Минералогия_2 / Бетехтин / betehtin_2

536	Описательная часть

нефелин, эвдиалит и др. Является характерным минералом луявритов (щелочных пород Ловозерского массива на Кольском полуострове), в которых, наряду с их пегматитами, содержится нередко в значитель ном количестве в парагенезисе с полевым шпатом, нефелином, сода литом, эгирином, эвдиалитом, мурманитом и др. В Хибинском массиве присутствует лишь в пегматитах и гораздо реже по сравнению с астро филлитом.

Группа ильваита

В группу входят диортосиликаты с гидроксилом дополнительного ани она: ильваит, лавсонит (CaAl2[Si2O7](ОН)2 . H2O) и хенномартинит

(SrMn3+2[Si2O7](ОН)2 . H2O), из которых будет рассмотрен только первый. ИЛЬВАИТ — CaFe22+Fe3+[Si2O7][O,OH]. Название происходит от

латинского названия о. Эльбы (Италия). Синоним: лиеврит. Химический состав непостоянен. Значительнее других варьируют

содержания FeO и MNO. Для чисто железистой разности, согласно при веденной формуле, будем иметь (в %): CaO — 13,7, FeO — 35,2, Fe2O3 — 19,6, SiO2 — 29,3, Н2О — 2,2. Содержание MnO достигает 9 %.

Сингония ромбическая; ромбо дипирами дальный в. с. 3L23PC. Пр. гр. Рcmn(D162h). а0 = 8,82; b0 = 5,86; с0 = 13,07. Облик кристал8 лов большей частью призматический. Грани призм покрыты вертикальными штрихами. Кристаллы (рис. 299) встречаются лишь в пустотах. Обычно наблюдается в зернах не правильной формы или в сплошных зернис тых массах, иногда в лучисто шестоватых или

	Рис. 299. Кристаллы ильва	жилковатых агрегатах.
	ита: m {110}, s {120},
		Цвет ильваита черный с буроватым или
	o {111}, r {101}
		зеленоватым оттенком. Блеск сильный ал

мазный, на изломе смоляной до жирного. В тонких шлифах слабо про зрачен. Ng = 1,91 и Nm = 1,89.

Твердость 5,5—6. Хрупок. Спайность ясная по {010} и средняя по {001}. Излом неровный, отчасти раковистый. Уд. вес 3,8—4,1.

Диагностические признаки. Характерны черный цвет, неровный или ра ковистый излом и относительно высокая твердость, а также поведение п. п. тр.

П.п. тр. спокойно сплавляется в черный королек, сильно магнитный.

Сфосфорной солью реагирует на железо. В ряде случаев положительна также реакция на марганец. В HCl легко растворяется с выделением сту денистого кремнезема.

Происхождение и месторождения. Обычно встречается в контакто во метасоматических месторождениях железа, главным образом в зоне скарнов в ассоциации с гранатами (андрадитом), геденбергитом, магне

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

537

титом, сульфидами железа, меди и др. Известны случаи находок в бога тых щелочами изверженных породах (нефелиновых сиенитах).

При выветривании разлагается с образованием лимонита (иногда гид роокислов марганца).

Первоначально был найден на о. Эльбе, на р. Марина, в виде крупных кристаллов и сплошных выделений на контакте пироксеновых масс (оче видно, геденбергита) с мрамором.

В России ильваит встречается в Турьинских медных рудниках (Север ный Урал), главным образом на контактах геденбергитовых скарнов и мраморизованных известняков, а также в некоторых свинцово цинковых месторождениях в ассоциации с силикатами Fe и Са, например, в Дальне горском месторождении (Приморье), пирротиновых залежах, связанных с основными породами, и в других местах.

Группа везувиана

В группу входят изоструктурные везувиан и вилуит, являющиеся орто диортосиликатами с дополнительными анионами гидроксила и иногда фтора.

