Минералогия_2 / Бетехтин / betehtin_2

596	Описательная часть

Цвет лепидолита белый, но чаще розовый, бледно фиолетовый, иногда персиково красный (присутствие марганца). Блеск стеклянный, на плос костях спайности перламутровый, серебристый. Ng = Nm = 1,55 и Nр = 1,53.

Твердость 2–3. Листочки гибки, обладают упругостью при сгибании. Спайность весьма совершенная по (001) и несовершенная по {110} и {010}. Уд. вес 2,8–2,9.

Диагностические признаки. Обычно узнается по розовым или фио летовым оттенкам. От мусковита отличается несколько меньшими пока зателями преломления, по поведению п. п. тр. и по наличию лития, кото рый легко устанавливается спектральным анализом.

П. п. тр. легко плавится в белую эмаль. Окрашивает пламя в красный цвет. Кислотами разлагается только после сплавления.

Происхождение и месторождения. Встречается в измененных гра нитах (грейзенах) и некоторых пегматитах, иногда в высокотемператур ных гидротермальных жилах. Ассоциирует обычно с полевыми шпата ми, кварцем, мусковитом (с которым иногда наблюдается в параллельном срастании), сподуменом, литиевым турмалином, топазом, касситеритом, флюоритом и др. При выветривании изменяется так же, как и мусковит.

В Р лепидолит встречается в некоторых среднеуральских и других ми неральных копях среди пегматитов в ассоциации с сильно измененными кали натриевыми полевыми шпатами, турмалином различной окраски, топазом, горным хрусталем и др. Лепидолит наблюдается в мелкочешуй чатых массах нежно фиолетового цвета, иногда в крупнолистоватых агре гатах замечательного фиолетового цвета и, наконец, в мусковитоподобных серебристых пластинчатых кристаллах.

Из иностранных месторождений отметим прежде всего давно эксплуа тирующиеся крупные скопления лепидолита розового цвета близ Розены в Моравии, на о. Уте (недалеко от Стокгольма в Швеции), в штате Мен (США) и др.

Практическое значение. Вместе с циннвальдитом является одним из главных источников получения солей лития, применяющихся при изготов лении щелочных аккумуляторов (для подводных лодок), получения специ альных оптических стекол (флинтгласа, опаловых и белых стекол), в пиро технике (яркий красный свет), медицине, синтезе органических соединений, приготовлении искусственных минеральных вод, для очистки кондициони рованного воздуха (в виде LiCl), при очистке гелия, в фотографии, рентге нографии и пр. В последнее время особое значение приобретают специаль ные сплавы металлического лития с кальцием (в черной металлургии для улучшения механических свойств и повышения предела текучести сплавов), медью, алюминием (для увеличения стойкости) и др. В последнее время металлический литий особое значение приобрел в термоядерных реакциях.

ЦИННВАЛЬДИТ — KLiFe··Al[Si3AlO10][F,OH]2. Назван по месту на хождения — Циннвальд (ныне — Циновец) в Рудных горах (Чехия). Со

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

597

став сильно изменчив. Содержание FeO иногда достигает 12,5 %. Синго8 ния моноклинная. Тонко или толстотаблитчатые кристаллы серого, бу рого, реже темно зеленого цвета, по своим формам близки к биотиту. Встречается также в чешуйчатых агрегатах. Обычно непрозрачный или просвечивает. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутро вый. Ng = 1,58, Nm = 1,57 и Np = l,55.

Твердость 2–3. Спайность — как у мусковита. Уд. вес 2,9–3,2. П. п. тр. легко сплавляется в темное стекло, слабомагнитное. Окрашивает пламя в красный цвет. В кислотах разлагается.

Встречается в тех же условиях, что и лепидолит (главным образом в грейзенах), нередко в ассоциации с вольфрамитом, шеелитом, кассите ритом, флюоритом, топазом, кварцем и др. В процессе выветривания превращается в каолиноподобный продукт, интенсивно окрашенный гид роокислами железа в желто бурый и бурый цвет. Из иностранных место рождений укажем на Циновец в Рудных горах (Чехия), в штокверках сре ди гранита, и Корнуолл (Англия) — в оловянных месторождениях в виде друз и наросших кристаллов, весьма богатых железом.

