Минералогия_2 / Бетехтин / betehtin_2

	556	Описательная часть
			с формулой [Si4O11]∞ (см. рис.
			272). Для дальнейшего важно
			обратить внимание на проек
			ции 2 и 5 вдоль оси с (рис. 314).
			Б. Как следствие, отсюда
			вытекаетразличиевуглахпри
			зматическойспайностиупиро
			ксенов и амфиболов, парал
			лельной вытянутости цепочек.
			На рисунке 315 схематически
			изображены структуры диоп
			сида и тремолита, состоящие
			из четырех элементарных яче
	Рис. 314. Кремнекислородные цепочки в трех		ек, в проекции на (001). Це
			почки кремнекислородных
	проекциях (1, 2, 3 — в пироксенах; 4, 5 и 3 —
			тетраэдров очерчены линия
		в амфиболах)
			ми в виде трапеций — блоков.
			Из рисунков видно, что по
			добные блоки у амфиболов
			имеют вдвое больший размер
			по оси b, чем у пироксенов.
			Плоскости спайности, как по
			казывают жирные линии, не
			разрывая цепочек, в обоих
			случаях проходят в диаго
			нальных направлениях между
			ними, т. е. параллельно при
			зме {110}. Нетрудно видеть,
			что в целом направления ло
			маных линий для пироксенов
			будут иметь фигуру, прибли
			жающуюся к квадрату, с уг
			лом 87°, а для амфиболов —
			фигуру ромба с углом 124°.
			В. В полном соответствии
	Рис. 315. Проекции схематически изображенных		с этим находится и облик
			кристаллов. При этом в попе
	кристаллических структур пироксена и амфибо
			речном разрезе (рис. 316)
	ла вдоль оси с. Слева показаны в той же проекции
		кремнекислородные цепочки	кристаллы пироксена имеют

псевдотетрагональные, а кри сталлы амфибола — псевдогексагональные формы.

В последнее время для минералов группы волластонита, как уже ука зывалось, был установлен новый тип анионного радикала, выражающе

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)		557
гося формулой [Si3O9]∞, представляющий
естественный очередной член в ряду си
ликатов данного подкласса.
В данном подклассе, согласно сказанно
му, выделяются следующие типы.
1. Силикаты с одинарными цепочками —
[Si2O6]∞ (группа пироксенов).	Рис. 316. Поперечные разрезы
2. Силикаты со сдвоенными цепоч
ками (лентами) — [Si4O11]∞ (группа ам	кристаллов пироксена (а) и
	амфибола (б) с направлениями
фиболов).	следов спайности (под разными
3. Силикаты с одинарными цепочками —	углами в каждом из них)

[SinO3n]∞ при n > 3 (группа волластонита).

4. Силикаты с разветвленными цепочками — [Si4O11] ∞ (группа астро филлита).

1. Силикаты с одинарными анионными цепочками

Группа пироксенов

По кристаллографическим признакам среди этой сравнительно боль шой группы минералов давно различались две подгруппы: моноклинных и ромбических пироксенов.

Мы опишем следующие минеральные виды, относящиеся к этой группе. Моноклинные пироксены:

·	диопсид — CaMg [Si2O6];
	геденбергит — CaFe [Si O ];
·		2	6
	авгит — Са(Mg,Fe, Al)[(Si,Al) O ];
·	жадеит — NaAl [Si O ];		2	6
·	2	6
·
	эгирин — NaFe···[Si O ];
·	2	6
	сподумен — LiAl[Si2O6].
Ромбические пироксены:
·	энстатит — Mg2 [Si2O6];
·
	ферросилит —Fe2[Si2O6].

