Минералогия_2 / Бетехтин / betehtin_2

616	Описательная часть

Карловых Вар (Чехия); в ряде мест Баварии и Саксонии (саксонский и баварский фарфор); около Лиможа во Франции (севрский и лиможский фарфор); особо высокого качества каолин известен в Китае на горе Кау линг, около Яучау Фу в пров. Цзянси и в других местах.

Практическое значение. Каолин находит применение во многих от раслях промышленности. В зависимости от количества посторонних при месей он используется либо в сыром виде, т. е. без предварительного обо гащения, либо после отмучивания на специальных установках.

1.Главнейшим и старейшим потребителем является керамическая про мышленность. Каолин, свободный от примесей окислов железа, применя ется главным образом в тонкой керамике при производстве фарфора и фа янса. Для этой цели используются пластические свойства, способность давать с водой устойчивые суспензии, а главное — свойство превращаться

врезультате обжига в твердый прочный камнеподобный материал, не раз мокающий в воде и устойчивый при низких и повышенных температурах. Огнеупорные глины, обладающие высокой температурой плавления (не ниже 1580 °С), часто содержащие гидраты свободного глинозема, находят основное применение в металлургии в виде шамотового кирпича, пробок, трубок, воронок и т. д. На изготовление глиняных горшков, черепиц, труб и т. п. употребляются низкосортные спекающиеся каолиновые глины, но сящие название терракотовых черепичных, кирпичных и пр.

2.В строительном деле глины как водозадерживающий материал при меняются в качестве защитного слоя под полами подвальных помеще ний, при возведении водохранилищных плотин, в производстве саман ных кирпичей, для изготовления глинитцемента и т. д.

3.В бумажной промышленности каолин применяется в качестве на полнителя и аппретуры с целью придания бумаге более гладкой поверх ности, повышенной плотности и т. д. В некоторых сортах бумаги содер жание каолина достигает 40 %.

4.В прочих производствах каолинитовые массы используются при из готовлении клеенок, линолеума, смесей с олифой и другими веществами, карандашей, красок, в частности ультрамарина (в смеси с кремнеземом, содой, серой и органическими веществами), для получения окиси алюми ния и т. д. Следует также упомянуть о том, что в виде так называемых гли нистых растворов (устойчивых суспензий) тонкодисперсные глины ис пользуются при проходке разведочных буровых скважин на нефть, соли и целый ряд рыхлых полезных ископаемых в целях заиливания (заполне ния мелких пустот в трещиноватых боковых породах) и тем самым пре дотвращения обрушения стенок скважин, а также для более легкого извле чения вместе с буровой жидкостью измельченных обломков руд (благодаря глинистому наполнителю удельный вес жидкости повышается).

ДИККИТ — Al4[Si4O10][OH]8. Сингония моноклинная. До рентгено метрических исследований относился к каолиниту. Назван по фамилии

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

617

Дика, описавшего первую находку этого минерала под названием «као линит» в 1888 г.

По кристаллической структуре сходен с каолинитом. Имеются те же непрерывные слои, гексагонально кольцевого строения, но в отличие от каолинита в каждом вышележащем слое гексагоны имеют другую ориен тировку, совпадая лишь через один слой, что увеличивает период по оси с. Пр. гр. Cc(C4s). a0 = 5,14; b0 = 8,94; с0 = 14,42; β = 96°50′. Диккит нередко встречается в более или менее хорошо образованных прозрачных плас тинчатых кристалликах гексагонального облика до десятых долей мил лиметра в диаметре. Способность к лучшей кристаллизации диккита объясняют более симметричным расположением в его структуре ионов ОН по отношению к ионам O, чем в структуре каолинита.

Бесцветный, белый в порошкообразных массах, иногда с буроватым, желтоватым или зеленоватым оттенком. Блеск перламутровый. Ng = = 1,566, Nm = 1,562 и Np = 1,560. Твердость около 1. Спайность совер шенная по {001}. Уд. вес 2,589 (теоретический). Обезвоживается при тем пературе 540 °С.

Встречается чаще всего как низкотемпературный гидротермальный минерал, нередко в ассоциации с сульфидами, доломитом, флюоритом и др., в виде кристаллических корок в друзовых пустотах. Наблюдался так же в халцедоновых жеодах.