3. Группа хрупких слюд

МАРГАРИТ — CaAl2[Al2Si2O10][ОН]2 или СаО . 2Al2О3 . 2SiO2 . Н2О. Название происходит от греч. маргаритес — жемчуг. Синоним: жемчуж ная слюда.

Химический состав (теоретический). CaO — 14,0 %, Al2О3 — 51,3 %, SiO2 — 30,1 %, Н2О — 4,6 %. В виде примесей могут присутствовать: Na2O, MgO, FeO, Fe2O3, иногда Cr2O3, Li2O, MnO, F и др.

Сингония моноклинная; моноклинно призматический в. с. L2PC. Пр. гр. С2/с(С62h). а0 = 5,12; b0 = 8,90; с0 = 19,46; β = 100°48′. Кристаллическая структура аналогична структуре мусковита, с той лишь разницей, что общий отрицательный заряд слоистых пакетов здесь вдвое больше и ком пенсируется двухвалентными катионами Са2+, располагающимися меж ду пакетами. Облик кристаллов тонкопластинчатый. Хорошо образован ные кристаллы не встречаются. Двойники наблюдаются по тем же законам, что и в слюдах. Агрегаты листоватые, чешуйчатые.

Цвет маргарита жемчужно белый с сероватым, розовым, желтоватым от тенком. Блеск на спайных плоскостях перламутровый. Ng = 1,645, Nm = 1,643 и Np = 1,632.

Твердость 3,5–5,5. Хрупкий; пластинки при изгибе ломаются. Спай8 ность совершенная по {001}. Фигуры удара и давления, как и для всех других хрупких слюд, занимают обратное положение по сравнению с ис тинными слюдами, т. е. фигуры удара соответствуют фигурам давления слюд (см. флогопит). Уд. вес 2,99–3,08.

Диагностические признаки. Характерны жемчужно белый цвет, хруп кость, высокая твердость, отличающие его от похожих по цвету слюд.

598	Описательная часть

П. п. тр. расщепляется, белеет, с трудом оплавляется по краям. Час тично разлагается в горячей HCl.

Происхождение и месторождения. Образуется в процессе региональ ного метаморфизма и распространен в кристаллических сланцах, напри мер хлоритовых, в Циллертале (Тироль), где был впервые найден, и во многих других местах. На Урале встречается в слюдяных сланцах, в мес торождениях наждака и в других метаморфических породах.

4. Группа хлоритов

Минералы, принадлежащие к этой группе, во многих отношениях на поминают слюды. Кристаллизуются они в моноклинной сингонии, обла дают слюдообразной спайностью, низкой твердостью, небольшим удель ным весом. Для большинства из них характерна бутылочно зеленая окраска, что и послужило основанием для общего названия этой группы минералов (от греч. хлорос — зеленый).

С химической точки зрения хлориты представляют алюмосиликаты, главным образом Mg, Fe· и Al, отчасти Ni, Fe···, Cr···. Явно индивидуализиро ванные в кристаллографическом отношении, богатые магнезией минераль ные виды получили общее название ортохлоритов. Химическая их фор мула выражается следующим образом: (Mg,Fе)6–p(Al,Fe)2pSi4–pO10[OH]6. Одна половина трехвалентных ионов (р) участвует в составе анионного комплекса в виде [AlО4]5– , другая — в качестве обычных катионов. Бога тые железом, преимущественно колломорфные минеральные виды, ха рактеризующиеся часто очень непостоянным составом, обычно выделя ются в особую подгруппу алюмо феррисиликатов под общим названием лептохлоритов. Большинство их принадлежит к числу наиболее бедных кремнеземом минералов не только среди слюдообразных минералов, но и среди вообще силикатов. Во многих из них Fe2+ преобладает над Fe2+, значение коэффициента p нередко выше, чем в обычных ортохлоритах, часто присутствует молекулярная вода. Общая формула: (Fe,Mg)n–

p(Al,Fe)2pSi4–pO10[OH]2(n–p) . хH2O, где n обычно около 5.

