Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
kratkij_konspekt.doc
Скачиваний:
107
Добавлен:
31.03.2015
Размер:
637.44 Кб
Скачать

1. Стерилизация шелка, кетгута.

Различают рассасывающийся и нерассасывающийся шов­ный материал. Рассасывающиеся нити (кетгут, дексон, пролен, викрил, полиглактин-910, окцелон и др.) поступают в стационар только в стерильном виде в специальной упаковке из фольги и полимеров или в стеклянных ампулах. Стерили­зация кетгута в лечебных учреждениях в настоящее время не производится.

К нерассасывающимся шовным материалам относят нити из природных материалов (шелк, лен, хлопок), нити из синте­тических материалов (капрон, нейлон, лавсан и т.д.), поли­мерную леску, металлическую проволоку, металлические скреп­ки и скобки. В настоящее время почти весь шовный материал поступает в хирургические стационары в стерильном виде в различных упаковках из стекла, полимерной пленки, специальной бумаги, фольги и т.д. В промышленных условиях для стерилизации используются радиационный, газовый и иногда химический методы стерилизации.

Однако шовный материал может поступать в стациона­ры и нестерильным. Тогда он стерилизуется химическими пре­паратами или паром под давлением в режиме I по ОСТ 42-21 -2—85. При отсутствии возможности стерилизации паром под давлением для обработки шелка, льняной нити может быть применен традиционный метод Кохера:

1. Мытье мотков шелка в горячей воде с применением мыла или CMC до полной чистоты нитей с трехкратной сме­ной воды. После этого нити высушивают стерильным полотенцем и наматывают на стеклянные катушки.   

2. Катушки с шелком заливают эфиром на 24 часа в емкости с притертой пробкой.

3. После высушивания катушки переносят в банку с при­тертой пробкой, заполненную 70% раствором этилового спир­та, на 24 ч.

4. Катушки с шелком стерильным инструментом выни­мают из емкости со спиртом и погружают в 1:1000 раствор кипящей сулемы на 10 мин.

5. По окончании времени обработки сулему сливают, а катушки с шелком оставляют в этой же герметично закрытой емкости на 24 ч. Затем одну катушку берут на посев для оцен­ки качества стерильности. Приготовленные катушки с шел­ком хранят в герметичных емкостях с 96% этиловым спиртом. Спирт меняют каждые 10 дней. Перед использованием катуш­ки с шелком еще раз кипятят в 1:1000 растворе сулемы в тече­ние 2 мин.

Капроновые нити после стирки и обработки в эфире могут быть простерилизованы паром под давлением в режи­ме II (ОСТ 42-21-2—85).

Металлическую леску и скрепки стерилизуют так же, как и металлический инструментарий.

 

2. Методика определения группы крови.

Имеется 4 основные группы крови:1-2-3-4 по системе АБО. Они отличаются содержанием агглютиногенов А и В и агглютининов a и b Агглютиногены, или антигены А и В, находятся в эритроцитах. Агглютинины, или антитела a и b находятся  в  плазме крови. При встрече  агглютиногена А с агглютинином а, а так же агглютиногена В с агглютинином b происходит реакция изогемагглютинации - это склеивание эритроцитов одного человека при смешивании

их с сывороткой другого человека.

     Группы крови имеют следующий состав:

     1 группа:Агглютиногенов нет,есть агглютинины   а и b /О a b /

     2 группа:Агглютиноген А,агглютинин b  /Аb/;

     3 группа:Агглютиноген В,агглютинин a  /Вa/;

     4 группа:Агглютиногены А и В,агглютининов нет /АВо/

 

                ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУППЫ КРОВИ

     1.Прямой метод: с использованием стандартных сывороток: сыворотка 1 группы содержит агглютинины а и b ;  сыворотка 2 группы- агглютинин b, сыворотка 3 группы агглютинин  a; сыворотка 4 группы /контрольная/- агглютининов не  содержит. Группу крови определяют в 2 сериях, наносят сыворотки,  которые смешивают с исследуемой кровью.

                          1         2         3        4

                      !  ab         b         a        О

     ________________________________________________________________

 

     О  / ab  /       !    -        -          -        -

 

     А /  b  /        !    +        -          +        -

 

     В /  a  /        !    +        +          -        -

 

    АВ /  О  /        !    +        +          +        -

 

    2. Обратный метод с использованием стандартных эритроцитов :

 

                      1      2       3       4

 

                      О      А       В       АВ

    _________________________________________________________________

 

          (О)аb        -      +        +       +

 

          (А)b         -      -        +       +

 

          (В)а         -      +        -        +

 

          (АВ)о        -      -        -       -

 

 

      3.  Перекрестный метод: сочетание 1 и 2 методов.

      4.  С использованием цоликлонов : известны 2  цоликлона

         анти - А  и анти - В.

 

                          Анти - А          Анти - В

     ___________________________________________________________________

 

             Оаb             -                 -

 

             Аb              +                 -

 

             Ва              -                  +

 

             АВо             +                  +

 

      -------------------------------------------------------------------

 

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]