ДБ и Инф
.rtf
p
острым аппендицитом
x
перфорация желчного пузыря
p
острым перитонитом
p
перфорпацией язвы желудка
p
перфорпацией язвы 12-перстной кишки
Ребенок 11 лет, жалуется на боли в животе, тупые, ноющие, тошноту, однократную рвоту. Болен в течение 2-х недель. Объективно: кожные покровы бледные, тени под глазами, язык обложен желтым налетом, положительные симптомы Кера, Ортнера, Мерфи. Печень + 2 см, болезненная при пальпации. В ан. крови:- Нв-130 г/л, Эр.-4,5х10
p
острый панкреатит
x
острый холецистит
p
острый дуоденопакреатит
p
неспецифический язвенный колит
p
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Какой дифференциальный диагностический критерии НЕ характерен для гипомоторной дисфункций желчевыводящих путей?
x
приступообразная боль
p
локализация боли в правом подреберье
p
ноющие тупые боли
p
связь с погрешностями диеты
p
нормальная температура тела
Какой механизм лежит в основе дисфункции желчевыводящих путей:
p
воспалительные процессы в желчных путях
x
расстройства моторики мышечного аппарата желчевыводящих путей
p
пороки развития желчного пузыря и желчных путей
p
опухоли
p
наличие паразитов (гельминтов, простейших) в желчных путях
Ребёнок 7 лет. Состоит на «Д» учёте у гастроэнтеролога с диагнозом хронический холецистит в фазе обострения. Какой лабораторный показатель поможет в подтверждении данного диагноза
p
лейкопения
x
диспротеинемия
p
ускоренная СОЭ
p
снижение активности щелочной фасфатазы
p
нормальный уровень белка и его фракций
Что характерно для общего анализа крови при дисфункции желчевыводящих путей?
p
анемия
p
нейтрофильный лейкоцитоз
p
относительный лимфоцитоз
p
ускорение СОЭ
x
отсутствие отклонений
На паразитарную этиологию дисфункция желчевыводящих путей в анализе крови указывает:
p
анемия
p
лейкоцитоз
p
лимфоцитоз
p
моноцитоз
x
эозинофилия
Из данных заболевании для какой патологии характерно повышение температуры тела:
p
дисфункция желчно-выводящих путей
x
холецистит
p
язвенная болезнь желудка
p
язвенная болезнь 12 п. к.
p
хронический гастрит
Ребенку 1 год. Состоит на Д учете у врача ВОП с диагнозом : Целиакия. Врач назначил с целью обследования копрограмму. Какие изменения в копрограмме будут у данного ребенка?
p
РН стула менее 5,5
x
стеаторея, крахмал
p
в содержимом кала содержится много молочной кислоты
p
в содержимом кала содержится много желчных кислот
p
изменений в кале не обнаружено
Назовите осложнение хронического холецистита у детей:
p
эмпиема желчного пузыря
p
перихолецистит
p
холангит
x
гипермоторная дискинезия толстой кишки
p
панкреатит
При остром холецистите положительные симптомы Ортнера и:
p
Галанта
p
Дежардена
p
Кера
x
Брудзинского
p
Кернига
На какой уровень снижает гликемию 1 ЕД инсулина:
x
2,2ммоль/л.
p
3 ммоль/л.
p
4 ммоль/л
p
6 ммоль/л.
p
10 ммоль/л.
Уровень гормона Т4 (ммоль/л) в крови у новорожденных на 5-6 сутки, при первичном гипотиреозе снижается до каких цифр:
x
60 ммоль/л
p
80 ммоль/л
p
100 ммоль/л
p
120 ммоль/л
p
140 ммоль/л
Механическая желтуха при желчно-каменной болезни характеризуется:
p
увеличением непрямой фракции билирубина
x
увеличением прямой фракции билирубина
p
увеличением АЛТ
p
увеличением АСТ
p
увеличением тимоловой пробы
Для обострения хронического холецистита НЕ характерно:
p
боли связанные с приемом пищи
p
«положительный» симптом Кера
x
«положительный» френикус-симптом слева
p
иррадиация болей в правое плечо, лопатку
p
субфебрильная температура
Девочка 1 года. Поступила в стационар с жалобами на отсутствие прибавки в весе, низкие темпы роста, головные боли, боли в ногах, вздутие живота, учащенный обильный стул, эпизоды рвоты. В анамнезе вздутие живота и беспокойство ребенка с шестимесячного возраста (введен злаковый прикорм- геркулесовая каша). С 6 месяцев боли в животе, увеличение его размеров, вздутие, обильный частый стул, рвота. В анализе кала на копрологию- стеаторея. Укажите предварительный диагноз:
p
панкреатит
p
пищевая аллергия
x
целиакия
p
синдром раздраженного кишечника
p
муковисцидоз
Годовалому ребенку проводят обследование с подозрением на синдром мальабсорбции. Какое обследование будет достоверным?