Минералы рассматриваемой группы широко распространены в при роде. Они преимущественно образуются в условиях низкотемпературной гидротермальной деятельности, особенно при изменении горных пород, содержащих алюмо магнезиальные и железистые силикаты. Лептохло риты главным образом распространены в осадочных железорудных мес торождениях, слагая особую фацию силикатных руд железа, возника ющую, согласно геологическим данным, в условиях недостатка кислорода среди морских осадков, богатых железом.

Классификацией минералов группы хлорита занимались многие иссле дователи (Чермак, Винчелл, Орсель и др.). Согласно Чермаку, ортохлори ты представляют изоморфные смеси: антигорита (Ant.)—Mg6[Si4O10][OH]8 и относительно бедного кремнеземом, но более богатого глиноземом аме

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

599

зита (Am) — Mg4Al2[Al2Si2O10][OH]8. При этом Mg2+ может заменяться Fe2+ и Ni2+, a Al3+ — Fe+3 и Cr3+. В зависимости от химического состава существует весьма большое количество названий отдельных разновидностей хлоритов.

В соответствии с установкой Чермака, среди ортохлоритов выделя ются следующие минеральные виды моноклинной сингонии (в порядке от малоглиноземистых к более богатым R2O3) (табл. 18).

Таблица 18

Виды моноклинной сингонии ортохлоритов

		Содержание	Содержание
			амезитовой
	Минерал	в формуле
			молекулы
		0,5R... (p)
			(Am), %
	Пеннин (Mg,Fe)5Al[AlSi3O10][OH]8*	0,75–1,00	37,5–50
	Клинохлор	1,00–1,25	50–62,5
	Прохлорит (100 – n)Ant. nAm	1,25–1,50	62,5–75
	Корундофиллит	1,50–1,75	75–87,5
	Амезит (Mg, Fe)4Al2[Al2Si2O10][OH]8**	1,75–2,00	87,5–100

Примечания:

* Формула для разности, содержащей 50 % амезитовой молекулы.

** Формула для чистого амезита.

Богатые железом хлориты по своему составу и рентгенометрическим данным частью отвечают приведенным выше магнезиальным хлоритам, частью — лептохлоритам. Из них мы рассмотрим только шамозит и тю рингит.

	Из физических свойств кристалли
	ческих хлоритов наиболее характерно
	то, что легко отщепляющиеся тонкие
	листочки хотя и гибки, но не обладают
	упругостью (сохраняются в согнутом
	положении). Это свойство связано с
	особенностями их кристаллического
	строения. Если мы сравним кристалли
	ческую структуру слюды (рис. 334) со
	структурой хлоритов (рис. 335), то уви
	дим, что общие для рассматриваемых	б
	минералов слоистые пакеты состава
	(Mg,Al)3[Si3AlO10][OH]2 в слюдах пере	а
	слаиваются с листами сильных катионов

одновалентных щелочных или двухва	Рис. 334. Схемы кристаллических
лентных щелочноземельных металлов,	структур мусковита (а) и брусита (б)

