- •11.Механизм проведения нервного импульса по миелиновым и бесмиелиновым нервным волокнам.
- •12.Законы проведения возбуждения по нервным волокнам. Закон «все или ничего»
- •13. Скорость проведения возбуждения, факторы от которых она зависит.
- •14.Класификация нервніх волокон
- •15.Пд смешаного нерва
- •17.Потенциал концевой пластинки (пкп), его происхождение и значение
- •21.Нейромоторніе единиці,их виді
- •23.Механизм тетануса в изолированой мішце.Оптимум и пессимум раздражения.Механизм тетануса мішці в целом организме.Схема!!!!
- •24.Изометрические и изотонические сокращения
- •25.Утомление мішці
- •26.Синапсі цнс
- •40 Рухові рефлекси стовбура мозку: статичні та стато-кінетичні
- •41.Вестибулярні установчі рефлекси пози, їх роль
- •42. Вестибулярні механізми стабілізації очних яблук
- •43. Особливості впливу середнього мозку через червоні ядра на спинний мозок(схема)
- •44.Особливості впливу на спинний мозок ядер Дейтерса. (схема)
- •45. Особливості впливу на спинний мозок ретикулярних ядер моста та довгастого мозку.
- •46.Вплив мозочка на моторну функцію, його участь в організації та реалізації рухових програм (схема)
- •47 Клінічні прояви , що виникають при ушкодженні мозочка ,їх фізіологічні механізми
- •48. Таламус , як джерело інформації про якість рухів . Його ядра їх фізіологічна роль.
- •49.Функціональна організація базальних гангліїв і їх зв*язки(схема) Роль базальних гангліїв в регуляції тонусу та складних рухових актів. В реалізації рухових програм.
- •50. Клінічні прояви при пошкодженні базальних гангліїв , їх фізіологічний механізм.
- •51. Нейронний склад кори головного мозку .Еферентні кл , аферентні входи, особливості синапсів великих півкуль
- •52. Первинна моторна зона кори головного мозку (поле 4) її функціональна організація та роль у регуляції рухових функцій
- •58.Организация симпатического парасимпатического и метасимпатического отделов внс
- •66.Физиолгическое значение и механизм действия гормонов надпочечников.Гормоны мозгового вещества надпочечников,их функции.
- •67.Роль гормонов в регуляции реакций специфической и неспецифической адаптации при действии стрессовых факторов(адаптационный синдром).
- •68.Физиологическое значение и механизмы действия гормонов щитовидной железы.
- •69.Физиологическое значение и механизм действия гормонов паращитовидных желез
- •70. Физиологическое значение и механизм действия гормонов поджелудочной железы.
- •71.Понятие о сенсорных системах или анализаторах, их состав, значение, класификация.
- •72.Интенсивность чувств .Абсолютный и дифференциальный пороги раздражения.Закон Вебера и Фехнера.
- •73.Механизмы возбуждения первичных и вторичных рецепторов.Адаптация рецепторов.Возможные механизмы адаптации.
- •74.Структурно-функциональная организация и функции сомато-сенсорной системы(Схема)
- •75.Корковый отдел сенсорной системы:анализ и синтез аферентных возбуждений
- •76.Структурно-функциональная характеристика ноцицептивной системы
- •77.Проводящие пути и уровни обработки ноцицептивной информации(Схема).Механизмы формирования боли
- •78.Физиологическое значение боли,виды боли,компоненты боли
- •84.Аномалии рефракции глаза.
- •90.СОвременные представления о восприятии цвета.
- •8. Методика исследования и оценки нистагма глаз
- •9. Методика исследования и оценки проб на диадохокинез и дисметрию
- •10. Методика исследования и оценки симптома « белое пятно
- •11. Методика исследования и оценки местного дермографизма
- •12. Методика исследования и оценки состояния вегетативной регуляции
- •13.Методика исследования и оценки закона Вебера и эстезиометрии.
- •15. Методика исследования и оценки поля зрения.
- •16. Методика исследования и оценки астигматизма.
- •17. Методика исследования и оценки цветного зрения.
- •18. Методика исследования и оценки аккомодационной способности глаза.