p
тест на толерантность к глюкозе
x
тест с Д-ксилозой
p
рентгенологическое обследование толстой кишки
p
йодлиполовая проба
p
амилаза крови
Для дисахаридазной недостаточности характерна непереносимость:
p
каротина
x
лактозы
p
глютена злаков
p
цветочной пыльцы
p
белков коровьего молока
Ребенку 1 месяц, находится на грудном вскармливании. За месяц прибавил 700 г. Аппетит не снижен. Отмечается беспокойство во время кормления, срыгивания после кормления в объеме 2-3 мл створоженным молоком. Стул до 8-10 раз в сутки, водяной, с зеленью и слизью, непереваренный, пенистый. Какой из перечисленных предварительных диагнозов является наиболее вероятным?
p
колит
p
энтерит
x
дисбактериоз
p
инвагинация кишечника
p
непроходимость кишечника
Значение pH кала при дисахаридазной недостаточности:
p
pH 6,5
p
pH 6,0
p
pH более 7,0
p
pH 5,5
x
pH менее 5,0
Дайте характеристику синдрому мальабсорбции:
p
нарушение пищеварения в тонкой кишке
p
В. нарушение всасывания в тонкой кишке
x
нарушение пищеварения и всасывания в тонкой кишке
p
нарушение пищеварения и всасывания в толстом кишечнике
p
нарушение пищеварения в толстом кишечнике
Выберите, что является диагностическим маркером при экссудативной энтеропатии:
p
пенистый, водянистый стул
p
в крови повышена амилаза
x
плазменный белок в стуле
p
нарушение всасывания нейтральных аминокислот
p
снижение гемоглобина, СОЭ повышено, субфебрильная температура
Характер стула при дисахаридазной недостаточности:
p
водянистый с кислым запахом
p
п\жидкий с кровью
p
серый жирный стул без запаха
p
слизь в стуле
x
водянистый пенистый с кислым запахом
Ребенок, 11 месяцев поступил с жалобами на плохую прибавку массы тела после отмены грудного вскармливания в 8-ми месячном возрасте при повышенном аппетите, учащенный стул, обильный, зловонный. Диагноз необходимый исключить в первую очередь:
x
целиакия
p
муковисцидоз
p
первичная лактазная недостаточность
p
вторичная лактазная недостаточность
p
непереносимость белков коровьего молока
У 3-х месячного ребенка с рождения отмечается разжиженный пенистый стул с кислым запахом, вздутие живота, урчание в животе, периодическое беспокойство. В весе прибавляет хорошо, симптомов эксикоза и токсикоза нет. Поставьте предварительный диагноз:
p
целиакия
p
пищевая аллергия
p
муковисцидоз
x
лактазная недостаточность
p
кишечный дисбактериоз
ІІІ стадия сахарного диабета І типа развивается в следствии гибели клеток поджелудочной железы:
p
10-15% α клеток
p
50-40% γ клеток
p
85-90% α клеток
p
85-90% γ клеток
x
85-90 β клеток
Гипотиреоз у детей - это синдром недостаточной функциональной активности:
x
щитовидной железы
p
паращитовидных желез
p
вилочковой железы
p
надпочечников.
p
гипофиза
С целью купирования бронхиального спазма при острых обструктивных бронхитах у детей по программе ИВБДВ назначают:
p
бромгексин
p
эуфиллин
x
сальбутамол
p
либексин
p
амбробене
Для мониторирования и контроля лечения при бронхиальной астме используют следующий метод:
p
Р-графию грудной клетки
p
Компьютерная томография
p
С. компьютерная спирография
x
D. пикфлоуметрия
p
Е. пневмотахометрия
У ребенка 7 месяцев рвота, температура 39°С. Беспокоен, часто мочится. В моче следы белка, эритроциты - 20 в поле зрения, лейкоциты - до 80 в поле зрения. Ваш предварительный диагноз?
