Минералогия_2 / Бетехтин / betehtin_2

606	Описательная часть
		с гексагональными сетками кремне
		кислородных тетраэдров. Такая не
		соразмерность порождает изгиб па
		кетов, который может сохранять
		направление кривизны в случае од
		нообразной полярности в направле
		нии вершин тетраэдров, как это про
		исходит в хризотилах, структура
		которых оказывается подобной труб
		кам или рулонам (рис. 339а). В сло
Рис. 339. Несоразмерность октаэдриче		истых же серпентинах полярность
ской (белая полоса) и тетраэдрической		сеток периодически (в пространстве)
(черные треугольники) сеток в структу		меняется на обратную, так что в
рах минералов группы серпентина:		структурах чередуются полосы, со
	а — хризотил; б — антигорит
		ставленные пакетами с разнонаправ

ленными вершинами тетраэдров, размещаемых поочередно по разные сто роны триоктаэдрического катионного слоя (рис. 339б).

Агрегаты. Обычно распространен в плотных массах, часто смятых, со следами скольжения, иногда с тончайшими прожилками хризотил асбестов или прожилками офита. В антигоритовых серпентинитах нередко наблюда ется на глаз пластинчатое строение. Для лизардита более характерны скры токристаллические разности (офит), однако в большинстве агрегатов сер пентина присутствуют оба минерала в различных соотношениях.

Цвет темно зеленый в тонких осколках, бутылочно зеленый различ ных оттенков до зеленовато черного, иногда и буровато зеленый. Офит часто имеет бледную оливково зеленую окраску с желтым оттенком. Ан тигорит — бледно зеленый, нередко серый, иногда со слабым синеватым оттенком. Для разновидности, называемой баститом, которая образует псевдоморфозы по ортопироксену (бронзиту), свойственно сохранение бронзового отлива. Блеск стеклянный, жирный, у офита восковой.

Твердость обычного лизардита 2,5–3, антигорита — до 3,5, офита — 2. Спайность наблюдается только у более крупнопластинчатых разностей антигорита: по {001} совершенная и менее совершенная по {010}. Отщеп ляемые листочки ломки. Уд. вес 2,5–2,7.

Диагностические признаки. Макроскопически серпентиновые мас сы узнаются сравнительно легко по характерным темно зеленым оттен кам, невысокой твердости, зеркалам скольжения, жирному блеску в из ломе и т. д. Антигоритовые серпентиниты обладают характерными серыми оттенками, исключительной вязкостью, ощущаемой при обработке образ цов молотком, более высокой твердостью по сравнению с обычными сер пентинитами.

П.п. тр. с трудом оплавляются по краям. Разлагаются в HCl и H2SO4.

Взакрытой трубке выделяют много воды.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

607

Происхождение и месторождения. Серпентины играют важную по родообразущую роль, слагая практически мономинеральные массы — сер пентиниты. Серпентиниты образуются в процессе гидротермального из менения ультраосновных, главным образом оливинсодержащих пород (дунитов, перидотитов и др.). Легче всех замещению серпентином под вергаются оливин и энстатит, затем диопсид, роговые обманки и др.

На перечислении месторождений останавливаться не будем. Укажем лишь, что серпентинитовые массивы широко распространены на всем протяжении Урала, на Северном Кавказе, в Корякии и в ряде мест Арме нии и Казахстана.

В процессе выветривания серпентинизированные породы постепен но карбонатизируются и разлагаются, особенно сильно в условиях суб тропического и тропического климата. При этом в виде остаточных про дуктов на поверхности накапливаются землистые гидроокислы железа. Магнезия, связываясь с углекислотой воздуха, в виде бикарбонатов ухо дит в нижние горизонты зоны окисления. Кремнезем переходит в колло идный раствор и выделяется в виде опала, нередко замещающего корен ные породы. Точно так же никель в виде гидросиликатов подвергается некоторому переносу и отлагается в более низких горизонтах.

