- •11.Механизм проведения нервного импульса по миелиновым и бесмиелиновым нервным волокнам.
- •12.Законы проведения возбуждения по нервным волокнам. Закон «все или ничего»
- •13. Скорость проведения возбуждения, факторы от которых она зависит.
- •14.Класификация нервніх волокон
- •15.Пд смешаного нерва
- •17.Потенциал концевой пластинки (пкп), его происхождение и значение
- •21.Нейромоторніе единиці,их виді
- •23.Механизм тетануса в изолированой мішце.Оптимум и пессимум раздражения.Механизм тетануса мішці в целом организме.Схема!!!!
- •24.Изометрические и изотонические сокращения
- •25.Утомление мішці
- •26.Синапсі цнс
- •40 Рухові рефлекси стовбура мозку: статичні та стато-кінетичні
- •41.Вестибулярні установчі рефлекси пози, їх роль
- •42. Вестибулярні механізми стабілізації очних яблук
- •43. Особливості впливу середнього мозку через червоні ядра на спинний мозок(схема)
- •44.Особливості впливу на спинний мозок ядер Дейтерса. (схема)
- •45. Особливості впливу на спинний мозок ретикулярних ядер моста та довгастого мозку.
- •46.Вплив мозочка на моторну функцію, його участь в організації та реалізації рухових програм (схема)
- •47 Клінічні прояви , що виникають при ушкодженні мозочка ,їх фізіологічні механізми
- •48. Таламус , як джерело інформації про якість рухів . Його ядра їх фізіологічна роль.
- •49.Функціональна організація базальних гангліїв і їх зв*язки(схема) Роль базальних гангліїв в регуляції тонусу та складних рухових актів. В реалізації рухових програм.
- •50. Клінічні прояви при пошкодженні базальних гангліїв , їх фізіологічний механізм.
- •51. Нейронний склад кори головного мозку .Еферентні кл , аферентні входи, особливості синапсів великих півкуль
- •52. Первинна моторна зона кори головного мозку (поле 4) її функціональна організація та роль у регуляції рухових функцій
- •58.Организация симпатического парасимпатического и метасимпатического отделов внс
- •66.Физиолгическое значение и механизм действия гормонов надпочечников.Гормоны мозгового вещества надпочечников,их функции.
- •67.Роль гормонов в регуляции реакций специфической и неспецифической адаптации при действии стрессовых факторов(адаптационный синдром).
- •68.Физиологическое значение и механизмы действия гормонов щитовидной железы.
- •69.Физиологическое значение и механизм действия гормонов паращитовидных желез
- •70. Физиологическое значение и механизм действия гормонов поджелудочной железы.
- •71.Понятие о сенсорных системах или анализаторах, их состав, значение, класификация.
- •72.Интенсивность чувств .Абсолютный и дифференциальный пороги раздражения.Закон Вебера и Фехнера.
- •73.Механизмы возбуждения первичных и вторичных рецепторов.Адаптация рецепторов.Возможные механизмы адаптации.
- •74.Структурно-функциональная организация и функции сомато-сенсорной системы(Схема)
- •75.Корковый отдел сенсорной системы:анализ и синтез аферентных возбуждений
- •76.Структурно-функциональная характеристика ноцицептивной системы
- •77.Проводящие пути и уровни обработки ноцицептивной информации(Схема).Механизмы формирования боли
- •78.Физиологическое значение боли,виды боли,компоненты боли
- •84.Аномалии рефракции глаза.
- •90.СОвременные представления о восприятии цвета.
- •8. Методика исследования и оценки нистагма глаз
- •9. Методика исследования и оценки проб на диадохокинез и дисметрию
- •10. Методика исследования и оценки симптома « белое пятно
- •11. Методика исследования и оценки местного дермографизма
- •12. Методика исследования и оценки состояния вегетативной регуляции
- •13.Методика исследования и оценки закона Вебера и эстезиометрии.
- •15. Методика исследования и оценки поля зрения.
