- •1) Гормоны образуются специализированными эндокринными клетками;
- •2) Гормоны оказывают свое влияние через внутреннюю среду на удаленные от секретирующей их ткани органы, то есть обладают дистантным действием.
- •Межполушарные различия при зрительном восприятии
- •Виды тонов сердца
- •Механизм образования I тона
- •Механизм образования II тона
- •Механизм образования III и IV тонов
- •Добавочные тоны
- •Сфигмограмма сонной артерии в норме:
- •Флебосфигмограмма яремной вены в норме:
- •205. Понятие о белковом минимуме и белковом оптимуме. Белки полноценные и неполноценные.
- •206. Калорические коэффициенты питательных веществ.
- •207. Суточная потребность в солях и воде.
- •208. Значение витаминов в питании.
- •209. Сущность процесса пищеварения. Функциональная система, поддерживающая постоянный уровень питательных веществ в крови.
- •Функциональная система, поддерживающая уровень питательных веществ в крови
- •210. Методы изучения функций пищеварительных желез. Сущность созданного и. П. Павловым хронического метода исследования, его преимущества.
- •211. Роль полости рта в процессе пищеварения. Состав и свойства слюны.
- •212. Схемы рефлекторной дуги безусловного слюноотделительного рефлекса. Приспособительный характер слюноотделения к различным пищевым и отвергаемым веществам.
- •213. Общая характеристика процессов пищеварения в желудке. Состав и свойства желудочного сока.
- •215. Состав и свойства панкреатического сока.
- •216. Регуляция панкреатической секреции: а) сложно-рефлекторная фаза; б) гуморальная фаза.
- •217. Роль желчи в пищеварении. Состав и свойства желчи.
- •218. Регуляция желчеобразования. Основные пищевые продукты, усиливающие желчеобразование.
- •219. Механизм желчевыделения, его рефлекторная и гуморальная регуляции.
- •220. Кишечный сок, его состав и свойства.
- •221.Виды сокращений мускулатуры желудочно-кишечного тракта, их характеристика. Регуляция моторной функции желудочно-кишечного тракта.
- •222.Всасывание основных пищевых веществ, механизм всасывания, его регуляция.
- •223.Пищевой центр. Современные представления о механизмах возникновения голода, жажды, насыщения.
- •224.Принципы организации функциональной системы дыхания.
- •225. Дыхание, его основные этапы.
- •226. Механизм внешнего дыхания. Биомеханика вдоха и выдоха.
- •227. Давление в плевральной полости и его происхождение и роль в механизме внешнего дыхания. Изменения давления в плевральной полости в разные фазы дыхательного цикла.
- •228. Жизненная ёмкость лёгких и составляющие её компоненты. Методы их определения. Остаточный объём.
- •230. Состав атмосферного и выдыхаемого воздуха. Альвеолярный воздух как внутренняя среда организма. Понятие о парциальном давлении газов.
- •231. Газообмен в лёгких. Парциальное давление газов (о2и со2) в альвеолярном воздухе и напряжение газов в крови. Основные закономерности перехода газов через мембрану.
- •232. Обмен газов между кровью и тканями. Напряжение о2и со2в крови, тканевой жидкости и клетках.
- •233. Транспорт о2кровью, кривая диссоциации оксигемоглобина, её характеристика, кислородная ёмкость крови.
- •234. Транспорт углекислоты кровью, значение карбоангидразы, взаимосвязь транспорта о2и со2.
- •235. Иннервация дыхательных мышц.
- •236. Дыхательный центр. Современные представления о структуре и локализации. Автоматия дыхательного центра.
- •237. Зависимость деятельности дыхательного центра от газового состава крови.
- •238. Роль хеморецепторов в регуляции дыхания. Роль механорецепторов в регуляции дыхания.
- •239.Роль углекислоты в регуляции дыхания. Механизм первого вдоха новорождённого.
- •240.Механизм периодической деятельности дыхательного центра. Теории возникновения периодической деятельности дыхательного центра.
- •(Спросить на консультации)
- •241. Влияние на дыхательный центр раздражения различных рецепторов и отделов центральной нервной системы.
- •242. Условно-рефлекторная регуляция дыхания. Защитные дыхательные рефлексы.
- •243. Дыхание при мышечной работе. Дыхание при пониженном атмосферном давлении (высотная болезнь). Дыхание при повышенном атмосферном давлении (кессонная болезнь).
- •244. Искусственное дыхание. Периодическое дыхание. Патологические типы дыхания.
- •245. Почки и их функция. Особенности кровоснабжения нефрона.
- •246. Процесс мочеобразования: гломерулярная фильтрация, канальцевая реабсорбция, канальцевая секреция.
- •247. Осмотическое разведение и концентрирование мочи.