Практическое значение. Плотные, красиво окрашенные разности сер пентинита иногда употребляются в качестве облицовочного поделочного камня, пригодного для изготовления разных изделий (шкатулок, пепельниц, чернильных приборов и т. д.). Более бедные кремнеземом разности (серпен тинизированныедуниты) снебольшимидобавкамимагнезитамогутслужить сырьем для изготовления высокосортных огнеупорных форстеритовых кир пичей для черной металлургии. Может являться сырьем также для хими ческой промышленности при получении соединений магния.

НЕПУИТ — (Ni,Mg)3[Si2O5][OН]4 или 3(Ni,Mg)O · 2SiO2 · 2H2O. На звание дано по месту нахождения — г. Непуи (в Новой Каледонии). Си нонимы: никелевый серпентин и ревдинскит, первоначально употребляв шийся лишь в отношении богатой примесями скрытокристаллической разности (также по месту нахождения: в Ревдинском районе на Среднем Урале (1867)).

Позднее, в 1908 г., была открыта явнокристаллическая разность этого же состава.

Химический состав аналогичен лизардиту, с той лишь разницей, что в непуите содержится в гораздо более значительных количествах NiO, преобладая над MgO. Образует непрерывный изоморфный ряд до лизар дита. Непуит способен давать смешаннослойные образования с участием талькоподобных слоев, именно к этому типу агрегатов следует относить такие переходные разновидности, как ревдинскит и гарниерит; для по следнего характерно образование тонкодисперсных смесей с галлуазитом, что приводит к заметным содержаниям Al2O3.

608	Описательная часть

Сингония моноклинная. Кристаллическая структура аналогична структуре лизардита. Облик кристаллов. Непуит встречается в мелких червеобразных кристаллах (как каолинит). Чаще распространен в виде чешуйчатых агрегатов. Ревдинскит наблюдается в скрытокристалличе ских плотных порошковатых и землистых массах. Гарниерит образует кол ломорфные растрескивающиеся выделения, скорлуповатые корки, кон креции, сталактитоподобные и землистые агрегаты. Конкреции обычно бывают разбиты на мелкие обломки.

Цвет от бледно зеленого с голубоватым оттенком (цвет бирюзы) до гус то зеленого или серовато зеленого с желтоватым оттенком. Смешаннослой ные и скрытокристаллические разности поражают разнообразием своей ок раски. Нередко цвет постепенно меняется даже в одном и том же образце.

Блеск кристаллических разностей перламутровый (на плоскостях спай ности), а у коллоидных разностей — жирный, восковой, матовый. Для раз ности с отношением Ni : Mg = 3 : 7 показатели преломления: Ng = Nm = 1,56, Nр = 1,53.

Твердость 2–2,5. Спайность совершенная по {001}. Уд. вес 2,5–3,2 (за висит от содержания никеля).

Диагностические признаки. Непуит макроскопически узнается по чешуйчатым и мелкопластинчатым хлоритоподобным агрегатам, име ющим обычно бледную голубовато зеленую окраску. Для ревдинскита и гарниерита характерны фарфоровидные, землистые и колломорфные выделения пестрой окраски в различных тонах зеленого цвета. Гарние рит, подобно галлуазиту, полируется ногтем, но не царапается.

П. п. тр. не плавится или плавится с трудом. При прокаливании на угле в окислительном пламени буреет, в восстановительном становится бархатно бурым. В закрытой трубке выделяет много воды. В горячей HCl разлагается с выделением слизистого кремнезема. Реакция на никель с диметил глиоксимом, а также перл буры весьма характерны.

