- •Конспект лекций*
- •Ведущий лектор:
- •1.1. Строение атома и периодическая система д.И. Менделеева.
- •2. Основные сведения по теории строения атома.
- •Экспериментально квантование энергии атомов обнаруживаегся в их
- •3. Квантово-механическая модель атома водорода.
- •4. Характеристика состояния электрона в атоме системой квантовых чисел. Атомные орбитали.
- •5. Принципы формирования электронной структуры атомов.
- •Соответственно принципу минимальной энергии и правилам Клечковского заполнение энергетических подуровней происходит в следующем порядке :
- •6. Периодическая система д.И. Менделеева как естественная классификация элементов по электронному строению.
- •6.1. Периодическая система д.И. Менделеева и электронная структура.
- •6.2. Структура периодической системы химических элементов.
- •Лекция 2. Химическая связь
- •1. Основные типы и характеристики химической связи
- •Энергия химической связи (кДж/моль) - это количество энергии, выделяющееся при образовании химической связи или затрачиваемое на ее разрыв.
- •2. Ионная связь
- •Метод валентных связей рассматривает молекулу как систему из суммы отдельных связей. Такое представление не характеризует химическую реакционную способность молекул с большим числом связей.
- •Сигма - связь (-) -это связь, образованная перекрыванием атомных орбиталей по линии, соединяющей ядра взаимодействующих атомов.
- •Например, вследствие sp- гибридизации орбиталей атома углерода многие соединения (сн4, cCl4) имеют форму тетраэдра:
- •4. Металлическая связь
- •5. Основные виды межмолекулярного взаимодействия.
- •6. Донорно-акцепторное взаимодействие
- •7. Водородная связь.
- •Раздел 2. Основные закономерности протекания химических процессов.
- •1.Основные понятия термодинамики.
- •2. Внутренняя энергия и энтальпия системы. Первый закон термодинамики. Тепловой эффект химической реакции.
- •3. Факторы, определяющие глубину и направленность химических реакций. Понятие об энтропии и энергии Гиббса. Второй и третий законы термодинамики.
- •При нормальных температурах и незначительном изменении s:
- •4. Термодинамические представления о равновесном состоянии.
- •Химическая кинетика
- •Химическое и адсорбционное равновесие
- •Лекция 5. Растворы.
- •3. Водные растворы электролитов. Теории кислот и оснований. Сильные и слабые электролиты. Активность. Свойства растворов электролитов.
- •4. Ионные реакции в растворах. Условия одностороннего протекания реакций обмена.
- •5. Произведение растворимости. Механизм накипеобразования.
- •Осадок кристаллизация раствор
- •6. Водородный показатель среды, его роль в технологических операциях на флоте. Гидролиз солей.
- •Лекция 6. Электрохимические процессы
- •1. Понятие об электродном потенциале
- •Потенциал, устанавливающийся в условиях равновесия электродной реакции, называется равновесным электродным потенциалом.
- •2. Гальванические элементы
- •3. Стандартный водородный электрод и водородная шкала потенциалов
- •Пример 2 Уравнение
- •Электролиз. Законы фарадея
- •1) Катионы металлов со стандартным электродным потенциалом, большим, чем у водорода, почти полностью восстанавливаются на катоде и выделяются в виде металла.
- •2. Химическая и электрохимическая коррозия. Виды коррозии, встречающиеся в судовой практике.
- •Коллоидные растворы.
- •Общие свойства металлов
- •Разбавленная азотная кислота восстанавливается малоактивными
- •Алканы.
- •Непредельные углеводороды.
- •Нафтены ( циклопарафины ).
- •Ароматические углеводороды.
- •Список рекомендуемой литературы
Соответственно принципу минимальной энергии и правилам Клечковского заполнение энергетических подуровней происходит в следующем порядке :
1s2s2p3s3p4s3d4p5s4d5p6s5d4f6p7s5f6d7p
Исключение составляют d- и f-элементы с полностью и наполовину заполненными подуровнями, у которых наблюдается так называемый провал электронов, например, Cr, Cu, Ag, Mo, Pd, Pt.
Правило Хунда: устойчивому состоянию атома соответствует такое распределение электронов в пределах энергетического подуровня (подслоя), при котором абсолютное значение суммарного спина атома максимально.