Моноклинные пироксены в главной своей массе представлены двой ными и более сложными соединениями, в кристаллических структурах которых в качестве катионов участвуют в одних случаях Mg2+ и Fe2+, заме щающие друг друга, а также Ca2+, в других — Na1+ (Li1+) с Fe3+ и Al3+. Кроме того, известен пироксен, получивший название авгита, в котором, кроме (Mg,Fe) и Са, присутствуют Al, Fe3+ иногда Ti4+, причем часть Al, очевидно, замещает Si в кремнекислородных цепочках (т. е. по существу мы имеем здесь дело уже с алюмосиликатом). Так как при замене части ионов Si4+ ионами Al3+ общий отрицательный заряд цепочек соответственно возрас тает, то он, естественно, должен компенсироваться путем вхождения в кри сталлическую структуру минерала более высоковалентных катионов.

Рис. 317. Кристалл диопсида. Справа — форма поперечного разреза и спайность

558	Описательная часть

Ромбические пироксены представляют собой метасиликаты Mg и Fe и так же, как это мы имели в группе оливина, образуют непрерывный ряд изоморфных смесей: Mg2[Si2O6]—Fe2[Si2O6]. В природных условиях весь ма широко распространены магнезиальные и магнезиально железистые разности пироксенов этого ряда.

ДИОПСИД — CaMg[Si2O6]. Название происходит от греч. дис — дваж ды и опсис — появление. Диопсид представляет собой типичное двойное соединение и является крайним членом важного изоморфного ряда CaMg[Si2O6]—CaFe··[Si2O6] (диопсид—геденбергит); промежуточные по составу разности имеют название салита. Диопсид широко распростра нен как породообразующий минерал во многих изверженных породах, а также в контактово метасоматических образованиях.

Химический состав. CaO — 25,9 %, MgO — 18,5 %, SiO2 — 55,6 %. В виде примесей содержит FeO, MnO, иногда Al2О3, Fe2O3, Cr2O3 до нескольких про центов(хромдиопсид),V2O3 —до2–4 %(лавровит),иногдаNa2O,нередкоTiO2.

Сингония моноклинная; призматиче ский в. с. L2PC. Пр. гр. C2/c(C 62h). а0 = 9,71; b0 = 8,89; с0 = 5,24; β = 105°51′. Облик крис8 таллов. Хорошо образованные кристаллы встречаются сравнительно редко. Обычно они имеют короткостолбчатый облик (рис. 317) с преимущественным развитием пи накоидов {101) и {010}. Двойники по (100) и (102) нередки. Агрегаты. Сплошные массы диопсида чаще всего представлены зернистыми агрегатами, но в контактово метасоматических образованиях встреча ются шестоватые или радиально лучистые агрегаты индивидов.

Цвет. Редко бывает бесцветный. Обычно окрашен в различные, преиму щественно бледные оттенки грязно зеленого или серого цвета. Блеск стек лянный. Показатели преломления меняются в зависимости от содержания геденбергитовой молекулы. Для чистого диопсида: Ng = 1,694, Nm = 1,671 и Np = 1,664.

Твердость 5,5–6. Хрупок. Спайность по призме {110} средняя с углом 87°. Нередко наблюдается также отдельность по {010}. Уд. вес 3,27–3,38.

Диагностические признаки. Хорошо образованные кристаллы диоп сида отличаются от кристаллов авгита по своему облику (преимуществен ным развитием вертикальных пинакоидов) и серыми или светло зелено ватыми оттенками окраски. Но, так как диопсид способен образовывать изоморфные смеси с различными другими пироксенами, то точная диаг ностика его может быть произведена только путем определения оптиче ских констант, а в ряде случаев — с помощью химического анализа.

П. п. тр. плавится с трудом. В кислотах почти не разлагается.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

559

Происхождение и месторождения. Диопсид как минерал магмати ческого происхождения широко распространен в основных и ультраоснов ных изверженных породах (пироксенитах, перидотитах, габбро, диабазах), иногда в пироксеновых диоритах, сиенитах, а также в базальтах, долери тах и др. Крупные выделения, а также и хорошо образованные кристаллы наблюдаются в пироксенитах и карбонатитах Ковдорского щелочно уль траосновного массива (Кольский п ов).