	600	Описательная часть
		тогда как в хлоритах их места занимают «брусито
		вые» слои, имеющие вместо Mg3[OH]6 состав
		Mg2Al[OH]6 с остаточным положительным заря
		дом, равным единице (подобно К1+ в слюдах). Эти
		слои слабо связаны с выше и нижележащими сло
		истыми пакетами. Однако указанные связи все же
		сильнее, чем в минералах группы талька и каоли
		нита, в чем можно убедиться по относительно бо
		лее трудной расщепляемости их по сравнению с
		этими минералами, а также по большей твердости.
		ПЕННИН — (Mg, Fe)5Al[AlSi3O10][OH]8, или
		5(Mg,Fe)O . Al O . 3SiO		.	4H O. Назван по месту на
		2	3	2	2
		хождения в Пеннинских Альпах.
		Химический состав, согласно имеющимся мно
		гочисленным анализам, варьирует в следующих пре
		делах (в %): MgO — 17,4–35,9, FeO — 0,7–17,4, Fe2O3 —
		0–5,7, Al2О3 — 13,8–21,3, SiO2 — 29,8–33,7, Н2О —
		11,5–14,6. Богатая хромом разновидность карминно
		красного или фиолетового цвета носит название кем
		мерерита (по фамилии русского горного инженера
		Кеммерера), или родохрома, в виде тонкочешуйчатых
	Рис. 335. Схема	розовых налетов на хромите (от греч. родон — роза).
		Сингония моноклинная; моноклинно призмати
	кристаллической
	структуры в минера	ческий в. с. L2PC. Пр. гр. C2/c(C62h ). а0 = 5,2–5,3;
	лах группы хлоритов	b0 = 9,2–9,3; с0 = 28,6; β = 96°50′. Облик кристаллов
	(ср. с рис. 334)
		псевдогексагональнопластинчатый, таблитчатый,
		иногда бочонковидньй (в миаролитовых пустотах).
		Главные формы {001}, {101}, {132}, {110} и др. Боко
		вые грани нередко исштрихованы в горизонтальном
		направлении. Двойники часты, обычно по хлори
	Рис. 336. Кристалл	товому закону, когда двойниковой плоскостью и
		плоскостью срастания служит (001) (рис. 336). По
	пеннина, сдвойнико	этому закону нередко наблюдается многократное
	ванный по хлоритово
		двойникование. Встречаются также двойники по
	му закону

слюдяному закону. Агрегаты чешуйчатые, пластин чатые. В пустотах встречаются друзы кристаллов, нередко бочонковид ной формы.

Цвет пеннина бутылочно зеленый различных оттенков до зеленова то черного, иногда розовый и фиолетовый (особенно у хромсодержащих разностей), реже серебристо белый. В тонких листочках прозрачный, сла боокрашенный. Встречаются разности, зонально окрашенные в различ ные оттенки, особенно у крупных кристаллов. Блеск на плоскостях спай ности перламутровый. Nm = 1,56–1,60.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

601

Твердость 2–2,5. Листочки гибки, но не упруги, т. е. после сгибания не меняют своего положения. Спайность весьма совершенная по {001}. Уд. вес 2,60–2,85.

Диагностические признаки. Узнается по зеленой, часто черно зеле ной окраске, весьма совершенной спайности, низкой твердости и отсут ствию упругости у отщепляемых листочков. От других приведенных выше минеральных видов группы хлорита с достоверностью можно отличить лишь по химическим данным.

П. р. тр. расщепляется, но не плавится. При сильном накаливании те ряет гидроксильные ионы и белеет. Большей частью разлагается в H2SO4.

Происхождение и месторождения. Наибольшим распространением пользуется в метаморфических горных породах, нередко слагая целые толщи хлоритовых сланцев (зеленокаменных пород). В полых трещинах среди таких пород он часто наблюдается в хорошо образованных крис таллах. В хороших кристаллах он наблюдался в Николае Максимилианов ской копи в Назямских горах (Ю. Урал), в асбестовых копях Баженовско го месторождения (к востоку от Екатеринбурга) и др.

Кеммерерит впервые был встречен в трещинах хромитовых залежей среди ультраосновных пород в Сарановском месторождении (Урал).

Некоторое практическое значение имеют лишь хлоритовые сланцы, иногда разрабатываемые с целью использования хлорита в виде порошка для придания блеска продукции бумажного (обойного) производства и для других целей.

КЛИНОХЛОР — (Mg,Fe)4,75Al1,25[Si2,75Al1,25O10][OH]8 (для разности с p = 1,25). От греч. клино — наклонять. Название дано акад. Н. И. Кокша

ровым в связи с тем, что для кристаллов этого минерала была отчетливо установлена моноклинная сингония.