ВЕЗУВИАН — Ca10(Mg,Al,Fe2+)2(Al,Fe3+)2[SiO4]5[Si2O7]2(ОН,F)4. Формула приблизительная. Впервые был встречен на Везувии, но непра вильно определен. Химический состав непостоянен. Содержание (в %): CaO — 33—37, Аl2О3 — 13—16, SiO2 — 35—39, Н2О — 2—3. Кроме того, при сутствуют щелочи К2О, Na2O, Li2O (до 1,5), MgO, FeO, MnO, иногда ZnO (до нескольких процентов), SrO, Fe2O3 (до 4–9), Cr2О3 (до 4,3), TiO2 (до 4,7), изредка BeO (до 9,2) (бериллиевый везувиан). В вилуите бор доминирует в позиции трехвалентных катионов. Часто ОН замещается F (до 2 %).

Сингония тетрагональная; дитетрагонально дипирамидальный в с. L4L25PC. Пр. гр. Р4/ппс (D 44h). a0 = 15,63; с0 = 11,83. Кристаллическая структура чрезвычайно сложна и не может быть здесь описана. Облик

	кристаллов. Характерны призматические (рис. 300), реже
	пирамидальные кристаллы, наблюдаемые обычно в пусто
	тах. Встречаются и таблитчатые формы. Наиболее обычны
	комбинации граней призм {110}, {100}, дипирамиды {111} и
	пинакоида {001}. Грани призм часто бывают покрыты вер
	тикальными прерывающимися штрихами, а грани пинако
	ида — выпуклыми квадратными фигурами. Двойники не	Рис. 300.
	известны. Агрегаты. Сплошные везувиановые массы	Кристалл
	обладают зернистым или шестоватым строением.	везувиана.
		Везувий
	Цвет везувиана желтый, серый, зеленый, бурый различ

ных оттенков, иногда черный, редко голубой, красный и розовый. Для хромвезувиана характерна интенсивная изумрудно зеленая окраска. Блеск стеклянный, жирный. Nm = 1,705–1,732 и Np = 1,701–1,726.

Твердость 6,5. Хрупкий. Спайность несовершенная по {100} и {110}. Наблюдается хорошая отдельность по (100) у Be везувиана и по (101)

538	Описательная часть

у вилуита, вероятно, как следствие напряжений, обусловленных зональ ностью. Излом неровный или раковистый. Уд. вес 3,34—3,44.

Диагностические признаки. В кристаллах довольно легко определя ется по их формам. В сплошных массах по внешним признакам почти не отличим от агрегатов граната и эпидота, зато довольно просто определя ется в тонких шлифах под микроскопом по оптическим константам и ас социации с кальцийсодержащими минералами.

П. п. тр. легко сплавляется, вспучиваясь вследствие выделения лету чих компонентов; получается зеленоватое или бурое стекло. В HCl раз лагается частично, а после предварительного прокаливания — полностью, причем выделяется SiO2 в виде студня.

Происхождение и месторождения. Везувиан хотя встречается и не так часто, как гранаты, но все же является типичным минералом в неко торых контактово метасоматических образованиях, возникших за счет известняков или доломитов. В ассоциации с ним встречаются гранаты (гроссуляр), диопсид, эпидот, кальцит, хлориты, скаполиты и др.

Реже он наблюдается в метаморфических породах: серпентинитах, хлоритовых сланцах, гнейсах и др., образуясь в результате воздействия летучих компонентов на какие либо первичные богатые кальцием мине ралы: основные полевые шпаты, диопсид, роговые обманки и др.

В процессе наложения гидротермальной деятельности везувиан, так же как и гранаты, замещается вторичными минералами (хлоритами, слю дой, тальком и др.). Известны псевдоморфозы эпидота по везувиану.

