- •11.Механизм проведения нервного импульса по миелиновым и бесмиелиновым нервным волокнам.
- •12.Законы проведения возбуждения по нервным волокнам. Закон «все или ничего»
- •13. Скорость проведения возбуждения, факторы от которых она зависит.
- •14.Класификация нервніх волокон
- •15.Пд смешаного нерва
- •17.Потенциал концевой пластинки (пкп), его происхождение и значение
- •21.Нейромоторніе единиці,их виді
- •23.Механизм тетануса в изолированой мішце.Оптимум и пессимум раздражения.Механизм тетануса мішці в целом организме.Схема!!!!
- •24.Изометрические и изотонические сокращения
- •25.Утомление мішці
- •26.Синапсі цнс
- •40 Рухові рефлекси стовбура мозку: статичні та стато-кінетичні
- •41.Вестибулярні установчі рефлекси пози, їх роль
- •42. Вестибулярні механізми стабілізації очних яблук
- •43. Особливості впливу середнього мозку через червоні ядра на спинний мозок(схема)
- •44.Особливості впливу на спинний мозок ядер Дейтерса. (схема)
- •45. Особливості впливу на спинний мозок ретикулярних ядер моста та довгастого мозку.
- •46.Вплив мозочка на моторну функцію, його участь в організації та реалізації рухових програм (схема)
- •47 Клінічні прояви , що виникають при ушкодженні мозочка ,їх фізіологічні механізми
- •48. Таламус , як джерело інформації про якість рухів . Його ядра їх фізіологічна роль.
- •49.Функціональна організація базальних гангліїв і їх зв*язки(схема) Роль базальних гангліїв в регуляції тонусу та складних рухових актів. В реалізації рухових програм.
- •50. Клінічні прояви при пошкодженні базальних гангліїв , їх фізіологічний механізм.
- •51. Нейронний склад кори головного мозку .Еферентні кл , аферентні входи, особливості синапсів великих півкуль
- •52. Первинна моторна зона кори головного мозку (поле 4) її функціональна організація та роль у регуляції рухових функцій
- •58.Организация симпатического парасимпатического и метасимпатического отделов внс
- •66.Физиолгическое значение и механизм действия гормонов надпочечников.Гормоны мозгового вещества надпочечников,их функции.
- •67.Роль гормонов в регуляции реакций специфической и неспецифической адаптации при действии стрессовых факторов(адаптационный синдром).
- •68.Физиологическое значение и механизмы действия гормонов щитовидной железы.
- •69.Физиологическое значение и механизм действия гормонов паращитовидных желез
- •70. Физиологическое значение и механизм действия гормонов поджелудочной железы.
- •71.Понятие о сенсорных системах или анализаторах, их состав, значение, класификация.
- •72.Интенсивность чувств .Абсолютный и дифференциальный пороги раздражения.Закон Вебера и Фехнера.
- •73.Механизмы возбуждения первичных и вторичных рецепторов.Адаптация рецепторов.Возможные механизмы адаптации.
- •74.Структурно-функциональная организация и функции сомато-сенсорной системы(Схема)
- •75.Корковый отдел сенсорной системы:анализ и синтез аферентных возбуждений
- •76.Структурно-функциональная характеристика ноцицептивной системы
- •77.Проводящие пути и уровни обработки ноцицептивной информации(Схема).Механизмы формирования боли
- •78.Физиологическое значение боли,виды боли,компоненты боли
- •84.Аномалии рефракции глаза.
- •90.СОвременные представления о восприятии цвета.
- •8. Методика исследования и оценки нистагма глаз
- •9. Методика исследования и оценки проб на диадохокинез и дисметрию
- •10. Методика исследования и оценки симптома « белое пятно
- •11. Методика исследования и оценки местного дермографизма
- •12. Методика исследования и оценки состояния вегетативной регуляции
- •13.Методика исследования и оценки закона Вебера и эстезиометрии.
- •15. Методика исследования и оценки поля зрения.
- •16. Методика исследования и оценки астигматизма.
- •17. Методика исследования и оценки цветного зрения.
- •18. Методика исследования и оценки аккомодационной способности глаза.
- •19.Методика исследования остроты слуха и аудиометрии
- •20. Методика исследования и оценки бинаурального слуха
- •21. Методика исследования и оценки состояния костной и воздушной проводимости слуха.