Происхождение и месторождения. Непуит встречается исключитель но в коре выветривания массивов ультраосновных изверженных пород, содержащих бедные никелем силикаты магния (оливин, энстатит, серпен тин и др.). Наблюдались случаи псевдоморфоз непуита по обломкам сер пентинита с сохранением его текстурных особенностей. Это говорит о том, что непуит образуется метасоматически путем вытеснения никелем маг ния из кристаллической решетки. Источником никеля, очевидно, являют ся просачивающиеся воды, несущие этот элемент в виде каких то соедине ний, образующихся в верхних частях коры выветривания в процессе распада первичных минералов ультраосновных пород. Гарниерит в коре выветри вания серпентинитов встречается в более высоких горизонтах, чем бедные никелем магнезиальные гидросиликаты. Выделяется, по видимому, в сла бощелочных или нейтральных средах. В ассоциации с ним почти постоян но встречается кварц экзогенного происхождения, выделяющийся в виде

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

609

жилок в трещинках усыхания. В воздушно сухих условиях способен те рять часть воды, растрескиваться и переходить в землистые массы.

Непуит (ревдинскит) совместно с гарниеритом встречается в доволь но значительных количествах в Ревдинском и Уфалейском районах (Ср. Урал) в Петровском, Тюленевском, Ново Черемшанском, Голендухинском

и др. месторождениях гипергенных силикатно никелевых руд. Здесь ми нералы этого ряда широко развиты в приконтактных впадинах в виде покрова на поверхности мраморов или конкреций в галлуазитовых гли нах по соседству с подвергавшимися выветриванию в древнее время сер пентинитовыми массивами. Кристаллические разности непуита были обнаружены главным образом в делювии серпентинитов, заполняющих карстовые впадины среди известняков на границе с массивами ультра основных пород (в Тюленевском месторождении). Установлен также в Халиловских и Аккермановском месторождениях, в том числе и в соста ве скрытокристаллических гарниеритовых выделений (Ю. Урал). Гар ниерит впервые был установлен в Новой Каледонии около Нумеа. Си ликатные никелевые руды, как и на Урале, здесь залегают под железистыми остаточными продуктами выветривания серпентинитовых массивов.

Практическое значение. Непуит как в чистом виде, так и в составе смешаннослойных гидросиликатов никеля находится в важных в про мышленном отношении никелевых рудах.

ХРИЗОТИЛЫ — Mg3[Si2O5][OН]4. От греч. хризос — золото, тилос — волокно. Минерал иногда действительно имеет золотистый отлив. Обычно называют асбестом или хризотил асбестом, в отличие от амфиболовых ас бестов. Выделяются следующие минеральные виды: клинохризотил, орто хризотил и парахризотил, различающиеся лишь геометрическими особен ностями структуры.

Химический состав такой же, как серпентина: MgO — 43,0 %, SiO2 —

Сингония самой распространенной
полиморфной модификации — клино
хризотила, — моноклинная; призмати
ческий в. с. Пр. гр. С2/m(С 3	). а = 14,46;
2h	0
b0 = 18,5; с0 = 5,33; β = 93°16′. Агрегаты.
На фоне сплошной массы серпентина
асбест отчетливо выделяется в виде
«прожилков» (рис. 340), в которых во
локна асбеста ориентированы обычно
перпендикулярно к стенкам. Длина во		Рис. 340. Хризотил асбест
локон колеблется от десятых долей мил
44,1 %, Н2О — 12,9 %.		в параллельно волокнистых агрега

	лиметра до 20–25 мм, иногда до 50 мм,	тах по трещинам в антигорите
	изредка достигая 160 мм.

610	Описательная часть

Цвет хризотил асбеста зеленовато желтый с золотистым отливом, иногда белый, редко бурый, в распущенном виде — снежно белый. Блеск шелковистый.

Твердость 2–3. Расщепляется на тончайшие эластичные, очень проч ные волокна до 0,0001 мм толщины и меньше (т. е. поперечные размеры их достигают величины дисперсных фаз в коллоидах). Прочие свойства. Обладают огнестойкостью и щелочеупорностью. Плохой проводник теп ла, электричества и звука.

