3. Тезисы лекций:

1. Сцепленное наследование, определение и сущность

2. Хромосомная теория наследственности, основные положения и их экспериментальное доказательство

3. Рекомбинативная изменчивость, механизмы возникновения, медико-генетическое значение

4. Генетические карты хромосом (генетическое картирование), принципы составления и их использование в клинической генетике

5. Сцепленное наследование и его использование при анализе родословных больных с наследственной патологией

Во всех примерах скрещивания, которые рассматривались на прошлом занятии, имело место независимое комбинирование генов, относящихся к различным аллельным парам. Оно возможно только потому, что рассматриваемые нами гены локализованы в различных парах хромосом. Однако, число генов значительно превосходит число хромосом. Например, у дрозофилы - 8 хромосом, а число генов 6000 и более, у человека - 46 хромосом, а число генов более 30000. Следовательно, в каждой хромосоме локализовано много генов, наследующихся совместно. Гены, локализованные в одной хромосоме, образуют группу сцепления. Поскольку в гомологичных хромосомах находятся одинаковые гены, группу сцепления составляют две гомологичные хромосомы. У каждого вида организмов число групп сцепления равняется числу пар хромосом, т.е. гаплоидному набору хромосом, например, у мухи дрозофилы их 4, у гороха - 7, у кукурузы -10, у томата - 12 и т.д. Но у человека, в зависимости от пола, число групп сцепления разное: у женщины - 23 (22 аутосомные и 1 половая (ХХ), у мужчины - 24 (22 аутосомные и 2 половые (Х и У).

Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называется сцепленным наследованием, а локализация генов в одной хромосоме - сцеплением генов.

Сцепленное наследование приводит к образованию у гибрида гамет, преимущественно сохраняя сочетание аллелей родителей. Для обозначения сцепления генов используют символ АВ/ав или АВ . ав

Закономерности наследования при нахождении генов в одной хромосоме была изучена Т.Морганом и его школой на дрозофиле. Им были исследованы 2 пары признаков: цвет тела и длина крыльев.

4. Иллюстративный материал: мультимедийные лекции № 20.

5. Литература:

1. Биология. Под ред. Ярыгина В.Н. М., 2001. Кн. 1 с. 222-233.

2. Генетика. Под ред. Иванова В.И, М., 2006, с. 116-125.

3. Заяц Р.Г. Общая и медицинская генетика., Р-на-Д., 2002, с. 76-80, 84-87.

4. Медицинская биология и генетика. Под ред. Куандыкова Е.У., А., 2004, с. 81-98.

5. Медицинская генетика. Под ред. Бочкова Н.П.. М., 1984, с. 30-33.

6. Слюсарев А.А, Жукова С.В. Биология, К., 1987, с. 64-71, 80-85.

6. Контрольные вопросы:

6.1. Чем отличается сцепленное наследование от независимого наследования?

6.2. Каковы цитологические основы сцепленного наследования?

6.3. Аутосомное наследование, сущность и клинико-генетическое значение.

6.4. Сцепленное с полом (Х и У – хромосомой) наследование, сущность и клинико-генетическое значение.

6.5. Медико-генетическое значение картирования генов.

Лекция № 21