В контактово метасоматических образованиях диопсид очень часто принимает существенное участие, входя в состав скарнов и контактовых роговиков вместе с волластонитом, гранатами и другими минералами в многочисленных месторождениях магнитных железняков и других по лезных ископаемых на Урале, в Средней Азии, Сибири, в Закавказье и других местах.

Подобного же происхождения диопсид в хороших кристаллах встре чается в Назямских горах (Златоустовский район, Урал) в Ахматовской копи среди хлоритовых сланцев с гранатом, клинохлором и др. Крупные кристаллы диопсида известны из мраморизованных известняков на Мон те Сомма (Везувий). Очень крупные, хорошо образованные кристаллы под названием «байкалит» были описаны еще акад. В. М. Севергиным в Слюдянском районе (Юго Западное Прибайкалье) в флогопитовых мес торождениях.

ГЕДЕНБЕРГИТ — CaFe2+[Si2O6]. Название дано по фамилии Л. Геден берга — шведского химика, впервые анализировавшего этот минерал.

Химический состав. CaO — 22,2 %, FeO — 29,4 %, SiO2 — 48,4 %. Бога тая магнезией разность называется салитом. В небольших количествах устанавливаются очень незначительные содержания щелочей и глинозе ма. Возможны повышенные содержания Mn2+, вплоть до манган доми нантного ЙОХАНСЕНИТА.

Сингония моноклинная; призматический в. с. Встречается преимуще ственно в радиально лучистых или крупношестоватых агрегатах.

Цвет геденбергита темно зеленый до черно зеленого. Черта светло серая с зеленоватым оттенком. Блеск стеклянный. Для чистого геденбер гита: Ng = 1,757, Nm = 1,745 и Np = 1,739.

Твердость 5,5–6. Спайность по призме {110} с углом 87°. Уд. вес 3,5–3,6. Диагностические признаки. Довольно легко узнается по шестоватым агрегатам, темно зеленому или зеленовато черному цвету. Так же как и салит, обычно располагается по контакту интрузивных пород с мрамори

зованными известняками.

П. п. тр. плавится в черное магнитное стекло.

Происхождение и месторождения. Наряду с салитом является харак терным минералом многих контактово метасоматических месторожде ний магнетита, иногда медных сульфидных руд, а также некоторых высо котемпературных гидротермальных месторождений метасоматического

560	Описательная часть

происхождения в известняках. В парагенезисе с геденбергитом встречают ся такие минералы, как ильваит, магнетит, железистые гранаты, сульфиды, (пирротин, халькопирит, черный сфалерит), кальцит, эпидот и др.

Геденбергит в этих месторождениях развивается явно путем замеще ния известняка или мрамора. В свою очередь по геденбергиту, как и по салиту, метасоматически образуются сульфиды железа и меди, ильваит, иногда эпидот, хлориты и другие минералы.

ВРоссии известен в Турьинских медных рудниках (в зоне скарнов),

вскарновом Pb Zn месторождении Дальнегорское (Приморье), в Троиц ком руднике (Алтай) и в других местах.

АВГИТ — (Ca,Na)(Mg,Fe,Al)[(Si,Al)2O6]. Глиноземистый пироксен. Название происходит от греч. авге — блеск (кристаллы его имеют неред ко блестящие грани). Авгит является важным породообразующим мине ралом некоторых изверженных пород.

Химический состав авгита гораздо сложнее, чем других пироксенов. Почти постоянно устанавливаются избыток MgO, FeO и, что особенно важ

но, обогащение Al2О3 (до 4–9 %) и Fe2O3, а также Na2O. Часть MgO заме щается FeO и MnO. Статус авгита как минерального вида не вполне ясен.

Эгирин авгит — разность, богатая Na2O и Fe2O3,— отличается от обык новенного авгита по оптическим свойствам. Распространен в щелочных изверженных породах. Разность, промежуточная по составу между авги том и эгирин авгитом, названа федоровитом (в честь русского кристал лографа Е. С. Федорова).

