- •1. Назначение и свойства фосфатного покрытия
- •Ускоренное и холодное фосфатирование
- •Механизация процесса фосфатирования
- •Глава XV контроль качества гальванических покрытий
- •Требования к гальваническим покрытиям
- •Контроль по внешнему виду
- •Обезжиривание органическими растворителями
- •Химическое обезжиривание
- •Электрохимическое обезжиривание
- •12 Обезжиривание венской известью
- •Химическое травление
- •Электрохимическое травление
- •Декапирование
- •Хромпик 50 г/л
- •Химическое полирование
- •Декапирование и промывки
- •§ 32. Оксидирование магния и его сплавов
- •§ 33. Фосфатирование металлов
- •Контрольные вопросы
- •Глава X гальванопластика
- •§ 34. Основные технологические операции
- •§ 9. Химическое и электрохимическое полирование
- •Глава III защитно-декоративные покрытия
- •§ 10. Меднение
- •Глава V окраска металлов1
- •1. Способы окраски металлов
- •Метод нагрева при низкой температуре
- •Глава VI
- •Химическое и электрохимическое обезжиривание
- •Едкий натр №он 50 г/л
- •2. Обезжиривание с применением ультразвука
- •7 Мнгпитострикциоиный преобразователь; 5 — обмотка возбуждения электрических
- •Декапирование
- •Матирование
- •Промывка
- •1. Общие сведения
- •Фосфатирование черных металлов
- •Фосфатирование цветных металлов
- •Глава XXIII
- •Общие сведения
- •Общие сведения
- •Классификация лакокрасочных материалов
Декапирование и промывки
К операциям, завершающим подготовку поверхности деталей перед нанесением гальванических покрытий, относятся декапирование и промывки в воде.
Декапирование. Для повышения прочности сцепления покрытия с основным металлом применяется операция, называемая декапированием, которое заключается в легком потравливании деталей в слабом растворе кислоты с целью снятия небольших окислов с очищенной и обезжиренной поверхности и легкого выявления структуры металла. Тонкие окисные пленки всегда образуются на металле при обезжиривании и промывках и, являясь как бы изолирующим слоем, ухудшают прочность сцепления покрытия с основным металлом.
Декапирование производится в 5—7-процентной соляной или серной кислоте или в смеси этих кислот путем погружения на 15—20 сек. и последующей промывки в проточной холодной воде. Эта операция является заключительной в процессе подготовки поверхности деталей к покрытию. После декапирования поверхность металла очень активна и легко окисляется, поэтому детали следует немедленно завешивать в ванну покрытия.
Промывки в воде. К процессам подготовки поверхности изделий перед покрытием и после осаждения металла относится также промывка в горячей и холодной воде. Целью промывок является удаление с поверхности изделий остатков кислых и щелочных растворов, могущих загрязнить гальванические ванны.
Вследствие плохой промывки возникает ряд неудач при покрытиях. Так, например, если после обезжиривания в щелочи или после предварительного меднения перед завешиванием в никелевую ванну детали плохо промываются, то никелевая ванна становится более щелочной и загрязняется медью.
8 434 — 113 —
§ 32. Оксидирование магния и его сплавов
Оксидирование можно осуществлять химическим и электрохимическим способами. Химический способ более прост и менее трудоемок, но при нем растворяется значительное количество металла, что ведет к изменению размеров деталей. При электрохимическом оксидировании образуются твердые и износостойкие пленки, размеры деталей не изменяются.
Детали из магния и его сплавов нуждаются в защите от коррозии не только при их эксплуатации, но и при межопера- ционном хранении. Подготовка деталей перед оксидированием производится обезжириванием сначала в органическом, а затем — в слабощелочном растворе с повышенной концентрацией в нем эмульгатора, после чего детали подвергают травлению в растворе следующего состава (г/л): азотная кислота — 100—110; серная кислота — 4—6; двухромовокислый калий — 4—6. Температура растворов 20—30 °С, продолжительность травления 20—40 с. После промывки в теплой воде детали осветляют в течение 30—60 с в растворе плавиковой кислоты (350 г/л), промывают и для удаления труднорастворимых загрязнений обрабатывают в растворе хромового ангидрида (150—200 г/л).
Детали, изготовленные точением и фрезерованием, а также детали из листового материала, обрабатывают в растворе гидроксида натрия (350—400 г/л) при температуре 80—90 °С в течение 5—15 мин с последующей промывкой в воде и затем— в растворе хромового ангидрида (150—200 г/л) в течение 0,5—1 мин при температуре 18—25 °С.
Для кратковременной защиты деталей от коррозии их обрабатывают в течение 8—10 мин при температуре 50—60°С в растворе, содержащем 150—200 г/л СгОз. После промывки в горячей воде с добавкой 0,5 % К2СГ2О7 детали сушат при температуре 40—50 °С в течение 15—20 мин.
Для оксидирования литейных деформируемых сплавов применяется раствор следующих состава (г/л) и режима работы: двухромовокислый калий 20—25, азотная кислота — 30—35, хлористый аммоний—1 —1,5, при температуре 70—80°С в течение 2—5 мин. Для оксидирования недеформируемых сплавов количество двухромовокислого калия и азотной кислоты можно увеличить вдвое.
Для оксидирования точных деталей, изготовленных из магниевых сплавов, предложены следующий состав и режим работы: двухромовокислый калий — 30—50 г/л, уксусная кислота (60 %-ная)—5—8 мл/л, алюмокалиевые квасцы — 8—12, при температуре 18—30 °С в течение 5—15 мин рН 3,0—3,5.
Для повышения защитной способности оксидных пленок детали из магния и его сплавов дополнительно обрабатывают в течение 20-—30 мин в кипящем 10—15 %-ном растворе КуСггО?.
ш
Химический способ оксидирования может применяться для местного оксидирования и восстановления поврежденной оксидной пленки с предварительной зачисткой, обезжириванием и сушкой. Раствор для оксидирования с помощью тампона наносят на поврежденное место и выдерживают 2—3 мин, после чего удаляют остатки раствора. Для местного оксидирования может быть применен раствор следующих составов (г/л): селенистая кислота—20, двухромовокислый калий—10 или окись магния —9, хромовый ангидрид —45, серная кислота —1,5.
Для получения пленок до 30 мкм высокой твердости и износостойкости, но с низкой теплостойкостью электрохимическое оксидирование магниевых сплавов осуществляют в растворе следующего состава (г/л) и режима электролиза:
80-90
200-300
3—4
45-50
70-80
10-15
При электрохимическом оксидировании магниевых сплавов требуется соблюдать те же меры предосторожности против растравливания металла, что и при оксидировании алюминия. Приспособления изготовляются из магниевых сплавов типа АМ2. Увеличение продолжительности электролиза и превышение оптимальной температуры электролита приводят к растравливанию оксидной пленки.
Недоброкачественные оксидные пленки на деформируемых магниевых сплавах удаляют в горячем растворе гидроксида натрия (250—300 г/л) с последующей обработкой в растворе, содержащем 550 г/л ЫаОН, 200 г/л ЫаЫ02 и 70 г/л ЫаЫ03. Затем детали промывают проточной водой и выдерживают в растворе Сг03 (200 г/л) в течение 10—15 мин при температуре 18—25 °С.