- •1. Мелоксикам.
- •Дигоксин
- •2. Фармакодинамика -адреноблокаторов:
- •Транквилизаторы
- •Препараты, при тахиаритмиях:
- •Сульфадиметоксин
- •2. М-холиноблокаторы:
- •6. Рецепты:
- •Билет№ 3
- •2. Адреналин
- •Билет№4
- •2. Антихолинэстеразные средства:
- •4. Антибиотики узкого спектра действия, применяемые при пневмонии:
- •Билет№5
- •1. Доксазозин
- •2. Антикоагулянты. Механизм действия гепарина и антикоагулянтов непрямого действия. Применение. Осложнения. Антагонисты антикоагулянтов прямого и непрямого действия.
- •5. Рецепты
- •1. Доксициклин
- •2. Средства, понижающие секрецию желез желудка. Механизм действия (блокаторы гистаминовых н2-рецепторов, м-холиноблокаторы, блокаторы Na-k-атФазы)
- •Снотворные средства:
- •Агонисты бензодиазепиновых рецепторов:
- •5. Рецепты:
- •1. Кларитин (Лоратадин).
- •2. Эфедрин. Механизм действия. Основные эффекты. Осложнения.
- •Амоксиклав.
- •2. Глюкокортикоиды. Препараты. Механизм противовоспалительного и противоаллергического действия. Применение. Осложнения.
- •2. Сульфаниламиды:
- •2. Гипотензивные средства миотропного действия. Блокаторы кальциевых каналов. Активаторы калиевых каналов. Механизм действия.
- •2. Сердечные гликозиды. Дигоксин. Строфантин. Механизм кардиотонического действия. Лечение и профилактика интоксикации.
- •Наркотические анальгетики
- •4. Препараты, применяемые при ибс
- •Антиангинальные средства:
- •3. Средства, понижающие потребность миокарда в кислороде и повышающие доставку кислорода к миокарду:
- •1. Амитриптилнн:
- •Средства, снижающие кислотно-пептическую агрессию:
- •Антихеликобактерные средства:
- •Репаранты:
- •Билет№12
- •2. Кардиоселективные -адреноблокаторы. Основные свойства и применени. Осложнения
- •4. Диуретики:
- •5. Рецепты:
- •Билет№13
- •1. Ампициллин:
- •2. 2-Адреномиметики. Механизм действия. Применение. Осложнения.
- •1. Средства, понижающие свертывание крови:
- •5. Рецепты
- •Билет №14
- •1. Индометацин
- •2. - Адреномиметики. Основные эффекты и применение.
- •I) Средства для ингаляционного наркоза:
- •Азота закись
- •Циклопропан
- •1. Пропранолол (Анаприлин) Фармакологическая группа: Анаприлин относится к р-
- •2. Антиангинальные свойства блокаторов Са-каналов. Механизм действия. Осложнения.
- •Галоперидол
- •4. Препараты, при болевом синдроме
- •5. Рецепты:
- •1. Атропин:
- •2. Нпвс (неизбирательные ингибиторы циклооксигеназы 1 и 2). Классификация. Механизм противовоспалительного и анальгетического действия.
- •Нестероидные противовоспалительные средства
- •Билет№17
- •1. Атенолол ,
- •Сульфадиметоксин
- •Тровентол
- •Доксициклин
- •I)Адреномиметики:
- •1. Кларитин (Лоратадин).
- •2. Анксиолитики (транквилизаторы). Производные бензодиазепина – агонисты бензодиазепиновых рецепторов. Механизм действия. Эффекты. Показания к применению. Побочные эффекты.
- •5. Рецепты
- •1. Ранитидин
- •2. Оксикамы. Препараты. Эффекты. Влияние на хрящевую ткань. Особенности действия лорноксикама, мелоксикама, набуметона.
- •4. Препараты, применяемые при гипертоническом кризе:
5. Рецепты
Rp.: |
Tab. Proserini 0,015 n.20 D.S. По 1 таблетке 3 раза в день за 30 минут до еды |
Rp: Sol. Proserini 0.05% - 1ml
Dtd N 6 in amp.
S По 1 мл подкожно (2 раза в день)
Rp.: |
Tab. Nitrazepami 0,01 n.20 D.S. По 1 таблетке за 30 мин до сна
|
Билет№6
1. Доксициклин
Фармакологическая группа: химиотерапевтические
средства. Антибиотики. Производные тетрациклина П
поколение (полусинтетические).
Механизм и характер противомикробного действия;:
Характер действия: бактериостатический Механизм действия: в результате угнетения активности транслоказы (синтетазы) 30S субъединиц рибосом происходит блокирование взаимодействия т-РНК с м-РНК (трансляции), в результате нарушается синтез белка на рибосомах внутри клетки. Кроме того молекулы реакционно-способны образовывать хиелатные соединения с 2-х валентными ионами (Са , Mg , Zn , Fe), что приводит к нарушению анаболических и дыхательных процессов внутри клетки.