Титан авгит (правильнее было бы: титанистый авгит) — разность, обогащенная TiO2, Fe2O3 и Al2О3 (TiO2 — до 8–9 %, в обыкновенном авгите — 0,1–0,7 %).

	Сингония моноклинная; приз
	матический в. с. Облик кристал8
	лов короткостолбчатый, таблит
Рис. 318. Кристалл авгита. Справа —	чатый, реже изометрический.

форма поперечного разреза и спайность В отличие от диопсида, грани призмы {110}, как правило, раз

виты больше, чем пинакоиды. Наиболее обычная форма кристаллов и поперечный разрез приведены на рис. 318. Для разрезов характерны очертания восьмиугольника с более или менее одинаково раз витыми сторонами. Двойники часты по (100) (рис.

		319). Агрегаты сплошных масс зернистые.
	Рис. 319. Двой	Цвет черный, зеленовато и буровато черный, реже
		темно зеленый или бурый. Блеск стеклянный. Ng =
	ник авгита
	по (100)	= 1,710–1,724, Nm = 1,692–1,706, Np = 1,685–1,700.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

561

Твердость 5–6. Спайность по призме {110} средняя. Нередко бывает развита отдельность по {100}. Те авгиты, а также другие моноклинные пироксены, у которых чрезвычайно резко проявлена эта отдельность, но сят название диаллага. Уд. вес 3,2–3,6.

Диагностические признаки. Отдельные кристаллы авгита, легко осво бождающиеся из вулканических туфов и пеплов основных пород, доволь но просто определяются по своим характерным формам (см. рис. 318) и черному цвету. В других случаях точная диагностика его без тщательных микроскопических исследований и химических анализов невозможна.

П. п. тр. плавится с трудом. В кислотах не растворяется. Титанавгит разлагается в горячей HCl полностью.

Происхождение и месторождения. Авгит чаще всего встречается в некоторых магматических эффузивных породах основного состава: ан дезитах, фонолитах, базальтах, в их туфах и вулканических пеплах. В этих породах иногда можно встретить довольно крупные кристаллы ха рактерной формы (см. рис. 318 и 319). В ассоциации с ним наблюдаются обычно основные плагиоклазы, магнетит, иногда оливин и др.

Эгирин авгит встречается в щелочных изверженных породах, напри мер, в нефелиновых сиенитах в Ильменских горах (Ю. Урал), а также в эффузивных их аналогах — фонолитах, лейцитофирах и др.

В постмагматическую стадию для авгита, как и для других моноклин ных пироксенов, устанавливаются явления замещения его минералами группы амфибола. Под микроскопом нередко удается наблюдать, что ро говая обманка в этих случаях развивается как единое целое с сохранени ем формы пироксена. Подобные псевдоморфозы носят название урали та (впервые были установлены на Урале).

При гидротермальном изменении изверженных горных пород авгит, разлагаясь, часто подвергается замещению эпидотом, хлоритами, каль цитом и другими минералами.

ЖАДЕИТ — NaAl[Si2O6]. Жадеитовая молекула входит в состав диоп сида и эгирина, обусловливая в них повышенное содержание Na2O и Al2О3.

Сингония моноклинная. Кристаллы редки; чаще наблюдается в плот ных зернистых агрегатах яблочно зеленого, зеленовато голубого и бело го цвета. Блеск стеклянный. Ng = 1,667, Nm = 1,659 и Np = 1,654.

Твердость 6,5–7. Необычайно вязкий. Спайность по призме {110} сред няя, по {010} и {100) несовершенная. Излом скрытокристаллических раз ностей неровный, занозистый. Очень похож на нефрит (из группы амфи бола). Уд. вес 3,3–3,4. П. п. тр. легко плавится в полупрозрачное стекло. Кислоты действуют только после сплавления.

