов равно порядковому номеру элемента, сумма протонов и нейтронов равна массовому числу. Вид атомов – нуклиды. Для характеристики вида атомов достаточно использовать два их трех фундаментальных параметров А-массовое число, Z-число протонов и N-число нейтронов.
Квантовые числа — энергетические параметры, определяющие состояние электрона и тип атомной орбитали, на которой он находится.
Главное квaнтовое число n определяет общую энергию электрона и степень его удаления от ядра (номер энергетического уровня); оно принимает любые целочисленные значения, начиная с 1(n = 1, 2, 3, . . .)
Орбитальное (побочное или азимутальное) квантовое число l определяет форму атомной орбитали. Оно может принимать целочисленные значения от 0 до n-1 (l = 0, 1, 2, 3,..., n-1). Каждому значению l соответствует орбиталь особой формы. Орбитали с l = 0 называются s-орбиталями, l = 1 – р-орбиталями (3 типа, отличающихся магнитным квантовым числом m), l = 2 – d-орбиталями (5 типов), l = 3 – f-орбиталями (7 типов).
Магнитное квантовое число m определяет ориентацию орбитали в пространстве относительно внешнего магнитного или электрического поля. Его значения изменяются от +l до -l, включая 0. Например, при l = 1 число m принимает 3 значения: +1, 0, -1, поэтому существуют 3 типа р-АО: рx, рy, рz.
Спиновое квантовое число s может принимать лишь два возможных значения +1/2 и -1/2. Они соответствуют двум возможным и противоположным друг другу направлениям собственного магнитного момента электрона, называемого спином (от англ. веретено). Для обозначения электронов с различными спинами используются символы: и
44. Электронные конфигурации атомов. Принцип Паули, правило Гунда. Принцип Паули: в атоме не может быть двух электронов, у которых все четыре квантовых числа были бы одинаковы.
Правило Гунда (Хунда). Заполнение электронами ячеек p-, d- и f-подуровней вначале происходит неспаренными электронами, и лишь после такого заполнения подуровня начинается вхождение в ячейки вторых электронов (с противоположными спиновыми квантовыми числами), т. е. происходит их спаривание.