Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
endokrinologia 2010.pdf
Скачиваний:
268
Добавлен:
10.03.2016
Размер:
1.06 Mб
Скачать

4)Составьте план дополнительного обследования с указанием ожидаемых результатов.

5)Какие показатели определяют степень ожирения и тип ожирения?

6)Понятие о нижнем (гиноидном) и верхнем (андроидном) ожирении. При

котором типе ожирения имеется высокий риск формирования осложнений?

7)Назовите причины нарушения менструального цикла у девушки.

8)С какими заболеваниями необходимо провести дифференциальный диагноз?

9)Укажите современные принципы терапии.

10)Какие осложнения могут возникнуть при данной патологии?

11)Укажите прогноз для данной больной

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ К ЗАДАЧАМ

Задача № 1

Врожденный первичный гипотиреоз тяжелой степени.

Задача № 2

Врожденная дисфункция коры надпочечников, сольтеряющая форма (у девочки).

Задача № 3

Врожденный первичный гипергонадотропный гипогонадизм (синдром Шерешевского-

Тернера).

Задаче № 4

Диффузный токсический зоб II, тяжелой степени без висцеропатических осложнений.

Задача № 5

Сахарный диабет 1 типа, тяжелое течение, стадия декомпенсации с кетоацидозом II степени тяжести (прекома).

Задача № 6

Гипофизарный нанизм с изолированной соматотропной недостаточностью.

Задача № 7

Первичная хроническая надпочечниковая недостаточность средней степени тяжести.

Задача № 8

Конституциональная задержка роста и полового развития (синдром позднего

пубертата).

Задача № 9

Вторичный гипоталамический синдром пубертатного периода с ожирением II степени, гиперкортицизмом, синдромом вегетативных дисфункций, нарушением менструального цикла.

67

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ТЕМЕ «Заболевания щитовидной и паращитовидных желез у детей»

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

1.Причины, приводящие к развитию первичного гипотиреоза:

а) травма головного мозга б) нейроинфекция

в) дефект ферментов, участвующих в синтезе тиреоидных гормонов

г) аплазия щитовидной железы д) диэнцефальный синдром

е) лечение мерказолилом

2.Психомоторное развитие при врожденном гипотиреозе:

А) замедляется В) ускоряется Б) не изменяется

3.При лечении врожденного первичного гипотиреоза используются препараты:

А)

мерказолил

Г) обзидан

Б)

тиреоидин

Д) тиреотропный гормон

В) тироксин

Е) ноотропные препараты

4 .Для вторичного гипотиреоза характерны показатели гормонального профиля:

А) повышение уровня ТТГ

Г) снижение уровня Т3

Б) снижение уровня ТТГ

Д) повышение уровня Т4

В) повышение уровня Т3

Е) снижение уровня Т4

5 Для неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз используют:

А) определение уровня ТТГ, Т3, Т4 в плазме Б) определение уровня ТТГ, в плазме

В) определение уровня ТТГ в сухом пятне крови

Г) определение Т4 в сухом пятне крови

6. Наиболее ранними клиническими симптомами диффузного токсического

зоба у детей являются:

 

А) увеличение щитовидной железы

Г) задержка роста

Б) артериальная гипотония

Д) полиурия

В) похудание на фоне повышенного аппетита

Е) стойкая тахикардия

7. При диффузном токсическом зобе характерны биохимические изменения

крови:

 

А) повышение уровня креатинина

Г) повышение активности щелочной

фосфатазы

 

Б) снижение уровня натрия

Д) снижение уровня холестерина

В) повышение уровня глюкозы

 

8.Для аутоиммунного тиреоидита Хашимото характерно:

А) зоб, снижение функции ЩЖ, повышенный титр антител к тиреопероксидазе; Б) зоб, повышение функции ЩЖ, повышенный титр тиреостимулирующих антител; В) зоб, снижение функции ЩЖ, узел в железе диаметром 2,5 х 4 см.

