- •I Сертификация систем качества
- •1.1. Актуальность создания системы менеджмента качества.
- •1.2. 8 Принципов менеджмента качества. Системный подход.
- •1.3. Этапы создания системы менеджмента качества в организации.
- •1.4. Последовательность проведения сертификации системы менеджмента
- •1.5. Инспекционный контроль сертифицированной системы менеджмента
- •1.6. Требования к экспертам, проводящим проверку системы менеджмента
- •II Средства и методы управления качеством
- •2.1. Основные понятия и категории управления.
- •2.2. Развитие контроля качества. Виды контроля.
- •2.3. Статистические методы контроля и обеспечения качества.
- •2.4. Миссия. Общие и стратегические цели организации.
- •2.5. Организационная структура и роль руководства в осуществлении политики в области качества.
- •2.6. Понятие и роль логистики.
- •III Аудит качества
- •3.1. Виды аудита. Аудит системы. Аудит процесса. Аудит продукции. Аудит
- •3.2. Программа аудита. Цели и объем программы.
- •3.3. Схема проведения аудита.
- •3.4. Подготовка плана аудита.
- •3.5. Распределение обязанностей между членами группы по аудиту. Подготовка рабочих документов.
- •3.6. Подготовка отчета по аудиту.
- •IV Управление процессами
- •4.1. Анализ внешней среды предприятия. Разработка миссии.
- •4.2. 8 Принципов менеджмента качества. Процессный подход.
- •V Управление персоналом
- •5.2. Философия предприятия.
- •5.3. Виды организационных структур управления.
- •5.4. Правила внутреннего трудового распорядка.
- •5.5. Стадии развития коллектива.
- •5.6. Мотивы, стимулы и потребности.
- •VI Финансовый и управленческий учет
- •6.1. Метод бухгалтерского учета и его элементы.
- •6.2. Бухгалтерский баланс: определение, содержание и строение. Виды балансов.
- •6.3. Счета синтетического и аналитического учета. Связь между ними.
- •6.4. Оценка имущества и финансовых обязательств.
- •6.5. Инвентаризация имущества и финансовых результатов.
- •6.6. Учетная политика организации.
III Аудит качества
3.1. Виды аудита. Аудит системы. Аудит процесса. Аудит продукции. Аудит
специального назначения.
Сущ. 3 осн. вида А:
А системы
А процесса
А продукции
Диаграмма демонстрирует взаимоотношение между этими видами А, как видно из диаграммы А продукции можно проводить отдельно.
При проведении А процесса за частую опр. вр. Уделяется и А продукции, такой А нацелен на рез-ты получ-е на выходе процесса.
А системы направлен на всю систему менеджмента качества как рез-т деят. рук-ва и программы.
А системы вкл. в себя А процесса при этом А продукции требуется удел.↓ вр.
А системы самый трудоемкий и громоздкий процесс(2-5 дней), провод-ся чтобы выяснить на основе объективных доказ-в притворяется ли в жизнь СМК и планы организации и соотв. ли они предъявл. к ним набору требований.
А системы м.б. внутр. и внешн. Он может проводиться в качестве условия привлечения новых поставщиков до принятия решения по заключению контракта с ним. При значительных изменениях на предприятии, влияющих на кач. прод., выполняется А системы(ревизии, пересмотры СМК).Этот тип А может потреб-ся при ухудшении кач-ва или при изменение упр-я орг-ции.
А процесса- ему посвещена значит. и важн. часть СМК. При А системы можно проверить один или несколько процессов. Независимый А процесса наиболее распростр. и удобный, часто приносящий более быстрые и плодотворные рез-ты. Причина в том что поставщик скорее соглашается с пеобходимостью изменений в конкретном процессе, чем с необходимостью заниматься глубокими проблемами с-мы упр-я.
А процесса: менее обширен чем А системы; обычно направлен на один или неск. пр.; произв. продукции или оказ. услуг; м.б. внешним и внутренним; требует меньшего объема планирования чем А системы; может оказаться оч. полезным в соверш. рассмотренного процесса; менее формален чем А системы; обычно требуется для него меньше аудиторов и времени чем при А системы.
А продукции – оц. конечного товара или услуги в сравнении с установленными требованиями. А продукции ориентирован на потребителя. А продукции может выполнятся : 1. изнутри, напр., на погрузочной площадке, когда товар испытывается и проверяется перед отгрузкой, или на выходе производственной линии внутри предприятия, когда рассматриваются результаты технологического процесса; 2.снаружи, при этом А может проводиться либо у поставщика, либо у заказчика, либо с участием конкретного потребителя.
Внутренний А – проводиться по инициативе компании с целью оц. своей работы и ее сильных и слабых сторон с т.зр. соотв. собств. процедурах. Может проводиться как силами персонала компании, так и с привлеченной стороны аудиторов. Внутренний А рассм. как А провод-й первой стороной (по собственной инициативе и для себя).
Внешний А –А второй и третьей стороны. А второй стороны проводят лица заинтересованные в деятельности орг-ции. А третьей стороны проводят внешние независимые организации, кот. проводят сертификацию или регистрацию на соотв. ГОСТ Р ИСО 9001.
3.2. Программа аудита. Цели и объем программы.
Это совок-ть 1 или нескольких А, запланированных на конкретный период времени и направленный на достижение конкретной цели.
ПА включает: - ряд внутренних А СМК орг-и, проводящих в текущем году; - А 2 стороны СМК потенциальных поставщиков; -А по сертификации СМК и инспекционные А.
Для того, чтобы спланировать аудиты и провести их, необходимо определить цели программы аудита. Эти цели могут быть основаны на:
1.приоритетов руководства, 2.коммерческих намерениях, 3.требования СМК, 4.закодательных и контрактных требований, 5.необходимости оценки поставщиков, 6.требованиях потребителя, 7.требованиях заинтересованных сторон, 8.рисках организации.
Пример целей различных программ аудита: 1.Обеспечение выполнение требований к сертификации СМК на соответствие СТ. 2.Проверка соответствия требования контрактам. 3.получение или поддержание уверенности в возможностях поставщика. 4.Содействие улучшению СМК.
На объем программы аудита влияет: 1.Область распространения, цели и продолжительность каждого запланированного А. 2.Частота проведения аудитов. 3.Размер, вид деятельности, сложность структуры проверяемой организации. 4.Количество, важность, комплексность, степень сходства, место положения подразделения подлежащих аудиту. 5.Законодательные, нормативные и контрактные требования и другие критерии аудита. 6. Необходимость сертификации СМК. 7. Результат предыдущих А. 8 .Мнение заинтересованных сторон.