Из многочисленных пунктов нахождения везувиана отметим лишь некоторые. На Монте Сомма (Везувий) он встречается в вулканических выбросах среди кристаллического известняка в сопровождении слюды, авгита, хлорита, скаполита, магнетита и др. На Урале хорошо образован ные кристаллы и зернистые массы находят среди хлоритовых сланцев в

Назямских горах (Златоустовский район), в Ахматовской, Николае Мак симилиановской и Еремеевской копях в Шишимских горах (там же), в ок рестностях ст. Медведевки, у с. Поляковки (Ю. Урал), в серпентинитах, по берегам р. Борзовки (Ср. Урал, Кыштымский район) в виде валунов сплошного везувиана яблочно зеленого цвета в ассоциации с корундом. Крупные кристаллы известны в медном руднике Юлия в Хакассии. Бе риллистый везувиан находится в известково магнезиально железистых грейзенизированных скарнах Люппикко в Северном Приладожье. Тита нистый везувиан присутствует в якупирангитах массива Африканда на Кольском полуострове.

Вилуит, открытый акад. Э. Лаксманом в 1790 г. и лишь недавно приоб ретший статус минерального вида, встречается с гроссуляром в Якутии по берегам р. Вилюй близ впадения р. Ахтарагды в виде прекрасно образован ных крупных (до 2 см в длину) кристаллов (рис. 301) темно зеленого или зелено бурого цвета среди полуразрушенной метасоматической породы. Ин

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

539

тересно строение граней на кристал лах.В однихслучаях(рис.301,слева), когда сильно развита грань (001), гра ни призмы бывают как бы покрыты горизонтально ориентированными пластинками наподобие сложенных кирпичей, а в других — конвертопо добными возвышениями (рис. 301, справа). Грани пирамиды покрыты

более тонкими и сложными рисунка Рис. 301. Кристаллы вилуита. Ахтарагда ми. Практического значения не име

ет, за исключением плотных скрытокристаллических разностей (калифор нийский жад), используемых в качестве поделочного камня.

Группа эпидота

Здесь описываются ортодиортосиликаты с дополнительными анио нами (кислородом и гидроксилом), цоизит, эпидот и алланит (более из вестный под названием его метамиктной разновидности — ортита), опи сание изоструктурного с эпидотом клиноцоизита опущено.

ЦОИЗИТ — Ca2Al(Al,Fe3+)2[Si2O7][SiO4]О[ОН]. Синоним: соссюрит — скрытокристаллическая разность в смеси с актинолитом, хлоритом и дру гими минералами, возникающими за счет основных, богатых кальцием плагиоклазов при процессах гидротермального их изменения.

Химический состав. CaO — 24,6 %, Al2О3 — 33,9 %, SiO3 — 39,5 %, Н2О — 2,0%. Изредка часть Аl2О3 замещена Fe2O3 (до 2–5 %).

Сингония ромбическая; ромбо дипирамидальный

в. с. 3L23PC. Пр. гр. Pnma(D162h). a0 = 16,20; b0 = 5,50; c0=10,14. Облик кристаллов призматический (рис. 302).

Грани призмы обычно сильно исштрихованы. Кристал лы с яснообразованными концами встречаются очень редко. Обычно они являются вросшими в те или иные измененные породы. Агрегаты чаще всего имеют шес товатое или зернистое строение.

	Цвет цоизита серый, зеленый, иногда розовый, крас	Рис. 302. Крис
	ный, бурый. Блеск стеклянный. Ng = 1,702, Nm = 1,696
		талл цоизита
	и Np = 1,696.

Твердость 6. Спайность по {010} совершенная и по {100} несовершен ная. Излом неровный. Уд. вес 3,25–3,36.

Диагностические признаки. С уверенностью устанавливается лишь по оптическим константам в тонких шлифах. От эпидота отличается го раздо более слабым двупреломлением и отсутствием окраски.

П. п. тр. вздувается у плавится в белую пузырчатую массу. Кислотами не разлагается. После предварительного прокаливания и сплавления дает с HCl студень кремнезема.