75.Корковый отдел сенсорной системы:анализ и синтез аферентных возбуждений
Корковый отдел представлен проэкционными (первичными или специфичными) и асоциативными(вторичными и третичными) участками.Проэкционный участок каждой сенсорной ситемы есть центром определенного вида чувствительности , где формируется чувства.Она состоит с мотосенсорных клеток, которые получают информацию от специфических ядер таламуса определенного типа по специфическому пути.Проэкционная часть обеспечивает восприятие физических параметров раздражителя.Асоциативные участки состоят с полисенсорных клеток, которые получают информацию не от рецепторов, а от асоциативных ядер таламуса.В корковом отделе каждой сенсорной системы происходят процессы анализа и синтеза, узнавания образов, формирований представлений, выдиление признаков и организация процессов запоминания важной информации.
76.Структурно-функциональная характеристика ноцицептивной системы
Проводящими путями болевой чуствительности являются:
А) миелинизированные волокна типа А-дельта(скорость проведения возбуждения 4-30м/с) и немиелинизированного типа С(скорость проведения возбуждения 0,4-2м/с), которые входят в составе задних корешков соматических нервов в соответствующий сегмент спинного мозга и переключаются на его контр латеральную сторону
Б)нервные волокна спиноталамического пути , которые без переключения идут до специфических ядер таламуса
В) нервные волокна идущие от таламуса в соматосенсорную кору-зони S1-S2 ,расположенные соответственно в области постцентральной извилины и в глубине сальвиевой борозды.
Но окончательное ощущение боли возникает с участием нейронов лобной доли коры.Одноврременно поток импульсации от ноцицепторов на уровне продолговатого и среднего мозга отходит по коллатералям в ретикулярную формацию, от нее-к неспецифическим ядрам таламуса, от них- ко всем участкам коры.
77.Проводящие пути и уровни обработки ноцицептивной информации(Схема).Механизмы формирования боли
1)Возникшие при возбуждении ноцицепторов нервные импульсы по периферическим отросткам попадают в спинной мозг. Перед вхождением в спинной мозг, волокна заднего корешка делятся на медиальную часть, содержащую толстые миелинизированные волокна, и латеральную часть, в состав которой входят тонкие миелинизированные (А5) и немиелинизированные (С) волокна. Примерно 30 % С волокон возвращаются обратно к месту совместного хода задних чувствительных и передних двигательных корешков и входят в спинной мозг вместе с передними корешками .После весьма сложной обработки болевой афферентации в сегментарном аппарате спинного мозга, где на нее воздействуют возбуждающие и тормозные влияния, исходящие из периферических и центральных отделов нервной системы, ноцицептивные импульсы через интернейроны передаются в нейроны передних и боковых рогов, вызывая рефлекторные моторные и вегетативные реакции. Другая часть импульсов возбуждает нейроны, аксоны которых формируют восходящие проводящие пути.
Ноцицептивная афферентация направляется к головному мозгу по спинноталамическим, спинноретикулярному, спиннопокрышечному спиномезэнцефалическому путям. Выделяют латеральный спинноталамический и передний спинноталамический пути. Латеральный спинноталамический путь проводит нервные импульсы с большой скоростью, заканчивается в вентролатеральных ядрах таламуса, откуда после переключения в нейронах этих ядер импульсы приходят в соматосенсорную кору. Спинноретикулярный и спиннопокрышечный пути проецируются в ретикулярную формацию, околоводопроводное серое вещество, гипоталамус и в медиальные и внутрипластинчатые таламические ядра, связываясь далее со структурами лимбической системы и диффузно распространяясь по мозгу.
2)В ответ на возникновение болевого ощущения возникает двигательная реакция в виде отдергивания , изгебания или защиты от повреждающого фактора;вегетативная реакция в виде повышения ЧСС, давления, изменения дыхания, реакции зрачков, потоотделения, тошноты, рвоты, падения кровяного давления аффективная или эмоциональная реакция с участием лимбической системы, проявляющаяся в виде отрицательных эмоций-страха, гнева, злости,горя, тоски,вскрикиваний, стонов, гримас.
Итак, болевая информация с конкретного дерматома сомы, а также висцеральных органов воспринимается рецепторным отделом-хемо-и механорецепторы- от которых отходят афферентные волокна нейрона-А-дельта,заканчивающиеся при входе в спинный мозг на втором нейроне 1 или 5 слоя по Рекседу, и С волокна , заканчивающиеся в спинном мозге на нейронах 1 или 2 слоя по Рекседу.При входе в спинной мозг болевая афферентная информация переключается на противоположную сторону своего сегмента и в составе латерального спиноталамического пути, доходит до вентробазальных ядер таламуса.Здесь находится третий нейрон болевого анализатора.Четвертый нейрон росположен в коре головного мозга-в зонах S1 –S2.