Диагностические признаки. Узнается легко по параллельно волок нистому строению и эластичности отдельных волокон. От амфиболовых асбестов отличим по оптическим свойствам (двупреломлению) и по от ношению к кислотам.

П. п. тр. не плавится, белеет. В HCl, в отличие от амфиболовых асбес тов, растворяется, оставляя волокнистый скелет кремнезема. Разлагающее действие оказывает также морская вода.

Происхождение и месторождения. Общие условия образования те же, что и серпентина, т. е. главным образом в связи с гидротермальным изменением богатых магнезией ультраосновных пород. Однако хризотил асбест встречается несравненно реже обычных серпентиновых масс, что указывает на несколько особые условия его образования.

Хризотил асбест наблюдается среди жилообразных полос или непра вильной формы участков сплошного серпентина, отличающегося по внеш нему виду от вмещающих серпентинизированных пород. Механизм об разования хризотил асбеста еще не совсем ясен. По всей вероятности, сплошные массы серпентина в момент своего образования представляли собой гель, в котором в процессе усыхания при сокращении массы могли возникать трещины разрыва. В этих трещинах, по мере расхождения их стенок, и могли образоваться тонковолокнистые массы со строго парал лельной ориентировкой волокон по направлению растяжения, независи мо от того, возникла ли одна прямая трещина или одновременно целая серия более мелких трещин. Строго параллельную волокнистость можно сравнить с тем явлением, которое возникает в каучуковом клее при по пытке слегка отогнуть свежеприклеенную пластину (молекулы каучука приобретают явно ориентированное волокнистое направление и харак терный шелковистый блеск). В таком случае питающей средой для рас тущих волокон хризотил асбеста должна была являться сама вмещающая серпентиновая скрытокристаллическая масса.

В России Баженовское месторождение хризотил асбеста (город Ас бест, к северо востоку от Екатеринбурга) представлено асбестоносными серпентинитами среди перидотитов в виде сети переплетающихся полос, вытянутых в меридиональном направлении на несколько километров. В том же направлении следуют жилы диорит аплитов и кварцевых пор фиров, в контакте с которыми серпентиниты сильно смяты, оталькованы

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

611

ихлоритизированы. В парагенезисе с хризотил асбестовыми жилами

ипрожилками находятся сплошной серпентин, офит, иногда карбонаты, тальк, брусит и др. Этого же типа месторождения известны в Алапаев ском, Режевском, Красноуральском и других районах Урала, а также в сер пентинитовом поясе Восточных и Западных Саян. Крупное месторожде ние Ак Довурак, расположенное в Туве, также является аналогом Баженовского мемторождения.

За рубежом следует отметить крупные месторождение хризотил ас беста Асбестос в провинции Квебек в Канаде, затем издавна известное, еще со времен Плутарха, месторождение на о. Кипр в Средиземном море

иместорождение Шабани в Зимбабве.

Практическое значение. Асбест своими необычайными свойствами обратил на себя внимание человека еще в глубокой древности. По види мому, из асбеста давно уже научились делать пряжу и ткани.

Асбест используется в различных отраслях промышленности. Из асбе стового волокна длиной больше 8 мм в текстильной промышленности ма шинным способом изготовляют ткани для огнестойких костюмов, театраль ных занавесов, различных фильтров и всевозможных асборезиновых изделий. Короткое волокно (2–8 мм) в виде примеси (до 15 %) к цементу идет на изготовление легких и прочных огнестойких кровельных материа лов (шифер), асбоцементных труб. Мелкое волокно используется для теп лоизоляционных прокладок (асбестита и пр.), огнестойких красок, обмаз ки паровых котлов и т. д. Отходы обогатительных фабрик могут быть использованы в химической промышленности и в сельском хозяйстве в качестве удобрения для некоторых культур (например, свекловицы).