540	Описательная часть

Происхождение и месторождения. Обычно наблюдается как продукт гидротермального изменения основных плагиоклазов в ассоциации с ам фиболами в метаморфических породах, кристаллических сланцах, амфи болитах и др. Встречается также в гидротермальных месторождениях в парагенезисе с сульфидами (пирротином, халькопиритом и др.) в виде прозрачных или полупрозрачных, часто зеленоватых кристаллов.

В России отмечен на горе Юрма (Урал), в Карелии, на Алтае и в дру гих местах. Впервые был найден в Зау Альпах (Каринтия).

ЭПИДОТ — Ca2Al(Fe3+,Al)2[Si2O7][SiO4]O[OH]. «Эпидозис» по гре чески— приращение. Название дано по форме поперечного сечения приз матических кристаллов: эпидот, в отличие от амфибола, с которым его смешивают, имеет форму не ромба, а параллелограмма (одна сторона длиннее другой). Эпидот пользуется широким распространением в при роде, особенно в метаморфических, гидротермально измененных богатых кальцием породах.

Химический состав. В отличие от цоизита, эпидот богат железом. Со держание Fe2O3 достигает 17 %. Разность с отношением Al : Fe = 3 : 1 имеет следующий состав (в %): CaO — 23,5, Аl2О3 — 24,1, Fe2O3 — 12,6, SiO2 — 37,9, Н2О — 1,9.

		Сингония моноклинная; ромбопризматический
		в. с L2PC. Пр. гр. P2 /m (C 2		). a = 8,89, b		= 5,62, c =
		1	2h	0	0	0
		10,23, в = 115°24'. Облик кристаллов призматический,
		причемкристаллывытянутывдольосиb(рис.303),иног
		да шестоватый, редко изометрический. Хорошо обра
		зованные кристаллы часто характеризуются необыкно
		венным богатством граней (свыше 290). Грани пояса оси
		b бывают покрыты резкими штрихами. Двойники встре
		чаются часто; плоскостью срастания служит (100), изред
	Рис. 303. Кристаллы	ка (001). Агрегаты. Помимо друз кристаллов, в пустотах
		эпидот часто образует сплошные зернистые, радиально
	эпидота (верхний из
	Поляковки,	лучистые или параллельно шестоватые агрегаты.
	нижний — из Ахма	Цвет эпидота обычно зеленый различных оттен
	товской копи)	ков, желтый, черный, серый. Чем больше содержа

ние Fe2O3, тем окраска темнее. Блеск стеклянный, сильный. Бездефект ные кристаллы (пушкинит) могут просвечивать, при этом наблюдается невооруженным взглядом сильный гранный плеохроизм (в одном направ лении кристалл совершенно не прозрачен, в другом — хорошо пропуска ет свет). Ng = 1,74, Nm = 1,73 и Ng = 1,72.

Твердость 6,5. Спайность совершенная по {001} и несовершенная по {100}. Уд. вес 3,35—3,45.

Диагностические признаки. Наиболее распространенные в природе разности макроскопически довольно легко узнаются по фисташково зе леному цвету, а в кристаллах, кроме того, по их облику.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

541

П. п. тр. вспучивается и плавится; при этом богатые железом разности дают магнитный шлак. В HCl разлагается только после предварительного сплавле ния или сильного прокаливания с выделением студенистого кремнезема.

Происхождение и месторождения. Условия нахождения и парагене зис минералов, сопровождающих эпидот, позволяют считать, что он об разуется в связи с гидротермальными процессами. Довольно часто он встречается (иногда в значительных массах) в контактово метасомати ческих месторождениях в ассоциации с кварцем, хлоритами, андрадитом, кальцитом, сульфидами и другими минералами. Нередко устанавлива ются замещения эпидотом гранатов, пироксенов, амфиболов и других более ранних железосодержащих кальциевых силикатов. В случае при вноса железа он развивается метасоматическим путем и по основным плагиоклазам.

