Суто самостійна робота

ХРОНІЧНІ НЕСПЕЦИФІЧНІ ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ

Контроль початкового рівня знань

1. Муковісцидоз відноситься до :

   1. Морфодісплазіям

   2. Гистіодісплазіям

   3. Химіодісплазіям*

   4. Морфо-, химио- і гистиодисплазиям.

2. Назвіть шляхи спадкоємства МВ:

   1. Аутосомно-домінантний.

   2. Аутосомно-рецесивний.*

   3. Зчеплений з Х-хромосомою домінантний.

   4. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний.

3. Яка частота тієї, що зустрічається МВ:

   1. 1:2500 новорожденных*

   2. 1:10000 новонароджених

   3. 1:25 новонароджених

   4. 1:100000 новонароджених

4. Назвіть основні ланки патогенезу муковісцидозу:

   1. Порушення вуглеводного обміну, поразка екзокринних залоз, м'язовій тканині, порушення мукоцилиарного кліренсу;

   2. Порушення обміну мікроелементів, функції ендокринних залоз;

   3. Порушення електролітного обміну (Сl), поразка екзокринних залоз, ураження сполучної тканини, порушення мукоцилиарного кліренсу. *

5. Мокрота при муковісцидозі:

   1. Пінява, рясна

   2. Легко відокремлювані гнійні грудочки з прожилками крові

   3. Клейка, в'язка мокрота, що викликає обструкцію. *

6. Які діти підлягають обстеженню на МВ:

   1. З серцевою недостатністю

   2. З сечовим синдромом і електролітними порушеннями

   3. З частими респіраторними обструкутивными захворюваннями, кишковим синдромом, гипотрофией*

   4. Порушенням вуглеводного обміну

7. Який план обстеження для постановки діагнозу МВ:

   1. Генеалогічне дослідження, потова проба, ДНК-зондування.*

   2. Рентгенологічна проба, цукор крові, кариотипирование.

   3. Визначення чинника Спока в крові і еластази в мокроті.

8. Що складає основу базисної терапії при муковісцидозі:

   1. Антибіотики, преднізолон, нестероїдні протизапальні препарати.

   2. Ферменти, місцеві кортикоиды, антицитокины.

   3. Кінезотерапія, муколитики, антибіотики, ферменти. *

9. Назвіть флору, троп до дихальних шляхів при МВ:

   1. Стафілокок.

   2. Стрептокок.

   3. Протей

   4. Синегнойная паличка

10. Методика антибитикотерапии при важкому перебігу легеневої форми МВ. Назвіть найбільш правильну відповідь:

    1. Цикли в/мышечной терапії по 10 днів 2р в рік (ряд Пеніциліну).

    2. Двотижневі цикли пероральних макролідів 3 р в рік.

    3. Пролонговане (2-3 тижні) введення в/венно антибіотиків по чутливості флори (-лактамные, монобактамы, фторхинолоны). У проміжках між ними пероральний прийом фторхинолонов. *

11. Назвіть з якими природженими і спадковими захворюваннями легенів необхідно диференціювати МВ, що протікає з респіраторним синдромом:

    1. Ідіопатичним дифузним фіброзом легенів

2. Синдромом Картагенера.

3. Гемосидерозом легенів.

4. Поразкою легенів при агамаглобулінемії.

5. Зі всіма названими захворюваннями.*

1. Клінічними проявами синдрому Хаммена-річа є всі, окрім:

   1. Прогресуюча задишка.

   2. Відставання у фізичному розвитку.

   3. Ніжні крепитирующие хрипи в легенів.

   4. Вологий нападоподібний кашель. *

2. Для ідіопатичного дифузного фіброзу легенів не характерний:

   1. Сухий, малопродуктивний кашель.

   2. Стеаторея. *

   3. Задишка.

   4. Крепітація в легенів.

3. Тріада синдрому Картагенера включають всі, окрім:

   1. Зворотне розташування внутрішніх органів.

   2. Кардіомегалія.*

   3. Синусити, часто отити.

   4. Бронхоектази.

4. У основі с-ма Картагенера лежить:

   1. Природжений дефект війчастого епітелію слизистої оболонки. *

   2. Порушення структури і функції білка, що є хлорним каналом.

   3. Патологія структури мукополисахаридов сполучної тканини легенів.

   4. Гіперпродукція колагену, атрофія еластичних волокон.

Підсумковий контроль

СПАДКОВІ ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ

ВРОДЖЕНІ ВАДИ РОЗВИТКУ БРОНХОЛЕГЕНЕВОЇ СИСТЕМИ