1. +петехиально-пятнистый

2. гематомный

3. Смешанный

4. васкулитно-пурпурный

5. ангиоматозный

141. Какой тип кровоточивости характерен для болезни Виллебранда:

1. петехиально-пятнистый

2. гематомный

3. +смешанный

4. васкулитно-пурпурный

5. ангиоматозный

141. Лечебные мероприятия при гемофилии во время кровоизлияния в полость сустава:

1. холод на область пораженного сустава

2. +иммобилизация сустава

3. +аспирация крови из сустава

4. +введение в полость сустава гидрокортизона

5. +введение криопреципитата, концентратов дефицитных факторов

141. Гемостатическая терапия при гемофилии:

1. +введение криопреципитата, концентратов дефицитных факторов

2. преднизолон

3. викасол

4. эритроцитарная масса

5. тромбоконцентрат

141. Какие средства подавляют агрегационную способность тромбоцитов7

1. +трентал

2. дицинон

3. +аспирин

4. +реополюглюкин

5. +финоптин

141. Для ДВС-синдрома в фазе гиперкоагуляции типичны:

   а) тромбоцитоз

   б) +снижение антитромбина-III

   в) отрицательный этаноловый тест

   г) +повышение фибриногена

   д) +положительный этаноловый тест

141. При лечении ДBС-синдрома применяют:

  а) +свежезамороженную плазму

   б) ε-аминокапроновую кислоту

   в) +антикоагулянты

   г) +дезагреганты

   д) +ингибиторы протеаз

141. У больного Н., 44 года, на коже бедер появилась мелкоточечная геморрагическая сыпь, не исчезающая при надавливании, боли в коленных,  голеностопных,  лучезапястных  суставах. В моче - микрогематурия. В коагулограмме паракоагуляционные тесты положительны. Ваш диагноз:

  а) +геморрагический васкулит

  б) хронический гломерулонефрит

  в) гемофилия

  г) ревматоидный артрит

  д) узелковый периартериит

141. Больной Д., 36 лет, отмечает боли в голеностопных суставах, их припухлость и появление мелкоточечной геморрагической сыпи на голенях. Печень и селезенка не увеличены. Тромбоциты - 200х10⁹/л, время кровотечения - 4 мин., активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) укорочено, фибриноген - 5 г/л, протромбиновый индекс - 90%, паракоагуляционные тесты – резко положительные. Ваш диагноз.

1. ревматоидный артрит

2. +геморрагический васкулит

3. гемофилия

4. острый лейкоз

5. тромбоцитопеническая пурпура

141. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости характерен для:

1. гемофилии

2. аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры

3. +геморрагического васкулита (болезни Шенлейна - Геноха)

4. болезни Рандю-Ослера

5. тромбоцитопатий

141. Для высыпаний при геморрагическом васкулите (болезни Шенлейна - Геноха) характерно:

1. +папулезно-геморрагическая сыпь

2. сыпь исчезает при надавливании

3. +сыпь имеет тенденцию к слиянию и некротизации

4. +сыпь оставляет после себя пигментацию

5. сыпь розеолезного характера

141. Эффективные методы лечения геморрагического васкулита (болезни Шенлейна - Геноха):

1. +дезагрерганты

2. +введение гепарина, низкомолекулярных гепаринов

3. трансфузия тромбоцитов

4. аминокапроновая кислота

5. викасол

141. Для геморрагического васкулита (болезни Шенлейна - Геноха) характерны следующие изменения в коагулограмме:

1. +гиперфибриногенемия

2. +повышение фактора Виллебранда

3. +положительные паракоагуляционные тесты

4. удлинение времени свертывания крови

5. снижение VIII фактора

141. Диагностика ДВС-синдрома основана на:

1. +положительных этаноловом, протаминсульфатном, бета-нафтоловом и клампинг-тестах

2. +развитии феномена внутрисосудистого гемолиза эритроцитов

3. тромбоцитозе

4. повышении антитромбина III

5. наличии ЦИК

141. При лечении ДВС - синдрома свежезамороженной плазмой (СЗП) необходимо придерживаться следующего:

1. вводить СЗП внутривенно, медленно, капельно

2. +вводить СЗП внутривенно, струйно под контролем центрального венозного давления

3. размороженную и неиспользованную СЗП можно заморозить и вновь использовать

4. +использование гепарина в комплексе со СЗП осуществляется под контролем уровня физиологических антикоагулянтов

5. вводить СЗП без учета групповой совместимости

141. Какой тип кровоточивости характерен для геморрагического васкулита (болезни Шенлейна - Геноха):