Иными словами , орбитали данного подслоя заполняются сначала по одному , затем по второму электрону. Электроны с противоположными спинами на одной орбитали образуют двухзлектронное облако , и их суммарный спин равен нулю.
Рассмотрим правило Хунда при составлении схем электронного строения для атомов следующих химических элементов:
C(Z=6) 1s22s22p2 C*1s22s12p3
C
ms =0 ms=2 ms =1
При возбуждении атома углерода, т.е. затрате некоторой энергии, один из имеющихся в атоме 2sэлектронов переходит на подуровень 2р; в результате атом переходит в возбужденное состояние, а число неспаренных электронов возрастает. В устойчивом состоянии атом углерода может участвовать в образовании двух ковалентных связей (валентность равна 2), в возбужденном состоянии в образовании четырех ковалентных связей (валентность равна 4).
n=2 |
|
О(Z=8) 1s22s22p4 |
|
| ||
---|---|---|---|---|---|
|
Ne (Z=10) 1s22s22p6 |
| |||
|
| ||||
|
|
n=3 |
-
Ar (Z=18) KL3s23p6
6. Периодическая система д.И. Менделеева как естественная классификация элементов по электронному строению.
6.1. Периодическая система д.И. Менделеева и электронная структура.
Наглядным выражением закона Д. И. Менделеева служит периодическая система элементов Д. И. Менделеева.
Рассмотрим связь между положением элемента в периодической системе и электронным строением его атомов. У каждого последующего элемента периодической системы на один электрон больше, чем у предыдущего.
Полные записи электронных конфигураций химических элементов приведены в таблице 1.1
Первый период состоит из двух элементов: водорода и гелия. Атомом гелия заканчивается формирование слоя К (n=1) или He.
У элементов второго периода формируется слой L (n=2) или [Ne]; сначала 2s-орбиталь, затем последовательно три р-орбитали, например Li и Be относятся к s-элементам, остальные шесть элементов периода р-элементы.
У элементов третьего периода заполняется слой M (n=3), состоящий из 3s-, Зр- и Зd-орбиталей. Как и во втором периоде, у двух первых элементов (Na и Mg) заполняются s-орбитали, у шести последних (Al -Ar) р-орбитали.
В четвертом периоде начинает формироваться слой N (n=4), и период начинается с s-элемента калия (KLM 4s1). Это обусловлено тем, что энергия 4s-подуровня несколько ниже, чем энергия 3d-подуровня. В соответствие с правилом Клечковского (n+1) у 4s (4) ниже, чем (n+1) у 3d (5). После заполнения 4s-орбитали заполняется Зd- орбиталь. Элементы, начиная со Sc (KLM Зd14s2) до Zn (KLM Зd104s2), являются d-элементами, причем у хрома наблюдается «провал» электроона с s- на d-орбиталь (KLM Зd54s1).
Четвертый период завершается формированием 4р-орбитали у криптона KLM Зd104s24р6 или [Kr]. Всего в четвертом периоде 18 элементов.
Пятый период аналогичен четвертому периоду, а именно: у двух первых (s-элементов Rb и Sr) и шести последних (р-элементов In Xe) заполняется внешний слой. Между s- и р-элементами располагаются десять d-элементов (Y Cd), у которых заполняются d-opбитaли предвнешнего слоя (4dподслой).
Шестой период содержит 32 элемента. В шестом периоде, как и в пятом, после заполнения s-орбитали начинается формирование d-орбитали предвнешнего слоя (5d-слоя) у лантана:
La (Z=57)
ls22s22p6Зs2Зp6Зd104s24p64d105s25p65d16s2
У следующих за лантаном 14 элементов (CeLu) энергетически более выгодно 4f-состояние по сравнению с 5d-состоянием. Поэтому у этих элементов происходит заполнение 4f-орбиталей (третий снаружи слой).
Ce (Z=58) ls22s22p6Зs2Зp6Зd104s24p64d104f25s25p66s2
Lu (Z=71) « « « 4f145s25p66s2
Затем продолжается заполнение dи рорбиталей. Таким образом, в шестом периоде кроме двух sэлементов, десяти dэлементов и шести рэлементов, располагаются еще четырнадцать fэлементов (лантаноидов).
Седьмой период начинается и продолжается аналогично шестому периоду, однако формирование его не завершено. Он имеет также вставную декаду из dэлементов и четырнадцать 5fэлементов (актиноидов).