Как породообразующий минерал широко распространен в гидротер мально измененных основных изверженных породах. Особенно характе рен для так называемых зеленых сланцев, содержащих также хлорит

иальбит.

ВРоссии хорошо образованные кристаллы встречаются в Ахматов ской копи (рис. 303) в Назямских горах (Златоустовский район на Ю. Урале), в Поляковском руднике в Кумачинских горах (Ю. Урал) и др. Под названием пушкинит описаны кристаллы эпидота зеленого, желтого

идаже красного цвета с содержанием около 2 % Na2O и 1,5 % Li2O из ок рестностей Верх Нейвинского и Кыштымского заводов (Урал). Кроме того, как породообразующий минерал эпидот широко распространен в мета морфических породах в многочисленных горных районах.

АЛЛАНИТ — (TR,Ca)2(Al,Fe)3[Si2O7][SiO4]O[O,OH]. В русско язычной литературе за этим минералом прочно закрепился синоним ортит, первоначально применявшийся лишь к метамиктным разностям алланита, которые пользуются гораздо более широким распростране нием. Алланит в настоящее время является групповым названием, ми неральные виды выделяются по доминирующему редкоземельному элементу.

Химический состав обнаруживает большие колебания в содержани

ях отдельных окислов. Се2О3 — до 6 %, (La...)2O3 — до 7 % (алланит (Ce)). Кроме компонентов, приведенных в химической формуле, устанавлива

ются также Na2O, FeO, иногда MgO, MnO, Y2O3 — до 8 % (алланит (Y), иттроортит), Sc2O3, ThO2, иногда BeO — до 3,8 %.

Сингония моноклинная; ромбопризматический в. с. L2РС. Облик кри8 сталлов толстотаблитчатый (рис. 304), иногда шестоватый. Часто встре чается в виде вкрапленных зерен, реже в сплошном виде.

Цвет ортита бурый, смоляно черный, изредка желтый. Просвечивает или непрозрачный. Блеск стеклянный (смолистый), жирный. Ng = 1,66– l,80; Nm = 1,65–1,78; Np = 1,64—1,77.

542	Описательная часть

Твердость 6. Хрупок. Спай8 ность практически отсутствует. Излом близкий к раковистому. Уд. вес 4,1 (у измененных разно стей падает до 2,7). Обладает ра диоактивностью.

Диагностические признаки.

Рис. 304. Кристаллы алланита

Можно предположить по черно

му или бурому цвету, смолисто му блеску и неровному или раковистому излому. От других похожих на него радиоактивных минералов отличается сравнительно низким удель ным весом.

П. п. тр. вспучивается и легко плавится в бурое или черное пузырис тое стекло. Сильно измененные разности выделяют довольно много воды. Обычно разлагается HCl с выделением студня кремнезема, но после про каливания нерастворим в кислотах.

Происхождение и месторождения. Ортит в виде вкраплений встре чается главным образом в кислых интрузивных изверженных породах: гранитах, сиенитах, также пегматитах, иногда гнейсах, реже в кристалли ческих сланцах. Был обнаружен также в эффузивных изверженных по родах и в контактово метасоматических месторождениях (среди кристал лических известняков).

Как большинство радиоактивных минералов способен подвергаться изменениям с превращением в изотропное или почти изотропное веще ство, обогащенное водой.

Под названием уралортита он был описан в пегматитовых жилах Иль менских гор в виде зерен неправильной формы и кристаллов среди крас новатого полевого шпата в ассоциации с цирконом, иногда корундом, чер ной слюдой и др. Акад. Н. И. Кокшаровым он был описан под названием багратионита в виде кристаллов, богатых гранями (см. рис. 304, справа). На территории России широко распространен в Чупино Лоухском слю доносном районе Северной Карелии в гранитных пегматитах керамиче ского типа. Известен с титанитом, эпидотом и калишпатом в десили цированных пегматитах Зильберминцевской копи в районе Слюдянки (Прибайкалье).

