- •11.Механизм проведения нервного импульса по миелиновым и бесмиелиновым нервным волокнам.
- •12.Законы проведения возбуждения по нервным волокнам. Закон «все или ничего»
- •13. Скорость проведения возбуждения, факторы от которых она зависит.
- •14.Класификация нервніх волокон
- •15.Пд смешаного нерва
- •17.Потенциал концевой пластинки (пкп), его происхождение и значение
- •21.Нейромоторніе единиці,их виді
- •23.Механизм тетануса в изолированой мішце.Оптимум и пессимум раздражения.Механизм тетануса мішці в целом организме.Схема!!!!
- •24.Изометрические и изотонические сокращения
- •25.Утомление мішці
- •26.Синапсі цнс
- •40 Рухові рефлекси стовбура мозку: статичні та стато-кінетичні
- •41.Вестибулярні установчі рефлекси пози, їх роль
- •42. Вестибулярні механізми стабілізації очних яблук
- •43. Особливості впливу середнього мозку через червоні ядра на спинний мозок(схема)
- •44.Особливості впливу на спинний мозок ядер Дейтерса. (схема)
- •45. Особливості впливу на спинний мозок ретикулярних ядер моста та довгастого мозку.
- •46.Вплив мозочка на моторну функцію, його участь в організації та реалізації рухових програм (схема)
- •47 Клінічні прояви , що виникають при ушкодженні мозочка ,їх фізіологічні механізми
- •48. Таламус , як джерело інформації про якість рухів . Його ядра їх фізіологічна роль.
- •49.Функціональна організація базальних гангліїв і їх зв*язки(схема) Роль базальних гангліїв в регуляції тонусу та складних рухових актів. В реалізації рухових програм.
- •50. Клінічні прояви при пошкодженні базальних гангліїв , їх фізіологічний механізм.
- •51. Нейронний склад кори головного мозку .Еферентні кл , аферентні входи, особливості синапсів великих півкуль
- •52. Первинна моторна зона кори головного мозку (поле 4) її функціональна організація та роль у регуляції рухових функцій
- •58.Организация симпатического парасимпатического и метасимпатического отделов внс
- •66.Физиолгическое значение и механизм действия гормонов надпочечников.Гормоны мозгового вещества надпочечников,их функции.
- •67.Роль гормонов в регуляции реакций специфической и неспецифической адаптации при действии стрессовых факторов(адаптационный синдром).
- •68.Физиологическое значение и механизмы действия гормонов щитовидной железы.
- •69.Физиологическое значение и механизм действия гормонов паращитовидных желез
- •70. Физиологическое значение и механизм действия гормонов поджелудочной железы.
- •71.Понятие о сенсорных системах или анализаторах, их состав, значение, класификация.
- •72.Интенсивность чувств .Абсолютный и дифференциальный пороги раздражения.Закон Вебера и Фехнера.
- •73.Механизмы возбуждения первичных и вторичных рецепторов.Адаптация рецепторов.Возможные механизмы адаптации.
- •74.Структурно-функциональная организация и функции сомато-сенсорной системы(Схема)
- •75.Корковый отдел сенсорной системы:анализ и синтез аферентных возбуждений
- •76.Структурно-функциональная характеристика ноцицептивной системы
- •77.Проводящие пути и уровни обработки ноцицептивной информации(Схема).Механизмы формирования боли
- •78.Физиологическое значение боли,виды боли,компоненты боли
- •84.Аномалии рефракции глаза.
- •90.СОвременные представления о восприятии цвета.
- •8. Методика исследования и оценки нистагма глаз
- •9. Методика исследования и оценки проб на диадохокинез и дисметрию
- •10. Методика исследования и оценки симптома « белое пятно
- •11. Методика исследования и оценки местного дермографизма
- •12. Методика исследования и оценки состояния вегетативной регуляции
- •13.Методика исследования и оценки закона Вебера и эстезиометрии.
- •15. Методика исследования и оценки поля зрения.
- •16. Методика исследования и оценки астигматизма.
- •17. Методика исследования и оценки цветного зрения.
- •18. Методика исследования и оценки аккомодационной способности глаза.
- •19.Методика исследования остроты слуха и аудиометрии
- •20. Методика исследования и оценки бинаурального слуха
- •21. Методика исследования и оценки состояния костной и воздушной проводимости слуха.
72.Интенсивность чувств .Абсолютный и дифференциальный пороги раздражения.Закон Вебера и Фехнера.
Информация о силе раздражения или его интенсивности передается к ЦНС из-за увеличения частоты генерации ПД, что зависит от амплитуды РП(рецепторного потенциала) каждого рецептора и от каличества рецепторов,которые активируются.Интенсивность чувств, что возникает дает возможность узнавать различные по силе или интенсивности раздражители.
Интенсивность чувств описывается формулой:
R=KSᵅ
S-интенсивность раздражения
K и A-константы для вида чувств
Абсолютный порог чуствительности-это наименьшая сила раздражения рецепторов, что приводит к формируванию чувств.
Дифференциальный порог-это наименьшая разница силы раздражения рецепторов,что приводит к формированию разницы интенсивности чувств.
Минимальная разница в интенсивности стимула,при формировании чувств есть сталой величиной до величины интенсивности стимула.Закон Вебера выражается формулой
дельта I / I=k
где I — раздражение,
дельта I — прирост раздражения, а к — постоянная величина.
Г. Фехнер уточнил эту зависимость:
S = a log R + Ь,
де S — величина чувства, R — величина раздражения, а та b —
постоянные величини. Значит, соответственно с законом Вебера—
Фехнера чувства увеличиваются пропорионально логарифму силы раздражения.
73.Механизмы возбуждения первичных и вторичных рецепторов.Адаптация рецепторов.Возможные механизмы адаптации.
Механизм вожбуждения первичных рецепторов.Раздражитель действует на мембрану окончания нейрона и повышает ее проницаемость для ионов натрия.Это приводит к деполяризации мембраны и возникновению рецепторного потенциала.Когда РП достигает критического уровня деполяризации он вызывает потенциал действия, который идет по афферентному нейрону в ЦНС.
Механизм возбуждения вторичных рецепторов.Раздражитель сначала вызывает РП в специальной рецепторной клетке, которая имеет синапс с афферентным нейроном.РП суммируясь,переходит в ПД и вызывает выдиление медиатора из рецепторной клетки в синапс.С помощью медиатора возбуждение передается на афферентный нейрон, в котором вохзникает генераторный потенциал.ГП,суммируясь, вызывает потенциаол действия в нейроне, который идет в ЦНС.
.Адаптация рецепторов - общее свойство всех рецепторов, заключающееся в приспособлении к силе раздражителя. Она проявляется в снижении чувствительности к постоянно действующему раздражителю .Человек "привыкает" к действию постоянных раздражителей - запаху, давлению одежды, звуку часов и т.п. и перестает замечать их. При адаптации снижается величина генераторного потенциала и частота импульсов, проходящих по афферентному нерву.
Есть медленно адаптирующиеся рецепторы (болевые) и быстро адаптирующиеся (глаз). Не адаптируются (или почти не адаптируются) только вестибуло- и проприорецепторы. Когда действие постоянного раздражителя прекращается, адаптация исчезает и чувствительность рецептора повышается (эффект возбуждения после торможения).
Механизм адаптации связаный с уменьшением частоты генерации рецепторного потенциала и ПД аферентными нейронами при длительном действии раздражителя в следствии розвития натриевой инактивации или калиевой гиперполяризации.