Жадеит — минерал высоких давлений, образование которого может быть связано с разложением альбитовой составляющей полевых шпатов с выделением кварца. Высокобарические пироксены с заметной приме сью жадеитовой молекулы называются омфацитами. Собственно жадеит

562 Описательная часть

встречается в метаморфических щелочных породах, реже в контактово метасоматических образованиях. В России известны месторождения Ле вокечпельское (Полярный Урал) и Борусское (Западный Саян).

В Казахстане имеется Итмурундинское месторождение жадеита, от вечающего требованиям к декоративно поделочным камням, а в Юго Восточной Азии (Таиланд) этот минерал на месторождении Таумау встре чается в виде разностей, достигающих иногда столь высокого качества, что используется как ювелирный камень.

ЭГИРИН — NaFe3+[Si2O6]. Название происходит от имени исланд ского бога моря — Эгир. Синоним: акмит. Важнейший породообразую щий минерал многих богатых щелочами изверженных пород.

Химический состав. Na2O — 13,4 %, Fe2O3 — 34,6 %, SiO2 — 52 %. При меси: К2О, нередко CaO, FeO, MnO, MgO, Al2О3, TiO2, иногда V2O3, изред ка в очень небольшом количестве редкие земли, BeO, ZrO2 и ThO2. Между эгирином и авгитом, эгирином и диопсидом, а также эгирином и геденбер гитом существуют изоморфные смеси. Промежуточные по составу разно сти носят названия: эгирин авгит, эгирин диопсид и эгирин геденбергит.

Сингония моноклинная; призматический в. с. Облик кристаллов. Обычно длиннопризматические столбчатые или игольчатые (рис. 320). На гранях наблюдается верти кальная штриховка или борозды. Грань (100) почти всегда хорошо развита. Двойники довольно часты по (100); неред ко полисинтетические двойники. Агрегаты. В сплошных массах наблюдаются шестоватые, радиально лучистые,

		а также звездчатые агрегаты.
		Цвет обычно зеленовато черный, темно зеленый, иног
		да бурый или красновато бурый (акмит). Черта светло зе
	Рис. 320.	леная. Блеск стеклянный. Ng =1,787, Nm = 1,768и Np =1,742.
		Твердость 5,5–6. Спайность по призме ясная с углом 87°;
	Кристалл
	эгирина	по{010}и{001}устанавливаетсяотдельность. Уд. вес 3,43–3,60.
		Диагностические признаки. Узнается довольно легко по

столбчатому облику кристаллов, темно зеленому или зеленовато черному цвету и ассоциации с щелочными силикатами (нефелином, полевыми шпа тами, щелочными амфиболами). От похожего на него темно зеленого тур малина отличается более низкой твердостью и наличием ясной спайности.

П. п. тр. легко плавится в черный блестящий магнитный королек

иокрашивает пламя в желтый цвет. Кислоты действуют слабо.

Происхождение и месторождения. Эгирин является типичным поро

дообразующим минералом богатых щелочами изверженных интрузивных и эффузивных горных пород (нефелиновых сиенитов, фонолитов, лейци тофиров и др.). Широко распространен в Хибинском и Ловозерском масси вах. Изредка наблюдается в контактово метасоматических образованиях как продуктах реакций щелочных магм с окружающими породами.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

563

В крупных кристаллах он встречается в пегматитах нефелиновых си енитов в Вишневых и Ильменских горах на Урале. В ассоциации с ним, кроме нефелина, полевых шпатов и роговых обманок, наблюдаются чер ные слюды, иногда замещающие кристаллы эгирина, содалит, канкринит и другие редкие силикаты.

СПОДУМЕН — LiAl[Si2O6]. Занимает несколько особое положение среди группы пироксенов. Не образует с другими пироксенами изоморф ных смесей.

Химический состав. Li2O — 8,1 %, Al2О2 — 27,4 %, SiO2 — 64,5 %. В виде примесей присутствуют Na2O, в незначительных количествах CaO, MgO, из редка Cr2О3. Некоторые разности содержат также редкие земли, иногда цезий.