68

9Клинические проявления гипопаратиреоза:

А) скрытая или выраженная тетания

Б) мышечная гипотония В) поперечные горизонтальные полосы на зубах, дистрофия зубов

Г) густые курчавые волосы на голове и длинные ресницы Д) волосы на голове тонкие, гнездная или тотальная плешивость, отсутствие бровей и ресниц

Е) короткие, легко ломающиеся ногти Ж) блефароспазм, светобоязнь, катаракта

10. Для лечения эндемического зоба используют препараты:

А) йодомарин

В) мерказолил

 

Б) йодбаланс

Г) эутирокс

Д) L-

тироксин

 

 

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ТЕМЕ «Сахарный диабет у детей» УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

1.

При сахарном диабете 1-го типа определяются антитела к:

 

а) бета-клеткам

б) эндогенному инсулину

в) микросомальной

 

фракции

 

 

 

г) тиреоглобулину

д) глютамат декарбоксилазе

е) пероксидазе

2. Короткий инсулин начинает действовать через:

 

 

а) 1 час

б) 2,5 часа

в) 30 мин.

3. При лечении сахарного диабета 1-го типа используют препараты:

а) актрапид, хумалог, хумулин Р, новорапид б) гуарем, глюренорм в) кортинеф

г) но-шпа, папаверин

д) протофан, хумулин НПХ, инсуман-базал, лантус

4. Осложнения, наиболее часто развивающиеся при сахарном диабете 1-го типа у

детей:

а) глаукома б) нефропатия в) катаракта

г) нейропатия д) макроангиопатия е) остеохондроз

5. Нормальный тип глюкозотолерантного теста это:

а) гликемия натощак > 5,6 < 6,1 ммоль\л; через 2 часа после нагрузки глюкозой

< 7,8 ммоль\л б) гликемия натощак < 5,5 ммоль\л, через 2 часа после нагрузки глюкозой < 7,8

ммоль\л

в) гликемия натощак > 6,1 ммоль\л, через 2 часа после нагрузки глюкозой > 11,1 ммоль\л

6. Для сахарного диабета 1 типа характерно:

 

а) тяжелое течение

б) возраст старше 40 лет

в)

инсулинорезистентность

 

 

г) наличие кетоацидоза

д) наличие антител к бета-клеткам

е) генетические

маркеры по HLA

 

 

 

 

69

7.Уровень Hb A1c, характерный для компенсации диабета у детей:

а) 20% б) 10% в) 30% г) < 7,6%

8. Клинико-лабораторные показатели, характерные для гипергликемичесой

комы:

 

 

а) дыхание Куссмауля

б) кетоацидоз

в)

периферичекие отеки

 

 

г) гиперемия лица и слизистых

д) рвота

е)

гиперкалиемия

 

 

9. Одна хлебная единица (ХЕ) содержит следующее количество углеводов:

а) 15 гр. б) 12 гр. в) 100 гр. г) 25 гр.

10. Для оказания неотложной помощи ребенку с сахарным диабетом, находящемся в

коме, если нет возможности определить гликемию, следует ввести:

а) короткий инсулин в\венно струйно

б) бикарбонат натрия в виде клизмы

в) 20% р-р глюкозы в\венно струйно

г) 5% р-р глюкозы в\венно капельно

11. 4% Раствор бикарбоната натрия следует вводить внутривенно при диабетическом

кетоацидозе, при отсутствии данных КОС, в следующем объеме:

а) 5-7 мл\кг массы в сутки б) 2,5-4 мл\кг массы в сутки в) 2,5 мл\кг масы в сутки

12. Самоконтроль у больного с сахарным диабетом включает в себя:

а) умение определить с помощью средств самоконтроля уровень сахара в крови

и в моче, оценить

полученные результаты и принять самостоятельно грамотное решение; б) умение по планированию питания при сахарном диабете; в) умение по оказанию неотложной помощи на догоспитальном этапе;

г) умение по коррекции дозы инсулина при физических нагрузках

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ТЕМЕ «Заболевания надпочечников у детей» УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

1. Врожденная дисфункция коры надпочечников наследуется по типу:

А) аутосомно-рецессивному;

Б) аутосомно-доминантному;

