- •Федеральное агентство по образованию российской федерации фгоу впо «Восточно-Сибирский государственный технологический университет»
- •Лекция № 1. Введение. Питание микроорганизмов.
- •1.2. Главные и минорные биоэлементы
- •Лекция №2. Усвоение углеводов отличных от глюкозы
- •Лекция № 3. Рост микроорганизмов на с1 субстратах
- •Лекция № 4. Оптимизация процессов ферментации
- •Лекция № 5. Кинетика ферментативных реакций
- •Лекция № 6. Кинетические модели роста культур микроорганизмов
- •6.1.1. Простейшая схема взаимодействия клетки с субстратом
- •6.2. Пределы скорости роста культур микроорганизмов
- •Лекция № 7. Экспоненциальная фаза роста культур микроорганизмов
- •7.1 Определение параметров роста культуры
- •Лекция № 8. Многосубстратные микробные процессы
- •8.1. Простейшие кинетические схемы
- •Лекция № 9. Ингибирование и активация роста микроорганизмов
- •Лекция № 10. Влияние рН на кинетику роста микроорганизмов
- •Лекция №11. Интегральная форма уравнения роста микробной популяции
- •11.1. Замедление скорости роста культуры микроорганизмов при большой плотности популяции
- •11.2. Интегральная форма уравнения роста культуры микроорганизмов
- •Лекция №12. Ингибирование роста популяции микроорганизмов избытком субстрата
- •Лекция № 13. Ингибирование роста популяции микроорганизмов продуктами ферментации
- •13.1. Ингибирование продуктом на стадии взаимодействия субстрата с клеткой
- •13.2. Ингибирование продуктом на стадии деления клетки
- •13.3. Одновременное ингибирование продуктом обеих стадий
- •Лекция №14. Анализ полных кинетических кривых роста
- •14.1. Конкурентное ингибирование продуктом реакции
- •14.3. Определение механизма ингибирования из вида кинетической кривой роста популяции микроорганизмов
- •Лекция № 15. Периоды индукции на кинетических кривых роста микроорганизмов
- •15.1. Трансформация пресубстрата в субстрат
- •15.2. Адаптационный процесс
- •15.3. Расходуемый ингибитор роста
- •15.4. Дискриминация механизмов и определение кинетических параметров
- •Лекция № 16. Культивирование микроорганизмов в режиме хемостата
- •16.1. Неосложненный рост
- •16.1.1. Определение параметров роста культуры из данных по стационарным состояниям компонентов процесса
- •16.2. Ингибирование субстратом
- •16.2.1. Стационарные уровни концентрации субстрата
- •16.2.2. Стационарные уровни концентрации биомассы и продукта ферментации
- •Лекция №17. Ингибирование продуктом
- •17.1. Конкурентное ингибирование продуктом
- •17.2. Неконкурентное ингибирование продуктом
- •Лекция №18. Ингибирование ионами водорода
- •Списик использованной литературы.
16.1.1. Определение параметров роста культуры из данных по стационарным состояниям компонентов процесса
Определение таких параметров, как YS, Yр, μm, KS, необходимо при описании роста микроорганизмов в режиме хемостата. Наиболее просто могут быть найдены экономические коэффициенты YS и Yр из уравнений (1.7), (3.17). Для этого необходимо знать стационарные концентрации субстрата, биомассы и продукта. В рамках рассматриваемого приближения предполагается, что YS и Yр постоянны в течение развития процесса и не зависят от скорости протока. Это допущение в большинстве случаев оправдано, хотя возможны и существенные отклонения. Проверкой этого предположения является независимость найденных параметров YS и Yр от скорости разбавления.
Кроме того, значение YS также может быть найдено как тангенс угла наклонена зависимости Nст от S0.
Изучение зависимости стационарной концентрации субстрата от скорости разбавления. Воспользуемся одним из преобразований уравнения (16.10):
(16.15)
или
(16.16)
Согласно уравнению (16.15), зависимость 1/Sст от 1/D должна представлять прямую с тангенсом угла наклона μт/KS; отрезок, отсекаемый на оси ординат, равен -1/KS (рис. 16.3). Значение μт может быть найдено из длины отрезка, отсекаемого прямой на оси абсцисс.
Рис.16.3. Графический метод определения кинетических параметров на основе уравнения (16.15) |
Использование уравнения (16.16) также позволяет графически найти значения μт и KS. Тангенс угла наклона дает значение KS; отрезок, отсекаемый на оси D,— μт.
Для определения μт и KS из зависимости Sст от D экспериментально необходимо найти Sст (S1 и S2) по крайней мере при двух значениях скорости разбавления (D1 и D2). В этом случае параметры μт и KS могут быть вычислены по формуле
(16.17)
Изучение зависимости стационарной концентрации биомассы от скорости разбавления и вводимой концентрации субстрата.
Как следует из уравнения (16.12), стационарная концентрация биомассы линейно зависит от начальной концентрации субстрата (рис. 16.4). Из данных рисунка можно определить YS и отрезок, отсекаемый на оси абсцисс:
(16.18)
В том случае, если YS не зависит от скорости протока в ферментере, тангенсы углов наклона прямых Nст от S0 должны быть одинаковы. Если Nст известно, то параметры роста культуры μт и KS можно установить используя линейное преобразование уравнения (16.12):
(16.19)
Так же как и в случае уравнения (16.15), тангенс угла наклона зависимости от 1/D дает значение μm/KS отрезок, отсекаемый на оси ординат,-1/KS. Уравнение (16.20) полностью соответствует уравнению (16.15), поскольку Sст = S0 —Nст/YS.
Рис.16.4. Теоретические зависимости стационарной концентрации биомассы от начальной концентрации субстрата при различных скоростях разбавления: цифры на прямых – D, ч-1 |
Совершенно аналогично параметры роста культуры могут быть найдены и при использовании другой анаморфозы уравнения (16.12)
(16.20)
из зависимости отD.
Если значения Nст (N1 и N2) определены при двух различающихся скоростях разбавления D1 и D2, то параметры μm и KS могут быть вычислены по уравнениям
(16.21)
(16.22)
Кинетические параметры роста популяции могут быть установлены также и при исследовании стационарного уровня продукта как функции скорости разбавления. Из уравнения(16.14) видно, что стационарная концентрация продукта связана со стационарной концентрацией биомассы. Поэтому для определения параметров роста из данных по стационарным уровням продукта полностью применимы методы, описанные при исследовании системы по накоплению биомассы.