Химический состав варьирует в следующих пределах (в %): MgO — 17,0–34,5, FeO — 1,8–12,2, Fe2O3 — 0–3, Al2О3 — 13,1–17,6, SiO2 — 28,3–33,9, Н2О — 11,7–14,2. Примеси: CaO (до 9 %), MnO (до 2,3 %), Cr2О3 (до 8 %). Маложелезистая разность называется лейхтенбергитом, а хромсодержащий клинохлор, установленный также акад. Н. И. Кокшаровым, — кочубеитом.

Сингония моноклинная; моноклин но призматический в. с. Облик крис8 таллов гексагональнопластинчатый или таблитчатый, реже призматический и бочонковидный (рис. 337); хорошо об разованные кристаллы встречаются ча

сто. Главные формы: {001}, {010}, {043}, {112}, {111} и другие, нередко с очень Рис. 337. Кристаллы клинохлора

сложными символами. Двойники распространены по хлоритовому и слю дяному законам (рис. 338). Агрегаты крупночешуйчато зернистые до скрыточешуйчатых. В пустотах горных пород часты друзы кристаллов, обычно таблитчатых.

Рис. 338. Сложные (повторные) двойники клинохлора по (001)

602	Описательная часть

Цвет клинохлора изменяется от тра вяно зеленого до бледного оливково зеле ного, желтого, иногда белого (лейхтенбер гит) с сероватым, розовым, фиолетовым (у хромсодержащих разностей) и други ми оттенками. В тонких листочках про зрачный или просвечивает. Блеск на плоскостях спайности перламутровый. Nm = 1,57–1,59.

Твердость 2–2,5. Листочки мягки, гибки, но не упруги. Спайность по {001} весьма совершенная. Уд. вес 2,61—2,78.

Диагностические признаки. Во многом сходен с пеннином. С досто верностью можно говорить о клинохлоре только на основании данных химического анализа.

П.п. тр. ведет себя так же, как пеннин. Полностью разлагается только

вконцентрированной H2SO4.

Происхождение и месторождения. Наряду с пеннином широко рас пространен в хлоритовых сланцах, в которых он часто является главным породообразующим минералом. Образование этих сланцев обычно свя зано с метаморфизмом изверженных пород, богатых магнезиально желе зистыми силикатами (большей частью порфиритов, серпентинитов и др.).

Замечательные музейные штуфы друз кристаллов клинохлора про исходят из известных минеральных копей Шишимских и Назямских гор на западном склоне Ю. Урала (Златоустовский район). Особенно славится Ахматовская копь (в Назямских горах), где друзы великолепных по внеш нему виду и богатству форм клинохлора и лейхтенбергита наблюдаются в ассоциации с эпидотом, диопсидом, гранатом, везувианом, кальцитом и сфеном. Они встречаются обычно в трещинах среди хлоритового сланца и в эпидотите.

Кочубеит (хромсодержащая разность) впервые был встречен в районе Уфалея (Урал), по видимому, в месторождениях хромистого железняка.

ПРОХЛОРИТ — (Mg,Fe)4,5Al1,5[Al1,5Si2,5O10][OH]8 (для разности с p = 1,50). По имеющимся анализам, содержание окислов колеблется в широких пределах.

Сингония моноклинная; моноклинно призматический в. с L2PC. Пр. гр. C2/c(C62h). a0 = 5,2–5,3; b0 = 9,2–9,3; с0 = 28,3–28,6; β = 96°50′. Встреча ется в пластинчатых псевдогексагональных кристаллах и чешуйчатых агрегатах зеленого или черновато зеленого цвета. Nm = 1,59–1,61. Твер8 дость 1,5–2. Спайность весьма совершенная по {001}. Уд. вес 2,78–2,96.

Встречается в хлоритовых сланцах (реже, чем клинохлор) и в жилах альпийского типа в ассоциации с горным хрусталем и адуляром, иногда в виде «присыпки» на поверхности других кристаллов, выросших на стен ках полых трещин. Распространен в Альпах в многочисленных жилах, на Сев. Урале и в других местах.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

603

ШАМОЗИТ — Fe4··Al[Si3AlO10][OH]8 . nH2O. Формула приближенная. Назван по месту нахождения — Шамуазон в кантоне Валлис (Швейцария).