В) сцепленному с Х-хромосомой;

Г) сцепленному с У-

хромосомой

 

2. Для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников

характерны:

 

А) гипонатриемия и гиперкалиемия;

Б) гипернатриемия и гипокалиемия;

В) гипонатриемия и гиперхлоремия;

Г) гиперкалиемия и гиперхлоремия;

Д) гиперхлоремия и снижение щелочных резервов крови

70

3. Симптомы, характерные для гипертензивной формы врожденной коры

надпочечников:

 

А) гермафродитное строение гениталий у девочек;

Б) анемия;

В) гиперпигментация складок и ареол;

Г) отеки;

Д) артериальная гипертензия;

Е) анорексия

4. Преждевременное половое развитие при врожденной дисфункции коры надпочечников:

А) истинное Б) ложное

5.Для неонатального скрининга на ВДКН используют:

А) определение 17оксипрогестерона в плазме крови;

Б) определение 17-оксипрогестерона в сухом пятне крови; В) определение кортизола в крови;

Г) определение ТТГ в сухом пятне крови новорожденного

6.При хронической надпочечниковой недостаточности в крови наблюдается:

А) Снижение продукции глюкокортикоидов; Б) повышение продукции глюкокортикоидов В) снижение продукции минералокортикоидов;

Г) повышение продукции минералокортикоидов

Д) снижение продукции адреналина и норадреналина

Е) повышение продукции адреналина и норадреналина

7.Для выведение больного из состояния острой надпочечниковой недостаточности в течение 1-х суток жизни показаны:

А) преднизолон per os; Б) раствор Рингера;

В) изотонический раствор Na Cl внутривенно капельно;

Г) гидрокортизон гемисукцинат внутривенно капельно;

Д) 5% раствор глюкозы внутривенно капельно; Е) кортинеф per os

8.Гиперпигментация кожи является характерным клиническим симптомом при:

А) первичной хронической надпочечниковой недостаточности;

Б) вторичной хронической надпочечниковой недостаточности

9.К причинам первичной хронической надпочечниковой недостаточности у

детей относятся:

 

А) врожденная гипоплазия надпочечников;

Б) врожденная дисфункция

надпочечников;

 

В) аутоиммунное поражение надпочечников;

Г) удаление надпочечеников;

Д) опухоли гипофиза и гипоталямуса

Е) лечение цитостатиками

10. Для лечения хронической надпочечниковой недостаточности

применяются препараты:

 

 

А) эутирокс;

Б) кортеф

В) кортинеф

Г ) преднизолон

Д) адаптогены

 

 

 

 

 

 

71

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ТЕМЕ «Нарушения роста и полового развития у детей»

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

1.

О недостаточности функции половых желез свидетельствует

 

отсутствие вторичных половых признаков у мальчиков старше:

 

А) 11 лет;

Б) 13,5 лет;

В) 15 лет

2.

Гипергонадотропный гипогонадизм (первичный гипогонадизм) может

 

развиться после:

 

 

 

А) ветряной оспы;

Б) эпидемического паротита;

В) краснухи; Г) кори;

 

Д) гриппа;

Е) туберкулеза;

Ж) скарлатины

3. При проведении пробы с хорионическим гонадотропином в случае первичного гипогонадизма уровень тестостерона в крови:

А) повышается; Б) понижается; В) остается без

изменений

4.Для истинного преждевременного полового созревания характерны следующие симптомы:

А) ускорение костного возраста;

Б) резкое повышение уровней ЛГ и ФСГ в крови

В) пубертатные значения уровней ЛГ и ФСГ в крови; Г) гиперплазия одного или двух надпочечников; Д) повышение уровня 17 - оксипрогестерона в крови;

Е) изменение набора половых хромосом по типу 46 ХХ/ХО

5.Причинами истинного преждевременного полового развития могут

быть:

 

А) опухоль головного мозга; Б) нейроинфекция;

В) опухоль надпочечника;

Г) врожденная дисфункция коры надпочечников;

Д) опухоли гонад

6.Для синдрома позднего пубертата характерно:

А) отставание в росте и половом развитии более, чем на 3 года;

Б) отставание в росте и половом развитии менее, чем на 3 года;

В) нормальная секреция СТГ, пубертатные значения ЛГ и ФСГ; Г) сниженная секреция СТГ, ЛГ, ФСГ

Д) половое развитие соответствует физическому развитию

7.Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно:

А) нормальное половое развитие; Б) гипогонадизм;

В) задержка роста; Г)

кариотип 45 ХО;

 

Д) кариотип 46 ХХ/45 ХО; Е) крыловидные складки шеи;

Ж) врожденные пороки

сердца и почек

 

8. Задержка роста, обусловленная церебрально-гипофизарным нанизмом,

наиболее часто диагностируется:

 

 

А) при рождении;

Б) на 1-м году жизни;

В) в 2-4 года;

Г) в

пубертате

 

 

 

72

9. Максимальный уровень СТГ в крови при проведении стимуляционных

тестов у детей с гипофизарным нанизмом:

 

 

А) < 7,0 нг\л;

Б) > 10,0 нг\л;

В) 20,0 нг\л;

Г) 70,0

нг\л

 

 

 

10. Больные с церебрально-гипофизарным нанизмом получают инъекции гормона роста:

А) 1 раз в день перед сном; Б) через день; В) 1 раз в неделю; Г) 2 раза в

неделю

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ТЕМЕ «Заболевания гипоталамо-гипофизарной системы у детей»

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

1. Клинические проявления гипоталамического синдрома пубертатного

периода:

 

 

 

А) повышенное внутричерепное давление;

Б) ожирение;

В) отставание

костного возраста;

 

 

 

Г) артериальная гипертензия;

 

Д) задержка физического развития;

2. Причиной развития синдрома Иценко-Кушинга является:

 

А) опухоль надпочечников;

Б) нарушение регуляции секреции АКТГ;

В) гипоплазия надпочечников;

Г) опухоль аденогипофиза

 

3. Для лечения конституционально-экзогенной формы ожирения I-II

степени

 

 

 

используется:

 

 

 

А) анорексигенные препараты;

 

Б) диетотерапия;

В)

«рассасывающая» терапия;

 

 

 

Г) лечебная физкультура;

Д) половые гормоны

 

4. Укажите локализацию избыточного подкожно-жирового слоя при

конституционально-экзогенном ожирении у детей:

 

А) в области груди;

В) на лице;

Д) равномерное

распределение

 

 

Б) в области живота

Г) на конечностях;

 

5. Причиной развития болезни Иценко-Кушинга является:

 

А) опухоль надпочечников;

Б) нарушение регуляции секреции АКТГ;

В) гипоплазия надпочечников;

Г) опухоль аденогипофиза

6. Для гиперкортицизма характерны следующие клинические симптомы:

А) ожирение;

В) желтушное окрашивание кожи;

Б) гипертония;

Г) брадикардия;

Д) трофические изменения кожи;

7. Для несахарного диабета характерны все симптомы, кроме:

А) полиурия В) астенизация Д) похудание Б) полидипсия Г) потливость;

73

8.Диагноз несахарного диабета подтверждается следующими данными:

А) снижение удельной плотности мочи < 1010;

Б) снижение удельной плотности мочи < 1005; В) гиперосмоляльность плазмы;

Г) гипонатриемия

9.Для лечения нефрогенного несахарного диабета применяют:

А) минирин;

 

В) гидрохлоротиазд

 

 

Б) НПВС;

 

Г) хлорпропамид

 

 

10.

При

развитии

контитуционально-экзогенного

ожирения

предрасполагающими факторами являются:

 

 

А) наследственная предрасположенность;

В)

алиментарный

фактор;

 

 

 

 

Б) длительное лечение стероидными препаратами;

Г) нейроинфекция;

Д) гиподинамия

 

 

 

 

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ К ТЕСТОВОМУ КОНТРОЛЮ

Заболевания

Сахарный

Заболевания

Нарушения

Заболевания

 

щитовидной

диабет

надпочечников

роста и полов.