p
нефротический синдром
p
нефритический синдром
x
пиелонефрит
p
хронический цистит
p
острый цистит
У ребенка 5 лет диагностирован пиелонефрит, острое течение, функция почек сохранена. Когда целесообразно провести рентгеноконтрастное исследование мочевой системы?
p
на высоте активности процесса
x
при стихании процесса
p
при улучшении самочувствия
p
при нормализации температуры
p
при лихорадке
У ребенка 4 года жалобы на частые болезненные мочеиспускания. Данные жалобы связаны после посещение бассейна и беспокоят в течение 2 дней. Состояние средней тяжести за счет дизурических явлений. Периферических отеков нет, интоксикация не выражена. При обследовании выявлена лейкоцитурия. Поставьте предварительный диагноз данному ребенку:
x
острый цистит
p
острый пиелонефрит
p
нефритический синдром
p
хронический пиелонефрит
p
тубулопатия
У ребенка 7 месяцев фебрилитет, выраженная интоксикация, прорезываются зубы, редко мочится. В ОАК - лейкоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, СОЭ -25мм/час; в ОАМ - лейкоцитурия, бактериурия. Какой предварительный диагноз?
p
острый цистит
x
острый пиелонефрит
p
острый гломерулонефрит
p
реакция на прорезывание зубов
p
острая пневмония
Ребенок 4 месяцев диагностирована инфекция мочевых путей (лейкоцитурия, бактериурия). Что является первоочередным в обследовании:
p
УЗИ брюшной полости
p
цистография
x
УЗИ почек и мочевого пузыря
p
цистоскопия
p
рентгенография брюшной полости
У ребенка М. 9 лет после обследования установлен клинический диагноз: уретерогидронефроза справа. Вторичный хронический пиелонефрит. Главная причина развития вторичного пиелонефрита:
p
переохлаждение
p
наследственный фактор
x
наличие урообструкции
p
аллергия
p
неблагоприятные материально-бытовые условия.
Ребенку 2 года. Вяывлена в анализ е мочи значительная лейкоцитурия до 15 в п зрения. У мамы хронический пиелонефрит. В анамнез у ребенка частые ОРВИ. Состояние ребенка средней тяжести за счет симптомов интоксикации, температура 38°С. В легких везикулярное дыхание. Сердечные тоны ясные, ритмичные. Живот мягкий, безболезненный. Моча мутная. Поставьте предварительный диагноз данному ребенку:
p
острый цистит
x
острый пиелонефрит
p
вульвовагинит
p
глистная инвазия
p
тубулопатия
Девочке 6,5 мес, поступила в клинику по поводу повышение температуры тела до 38,1
x
острый пиелонефрит, активная стадия, функция почек сохранена
p
острая кишечная инфекция, токсикоз 1 степень
p
вульвовагинит
p
дизметаболическая нефропатия
p
нейрогенный мочевой пузырь
Ребенку 4 мес. диагностирован острый пиелонефрит (лейкоцитурия, бактериурия). Что необходимо для уточнения диагноза:
p
проба Зимницкого
p
иммунограмма
p
бак посев кала
x
бак посев мочи
p
клиренс по эндогенному креатинину
В анализе мочи у девочки выявлена лейкоцитурия, бактериурия, незначительная протеинурия. Анализ мочи по Нечипоренко в норме. При УЗИ почек патологии не выявлено. Какое диагностическое обследование наиболее вероятно для проведения дифференциальной диагностики у данного ребёнка:
p
посев мочи на микрофлору
p
копрограмма
p
суточная протеинурия
x
вагоцитограмма
p
проба Зимницкого
На основании, каких данных выставляется диагноз: Инфекция мочевых путей?
p
отягощенная наследственность
p
диспротеинемия с увеличением гамма фракции
x
лейкоцитурия нейтрофильного характера, бактериурия
p
лейкоцитурия лимфоцитарного характера
p
протеинурия более 1г/л
Что наиболее характерно для пиелонефрита?