- •19.Методика исследования остроты слуха и аудиометрии
- •20. Методика исследования и оценки бинаурального слуха
- •21. Методика исследования и оценки состояния костной и воздушной проводимости слуха.
90.СОвременные представления о восприятии цвета.
Глаз человека способен различать цветовую гамму различных длин волн в диапазоне от 400 до 760 нм. На уровне рецепторов цветовое зрение обеспечивается наличием колбочек,которые содержат пигмент,реагирующий на красный цвет,другие на зеленый цыет(хромолаб),третьи на синий(йодопсин).
Существует теория оппнентных цветов,предпологается,что в сетчатке имеется три пары колбочек:1 воспрним. красно-зеленый цвет. 2 черно-белое,3 желто-синий. Так в сетчатке есть нейроны,активируемые красным и тормозимые зеленым цветом в их РП.
91.Функции наружного уха:улавливание и проведение звука вдоль наружного слух.прохода до бар.перепонки;ограничение потока слух.сигналов с тыльной стороны головы;обладает акустическими свойствами;поддержание постоянства влажности,температуры у барабанной перепонки;защищает слух. аппарат среднего и внутр. уха,вырабатывая серу,кот. задерживает пылевые частицы;бар. перепонка воспринимает звук. колеб. и передает их в среднее ухо.
Функции среднего уха:проведение звука;усиление звука;защитные действия.
Функции внутр. звука:преобразование звуковых волн в нервные импульсы;кодирование информации.
Механизм передачи звуковых колебаний в среднем и внутреннем ухе:Колебания барабанной перепонки передаются на слуховые косточки среднего уха:молоточек-наковальня-стремечко и дальше на овальное окно внутреннего уха. Колебания оавльного окна передаются перилимфе вестибулярной лестницы и через упругую базальную мембрану - эндолимфе ,которая в свою очередь приводит в движение упругую базальную мембрану,а значит расположенный в ней - кортиев орган- рецепторный аппарат слуховой сенсорной системы.
Воздушная и костная проводимость звука:воздушная проводимость звука обеспечивается распространением звуковой волны обычным путем через звукопередающий аппарат.
Костная проводимость звука- это передача звуковых волн через кости черепа.
92)Слуховое ощущение остается постоянным до тех пор, пока амплитуда колебаний волокон не увеличиться настолько, чтобы коснуться еще одной клетки. По мере увеличения интенсивности звука расширяется зона возбуждения основной мембраны, так начинают колебаться соседние волокна, которые возбуждают клетку одну за другой. Такие скачки в общем-то и называют порогом различения интенсивности. Чувствительность слуховой системы максимальна для раздражителей с частотами от 500 до 4000 Гц,
93) Основными сенсорными клетками органа Корти, что обуславливают генерирование ПД у слуховых нервов есть внутренние ворсинчатые клетки. При взаимном контакте ворсинчатых клеток и базилярной мембраны возникает деполяризация - МП уменьшается до 50 мВ благодаря движению калия в клетку по градиенту концентрации. Движение мембраны в противоположном направлении приводит к гиперполяризации. Изменения МП ворсинчатых клеток имеет название – улиткового мембранного потенциала. Ворота калиевых каналов контролируются положением ворсинчатых клеток. Когда они отклоняются, ворота открываются, калий входит в клетку возникает деполяризация. Ендокохлеарный потенциал регистрируется при прохождении микроэлектрода через канал улитки. Он образуется за счет сосудистой полоски и обусловленный определенным уровнем окислительно-восстановительных реакций. Является источником энергии для превращения раздражения в нервный импульс
94) Существует 2 теории:
1. резонансная теория слуха Гельмгольца: базилярная мембрана состоит из отдельных волокон, которые настроенные на звуки определенной частоты. Высокая частота воспринимается короткими волокнами, которые располагаются ближе к основе улитке, низкой частоты – длинными волокнами.
2. теория места – основана на разной способности ворсинчатых клеток воспринимать звуки различной частоты. Повреждение определенных участков базилярной ме6мбраны с ворсинчатыми клетками приводит к повышению порога восприятия звуков определенной частоты.