гипот-

 

железы

 

 

развития

гипофиз.

 

 

 

 

 

системы

 

 

 

 

 

 

1

В, г, е

А, б, д

А

Б

Б, г

 

 

 

 

 

 

2

А

В

А

Б

А

 

 

 

 

 

 

3

Б, в, е

А, д

А, в, д

В

Б, г

 

 

 

 

 

 

4

Б, г, е

Б, в, г

Б

А, в

Д

 

 

 

 

 

 

5

В

Б

Б

А, б

Г

 

 

 

 

 

 

6

А, в, е

А, г, д, е

А, В

Б, в

А, б, д

 

 

 

 

 

 

7

В, д

Г

В, г, д

Б, в, г, д, е, ж

Г

 

 

 

 

 

 

8

А

А, б, г, д

А

В

Б, в

 

 

 

 

 

 

9

А, в, д, е, ж

Б

А, б, в, г

А

Б, в

 

 

 

 

 

 

10

А, б

В

Б, в, г, д

А

А, в, д

 

 

 

 

 

 

11

-

Б

-

-

-

 

 

 

 

 

 

12

-

А, б, в, г

-

-

-

 

 

 

 

 

 

74

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ:

1.Балаболкин М. И. с соавт. Дифференциальная диагностика и лечение эндокринных заболеваний \Рук-во.- М.: Медицина, 2008.- 752 с.

2.Браверман Л. И. «Болезни щитовидной железы». М.: Медицина, 2000.

3.Вихляева Е. М. с соавт. Рук-во по эндокринной гинекологии. М.: Медицина, 2002.- 768 с.

4.Володин Н.Н.. Фадеева М.А. «Типовые тестовые задания для итоговой государственной аттестации выпускников высших медицинских учебных

учреждений по специальности «Педиатрия».-М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2006

5.Герасимов Г. А. , Фадеев В. В. с соавт. Йоддефицитные заболевания в России. Москва, 2002.

6.Дедов И.И, Семичева Т. В., Петеркова В. А. Половое развитие детей: норма и патология. – М: Медицина, 2002.- 227 с.

7.Дедов И. И. Петеркова В.А., с соавт. Соматотропная недостаточность и другие

формы нарушений роста у детей. М.: Медицина, 1997. -

8.Дедов И. И., , Кураева Т.Л., Петеркова В. А. Сахарный диабет у детей и

подростков\ Руководство для врачей. М.: ГЭОАР-Медиа, 2008. – 157 с.

9.Дедов И. И. с соавт. Эндокринология (учебник для студентов). М.: Медицина, 2008. -630 с.

10.Дедов И.И., В.А. Петеркова с соавт. Детская эндокринология\Рук-во для врачей. М., Универсум Паблишинг, 2006.-595 с.

11.Петрушина А. Д. с соавт. Неотложные состояния у детей. Москва.: Мед. Книга,

2008.- 174 с.

12.Кравец Е.Б. Клинические лекции по детской эндокринологии.\Уч.пособие для студентов.- Томск, 2007.- 360 с.

13.Кравец Е.Б. Неонатальная эндокринология. Аспекты клиники, диагностики, лечения\Учебное пособие для студентов.- Томск, 2005.- 196 с.

14.Старкова Н.Т. Руководство по клинической эндокринологии. М.:Медицина, 2002.- 566 с.

15.Тимошенко В.И., Таранушенко Т.Е. с соавт. Неотложные состояния у детей.

Гастроэнтерология, пульмонология, эндокринология, нефрология \Уч.пособие для студентов. Ростов-на-Дону.- Феникс, 2007.- 255 с.

16.Шабалов Н. П. Детские болезни\Учебник для студентов.- С-Петербург, т.2, 2009.- 916 с.

17.Шабалов Н. П. Диагностика и лечение эндокринных заболеваний у детей и

подростков.- М.: МЕДпресс-информ, 2003.- 538 с.

18.Шустов С. Б. с соавт. «Функциональная и топическая диагностика в

эндокринологии». С-Петербург, 2001.

75

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]