- •248. Роль почек в осморегуляции и волюморегуляции. Роль почек в регуляции ионного состава крови. Роль почек в регуляции кислотно-основного состояния.
- •249. Экскреторная функция почек. Инкреторная функция почек. Метаболическая функция почек.
- •250. Нервная регуляция деятельности почек.
- •251. Диурез. Состав мочи. Мочевыведение и мочеиспускание. Возрастные особенности.
- •252. Гемодиализ. Искусственная почка.
- •253. Понятие об иммунитете. Классификация иммунитета. Специфический и неспецифический иммунитет.
- •254. Клеточный и гуморальный иммунитет. Центральные и периферические органы иммунной системы.
246. Процесс мочеобразования: гломерулярная фильтрация, канальцевая реабсорбция, канальцевая секреция.
Все функции почки обеспечиваются несколькими процессами: УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЕЙв клубочках,РЕАБСОРБЦИЕЙиСЕКРЕЦИЕЙвеществ в канальцах, а такжеСИНТЕЗОМновых соединений.
Нарушение этих процессов возникают при различных заболеваниях почек ЖАЛОБЫбольного, иСИМПТОМЫзаболевания отражают нарушение одной или несколькихФУНКЦИЙпочки, являютсяСЛЕДСТВИЕМпатологических процессов, протекающих либо в почке, либо в системах регуляции соответствующих функций и проявляются отёками, гипертонией, уремией, анемией.
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕпочки и еёРЕЗЕРВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИопределяются путёмКОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИкаждого изПРОЦЕССОВ, лежащего в основеМОЧЕОБРАЗОВАНИЯ.
ПРОЦЕССобразованияМОЧИиз крови представляет рядПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫХэтапов:
I. «КВАНТ» –КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ, результатом которой являетсяРАЗДЕЛЕНИЕ крови на:
форменные элементы, белки плазмы и жидкую часть плазмы. При этом форменные элементы, белки и часть плазмы уходят от нефрона по венам. Профильтровавшаяся из первичных капилляров в нефрон жидкая часть плазмы ОБРАЗУЕТпервичную мочу(около 180 л в сутки).
I. «КВАНТ» –КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ, результатом которой являетсяРАЗДЕЛЕНИЕ крови на:
форменные элементы, белки плазмы и жидкую часть плазмы. При этом форменные элементы, белки и часть плазмы уходят от нефрона по венам. Профильтровавшаяся из первичных капилляров в нефрон жидкая часть плазмы ОБРАЗУЕТпервичную мочу(около 180 л в сутки).
IV. «КВАНТ» -ФАКУЛЬТАТИВНАЯ(необязательная)РЕАБСОРБЦИЯ– происходит в дистальных извитых канальцах.
В результате в кровь всасывается около 10 % воды и ионов натрия (всасывание зависит от потребности организма)
V. «КВАНТ» -ОКОНЧАТЕЛЬНОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ МОЧИ– происходит в собирательной трубочке.
IV. «КВАНТ» -ФАКУЛЬТАТИВНАЯ(необязательная)РЕАБСОРБЦИЯ– происходит в дистальных извитых канальцах.
В результате в кровь всасывается около 10 % воды и ионов натрия (всасывание зависит от потребности организма)
V. «КВАНТ» -ОКОНЧАТЕЛЬНОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ МОЧИ– происходит в собирательной трубочке.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ «КВАНТОВ» МОЧЕОБРАЗОВАНИЯдруг с другом обеспечиваетГОМЕОСТАЗ.
Так, КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ,ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ РЕАБСОРБЦИЯиСЕКРЕЦИЯв проксимальном извитом канальце обеспечиваютОСМОТИЧЕСКОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ МОЧИв петле нефрона, а также поддержание необходимого уровня осмотического давления,pH, газов крови, питательных веществ, глюкозы, температуры, артериального давления.
Перечисленные факторы оказывают влияние на процессы ФАКУЛЬТАТИВНОЙ РЕАБСОРБЦИИиСЕКРЕЦИИв дистальном извитом канальце, а такжеОКОНЧАТЕЛЬНОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ МОЧИв собирательной трубочке, что является основой процессаМОЧЕВЫДЕЛЕНИЯ.
В свою очередь, процесс мочевыделения может вносить коррективы в процесс клубочковой фильтрации.
КЛУБОЧКОВАЯ УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯявляется пассивным процессом, происходит вКАПСУЛЕ НЕФРОНАи сопровождается образованием первичной мочи.
На жидкую часть крови, находящуюся в капиллярах клубочка, действует ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕкрови, равное 70 мм рт. ст.
Вместе с водой в капсулу фильтруются НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕвещества: ионы, углеводы, витамины, микроэлементы, инулин, креатинин, уробилин и другие пигменты.