ПАЛЫГОРСКИТ — (Mg5 3x nAl2x)5 n x[Si8O20](Н2О)4(ОH)2 . Can(Н2О)4. Название по метонахождению в Палыгорском месторождении в окр. Перми.

Палыгорскит является соединением включения, поэтому его состав — переменный: в полостях структуры, кроме цеолитной воды, может содер жаться некоторое количество кальция (до 8 % CaO). Магний в катион ных позициях обычно в известной степени замещается алюминием (пе ременный коэффициент x в формуле достигает 0,5), поэтому для палыгорскита характерно присутствие заметных количеств Al2О3. Бед ные глиноземом образцы по составу приближаются к другому минераль ному виду близкого строения — к сепиолиту Mg4[Si6O15](ОH)2 . 6Н2О и представляют собой, по всей вероятности, смеси двух этих минералов. Часть Al, кроме того, замещается Fe3+.

Сингония. Представлен двумя политипами: наиболее распространенным моноклинным (пр. гр. P2/m(C 12h)) и ромбическим. Кристаллическая струк8 тура весьма своеобразная — блочно слоистая, с наличием полых каналов. Основными деталями структуры являются талькоподобные трехслойные пакеты с тем лишь отличием, что полярность активных кислородных вер шин непрерывных тетраэдрических сеток периодически меняется таким

	612	Описательная часть
			образом, что октаэдрический катион
			ный слой всякий раз испытывает
			«разрыв» и вслед за активными вер
			шинами тетраэдров «перескакивает»
			на другую сторону тетраэдрической
			сетки. Участки с октаэдрически ко
			ординированными катионами сфор
			мированы, таким образом, в виде
	Рис. 341. Кристаллическая структура		лент (рядов), попеременно зажатых
	палыгорскита. В каналах присутствуют		между различными парами тетраэд
	катионы включения (крупные шары) и		рическихсеток,благодарячемусозда
	цеолитная вода (черные шарики), крис		ются протяженные блоки. На краях
	таллизационная вода обозначена белыми
			рядов, «вырезанных» из бруситового
		шариками
			слоя, роль кислорода выполняется
	молекулами кристаллизационной воды (рис. 341).
		Рядное (блочное) строение в сочетании с непрерывностью анионной

сетки из тетраэдров SiO4 повышает прочность структуры, устраняя на личие бесконечных, как у талька, слабосвязанных слоев и придает струк туре общий ленточно трубчатый характер. Небольшой отрицательный заряд, приобретаемый блоками из за пропусков некоторых октаэдров в бруситовом октаэдрическом слое, компенсируется ионами кальция, на ходящимися в каналах структуры.

Агрегаты. Для всех минералов весьма характерны спутанно волокни стое строение, устанавливаемое иногда под микроскопом, а также ориги нальные физические свойства, нашедшие свое отражение в таких старых названиях, как горная кожа, горная пробка, горное дерево (похожи на обломки сухой разложившейся древесины), горное мясо и др. Вследствие высокой пористости эти вещества обладают очень малым объемным ве сом и легко плавают на воде.

Цвет белый, иногда с желтоватым оттенком, или серый с желтоватым или буроватым оттенком. Nm около 1,55. Твердость 2–2,5. Отщепленные тонкие плоские куски при деформации легко гнутся. Уд. вес 2,1–2,3. В су хом состоянии поглощает много воды.

П. п. тр. плавится в пузыристое молочное стекло. В горячей H2SO4 разла гается с выделением скелета SiO2. При нагревании до 220° C постепенно те ряет Н2О (до 15 %), затем отдача воды прекращается и вновь наступает в интервале 370–410 °C (последние 5–6 %).

Встречается сравнительно редко. Образуется чаще всего при вывет ривании относительно богатых магнезией горных пород, часто в трещи нах наподобие плотных листов картона. В виде гнезд и неправильных пластообразных залежей образуется и в осадочных горных породах.