В России отмечен в Приморье, в Дальнегорском скарново полиметал лическом месторождении в качестве одного из позднейших минералов гид ротермальных жил. В значительных массах был найден в Центральном Казахстане, а именно в Кара Чеку (в 150 км к югу от Каркаралинска) в рай онегидротермальноизмененныхлаво итуфобрекчийпорфиров.Здесьвстре чена чисто диккитовая (слюдистая) вязкая порода. Любопытно, что образо вание диккита происходит вслед за серицитизацией полевых шпатов. Размер чешуек диккита достигает 0,1 мм, а в сплошной породе — 0,5 мм.

НАКРИТ — Al4[Si4O10][OH]g. Сингония моноклинная. Кристалличес8 кая структура отличается от структуры каолинита меньшим смещением сло истых пакетов относительно друг друга. Пр. гр. Cc(C4s). a0 = 5,16; b0 = 8,93: c0 = 28,66; β=91°43′. Встречается в более крупных пластинчатых кристаллах (до 5 мм в диаметре) гексагонального облика. Наблюдается также в радиаль но пластинчатых агрегатах и в плотных или тонкочешуйчатых массах.

Цвет. Бесцветный или белый с желтоватым оттенком. Блеск перла мутровый. Ng = 1,563, Nm = 1,562, Np = 1,557. Твердость около 2. Спай8 ность весьма совершенная по {001}. Уд. вес 2,627.

Образуется накрит как в экзогенных, так и в эндогенных условиях, по видимому, в кислых средах. Встречается в ряде месторождений Руд ных гор (Саксония), в частности в Бранде в виде радиально расположен ных групп пластинчатых кристаллов вокруг галенита, в Сан Питерс Дом в Колорадо (США) со слюдой и криолитом.

618	Описательная часть

ГАЛЛУАЗИТ — Al4[Si4O10][OH]8 · 4H2O1 или Al2O3 · 2SiO2 · 4H2O. Химический состав. Al2О3 — 34,7 %, SiO2 — 40,8 %, Н2О — 24,5 %. По

ловина количества воды представлена в минерале в виде гидроксила, ос тальная — в виде молекул Н2О. Количество молекулярной воды непосто янно (меньше, чем 4Н2О); в зависимости от чего колеблются содержания и остальных компонентов. В качестве примесей в незначительных количе ствах часто присутствуют: Fe2O3, Cr2O3, MgO, FeO, иногда NiO, CuO, ZnO.

Сингония моноклинная; диэдрический безосный в. с. Пр. гр. Cm(C 3s). a0 = 520; b0 = 8,92, c0 = 10,25; β = 100°. Встречается в виде гелеподобных полуматовых масс с плоскораковистым изломом. Характерно, что тонко диспергированные частички галлуазита на фотографиях, полученных с помощью электронного микроскопа при очень больших увеличениях, имеют пруткообразную форму (рис. 344), в отличие от пластинчатых ча стичек каолинита.

Рис. 344. Рулонообразные кристаллы галлуазита (по фотографии в электронном микроскопе)

Цвет галлуазита белый, часто с различными оттенками: желтоватым, буроватым, красноватым, голубоватым, зеленоватым. Внешняя оболочка нередко железистая. Блеск у свежих фарфоровидных разностей восковой, пористые и рыхлые разности матовые. Средний показатель преломления варьирует от 1,547 до 1,550 (увеличивается по мере уменьшения Н2О).

Твердость 1–2. Хрупок. Легко полируется при трении ногтем. Рых лые разности на ощупь часто талькоподобны. Плотные разности по вы сыхании на воздухе растрескиваются, распадаясь на мелкие угловатые обломки с плоскораковистым изломом (явление, весьма характерное для всех минералов группы галлуазита). Уд. вес колеблется в зависимости от содержания Н2О от 2,0 до 2,2.

1 Формула несколько упрощена.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

619

Диагностические признаки. Рыхлые разности галлуазита по внешним признакам неотличимы от таких же разностей каолинита. Практически у них аналогичны и кривые нагревания. Зато они существенно отличают ся от каолинита по содержанию воды, оптическим константам, а также по поведению кривых обезвоживания, особенно в начальных стадиях. Характерны также низкая твердость, способность полироваться ногтем и низкий удельный вес. Любопытно, что после обезвоживания (хотя бы и частичного) вновь поглощения воды не происходит; это существенно от личает галлуазит от минералов группы гидрослюд. Высушенные массы обладают относительно повышенной твердостью и плоскораковистым изломом. Характерно также, что при обезвоживании они распадаются на множество мелких остроугольных обломков.

П. п. тр. не плавится. В закрытой трубке выделяет весьма значитель ное количество воды. В кислотах и щелочах частично разлагается, осо бенно при подогревании. В воде постепенно распадается на кусочки, не разбухая. В сухом виде прилипает к языку.