КРУПНОМОЛЕКУЛЯРНЫЕвещества не могут пройти через капиллярный барьер сосудов почечного тельца, поэтомуБЕЛКИплазмы крови не проходят в первичную мочу и, притягивая к себе воду, мешают её фильтрации.
Также фильтрации препятствует гидростатическое давление фильтрата (первичной мочи) в капсуле.
Следовательно, эффективное фильтрационное давлениеравноразности между гидростатическим давлением крови(70 мм рт. ст.), способствующим фильтрации, ссуммой онкотического давлениякрови (30 мм рт. ст.) и гидростатического давленияфильтрата (20 мм рт. ст.), препятствующими ей: 70-(30+20)=20 мм рт. ст.
Таким образом, ФИЛЬТРАЦИЯ ПРОИСХОДИТ, еслиДАВЛЕНИЕкровиВ КАПИЛЛЯРАХКЛУБОЧКОВ ПРЕВЫШАЕТсуммуОНКОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯбелков плазмы иДАВЛЕНИЯжидкости вКАПСУЛЕ КЛУБОЧКОВ. При этомОБЩИЙ ОБЪЁМ УЛЬТРАФИЛЬТРАТА, образующегося в почке, зависит от следующих факторов:
1) количество функционирующих клубочков;
2) уровень фильтрации в каждом из клубочков;
3) скорость кровотока по сосудам нефрона;
4) состояние гломерулярной проницаемости.
Состав первичной мочипо содержанию неорганических и органических веществ (за исключением крупномолекулярных белков), соответствует плазме крови.
Инулин и креатинин не реабсорбируется в кровь, поэтому по их концентрации в конечной моче можно судить об интенсивности фильтрации.
Квант клубочковой фильтрации за счёт саморегуляторных механизмов обеспечивает постоянное количество первичной мочи.
Механизмы саморегуляции направлены на сохранение параметров, определяющих эффективное фильтрационное давление.
ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕкрови в капиллярах клубочков сохраняетсяПОСТОЯННЫМпри изменении артериального давления от 70 до 180 мм рт. ст.
СОХРАНЕНИЕпостоянного кровяного давления в капиллярах обусловленоСОКРАЩЕНИЕМилиРАССЛАБЛЕНИЕМ ПРЕКАПИЛЛЯРНЫХ СФИНКТЕРОВ.
ОНКОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕявляется жёсткой константой организма. Поэтому в условиях нормы онкотическое давление не изменяет скорость и количество образования первичной мочи.
Постоянство гидростатического и онкотического давлений крови определяет неизменность гидростатического давления первичной мочи и, следовательно, величины эффективного фильтрационного давления.
Если в условиях отклонения от нормы, силы, способствующие образованию мочи, возрастут (увеличение гидростатического или снижение онкотического давлений крови), то это приведёт к увеличению гидростатического давления первичной мочи и, как следствие, к сохранению на постоянном уровне скорости клубочковой фильтрации
КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯувеличиваетсяДНЁМ(на 30 % выше, чем ночью), при снижении концентрации белка в крови и при увеличении кровотока (при расширении сосудов почки).
КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯуменьшается приУВЕЛИЧЕНИИконцентрацииБЕЛКАв плазме крови, а также приПАДЕНИИ ПЛАЗМОТОКА(при сужении сосудов почки).
КАНАЛЬЦЕВАЯ РЕАБСОРБЦИЯили обратное всасывание в кровь, содержащихся в первичной моче, воды, солей, органических веществ (глюкозы, белка, аминокислот, витаминов).
Результатом является уменьшение первичной мочи (на 70 %), полное обратное всасывание в кровь полезных для метаболизма веществ (аминокислот, глюкозы, многих витаминов), частичное всасывание воды и ионов Na,Cl,K,Ca, выделение из крови в мочу токсических продуктов метаболизма (мочевины, мочевой кислоты, аммиака, креатинина, сульфатов, фосфатов).
Всасывание основных веществ осуществляется при помощи механизмов активного транспорта, диффузии и облегчённой диффузии.
Например, главный ион, определяющий осмотическое давление, и, следовательно, реабсорбцию воды, Na+входит в эпителиальные клетки пассивно, по градиенту концентрации, а затем выбрасывается с другой стороны клеткиNa+-К+-АТФ-азой.
Ионы К+реабсорбируются активно на апикальной мембране и затем выходят в кровь за счёт диффузии.
В проксимальных извитых канальцах реабсорбируется 70 % воды и ионов.
Реабсорбция катионов (Na+,K+,Ca2+,Mg2+) происходит против градиента концентраций, активно (с использованием энергии АТФ).