Химический состав непостоянный (в %): FeO — 34,3–42,3, Fe2O3 — 0–6, Al2О — 13–20,1, SiO2 — 22,8–29, Н2O — 10–13. Примеси: MgO — до 4,4, иногда до 7 %, CaO — до 1,6 %, TiO2 — до 1,1 %.

Сингония моноклинная. Распространен обычно в виде оолитовых стя жений с концентрически зональным строением. Наблюдается также в виде цемента между песчинками или сплошных скрытокристаллических или землистых масс.

Цвет шамозита зеленовато темно серый до черного. Непрозрачен. Чер8 та светлая зеленовато серая. Блеск обычно матовый или обладает слабым стекловидным блеском. Nm = 1,62–1,66. Твердость 3. Уд. вес 3,03–3,40.

Диагностические признаки. Макроскопически обычно можно пред положить по оолитовому строению, темно зеленому или черному цвету, зеленовато серой черте.

П. п. тр. в окислительном пламени краснеет, в восстановительном сплавляется в черное магнитное стекло. В HCl легко разлагается с выде лением студенистого кремнезема.

Происхождение и месторождения. Распространен в некоторых оса дочных железорудных месторождениях различного возраста, преимуще ственно юрского. Судя по парагенезису с сульфидами железа, сидеритом, а также по закисной форме железа, шамозит образуется в условиях недо статка кислорода в прибрежных зонах морей. В современных морских осадках встречен не был.

При выветривании легко окисляется с образованием гидроокислов железа в виде бурых железняков, представляющих типичные железные шляпы в месторождениях шамозитов.

ВРоссии скопления шамозита установлены среди палеозойских

имезозойских осадков по восточному склону Урала (в Серовском, Ала паевском, Аятском и других районах), в ряде мест Северного Кавказа сре ди юрских отложений и в других местах.

Практическое значение. Залежи шамозита встречаются иногда в виде крупных пластовых тел и в этих случаях представляют промышленный интерес как руды железа.

ТЮРИНГИТ — Fe3,5(Al,Fe)1,5[Si2,5Al1,5O10] [ОН]6 . nН2О. Формула при ближенная. Название дано по месту нахождения.

Химический состав непостоянный (в %): FeO — 19,8–39,3, Fe2O3 — 7,2–31,7, Al2О3 — 15,6–25,1, SiO2 — 19,4–28,8, Н2О — 4,6–13,2. Примеси: MgO (до 6 %), CaO (до 1,9 %), MnO (до 2,7 %), Р2О5 (до 1,2 %) и др.

Сингония моноклинная. Изредка встречается в виде мелких чешуек. Обычно же наблюдается в сплошных скрытокристаллических плотных или рыхлых массах.

604	Описательная часть

Цвет тюрингита оливково зеленый до зеленовато черного. Черта зеле новато серая. Блеск у явно чешуйчатых разностей перламутровый. Nm = = 1,64–1,68.

Твердость 2–2,5. Спайность совершенная, очевидно, по {001}. Уд. вес 3,15–3,19.

Диагностические признаки. Характерными являются темно зеленый цвет, бледно зеленая черта, иногда перламутровый блеск (для чешуйча тых агрегатов). С уверенностью можно определить лишь на основании данных химического анализа.

П.п. тр. сплавляется в черное магнитное стекло. В HCl разлагается

свыделением студенистого кремнезема.

Происхождение и месторождения. В больших массах встречается

внекоторых слабометаморфизованных осадочных месторождениях же леза. Нередко наблюдается в ассоциации с мелкими октаэдрами магне тита, иногда с более поздним сидеритом. Известны также случаи эндо генного происхождения этого минерала в процессе гидротермального изменения богатых железом горных пород.

Наиболее крупные месторождения тюрингита известны в Тюрингии (Германия): Шмидефельд и др. в виде пластов среди нижнесилурийских сланцев. Очень похожий на тюрингит минерал встречен в железорудном осадочном месторождении Караджал (Центральный Казахстан).