Происхождение и месторождения. Галлуазит является типичным

экзогенным минералом и встречается главным образом в коре выветрива ния горных пород (габбро, диабазов, порфиритов и др.) и некоторых руд ных месторождений никеля, меди и цинка. Обычно он образует неболь шие линзообразные массы и стяжения, нередко в ассоциации с другими минералами этой группы, а также с алунитом, иногда диаспорой, монт мориллонитом и др.

Встречается также в карстовых впадинах среди известняков и, нако нец, в кислых почвах, богатых органическими кислотами.

Галлуазит довольно широко распространен в коре выветривания мно гих месторождений никелевых гидросиликатов Ю. Урала: Айдырлинском, Халиловском и др. Обычно он бывает загрязнен различными химически ми и механическими примесями. Установлен в Журавлинском месторож дении на р. Чусовой (Урал) в карстовой впадине вместе с алунитом и гиб бситом на границе известняков и бурых глин, в Минусинском районе Хакассии и других местах. За границей впервые был установлен в Бель гии, в районе старых железных и цинковых рудников на известняках Англер, близ Льежа.

Самостоятельного практического значения не имеет.

6. Группа аллофана

Вслед за предыдущей группой целесообразно рассмотреть действи тельно аморфные стекловидные или смоловидные, часто прозрачные минералоиды (подобные минералам образования, лишь в силу традиции остающиеся среди объектов минералогии, вопреки определению поня тия «минерал») изменчивого химического состава. Они состоят главным образом из Al2О3, SiO2 и Н2О. Систематика их пока еще не может быть

620	Описательная часть

разработана. Поэтому мы здесь дадим лишь общее описание свойств этих минералов под собирательным названием «аллофан».

АЛЛОФАН — mAl2O3 · nSiO2 · pH2O. От греч. аллофанес — оказыва ющийся другим (минерал по голубоватому или зеленоватому оттенку ча сто ошибочно принимали за медную руду).

Химический состав. Минералы этой группы не представляют хими ческих соединений, а являются типичными твердыми псевдорастворами. Согласно полным имеющимся анализам, содержание Al2О3 колеблется в пределах 23,5–41,6 %, SiO2 — 21,4–39,1 %, Н2О — 39,0–43,9 %. Кроме того, часто устанавливаются следующие компоненты (в %): Fe2O3 (до 0,8) (встречаются и богатые железом разности), MgO (до 0,3), CaO (до 2 и больше), K2O+Na2O (до 0,3), CuO (до 1,6 и больше), ZnO (до 4), СО (до 1,2), Р2О5 (до 1,3), SO3 (до 0,2).

Внешний вид. Типичные стеклоподобные массы с кривыми или рако вистыми поверхностями разлома. Встречаются также в виде корок с глад кой почковидной поверхностью, изредка в порошковидных белых массах. Рентгенометрические исследования не обнаруживают кристаллического строения вещества.

Цвет чаще всего бледно голубой, зеленовато желтый, реже густо зе леный, бурый, нередко бесцветный. Прозрачный или просвечивает. Блеск стеклянный, жирный. N = 1,47–1,51.

Твердость около 3,0. Очень хрупкий. Уд. вес 1,85–1,89. Диагностические признаки. Характерными свойствами являются

стекловидность, прозрачность или полупрозрачность и низкая твердость (отличие от прозрачных разностей опала). Благодаря тому что они аморф ны, оптически изотропны и не различаются по показателям преломле ния, точная диагностика может быть осуществлена только с помощью химического анализа. Довольно характерна и кривая нагревания, но в частично раскристаллизованных аллофанах кристаллическую фазу мож но определить лишь рентгенометрическим путем (чаще устанавливают ся признаки кристаллической фазы галлуазита).

П. п. тр. рассыпаются, но не плавятся. Порошок с раствором азотно кислого кобальта принимает красивую синюю окраску (Al). В HCl разла гаются с образованием студенистого кремнезема.

Происхождение и месторождения. Аллофаны встречаются исклю чительна как экзогенные образования. Часто они наблюдаются в трещи нах и пустотах в зонах окисления рудных месторождений и горных по род. Известны, например, находки в пустотах среди мергелей, в месторождениях глин, углей, бурых железняков, свинцово цинковых, медных и прочих руд. Нередко ассоциируют с галлуазитом, иногда хри зоколлой, кварцем, карбонатами и др. Под влиянием вод, содержащих CO2, подвергаются карбонатизации. Установлены также случаи разложе ния с переходом в галлуазит.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

621

Из многочисленных находок в России отметим следующие: в Журав линском месторождении алунита (Урал); в Минусинском районе у с. По техино (Хакассия) в ассоциации с алюмогидрокальцитом, развивающим ся метасоматическим путем по аллофану; у д. Барановки в Ивановской области; у д. Малевки в Тульской области, в Хоперском, Липецком и других железорудных месторождениях центральных областей Европейской ча сти России, в осадочном месторождении отбеливающих глин в окрестно стях Нальчика и др.