Из иностранных пунктов наибольшей известностью пользуются ме сторождения Скандинавии, где он встречается в магнетитовом место рождении близ Арендаля, в Крагерё (Норвегия), близ Фалуна (Швеция)

ив других местах.

б.Силикаты с кольцевыми анионными радикалами

Как было указано во введении к силикатам, этот тип кристаллических структур отличается особыми чертами: кристаллические структуры со

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

543

держат изолированные группы тетраэдров SiO4, связанных в кольца, т. е. характеризуются комплексными радикалами [Si3O9]6–, [Si6O18)–12 и др.

Здесь, кроме минералов, для которых установлены шестерные коль цевые радикалы, описан также эвдиалит, содержащий тройные и девя терные кольца. После силиката меди — диоптаза здесь же опишем колло морфную разность силиката меди — хризоколлу.

БЕРИЛЛ — Be3Al2[Si6O18]. Из числа бериллийсодержащих минералов является наиболее распространенным в земной коре. Химический состав. BeO — 14,1 %, Al2О3 — 19,0 %, SiO2 — 66,9 %. В виде примесей устанавлива ются щелочи (до 7 %): Na2O, K2O, Li2O, иногда Rb2O, Cs2O (в воробьевите до 3 %)1. Иногда присутствуют также гелий и Н2О (до 3 %). Алюминий спо собен замещаться скандием вплоть до появления скандий доминантных аналогов берилла, которым соответствует минеральный вид баццит.

Сингония гексагональная;	дигексагонально дипирамидальный
в. с. L66L27PC. Пр. гр. P6/mcc(D2	). a	0	= 9,21; с	0	= 9,17. Кристалличес8
6d
кая структура представля
ет исключительный инте
рес. Она изображена на рис.
305 в проекции на плос
кость (0001). Здесь по углам
ромба показано по два коль
цевых радикала (один под
другим), несколько повер
нутых друг относительно
друга. Ионы Al и Be в плане
располагаются между коль

цевыми радикалами, однако не на одном уровне с ними,

а, как показано в вертикаль	Рис. 305. Проекция кристаллической структуры
ной проекции (рис. 306),	берилла на плоскость (0001)

между слоями колец. Таким образом, кристаллическая постройка в це лом связана как боковыми, так и вертикальными связями. Ионы Al нахо дятся в шестерном, а ионы Be — в четверном окружении ионов кислоро да. Ионы Be2+ тесно связывают кольцевые радикалы в общий прочный остов. Характерно, что в каждом звене располагающиеся друг под другом кольца радикалов внутри имеют большие свободные пустоты. Такие круп ные по размерам ионы, как Na1+, K1+ и Cs1+, а также Н2О, присутствующие иногда в бериллах, располагаются именно в этих пустотах. Облик крис8 таллов. Кристаллы берилла имеют столбчатый или призматический об лик и обычно хорошо образованы (рис. 307). Как правило, развиты призма

1 Формула воробьевита, содержащего крупный катион цезия, могла быть написана так: Cs(Be2Li)Al2[Si6O18].

544	Описательная часть

Рис. 306. Вертикальная проекция кристаллической структуры берилла

Рис. 307. Кристаллы берилла

–
{1010} и пинакоид {0001}. В гораздо меньшей степени представлены гра
–	–	–
ни дипирамид (1121),	(1011) и призмы (1120). Грани призм часто покры

ты вертикальными штрихами. Двойники не установлены; вернее, зако номерности наблюдающихся иногда срастаний индивидов не изучены. Агрегаты. Обычно встречается в виде одиночных вкрапленных кристал лов, иногда соединенных в друзы. Изредка устанавливаются шестоватые агрегаты сплошных масс.