p
боли по ходу мочеточников
x
лейкоцитурия нейтрофильного характера
p
повышение артериального давления
p
лейкоцитурия лимфоцитарного характера
p
олигурия
Какие изменения при лабораторном обследовании ребенка характерные для острого пиелонефрита:
p
гиперизостенурия
p
лейкоцитурия лимфоцитарного характера
x
количество микробных тел в суточном анализе мочи составляет более 10 p
длительная гематурия
p
протеинурия 4г/сутки
Мальчик 10 лет, болен в течение 2 недель после перенесенной стрептодермии, беспокоят транзиторные отеки, моча цвета «мясных помоев», повышение АД, отмечалась трехкратно рвота. В анализах мочи - протеинурия 1,3г/л, гематурия. В биохимических исследованиях крови: мочевина крови - 10,6 ммоль/л, остаточный азот -30,5 ммоль/л; креатинин, общий белок, холестерин - в норме. Предполагаемый диагноз?
p
острый пиелонефрит, активная фаза, функция почек сохранена
p
острый нефритический синдром., период клинических проявлений. функция почек сохранена
x
острый нефритический синдром, период клинических проявлений, почечная недостаточность острого периода
p
острый гломерулонефрит, нефротический синдром, период клинических проявлений. функция почек сохранена
p
хронический нефротический синдром функция почек сохранена
У ребенка 9 лет после ОРЗ появилась головная боль, повторная рвота, моча цвета "мясных помоев", повышение артериального давления. Укажите предположительный диагноз:
p
острый пиелонефрит, активная фаза, функция почек сохранена
p
быстропрогрессирующий гломерулонефрит
x
острый нефритический синдром
p
нефротический синдром
p
хронический нефритический синдром, функция почек сохранена
У ребенка 5 лет артериальное давление - 120/70 мм рт. ст. В анализе мочи белок - 5,6 г/л, лейкоциты - 0-1 в п/зр. Какой диагноз наиболее вероятен?
p
аллергическая реакция
p
артериальная гипертензия
x
острый гломерулонефрит
p
наследственный нефрит
p
инфекция мочевыводящих путей
У ребенка 10 лет транзиторные отеки, в моче - протеинурия, гематурия, болен 1 год. Морфологическая картина: при световой микроскопии мезангиальные депозиты и двойные контуры мембраны. Иммунофлюоресценция: гранулярное отложение IgG и С3 в мезангии и
субэндотелии капиллярных петель. Электронная микроскопия: мезангиальная пролиферация с иммунными депозитами: интерпозиция мезангия между базальной мембраной клубочков и эндотелием, субэндотелиальные электронно-плотные депозиты, окружённые новой базальной
мембраной, что приводит к появлению двойных контуров. Предпологаемый диагноз:
p
минимальные изменения
p
фокально-сегментарный гломерулосклероз
p
мембранозная нефропатия
x
мембрано-пролиферативный гломерулонефрит
p
экстракапиллярный гломерулонефрит
Мальчику 10 лет. Поступил в стационар с жалобами на отеки лица, ног, изменение цвета мочи «мясных помоев». При осмотре: бледный, отечность лица, голеней, АД 130/80 мм.рт.ст., тахикардия, приглушение тонов сердца. В зеве-гипертрофия миндалин. ОАК - эритроциты 4,0х10покрывающие поле зрения, цилиндры 1-2 в п зр. Поставьте предполагаемый диагноз?
p
острый тубулоинтерстициальный нефрит
p
острый пиелонефрит
x
острый нефритический синдром
p
острый нефротический синдром
p
наследственный нефрит
У ребенка 6 лет диагностирован нефритический синдром. Какая диета для данного ребёнка показана?
x
стол без соли и мяса
p
стол без соли с мясом
p
печеночный стол
p
стол без ограничений
p
стол вегетарианский
Мальчику 6 лет. Поступил в стационар с жалобами на изменение цвета мочи «мясных помоев». При осмотре: бледный, отечность лица, голеней, АД 120/80 мм.рт.ст., тахикардия, приглушение тонов сердца. В ОАМ- цвет «мясных помоев», лейкоциты 8-9 в п/зр, эритроц. - измененные, сплошь покрывающие поле зрения, цилиндры 1-2 в п зр. Для какой патологии почек характерно на ранних стадиях повышение артериального давления?