Если устанавливается в значительных массах, то может найти приме нение как тепло и звукоизоляционный материал в строительном деле для перегородок и других целей.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

613

У нас в относительно больших количествах встречается по берегам рек в ряде мест Средне Волжского края, Нижегородской области, Татар ской Республики (Тетюшинский район), на Северном Кавказе по прито кам р. Малки, в Западной Сибири (в Кузнецком Алатау) и в других мес тах. Известен на Украине (Коростеньский, Бердичевский и другие районы), в Крыму (д. Курцы в Симферопольском районе).

Подгруппа каолинита

Сюда отнесены три полиморфные моноклинные модификации одно го и того же вещества, которые с химической точки зрения можно рас сматривать как основной силикат алюминия. Фазовые взаимоотношения между этими тремя по сути политипами — каолинитом, накритом и дик китом — до конца не выяснены, поэтому неясно, следует ли их считать минеральными видами, как это обычно делается, или разновидностями. Так или иначе, но к этим минералам нередко применяется обобщающий термин — кандиты, сформированный из начальных букв их названий. Кроме того, здесь рассматривается весьма близкий по строению галлуа зит, представляющий собой по сути гидратированный каолинит.

КАОЛИНИТ — Al4[Si4O10][ОН]8 или Al2O3 · 2SiO2 · 2H2O. Старинное название этого минерала перешло от китайцев: кау линг — высокая гора (так называлось месторождение каолина). Среди минералов данной под группы пользуется преобладающим распространением. Является главной составной частью большинства глин.

Химический состав. Al2О3 — 39,5 %, SiO2 — 46,5 %, Н2О — 14 %. Со держания отдельных компонентов несколько колеблются. Из примесей в незначительных количествах устанавливаются: Fe2O3, MgO, CaO, Na2O, K2O, BaO, SiO и др. – 2

Сингония трикклинная; пинакоидальный в. с. С. Пр. гр. P1(Ci). а0 = 5,14; b0 = 8,90; с0 = 14,45; β = 100°12′. Кристаллическая структура. Как и в других слюдообразных минералах, кремнекислородные тетраэдры (алюминий в них не участвует) тремя вершинами связаны в слой обычной шестиугольной сет ки. Каждая четвертая вершинка, занятая кислородом, принимает участие в строении одной из сторон катионного «гиббситового», т. е. диоктаэдриче ского слоя (рис. 341б). В таких двухслойных пакетах общий отрицательный заряд комплексного аниона и гидроксильных анионов компенсируется по чти полностью положительным зарядом катионов Al. Как показано на рис. 342 (?), на контакте каждого слоистого пакета со следующим, с одной сторо ны, располагаются гидроксильные группы, а с другой — ионы кислорода сле дующего тетраэдрического слоя. Подобным строением кристаллов каоли нита просто объясняются весьма совершенная базальная спайность и легкая расщепляемость на тонкие пластинки минералов этой группы.

Облик кристаллов. Более или менее хорошо образованные пластин чатые кристаллы исключительно редки и малы по размерам (до 1 мм). Под электронным микроскопом устанавливаются гексагонального облика

614	Описательная часть

а

б

Рис. 342. Схема кристаллической структуры	Рис. 343. Расположение и число
каолинита (б) в сравнении со структурой	ионов в отдельных слоях структуры
мусковита (а)	каолинита

пластинки микронных размеров, иногда наблюдаются обломки изогну тых столбчатых кристаллических образований, по виду напоминающих дождевых червей. Отдельные чешуйки и пластинки обладают гексаго нальным, реже ромбическим или тригональным обликом. Агрегаты рых лые, чешуйчатые или плотные тонкозернистые; иногда встречается в виде натечных форм.

Цвет. Отдельные чешуйки и пластинки бесцветны. Сплошные массы — белого цвета, нередко с желтым, буроватым, красноватым, иногда зеленова тым или голубоватым оттенком. Блеск отдельных чешуек и пластинок пер ламутровый, сплошных масс — матовый. Ng = 1,566, Nm = 1,565 и Np = 1,560.

