- •Систематика типа Хордовые
- •Филэмбриогенез
- •Ценогенез
- •Печеночный сосальщик
- •Профилактика
- •Причины заражения острицами:
- •Симптомы остриц:
- •Диагностика остриц:
- •Лечение энтеробиоза:
- •Трихомонада - возбудитель трихомониаза
- •Балантидий
- •Множественный аллелизм
- •Методы диагностики трихоцефалеза
- •Методы диагностики трихоцефалеза
- •Размножение и развитие
- •Систематическое положение и классификация
- •Хромосомы, хроматин.
- •Характеристика основных этапов антропогенеза
- •1. Генетический груз и его биологическая сущность. Генетический полиморфизм и адаптивный потенциал популяции. Генетический полиморфизм
- •Генетический груз в популяциях людей
- •2. Основные понятия паразитологии. Система паразит-хозяин.
- •3. Задача по генетике.
- •4. Определить микропрепараты, дать характеристику.
- •1. Критические периоды эмбриогенеза. Аномалии развития.
- •Задача по генетике.
- •Определить на микропрепарате смеси яиц яйца цестод.
- •Основные положения эволюционной теории ч. Дарвина
- •Г гельминтология
- •Комплиментарность
- •Хромосомная теория наследственности
- •Тип простейшие. Классификация, образ жизни, особенности строения, размножения и развития
- •Наследственные болезни человека. Принципы лечения, методы диагностики и профилактики. Примеры. Медико-генетическое консультирование.
- •Строение.
- •Эпидемиология.
- •Жизненный цикл.
- •Генетическое разнообразие в популяциях людей
- •Паразитарные болезни
- •Макро- и микроэволюция. Характеристика их результатов
- •Москит (Mosquito)
- •Стронгилоидоз (стронгилоида или угрица кишечная)
- •2. Проблема населения
- •3. Пути охраны и рационального использования ресурсов биосферы
- •4. Пути охраны окружающей среды от загрязнений в условиях научно-технического прогресса
- •5. Организация охраны природы
- •Трихинелла.
- •Лечение трихомониаза
- •Трихомонада - возбудитель трихомониаза
- •«Соратники» трихомониаза
- •Трихомониаз у женщин
- •Трихомониаз у мужчин
- •Заражение трихомониазом
- •Симптомы трихомониаза
- •Основные принципы лечения трихомониаза
- •Препараты для лечения трихомониаза
- •Что нужно знать о лечении трихомониаза?
1. Генетический груз и его биологическая сущность. Генетический полиморфизм и адаптивный потенциал популяции. Генетический полиморфизм
Полиморфным признаком называют менделеевский (моногенный) признак, по которому в популяции присутствуют как минимум два фенотипа (и, следовательно, как минимум два аллеля), причём ни один из них не встречается с частотой менее 1% (т.е. не является редким). Эти два фенотипа (и, соответственно, генотипа) находятся в состоянии длительного равновесия. Наследственный полиморфизм создаётся мутациями и комбинативной изменчивостью. Часто в популяциях присутствует больше двух аллелей по данному локусу и, соответственно, более чем два фенотипа. Альтернативное полиморфизму явление - существование редких генетических вариантов, присутствующих в популяции с частотой менее 1%.Первый полиморфный признак (система групп крови АВО) был открыт в 1900 г. австрийским учёным К. Ландштейнером (1868-1943). В 1955 году с открытием методики электрофореза белков в крахмальном геле на примере гаптоглобина (сывороточного белка, связывающего гемоглобин) был выявлен самый простой вариант полиморфизма - полиморфизм белков.К настоящему времени описано множество таких полиморфных признаков у человека:1) сывороточные белки: церулоплазмин (2 аллеля - CP3, СРС\ а также более редкий аллель австралонегроидов - CP4); гаптоглобин (3 аллеля -HplS нр1Р^ нр2^ иммуноглобины (4 аллеля и очень сложная система более редких аллелей);2) поверхностные антигены эритроцитов (группы крови): АВО (4 аллеля: Ai, А2, В, 0); секреция АВН (2 аллеля); антиген Келл (2 аллеля - К, к), антиген Льюис (2 аллеля - Lea, Leb); антиген резус (сложный комплекс аллелей);3) ферменты эритроцитов: кислая фосфостаза-1 (3 аллеля); эстераза-D (2 аллеля); пептидаза-А (2 аллеля); аденозиндезаминаза (2+2 редких аллеля) и др.;4) другие ферменты: сывороточная холинэстераза-1 (3 аллеля); алко-гольдегидрогеназа (2 аллеля).Различают наследственный и адаптационный полиморфизм. Наследственный полиморфизм создаётся мутациями и комбинативной изменчивостью. Адаптационный полиморфизм обусловлен тем, что естественный отбор благоприятствует разным генотипам из-за разнообразия условий среды в пределах ареала вида или сезонной смены условий. Например, в популяциях двухточечной божьей коровки (Adalia bipunc-tata) при уходе на зимовку преобладают чёрные жуки, а весной - красные особи. Это обусловлено тем, что чёрные жуки интенсивнее размножаются, а красные особи лучше переносят холод.Разновидностью адаптационного полиморфизма является балансированный полиморфизм, возникающий в случаях, когда отбор благоприятствует гетерозиготным формам по сравнению с доминантными и рецессивными гомозиготами. В основе балансированного отбора может лежать сверхдоминирование - явление селективного преимущества гетерозигот (в том числе и над доминантными гомозиготами).Различают следующие механизмы балансированного отбора: 1) обусловленность селективного преимущества гетерозигот их повышенной жизнеспособностью, основанной на явлении гетерозиса; повышение жизнеспособности происходит, очевидно, в результате взаимодействия аллельных генов во многих гетерозиготных локусах; 2) возникающие на основе гетерозиготности более редкие фенотипы могут получить в популяции селективные преимущества по двум причинам: а) самцы более редких (привлекательных) фенотипов имеют обычно повышенную конкурентоспособность в борьбе за самок и поэтому более значительный репродуктивный успех; б) хищники предпочитают более обычные для популяции фенотипиче-ские формы, не замечая редкие, возникшие на основе гетерозиготности; 3) любые мутации нарушают нормальную сбалансированность генотипа и фенотипа, поэтому они являются (чаще всего) вредными для организма и не могут быть сразу поддержаны отбором; в гетерозиготном же состоянии вредные мутации не проявляются, поэтому естественный отбор вначале благоприятствует не гомозиготным формам, несущим мутантный признак, а гетерозиготам, скрывающим этот признак от действия отбора.