p
острого тубулоинтерстициального нефрита
p
острого пиелонефрита
x
острого нефритического синдрома
p
острого нефротического синдрома
p
наследственного нефрита
У ребенка 5 лет диагностирован острый нефритический синдром. В острый период гломерулонефрита какой должен быть режим для данного ребёнка?
x
постельным
p
палатным
p
общим
p
активным
p
щадящим
Мембранозную или мембрано - пролиферативную форму хронического гломерулонефрита диагностируют путем проведения:
p
экскреторной урографии
p
почечной ангиографии
p
сканирования почек
x
биопсии почек
p
УЗИ почек
К непрямым антикоагулянтам относится следующее лекарственное средство:
p
гепарин
x
фенилин
p
дипиридамол
p
трентал
p
тиклид
У девочки 5 лет установлен нефротический синдром (отеки, протеинурия 16 г/сут, содержание общего белка в сыворотке крови 35 г/л, альбумин 18 г/л, холестерин 13 ммоль/л). Какой из диуретиков целесообразно применить?
p
верошпирон
p
маннитол
x
лазикс
p
гипотиазид
p
спиронолактон
Мальчику 11 лет, у которого сегодня появились отеки век, голеней, мало мочиться. Выявлена протеинурия (5 г/л). Какую диету целесообразно назначить?
p
стол гипохлоридный
p
фруктово-сахарный
p
стол вегетарианский
x
стол без соли, мяса
p
голод
Ребенок 6 лет, на основании клинико-инструментальных методов исследования выставлен клинический диагноз: Острый гломерулонефрит, дебют нефротического синдрома, период клинических проявлений, функция почек сохранена. Наиболее частое осложнение при нефротическом синдроме:
p
тромбоцитопения
x
тромбоэмболия
p
геморрагический диатез
p
патологические переломы
p
эклампсия
Мальчик, 12 лет. Бледный. Анасарка. АД 140\80 мм. рт.ст. Мочится редко, малыми порциями. Биохимия крови: общий белок 50,4 г\л, холестерин 12 ммоль\л, мочевина 14,2 ммоль\л. В моче: протеинурия, гематурия. Болен с 3-х лет. Предполагаемый диагноз:
p
острый нефритический синдром
p
нефротический синдром
p
хронический нефротический синдром
x
хронический гломерулонефрит, смешанная форма
p
хронический гломерулонефрит, гематурическая форма
У мальчика 4-х лет после ОРВИ появились массивные отеки. АД 80\40 мм рт.ст. В общем анализе крови: лейкоцитоз, увеличенная СОЭ; биохимия крови: гипопротеинемия, гиперхолестеринемия, в суточной моче 3,6 г белка. Предполагаемый диагноз:
p
острый пиелонефрит
p
нефритический синдромом
x
нефротический синдромом
p
хронический нефритический синдром
p
хронический тубулоинтерстициальный нефрит
У ребенка 10 лет, имеются выраженные отеки на лице, ногах, асцит, олигурия в ОАМ протеинурия 6 г\л, в б\х анализах крови - гипопротеинемия, гиперлипидемия. Укажите предположительный диагноз:
p
пиелонефрит
p
нефритический синдром
p
цистит
p
наследственный нефрит
x
нефротическим синдромом
У девочки 5 лет установлен нефротический синдром (отеки, протеинурия 6 г/л, содержание общего белка в сыворотке крови 30 г/л, альбумин 12 г/л, холестерин 13 ммоль/л). Какой дополнительный метод исследования необходим для подтверждения диагноза:
p
анализ мочи по Зимницкому
p
анализ мочи по Нечипоренко
x
суточная экскреция белка с мочой
p
клиренс по эндогенному креатинину
p
общий анализ крови
Мальчик 10 лет, поступил в отделение с жалобами на слабость, однократную рвоту, отеки на лице, туловище, конечностях, редкое мочеиспускание. За 2 недели до настоящего заболевания перенес ангину. Общее состояние тяжелое, кожные покровы бледные. Выражены отеки на лице, туловище, конечностях. Пульс 120 в мин, удовлетворительного наполнения. АД 115/75 мм.рт.ст. Левая граница сердца расширена на 1 см, тоны приглушены, ритмичные. Над легкими перкуторно ясный легочной звук, дыхание везикулярное. Живот увеличен в объеме, при перкуссии определяется свободная жидкость. ОАК: гемоглобин 100 г/л, эритроциты 3,0х10