Различения силы звука зависит от количества возбужденных рецепторных клеток органа Корти. Чем больше сила звука, тем больше амплитуда колебания эндолимфы, тем больше амплитуда колебаний мембран средних лестниц.
95)Бинауральный слух восприятие звуков с помощью обоих ушей и симметричных частей слуховой системы. Бинауральный слух позволяет локализировать источник звука в пространстве за счет детекции различных основных характеристик звуковых сигналов, поступающих на разные уши. При этом наиболее точная дифференциальная локализация звуков наблюдается, когда интенсивность сигналов равна 70-100 дБ над порогом слышимости. Если сигналы поступают с разной интенсивностью или временным интервалов, то звуковой образ смещается в сторону более сильного или ранее пришедшего звука.
96) Аксоны афферентных нейронов, которые образуют синапсы с ворсинчатыми клетками формируют 8 пару ЧМН и заканчиваются в дорсальных и вентральных ядрах и ядрах верхней олив. Восходящие слуховые пути от ядер продолговатого мозга идет через латеральную петлю к нижним буграм четверохолмия, и к медиальным коленчатым телам таламуса. От медиальных коленчатых тел идут к слуховым центрам коры и заканчиваются у верхней части височной извилины.
97) Вестибулярный анализатор
1. периферический отдел: полукружные каналы (верхний фронтально, задний сагиттально, наружный горизонтально)
Преддверие: мешочек и маточка, на которых есть пятна, на которых находится отолитовый аппарат(мукополисахариды)
2. центральный отдел: биполярные клетки вестибулярного ганглия (первый нейрон)
Второй нейрон находится в продолговатом мозге, в частности в вестибулярном центре.
Третий нейрон расположен в ядрах зрительных буграх. Заканчивается в височной доле головного мозга.
Практические
1. Регистрация потенциалов действия производится наружными электродами (двухполюсное отведение и соответствующей ему двухфазный потенциал действия).. определяются амплитуда и длительность фаз.
2)Цель: измерять силу кистей правой и левой рук
Ход работы: Перед началом исследования нужно установить стрелку на «0». Испытуемый находится в положении стоя. Потом он должен отвести руку с динамометром в сторону под прямым углом по отношению к телу, затем нажать с максимальной силой на пружину динамометра и одновременно с этим привести руку к телу.
3) На примере коленного рефлекса
Цель: исследовать миотатический рефлекс
Ход работы: Исследуемом предлагают присесть на стул и положить ногу на ногу. При этом нужно нанести легкий удар неврологическим молоточком по сухожилию четырёхглавой мышцы разгибателя бедра.
4) рефлексы конвергенции и дивергенции
Ход работы: Исследованного поставить лицом к еле освещенной стене. Попросить его сначала смотреть на стену, а потом перевести взгляд на ваш палец, который находится на расстоянии 15 см, от его глаз, чуть выше уровня глаз. Потом опять попросить перевести взгляд на стену.
5) Зрачковый рефлекс
Ход работы: исследованный становиться лицом к источнику света, при этому свет должен быть не очень ярким, и должен равномерно освещать глаза. При исследовании прямой реакции зрачков на свет, нужно закрыть ладонями оба глаза. Потом нужно очень быстро убрать одну руку от глаза, это будет сопровождаться сужением зрачка.
При исследовании содружественной реакции на свет один глаз0 испытуемого закрывают рукой, а другое слегка приоткрывают. После этого нужно убрать руку с закрытого глаза, у слегка приоткрытом глазе также сопровождается сужения зрачка
6) пальце носовая проба
Ход работы: исследованный сидя с закрытыми глазами должен дотронутся указательным пальцем, правой и левой руки, кончика носа. Повторить исследование 2-3 раза каждой рукой.
7) симптом Ромберга
Ход работы: исследуемого просят стать в стойку, при которой пятки и лодыжки будут вместе, и при этом закрыть глаза, вытянуть руки вперед на уровне глаз и находиться в таком положении 15-20 секунд. Пи поражении мозжечка он начинает шататься или падает. Для выявления не резкой атрезии больному предлагают стать таким образом, чтопальц3ы одной ноги касались пятки другой, при положении ступней на одной линии. Сначала лучше ставить правую ногу впереди левой, а после этого левую впереди правой.