Эффекты: широкого спектра действия: грам+, грам-. Показания к применению:
• Препараты выбора при кишечных инфекциях (дизентирия, холера, энтероколиты, амебиаз)
• Риккетсиозы (возвратный и сыпной тиф, геморрагические лихорадки)
• Бруцеллезы, Туляремии, Хдамидиозы
• Инфекции устойчивые к природным пинециллинам (хронические процессы для долечивания)
• Остеомиелит и другие костные инфекции
• Актиномикозы (при устойчивости к пенициллинам)
• Бактериальные осложнения при гриппе. Д Осложненш:
I. Из-за широкого спектра действия - цитотоксические осложнения (связанные с антибактериальным действием):
• Дисбактериоз
• Суперинфекция (чаще кандидомикозы)
• Холероподобные поносы
• Гиповетаминозы (витамины группы В и К) П. Из-за прямого токсического действия:
• Раздражающее действие на ЖКТ (а: тошнота, рвота и другие диспептические расстройства; б:
язвенный стоматит, гингивит)
Гепатотоксическое действие
• Нарушение костного скелета и зубов (т.к. связывается с ионами Са): изменение окраски, исчерченность, неправильная форма, нарушение сроков прорезывания
зубов
• Тератогенное действие
• Аноректальный синдром
• Фотосенснбилизация
Ш. Алергические реакции немедленого и замедленного типа
Фентанил
Фармакологическая группа: наркотический анальгетик. Опиаты. Механизм действия:
1 Действие на постсинаптическую мембрану'.
- возбуждает опиатные рецепторы ЦНС, спинного мозга и
периферических тканей => блокада Са-каналов ==> снижение
выработки медиаторов боли (брадикинин, субстанция Р, АДФ) и
активация К-каналов => гипсрполяризация мембраны=> блокада
провс-зения нервных импульсов.
Действие на прссинаптическу мембрану"
Тормозится активность аденилатциклазы через систему G-белков =>
снижение концснтращш внутриклеточного Са, ц-АМФ.
2. Активация эндогенной антиноцецептивной системы => торможение ноцецептивной системы и увеличивается порог болевой чувств; телыюсти.
3. Изменение субъективного эмоционального восприятия и оценки
боли.
Эффекты:
1. Анальгстический (складывается из трех компонентов, описанных выше).
2. Действие на ЦНС. Угнетает:
1) Отделы ЦНС, отвечающие за восприятие боли и формирование эмоциональной оценки;
2) Кору мозга => седативное действие и формирование ложной эйфории;
3) Дыхательный центр ^угнетение дыхания до апноэ;
4) Кашлевой центр ^центральное противокашлевое действие
5) Рвотный центр (в 70% случаев)
6) Центр терморегуляции => снижение Т. Активирует:
1) Сенсорные зоны коры (зрительная, обонятельная, осязательная) => формирование соответствующих галлюцинаций;
2) Центр блуждающего нерва =^брадикардия, бронхоспазм, гипотония;
3) Вегетативный сегмент ядра глаэодвигатслыюго нерва => миоз -сужение зрачка;
4) Трнгсрную зону рвотного центра (в 30% случаев) => тошнота и рвота центрального происхождения.
3. Действие на ЖКТ.
Оказывает абстибирующес (запирающее действие). Механизм данного действия связан с активацией мю-рецепторов ЖКТ => снижение высвобождения Ац-холина, вазоинтестициального пептида Y, ПГ группы Е => замедление перистальтики и спазму сфинктеров => более полное всасывание воды и замедление продвижения каловых масс.
4. Вызывает олиго- или анурию за счет увеличения выработки АДГ и абстибиру тощего действия на мочевыводящие пути.
5. Эндокринная система.
Вторично снижает выработку ГК и половых гормонов и увеличивает секрецию пролактина, АДГ и соматотропного гормона, что приводит у мужчин к гинекомастии, импотенции, аспермии, у женщин развивается галакторея, дисмснорея, бесплодие.
6. Вызывают гиперемию кожи и ощущение тепла. Данные эффекты
обусловлены расширением сосудов в результате высвобождения
гистамина из тканевых депо.
Показания к применению: премедикация перед операцией,
нейролептоанальгезия (фентанил + дроперидол); хр. Боли при
онкозаболеваниях.
Побочные эффекты: угнетение дыхания, бронхоспазм,
возбуждение ЦНС, брадикардия, тошнота, рвота, задержка
мочи, местные аллергические реакции. При быстром в/в
введении наблюдается ригидность дыхательных мышц
(синдром «деревянной грудной клетки).