Сингония моноклинная; призматический в. с. L2PC. Пр. гр. C2/c(C 62h) а0 = 9,50; b0 = 8,30; c0 = 5,24; β = 110°20′. Облик кристаллов призматиче ский. Вертикальные грани имеют штриховку. Нередко встречаются очень крупные кристаллы (иногда длиной до 16 м). Двойники по (100). Агрега8 ты пластинчато шестоватые. Наблюдается также в плотных скрытокрис таллических массах.

Цвет серовато белый, нередко с зеленоватым оттенком, желтовато зеленый, розово фиолетовый (кунцит), зеленый (гидденит). Блеск стек лянный, на плоскостях спайности со слабым перламутровым отливом. Ng = 1,675, Nm = 1,66 и Np = l,65.

Твердость 6,5–7 (у измененных разностей ниже). Спайность по приз ме совершенная или средняя; по {100} отдельность. Уд. вес 3,13–3,20.

Диагностические признаки. С полной уверенностью может быть ус тановлен под микроскопом по оптическим константам. Для сподумена характерен наименьший из моноклинных пироксенов угол угасания.

П. п. тр. вспучивается, временами окрашивая пламя в слабый красный цвет (Li). Сплавляется в прозрачное стекло. После сплавления с CaF2 + + KHSO4 окрашивает пламя в яркий красный цвет (Li). В HCl не раство ряется.

Происхождение и месторождения. Встречается в гранитных пегма титах в ассоциации с кварцем, полевыми шпатами, литиевыми слюда ми, турмалином и др.

Легко подвергается позднейшим изменениям. Под действием раство ров, содержащих Na2O, разлагается с образованием эвкриптита (LiAlSiO4), альбита (NaAlSi3O8) и серицита (калиевой слюды).

В России встречается в гранитных пегматитах Вороньих тундр (Коль ский полуостров), в Енашимо (Красноярский край), в Завитинском (Вос точное Забайкалье) и в месторождении Кара Адыр (Тува), где его крис таллы достигают метровых размеров.

Из довольно многочисленных зарубежных месторождений сподуме на отметим лишь некоторые. Бакенное месторождение близ пос. Огневка в Восточном Казахстане славится крупными кристаллами сподумена

564 Описательная часть

и других литиевых минералов. Ювелирные разности сподумена находи ли в Куламе (Афганистан) и в многочисленных пегматитовых месторож дениях штатата Минас Жерайс (Бразилия). Большой известностью пользуется крупное месторождение Кийстон в Южной Дакоте (США), где встречаются гигантские кристаллы измененного сподумена до 16 м в длину и около 1 м в поперечнике (весом до 90 т). Пегматитовые место рождения о. Мадагаскара интересны тем, что там встречаются неизме ненные прозрачные разности различной окраски: желтовато зеленой, желтой, розовой. В Брэнчвилле в Коннектикуте (США) измененные круп ные кристаллы сподумена наблюдаются в ассоциации с литиофиллитом, уранинитом, различными фосфатами марганца и другими минералами.

Практическое значение. Вместе с литиевыми слюдами служит источ ником для получения препаратов лития, употребляемых в медицине, пи ротехнике, фотографии, стеклоделии, рентгенографии и для других целей. Прозрачные, красиво окрашенные разности сподумена употреблялись как драгоценные камни. В последнее время литий как металл нашел приме нение в термоядерных реакциях.

ЭНСТАТИТ — Mg2[Si2O6]. Название произошло от греч. энстатес — противный (из за его тугоплавкости). Обычно к энстатиту условно отно сят разности с содержанием FeO — до 5 %; разности с содержанием FeO от 5 до 14 % (25 % FeSiO3) называют бронзитом (бронзовый отлив, однако, наблюдается у выветрелых разностей или содержащих ориентированные включения). По современным правилам выделения минеральных видов следует считать энстатитом такие ортопироксены, в которых магний пре обладает над железом. Является важным породообразующим минералом в магнезиальных изверженных породах.