Отмечен в Карамазарских горах (Таджикистан).

7. Гидрослюды и им подобные минералы

Существуют такие слюдо или хлоритоподобные минералы, которые отличаются тем, что в их составе участвует меньшее количество связу ющих межслоевых катионов, но зато в существенных количествах при сутствуют связанные молекулы Н2О, довольно легко удаляющиеся при нагревании. Здесь мы рассмотрим иллит, вермикулит, глауконит, бейдел лит, монтмориллонит и нонтронит. Три последних минерала часто отно сят к группе смектитов.

Несмотря на внешние черты сходства и общность генезиса и нахожде ния в составе глин с представителями группы каолинита, эти минералы значительно отличаются от них по своему кристаллическому строению и некоторым совершенно особым физическим свойствам. Отличительной особенностью по сравнению с минералами группы каолинита здесь явля ется то, что гиббситовый или бруситовый слой располагается между дву мя слоями кремнекислородных тетраэдров. В этом отношении гидрослю ды близко напоминают особенности строения минералов группы талька, слюд и других им подобных по кристаллическому строению.

Гидрослюды занимают по степени заполнения межслоевого простран ства катионами промежуточное положение между слюдами, у которых меж слоевые катионы все налицо и позиции между отрицательно заряженны ми пакетами заняты, и тальком, у которого межслоевое пространство в силу нейтральности пакетов пустует. Большинство гидрослюд имеют в межсло евом промежутке фиксированное количество воды, замещающей катионы, так что межслоевой промежуток по величине зазора изменяется слабо. Водонасыщаемость таких гидрослюд ограничена. Однако прогрессирующее выветривание, сводящееся главным образом к дальнейшему гидролизу ранних продуктов этого процесса, приводит постепенно к появлению ми нералов с высокой способностью к набуханию.

У так называемых смектитов (от греч. смекто — размазываю) меж слоевые катионы существенно выщелочены и их объем занимают моле кулы воды, которые, окружая оставшиеся катионы, создают гидратиро ванные комплексы, заполняющие объем между пакетами с избытком. Так как заряд слюдяного пакета благодаря выщелачиванию части катионов

622	Описательная часть

также и из октаэдров уменьшается, равно как и заряд межслоевого содер жимого, связь между пакетами слабеет и пакеты раздвигаются.

Кроме того, молекулы воды, вероятно, располагаются упорядоченно, образуя водородные связи с кислородом тетраэдрических сеток. Такое расположение энергетически выгодно и принятие воды в межслоевое пространство идет самопроизвольно.

Связанной с такого рода реакцией замечательной и чрезвычайно важ ной в практическом отношении особенностью смектитов является их свой ство набухать в присутствии воды, а при нагревании постепенно отдавать адсорбированную воду. В связи с этим величина параметра с кристалличес кой решетки может колебаться в значительных пределах — от 9,6 до 28,4 Е

взависимости от количества молекул Н2О, участвующих в кристалличес кой структуре минерала. Высокая поглотительная способность глин, со стоящих главным образом из минералов группы монтмориллонита и способных извлекать из жидкостей различные загрязняющие взвешенные примеси (а в сухом состоянии даже нефтяные газы), широко используется

вразных отраслях промышленности. Встречаются глины, которые хорошо адсорбируют едкие и углекислые щелочи и потому используются как «омы ляющие» вещества, применяемые в мыловаренной промышленности. Все эти глины носят название «отбеливающих» глин. Им даны также различ ные специальные названия: «бентониты», или «бентонитовые глины», «фуллеровы земли», «гумбрин», «нальчикит» и т. д.

Другим очень важным свойством минералов этой группы, представ ленных обычно тонкодисперсными массами, является сильно выражен ная способность к обмену катионами, подобно тому, как это установлено для цеолитов и специальных веществ, называемых пермутитами. Глины,

состоящие главным образом из монтмориллонита, на 100 г вещества со держат от 60 до 100 мγ экв обменных катионов, главным образом Са2+, К1+, Na1+, тогда как в каолинах устанавливается всего 3–15 мγ экв этих катионов. Поскольку после тонкого помола обмен катионами увеличи вается до трех раз, считают, что эти обменные катионы могут распола гаться не только на поверхности частиц, но и внутри кристаллических фаз (очевидно, в пространствах между слоистыми пакетами в кристал лических структурах).