Цвет. Чаще всего берилл окрашен в зеленовато белый, желтый, желто вато зеленый, голубой, ярко зеленый, иногда розовый цвет. Причины ок раски изучены недостаточно. Встречаются и бесцветные, прозрачные раз ности. По окраске различают следующие разновидности: 1) изумруд — густо окрашенная в приятный ярко зеленый цвет (отсюда обычно упо требляющееся название цвета: изумрудно зеленый); прозрачные экзем пляры, не содержащие трещин, высоко ценятся как драгоценный камень; окраска обусловлена ничтожным содержанием хрома и иногда — ванадия; 2) аквамарин — прозрачная разновидность синевато голубой окраски; на звание происходит от лат. aqua — вода и mare — море; 3) воробьевит — раз новидность розового цвета (содержит цезий); названа в честь русского минералога В. И. Воробьева; 4) гелиодор — желтая прозрачная разновид ность (содержит небольшое количество окиси железа). Блеск стеклян ный. Nm = 1,568–1,602 и Np = 1,564–1,595.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

545

–

Твердость 7,5–8. Хрупок. Спайность несовершенная по призме {1010} и пинакоиду {0001}. Излом неровный, часто раковистый Уд. вес 2,63–2,91.

Диагностические признаки. Берилл узнается сравнительно легко по облику кристаллов и высокой твердости, отличающей его от похожих по форме других столбчатых минералов гексагональной сингонии. По срав нению с хризобериллом и фенакитом он обладает меньшим удельным весом и иными оптическими свойствами.

П. п. тр. не плавится, лишь края осколков закругляются. Прозрачные разности становятся мутными (при высокой температуре). Стекло с бу рой прозрачное и бесцветное; лишь изумруд дает бледноокрашенный в зеленый цвет перл. В кислотах не растворяется.

Происхождение и месторождения. Чаще всего берилл встречается

впегматитовых жилах среди кислых интрузивных пород или в боковых породах среди реакционно метасоматических образований в генетической связи с пегматитами. Наблюдается также в измененных пневматолитовы ми процессами гранитах — грейзенах, реже в пустотах среди самих грани тов в парагенезисе с минералами, содержащими летучие компоненты.

Вассоциации с ним, кроме полевых шпатов, слюд и кварца, часто на блюдаются: топаз, турмалин, флюорит, иногда фенакит, хризоберилл, вольфрамит, касситерит, сульфиды (арсенопирит, молибденит) и др.

Как химически устойчивый минерал, при выветривании и размыве коренных месторождений переходит в россыпи, где встречается в виде окатанных кристаллов или галек. Следует упомянуть о том, что изредка наблюдались фигуры вытравления на гранях кристаллов. Известны так же случаи замещения берилла каолинитом (очевидно, при гидротермаль ном процессе).

Внашей стране издавна широкой известностью пользуются Изумруд ные копи (Ср. Урал), Тигерецкие белки (Алтай) и др. Из месторождений аквамарина упомянем забайкальские: Шерловая гора, Адун чилон, Бор щовочный кряж и др.

Месторождения берилла находятся также в США, Колумбии, Брази лии, Индии и в Южной Африке (Трансвааль).

ВСША следует отметить месторождение берилла в Олбани (штат Мен), где были обнаружены гигантских размеров кристаллы (до 5 м в длину и 1,5 м в поперечнике) весом до 16 т, в Брэнчвилл (Коннектикут) и в других мес тах. На севере Афганистана в Куламе из полостей пегматитовых жил изве стны высококачественные аквамарины. В Колумбии (Южная Америка) в окрестностях Мусо разрабатывается крупное месторождение изумрудов, где они встречаются в богатых углистым и битуминозным веществом из вестняках и сланцах и связаны с пегматитовыми жилами. В ассоциации с ними здесь наблюдаются кварц, кальцит, пирит, паризит и ряд других ми нералов. В пегматитах изумруды обнаружены на месторождении Мингора

вПакистане.