Фото 1-3. Техніка роботи з піддослідною твариною.

Рис. 1. Загальна схема фармакокінетичних процесів ліків.

Таблиця 1

Основні шляхи введення ліків

Шляхи введення	Способи введення
ЕНТЕРАЛЬНИЙ	пероральний (рer os)	сублінгвальний
		букальний
		внутрішній
	ректальний	свічки
		мікроклізми
ПАРЕНТЕРАЛЬНИЙ	довенний	болюсний
		крапельний
		струменевий
	внутрішньоартеріальний
	дом’язевий
	підшкірний
	міжшкірний
	інгаляційний
	інстиляційний
	трансдермальний
	інвагінальний, субрахноїдальний

Таблиця 2

Типи реакцій метаболізму лікарських засобів

Тип реакцій	Лікарський засіб
Несинтетичні реакції метаболізму
Окиснення
Аліфатичне гідроксилювання або окслення бічного ланцюга	Тіопентал, метогекситал, пентазоцин
Ароматичне гідроксилювання	Аміназин, бутадіон, лідокаїн, Саліцилова кислота, фенацетин, фенамін
О-дезалкілування	Фенацетин, кодеїн, метоксифлуран
N-дезалкілування	Морфін, кодеїн, атропін, імізин, ізадрин, кетамін, фентаніл
S-дезалкілування	Барбітурова кислота
N-окислення	Аміназин, імізин, морфін
S-окислення	Аміназин
Дезамінування	Фенамін, гістамін
Десульфування	Тіобарбітурати, тіоридазин
Дегалогенування	Галотан, метоксифлуран, енфлуран
Відновлення
Відновлення азогрупи	Стрептоцид
Відновлення нітрогрупи	Нітразепам, левоміцетин
Відновлення карбонових кислот	Преднізалон
Відновлення, що каталізується алкогольдегідрогеназою	Етанол, хлоралгідрат
Ефірний гідроліз	Ацетилсаліцилова кислота, норадреналін, кокаїн, новокаїнамід
Амідний гідроліз	Лідокаїн, пілокарпін, ізоніазид, новокаїнамід, фентаніл
Синтетичні реакції метаболізму
Кон’югація з глюкуроновою кислотою	Саліцилова кислота, морфін, парацетамол, налорфін, оксазепам, сульфаніламіди
Кон’югація з сульфатами	Парацетамол, морфін, ізадрин, саліциламід
Кон’югація з амінокислотами (гліцином, глутатіоном, глутаміном)	Саліцилова кислота, нікотинова кислота, парацетамол
Ацетилювання	Новокаїнамід
Метилювання	Норадреналін, гістамін, тіоурацил, нікотинова кислота

Таблиця 3

Реакції, що порушують всмоктування в шлунково-кишкового тракту

Реакція	Препарат	Результат
Утворення комплексів	Тетрациклін	Утволрення нерозчинних комплексів з іонами Ca^2+, Al^3+, Fe^3+
Кон’югація з сульфогрупою з глюкуроновою кислотою	Ізопротеренол Саліциламід	Втрата активності Втрата активності
Гідроліз кислотний ферментний	Бензилпеніцилін, еритроміцин, дигоксин Аспірин, півампіцилін, інсулін	Втрата активності Утворення активного метаболіту – саліцилової кислоти Пролікі, утворення ампіциліну Втрата активності
Окислення	Циклоспорин	Втрата активності
Вплив мікрофлори	Сульфасалазин	Пролікі, утворюється 5-аміносаліцилова кислота
Адсорбція	Дигоксин	Адсорбція до холестираміну, комплекс не всмоктується

Таблиця 4