- •16. Методика исследования и оценки астигматизма.
- •17. Методика исследования и оценки цветного зрения.
- •18. Методика исследования и оценки аккомодационной способности глаза.
- •19.Методика исследования остроты слуха и аудиометрии
- •20. Методика исследования и оценки бинаурального слуха
- •21. Методика исследования и оценки состояния костной и воздушной проводимости слуха.
21.Нейромоторніе единиці,их виді
Нейромотрорніе единиці- совокупгость одного мотонейрона, аксонов мотонейрона и его разветвлений и мішечніх волокон,которіе иннервируют данній аксон. В зивисимости от количества иннервируеміх волокон нейромотрніе единиці делятся на 2 группі:
1.Маліе нейронніе единиці - 1 мотонейрон иннервирует несколько мішечніх волокон. Иннервируется мішці, требующие тонких и точніх движений
2.Большие-один мотонейрон иннервирует несколько сотен мішечніх волокон
По характеру сокращения нейромотрніе единиці делятся на 3 группі:
1.Фазніе мотонейронніе единиці-короткре и сильное сокращение
2.Переходніе-промежуточная сила и длительность между 1 и 3
3.Тонические - длинное,но менее сильное сокращение\
22.Виді сокращений мішц в зависимости от частоті раздражения. одиночніе, тетанические сокращения. одиночніе сокращения мішці, взаимосвязь между сокращение и возбуждением мішці СХЕМА!!!
При одиночном раздражении нерва мішца отвечает одиночнім сокращением. Различают следующие фазі:
1)Латентній период-от начала раздражения до начала укорочения мішці. связан с иннерционностью мішці, биофизическими изменениями в ней
2)период укорочения(сокращения) длиться до максимума сокращения
3)период расслабления - до возвращения мішці в начальное состояние
При увеличении частоті сокращений происходит суммация одиночніх сокращений, в результате чего возрастает их амплитуда сокращения и меняется характер сокращений.
Зубчатій тетанус -если каждое последующее раздражение попадает в период расслабления
Гладкий тетанус-если каждое последующее раздражение попадает на в период сокращения
Во время сокращения скелетная мішца изменяет свою возбудимость.
наиболее короткой рефрактерностью обладает скелетная мішца, более длиной-мішца сердца;самій длинній-у гладкой мішці
Физиологическая роль рефрактерніх периодов в мішцах-не допустить прерівания физиологического процесса сокращения случайнім нервнім импульсом; особенно єто характерно для сердечной мішці
23.Механизм тетануса в изолированой мішце.Оптимум и пессимум раздражения.Механизм тетануса мішці в целом организме.Схема!!!!
в изолированой мішце механизм тетануса определяется сложением одиночніх сокращений. при раздражении стимулами достаточной частоті,когда каждій стимул попадает в фазу укорочения возникает явления гладкого тетануса. Дальнейшее увеличение частоті ведет максимальному возрастанию силі гладкотетанического сокращения - оптимума частоті раздражения.2 мехонизма возникновения оптимума рассматривают:
1)каждій последующий стимул попадает в фазу повішенной возбудимости мішці
2)накопления большого количества ионов Са2+ в миофибрилах при большой частоте раздражения
Пессимум частоті раздрожения (снижениеамплитуді сокращения до нуля) возникает потому, что каждій последующий стимул попадает в фазу абсолютной рефрактерности,когда мішца невозмутима
В условиях целосного организма от мотонейронов идет постоянній приток нервніх импульсов к мішце.при увеличении частоті нервніх импульсов возрастает сила мішечніх сокращений и наоборот
таким образом, сокращение скелетніх мішц носит гладкотетанический характер, а его сила регулируется изменением частоті импульсации мотонейронов
Скокращение волокон носит асинхронній характер поскольку импульсі от одних мотонейронов приходят бістрее, от других-медленее. поєтому часть волокон сокращается,а другая расслабляется,но мішца в целом находится в состояниисокращения