6. Сульфирование растворами триоксида серы в инертных растворителях

Сульфирование концентрированной серной кислотой, олеумом и чистым серным ангидридом имеет ряд существенных недостатков:

1) дезактивация некоторых субстратов (аминов, азолов, пиридина и т. п.);

2) окисление и разрушение лабильных и ацидофобных соединений (углеводов, стероидов, фурана, пиррола, индола и т.д.);

3) необходимость утилизации большого количества серной кислоты.

Особенно часто эти методы оказываются непригодными для введения сульфогруппы в молекулу лекарственного вещества.

Сульфирование неводными растворами и комплексами серного ангидрида позволяет решить большинство этих проблем.

Сульфирование растворами триоксида серы в инертных растворителях наиболее универсальный и перспективный метод, который позволяет сульфировать самые различные субстраты — от очень активных (например, фурана, тиофена и пиррола) до инертных (например, азолов) и создавать практически безотходную технологию.

В качестве растворителя используют жидкий сернистый ангидрид, полигалогеналканы (дихлор-, тетрахлорэтан, метиленхлорид) и некоторые другие соединения.

Активность серного ангидрида зависит от полярности среды, которая влияет на поляризацию молекулы триоксида серы и величину + заряда на атоме серы:

Варьируя растворитель или состав смеси растворителей можно менять сульфирующую активность SO₃.

Сульфирование аренов растворами сульфотриоксида в инертных растворителях идет по механизму электрофильного замещения (S_E).

Сульфирование аренов растворами триоксида серы в сернистом ангидриде (полярном растворителе) применяется в синтезе поверхностно-активных веществ (алкиларенсульфонатов). Чаще всего сульфируют алкилбензолы с минимально разветвленной алкильной группой С10—С16. В этом случае продукты сульфирования имеют хорошую биологическую разлагаемость:

Ароматические соединения, как правило, хорошо растворяются в диоксиде серы, поэтому реакция протекает в гомогенной среде. Процесс ведут при температуре кипения сернистого ангидрида (при –10 °С). Реакция сильно экзотермическая (217 кДж/моль), отвод тепла осуществляется за счет испарения растворителя. Избыток серного ангидрида составляет обычно не более 5 %.

Сульфирование растворами SO₃ в неполярных растворителях (дихлорэтане, метиленхлориде и других) широко используют в синтезе лекарственных веществ. В разработке этого метода активное участие приняли профессор Б.В. Пассет с сотрудниками. С помощью растворов SO₃ в неполярных растворителях сульфируют как ароматические субстраты, так и полисахариды:

1. Сульфирование карбоциклических аренов (бензола, нафталина и др.). Замена H₂SO₄ раствором серного ангидрида в дихлорэтане позволила увеличить выход 1,5-нафталин-дисульфокислоты почти вдвое:

2. Сульфирование ароматических аминов (Б.В. Пассет с сотр.). В отличие от «метода запекания», сульфирование растворами SO₃ — процесс одностадийный, идет при 20—30 °С (против 180 °С) без деструкции субстрата вследствие отсутствия высокой температуры и кислотности среды, позволяет сократить время реакции до 1 часа и создавать практически безотходное производство, так как дихлорэтановый фильтрат, содержащий непрореагировавший серный ангидрид, и исходный амин возвращаются в цикл.

Например, при синтезе сульфаниловой кислоты к раствору анилина в дихлорэтане постепенно, при хорошем перемешивании и температуре не выше 30 °С, прибавляют раствор SO₃ в ДХЭ (3 моль на 1 моль анилина), после чего выдерживают 0,5—1 ч. Выпавший осадок отфильтровывают. Дихлорэтановый фильтрат, который не содержит исходного амина, после увеличения концентрации серного ангидрида вновь используют для сульфирования. Бесцветный твердый продукт сульфирования растворяют в воде и нейтрализуют раствором аммиака. Высвободившийся анилин отгоняют с водяным паром, а раствор аммониевой соли упаривают до получения концентрированного раствора и выделяют сульфаниловую кислоту при подкислении серной кислотой и охлаждении. Выход сульфаниловой кислоты составляет 48—49 % на загруженный анилин и 96—98 % на вступивший в реакцию (с учетом возврата).

Метод применим и к замещенным аминам.

3. Сульфатирование полисахаридов (Б.В. Пассет с сотр.). В полигалогенидах (ДХЭ и метиленхлориде) при температуре 0—5 °С реакция идет практически без деструкции полисахарида с образованием ценных биологически активных продуктов (декстрансульфата, ронасана, сульфата альгиновой кислоты и др.) с выходом до 80 %. Механизм реакции S_N2, нуклеофилом является кислород спиртового гидроксила, поэтому большое значение имеют строение и надмолекулярная структура молекулы полисахарида (пространственные факторы).