Отрицательно заряженные анионы притягиваются положительно заряженными катионами, и за счёт электростатических сил поступают из мочи в кровь пассивно (Cl-иHCO3-вслед заNa+иK+;SO42-иPO42-заCa2+иMg2+), вода всасывается пассивно вслед за ионами по осмотическому градиенту.
Механизмы реабсорбции Ca2+,Mg2+,SO4-,PO4-сходны с механизмами реабсорбцииNa+,K+иCl-.
Вещества могут переносятся в цитоплазму почечной эпителиальной клетки переносчиками совместно с ионами Na+.
При этом из эпителиальной клетки в кровь они поступают с помощью диффузии по градиенту концентрации.
Механизмы реабсорбции Ca2+,Mg2+,SO4-,PO4-сходны с механизмами реабсорбцииNa+,K+иCl-.
Вещества могут переносятся в цитоплазму почечной эпителиальной клетки переносчиками совместно с ионами Na+.
При этом из эпителиальной клетки в кровь они поступают с помощью диффузии по градиенту концентрации.
Она выделяется с мочой из организма и возникает глюкозурия.
РЕАБСОРБЦИЯв различных участках нефрона неодинакова.
В ПРОКСИМАЛЬНОМ ОТДЕЛЕреабсорбируются 40-45 % воды, натрия, бикарбонаты, хлор, аминокислоты, глюкоза, витамины, белки, микроэлементы к концу отдела – остаётся 1/3 ультрафильтрата с таким же осмотическим давлением как в плазме.
В ПЕТЛЕ ГЕНЛЕреабсорбируется 25-28 % воды, до 25 % натрия, а также ионы хлора, калия, кальция, магния.
В ДИСТАЛЬНОМ ОТДЕЛЕ– 10 % воды, около 9 % натрия, калия.
В СОБИРАТЕЛЬНЫХ ТРУБОЧКАХ– 20 % воды, менее 1 % натрия.
КАНАЛЬЦЕВАЯ СЕКРЕЦИЯпроявляетсяВЫДЕЛЕНИЕМиз крови вПРОСВЕТКАНАЛЬЦЕВпродуктов обмена и чужеродных веществ.
Канальцевая секреция является результатом активной деятельности ЭПИТЕЛИЯпочечных канальцев.
В ДИСТАЛЬНОМ ОТДЕЛЕ– 10 % воды, около 9 % натрия, калия.
В СОБИРАТЕЛЬНЫХ ТРУБОЧКАХ– 20 % воды, менее 1 % натрия.
КАНАЛЬЦЕВАЯ СЕКРЕЦИЯпроявляетсяВЫДЕЛЕНИЕМиз крови вПРОСВЕТКАНАЛЬЦЕВпродуктов обмена и чужеродных веществ.
Канальцевая секреция является результатом активной деятельности ЭПИТЕЛИЯпочечных канальцев.
АММИАКвыделяется в мочу и выносится из организма в видеАММОНИЙНЫХ СОЛЕЙ.
Там же расщепляется угольная кислота ферментом КАРБОАНГИДРАЗОЙ. ИоныHСО3-всасываются в кровь (за счёт электростатического притяжения ихNa+и К+).
Ионы H+секретируются в мочу, с которой удаляются. Этим объясняется кислая реакция конечной мочи (pH=4,5-6,5).
Этот механизм ПРЕДОХРАНЯЕТорганизм отЗАКИСЛЕНИЯ.
ЛОКАЛИЗАЦИЯ СЕКРЕЦИИ ВЕЩЕСТВ В НЕФРОНЕразлична.
АММИАКвыделяется в мочу и выносится из организма в видеАММОНИЙНЫХ СОЛЕЙ.
Там же расщепляется угольная кислота ферментом КАРБОАНГИДРАЗОЙ. ИоныHСО3-всасываются в кровь (за счёт электростатического притяжения ихNa+и К+).
Ионы H+секретируются в мочу, с которой удаляются. Этим объясняется кислая реакция конечной мочи (pH=4,5-6,5).
Этот механизм ПРЕДОХРАНЯЕТорганизм отЗАКИСЛЕНИЯ.
ЛОКАЛИЗАЦИЯ СЕКРЕЦИИ ВЕЩЕСТВ В НЕФРОНЕразлична.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВАвыводятся из организма с помощьюКЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ(левомицетин, стрептомицин, тетрациклин, неомицин, канамицин и др. антибиотики).
С помощью КАНАЛЬЦЕВОЙ СЕКРЕЦИИвыводится пенициллин (на 80-90 %).
При ПОРАЖЕНИИразличных отделовНЕФРОНАрядЛЕКАРСТВЕННЫХсоединений длительно циркулируют в крови и могут не выделяться из организма.
В этих случаях НЕОБХОДИМОизменение дозировокЛЕКАРСТВЕННЫХвеществ.