Практическое значение. Так же как и шамозит, в случае скопления

взначительных массах, может иметь промышленное значение как желез ная руда.

5. Группа серпентина–каолинита

В данной группе минералов, как и во многих других ранее рассмот ренных группах, представлены гидросиликаты магния (никеля) и алю миния (железа), которые можно объединить в две подгруппы: а) под группу серпентина; б) подгруппу каолинита. Хотя в серпентине (магнезиальном гидросиликате) и устанавливается иногда в незначи тельных количествах содержание Al2О3 (до 5,68 %), a Fe2O3 почти по стоянно достигает нескольких процентов и, в свою очередь, в каоли ните наряду с Al2О3 также присутствует в небольших количествах MgO, все же представители с промежуточным составом между ними в при роде не пользуются распространением. Это обстоятельство оправды вает целесообразность разделения относящихся сюда минералов на две подгруппы.

Общей особенностью минералов как этой, так и двух последующих групп является то, что соединения, характеризующие их, чрезвычайно склонны к образованию коллоидальных веществ или скрыточешуйчатых агрегатов. Явнокристаллические образования крайне редки.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

605

Подгруппа серпентина

В настоящее время за серпентином сохранен статус группового наи менования. В первую очередь опишем минералы этой группы, облада ющие ленточно слоистой структурой и соответствующей морфологией; такие минералы могут быть отнесены к собственно серпентинам. Особое место в группе серпентина занимают минеральные виды с волокнистым строением — хризотилы, имеющие три полиморфные модификации, опи сываемые совместно. Кроме минералов группы серпентина, здесь же рас смотрим сложную по составу группу магнезиально глиноземистых гид росиликатов, известную под названием группы палыгорскита.

СЕРПЕНТИНЫ Mg3[Si2O5][OН]4 или 3MgO · 2SiO2 · 2H2O. От лат. serpentaria — змеевидный (серпентиновые породы иногда имеют некото рое сходство по пятнистому рисунку, особенно в полированных образ цах, со змеиной кожей). Отсюда и русское название — змеевик, относяще еся, правда, к горной породе — серпентиниту, состоящему почти сплошь из серпентина. Раньше употреблялось название офит (с греческого — змея); теперь это название, иногда измененное в серпофит, сохранилось за опаловидной скрытокристаллической, богатой водой разностью сер пентина, обладающей восковым блеском и однородной окраской (блед но зеленой, желтовато белой, реже буровато зеленой).

Химический состав. MgO — 43,0 %, SiO2 — 44,1 %, Н2О — 12,9 %. Со отношения компонентов несколько колеблются, особенно в разностях, аналогичных типичным коллоидам, более богатым водой (обычно до 13– 17 %). В виде примесей почти всегда присутствуют FeO, Fe2O3 и NiO.

По тонким особенностям кристаллической структуры, определяющим характер наложения слоев и ширину пакетов, выделяется несколько ми неральных видов. Один из самых распространенных минеральных видов группы серпентина — моноклинной сингонии, несколько сходный с хло ритом по внешним характеристикам, носит название антигорита (по до лине Антигорио, близ Пьемонта в Италии). Другим полиморфом, также слоистой структуры, является тригональный лизардит (по городу Ли зард в Англии). Уверенно различить эти минеральные виды без специ альных исследований затруднительно, тем более что они нередко образу ют тонкие смеси. Известны и смешаннослойные минералы, в которых чередуются в субмикронном масштабе слои серпентинового состава и структуры со слоями талька или хлорита.

Кристаллическая структура. Кристаллическая структура всех серпен тинов (в том числе и хризотилов) в известной степени сходна с простой двухслойной структурой каолинита (рис. 342). Различие заключается прежде всего в том, что в серпентинах катионы сосредоточены в триокта эдрических слоях в отличие от диоктаэдрических слоев в пакетах каоли нита. Далее, слагающие структуру двухслойные пакеты характери зуются несоразмерностью триоктаэдрических «бруситовых» слоев