6.7 Множественные аллели. Наследование групп крови человека

по системе АВО и MN системам. Резус фактор

Один и тот же признак, контролируемый 3-мя и более аллелями, про-

является в нескольких формах. Так, ген А может мутировать в состоянии

А₁, А₂, А₃и т. д. Ряд состояний одного и того же гена называют серией

множественных аллелей, а само явление — множественным аллелизмом.

У человека известна серия аллелей I⁰, I^A, I^B, которая определяет поли-

морфизм по группам крови. Наличие групп крови было установлено в 1911 г.

К. Ландштейнером, который обнаружил, что в определенных случаях при

переносе эритроцитов одного человека в сыворотку другого наблюдается

склеивание этих клеток. При переливании крови это может привести к

60

смерти. Было установлено наличие в эритроцитах 2-х антигенов А и В, а в

сыворотке — 2-х агглютинирующих антител (α и β). Популяция человека

оказалась разбитой на 4 группы по свойствам крови (таблица 5).

Таблица 5 — Наследование групп крови у человека по принципу множест-

венного аллелизма (система АВ0)

Группы

крови

I (0)

II (A)

III (B)

IV (AB)

Анти-

гены

—

A

B

A,B

Анти-

тела

α,β

β

α

—

Генные

локусы

I⁰

I^A

I^B

I^A,I^B

Генотип

I⁰I⁰

I^AI^A

I^AI⁰

I^BI^B

I^BI⁰

I^AI^B

Взамодействие генов

Рецессивность

Доминирование

Доминирование

Кодоминирование

Задача 8. У матери 1 группа крови, у отца – IV. Могут ли дети унас-

ледовать группу крови одного из своих родителей?

P: ♀ I⁰I⁰ x ♂ I^AI^B

F₁: I^AI⁰, I^BI⁰

Ответ: не могут.

Глава 7

СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ

7.1 Хромосомный уровень организации наследственного материала.

Хромосомы как группы сцепления генов

Из принципов генетического анализа вытекает, что независимое ком-

бинирование признаков может осуществляться лишь при условии, что ге-

ны, определяющие эти признаки, находятся в разных парах хромосом.

Следовательно, у каждого организма, число пар признаков, по которым

наблюдается независимое наследование, ограничено числом пар хромосом.

С другой стороны, очевидно, что число признаков и свойств организма,

контролируемых генами, чрезвычайно велико, а число пар хромосом у ка-

ждого вида относительно мало и постоянно. Остается допустить, что в ка-

ждой хромосоме находится не один ген, а много. Если это так, то следует

признать, что 3-е правило Г. Менделя касается только распределения хро-

мосом, а не генов, т. е. его действие ограничено. Анализ проявления 3-го пра-

вила показал, что в некоторых случаях новые комбинации генов у гибри-

дов совсем отсутствовали, т. е. наблюдалось полное сцепление между ге-

нами исходных форм и в фенотипе наблюдалось расщепление 1:1. В дру-

61

гих случаях комбинация признаков отмечалась с меньшей частотой, чем

ожидается при независимом наследовании.

В 1906 г. У. Бетсон описал нарушение менделевского закона незави-

симого наследования 2-х признаков. Возникли вопросы: почему не все

признаки наследуются и как они наследуются, как расположены гены в

хромосомах, каковы закономерности наследования генов, находящихся в

одной хромосоме? На эти вопросы смогла ответить хромосомная теория

наследственности, созданная Т. Морганом, в 1911 г.

Т. Морган, изучив все отклонения, предложил называть совместное

наследование генов, ограничивающее их свободное комбинирование, сце-

плением генов или сцепленным наследованием.