Химический состав. По сравнению с оливином более богат SiO2, со держание которого для чисто магнезиальной разности равно 60,0 %; MgO — 40,0%. Нередко содержит также NiO (обычно до 0,2 %). Иногда устанав ливаются примеси CaO, MnO, Аl2О3 и Fe2O3.

	Сингония ромбическая; ромбо дипирамидальный в. с.
	3L23PC. Пр. гр. Pbca(D 15). а	0	= 18,2; b = 8,86; с = 5,20. Об8
	2h		0	0
	лик кристаллов. Редко наблюдающиеся кристаллы энста
	тита обладают призматическим (рис. 321), реже таблит
	чатым обликом. Широко распространенные в горных
	породах неправильной формы зерна часто имеют удлинен
	ный облик. Наблюдались закономерные срастания с мо
	ноклинными пироксенами.
	Цвет. Бесцветный, серовато белый с зеленоватым от
Рис. 321.	тенком, реже буровато зеленый. Блеск стеклянный. Ng =
Кристалл	= 1,665, Nm = 1,659 и Np = 1,656.
энстатита	Твердость 5,5. Спайность по призме {110} средняя;

угол между плоскостями спайности 85°. Уд. вес 3,1—3,3 (повышается с увеличением содержания FeO).

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

565

Диагностические признаки. В неправильных зернах с уверенностью может быть определен лишь в тонких шлифах под микроскопом по опти ческим константам. От моноклинных пироксенов отличается по прямо му углу погасания, иногда по слабому плеохроизму, а от гиперстена — по оптическому знаку и углу оптических осей.

П. п. тр. почти не плавится. В кислотах не растворяется.

Происхождение и месторождения. Типичный минерал многих бога тых магнезией магматических горных пород. В ассоциации с оливином часто слагает так называемые перидотиты, в частности гарцбургиты, а также является существенной составной частью габбро норитов, иногда диоритов. Наблюдается и в эффузивных породах (базальтах, андезитах). Гораздо реже встречается в контактово метасоматических образованиях, но зато нередко в больших хорошо образованных кристаллах: совершен но белые кристаллы с флогопитом, форстеритом и тальком в районе Муль воджа, Юго Западный Памир (Таджикистан).

При наложении в постмагматическую стадию гидротермальных про цессов легче, чем оливин и моноклинные пироксены, превращается в серпентин — бастит, псевдоморфозы которого по зернам энстатита представляют целые кристаллические индивиды с характерной прекрас но выраженной отдельностью (спайностью) в определенной кристал лографической ориентировке по отношению к замещенному пироксе ну. Бастит обладает золотисто желтым или бронзовым отливом по спайности, благодаря чему легко узнается в измененных энстатитсодер жащих породах.

Как породообразующий минерал часто встречается во многих бога тых магнезией, но бедных окисью кальция изверженных горных поро дах, особенно интрузивных (гарцбургитах, лерцолитах и др.), широко распространенных на Урале, Северном Кавказе, в Закавказье, в ряде мест Сибири и в других районах.

ФЕРРОСИЛИТ — (Fe, Mg,)2[Si2O6]. Чистый ферросилит неустойчив, обычно встречаются средние члены энстатит—ферросилитового ряда, называемые гиперстенами. Название произошло от греч. ипер и стенос — очень крепкий. К гиперстену обычно относят те разности ромбических пироксенов, которые содержат больше 14 % FeO.

Многие физические свойства гиперстена аналогичны энстатиту. Вследствие большого содержания FeO показатели преломления выше, чем у энстатита: Ng = 1,69–1,73 и Np = 1,68–1,71.

Цвет зеленый до зеленовато или буровато черного. Уд. вес 3,3—3,5. П. п. тр. плавится в зеленовато черную эмаль, магнитную у более желези стых разностей. В HCl частично разлагается.

Встречается в обогащенных железом основных изверженных породах (габбро норитах, некоторых разностях трахита и андезита).

В Слюдянском районе (Юго Западное Прибайкалье) сильножелезистые гиперстены в значительных количествах иногда встречаются в пироксен