Твердость около 1. Отдельные чешуйки гибки, но не обладают упру гостью. В сухом состоянии землистые массы кажутся тощими на ощупь. Спайность весьма совершенная по {001}. Устанавливаются также направ ления спайности, параллельные шестилучевым фигурам удара. Уд. вес 2,58–2,60.

Диагностические признаки. Каолинит в сплошных землистых мас сах легко растирается между пальцами, в сухом виде жадно поглощает воду, в мокром состоянии дает необычайно пластичное тесто. Тонкокрис таллические разности в соответствующих препаратах под микроскопом узнаются по форме чешуек и оптическим константам. Скрытокристал лические массы приблизительно могут быть определены по показателям преломления, а более точно — по рентгенометрическим данным, кривым нагревания и другими методами.

П. п. тр. не плавится. HCl и HNO3 почти не действуют. В H2SO4, осо бенно при нагревании, разлагается сравнительно легко. Прокаленный до

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

615

температуры 500 °С, полностью разлагается в HCl. Белые разности, сво бодные от гидроокислов железа, после прокаливания с азотнокислым кобальтом принимают красивый синий цвет (присутствие Al).

Происхождение и месторождения. В главной массе образуется в ус ловиях выветривания изверженных и метаморфических горных пород, богатых алюмосиликатами (полевыми шпатами, слюдами, цеолитами): гранитов, гнейсов, кварцевых порфиров и т. п. Этот процесс образования каолинита происходит под влиянием Н2О и СО2. Щелочи при этом вме сте с частью SiO2 и щелочных земель в виде карбонатов выносятся, а кварц и другие химически стойкие минералы остаются в качестве включений в глинистой массе, носящей название каолина или каолиновой глины. Не редко накапливающиеся таким путем массы каолина подвергаются раз мыву и переотлагаются вдали от места своего образования в застойных бассейнах в виде пластов тонкодисперсных илистых осадков, освобож денных от грубых включений посторонних минералов.

Явления каолинизации также происходят в условиях низкотемпера турных гидротермальных процессов при воздействии, очевидно, кислых вод, содержащих главным образом CO2, на те же алюмосиликаты и сили каты алюминия, не содержащие щелочей. Этот процесс, по существу, при водит к образованию псевдоморфоз каолинита по тем или иным минера лам с сохранением их внешних форм или очертаний. Таковы, например, псевдоморфозы каолинита по полевым шпатам, мусковиту, топазу, ска политам, лейциту, андалузиту, пирофиллиту и т. д.

При процессах регионального метаморфизма в условиях высоких тем ператур глины переходят в плотные глинистые сланцы (аргиллиты и филлиты). Выше 300° С каолинит полностью разрушается, превращаясь при наличии щелочей в серицит, слюды, полевые шпаты и пр., а при от сутствии их — в силикаты алюминия: андалузит, силлиманит, кианит, гра наты и другие минералы, слагающие кристаллические сланцы.

Из весьма многочисленных месторождений отметим только некото рые. На Урале большое число первичных и вторичных месторождений, преимущественно огнеупорных каолинов, распространено главным об разом по восточному склону в Екатеринбургской и Челябинской облас тях: Курьинское, Троицко Байновское, Еленовское и др. Огнеупорные глины, связанные с озерными и болотными углистыми осадками, распро странены также в Подмосковном угольном бассейне.

Большое количество месторождений каолина распространено на терри тории Украины, в зонах выветривания выходов массивно кристаллических пород Южно Русского щита (гранитов, гнейсов, сиенитов и др.). Главней шими из них являются Глуховецкое, Турбовское и Райковское (Винницкая область), Белая Балка и Часов Ярское (Донецкая область) и др.

В числе иностранных месторождений укажем на крупнейшие место рождения первичного каолина в Корнуолле и Девоншире (Англия); около