Образование гидрослюд в некоторых случаях связывают с низкотем пературными стадиями гидротермальных процессов, но преимуществен но эти минералы возникают при процессах выветривания изверженных пород и пегматитов за счет содержащихся в них слюд или слюдообраз ных минералов. Некоторые из них устанавливаются в виде продуктов разложения осадков в морских бассейнах. Во всех случаях необходимым условием их существования является наличие среды, богатой водой.

Химический состав подобных минералов непостоянный: меняются содержания катионов, связывающих пакеты, и Н2О.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

623

Здесь мы рассмотрим иллит, вермикулит, глауконит, бейделлит, монт мориллонит и нонтронит. Три последних минерала часто относят к груп пе смектитов.

ИЛЛИТ — K<1Al<2[(Si,Al)4О10][ОН]2 . nН2О. Название дано по месту находки в Иллинойсе (США). Синонимы: гидромусковит, монотермит. В большинстве случаев иллит представляет продукт частичного гидро лиза мусковита, в ряде случаев при этом появляются смешаннослойные иллит мусковитовые образования, к которым в большинстве случаев и применяется название гидромусковит.

Химический состав непостоянен. Содержание К2О по сравнению с мус ковитом падает до 6 и даже до 2–3 %; Н2О, наоборот, возрастает до 8–9 %. Содержание SiO2 в гидромусковите часто достигает 50–55 %, Al2О3 — ниже 25–33 %. Примеси: Fe2O3, MgO (до нескольких процентов), CAO и др.

Кристаллическая структура мало чем отличается от структуры муско вита и представляет собой несколько разрыхленную укладку слюдяных пакетов с недостатком катионов как в межслоевом промежутке, так и в гиб бситовом октаэдрическом слое. Межслоевое пространство, частично осво божденное от катионов, занимают молекулы воды, отчасти, возможно, ионы гидроксония H3O+.

Иллит наблюдается в чешуйчатых и тонкопластинчатых белых мас сах, жирных на ощупь, обычно в смеси с каолинитом и другими минера лами. Твердость 1 2, удельный вес ниже, чем у мусковита. Отдельные чешуйки гибки, но менее упруги по сравнению с мусковитом. Показа тели преломления ниже, чем у мусковита; они меняются в зависимости от состава обычно в пределах 1,55–1,58 (понижаются с увеличением со держания Н2О).

Встречается чаще среди глин, особенно являющихся продуктами выветривания слюдяных (мусковитовых) сланцев, гнейсов, кварцево серицитовых пород, а в некоторых случаях, по видимому, как продукт изменения при превращении полевых шпатов в каолинит. Часто уста навливается также в почвах, образующихся на месте кислых и средних по составу изверженных горных пород, в ассоциации с монтморилло нитом и другими минералами.

ВЕРМИКУЛИТ — (Mg,Fe2+,Fe3+)<3[Al<1Si<3O10][ОН]2 · 4Н2О. Назва ние происходит от лат. vermiculus — червячок. Оно дано в связи с тем, что этот минерал очень оригинально ведет себя при нагревании: из его плас тинок образуются длинные червеобразные столбики и нити.

Химический состав непостоянный в зависимости от содержания моле кулярной воды. Содержание (в %): MgO — 14–23 %, Fe2O3 — 5–17 %, FeO — 1–3 % SiO2 — 37–42 %, Al2O3 — 10–13 %, H2O — 8–18 %. Кроме того, присутствует К2О — до 5 %, в некоторых разновидностях NiO — до 11 %.

Сингония, вероятно, моноклинная. Вермикулит, как правило, обра зуется в виде псевдоморфоз по биотиту или железистому флогопиту.

624	Описательная часть

Цвет вермикулита бурый, желтовато бурый, зеленовато коричневый, оливково зеленый, золотисто желтый, бронзово желтый. Блеск по сравне нию с биотитом слабее, часто жирный. Ng = Nm = 1,54–1,58 и Np = 1,52–1,56.

Твердость 1–1,5. Упругость тонких листочков слабая или отсутству ет. Спайность совершенная по {001}. Уд. вес 2,4–2,7. Прочие свойства. Самым замечательным свойством вермикулита является его способность при прокаливании (в интервале температур 900–1000 °С) необычайно резко увеличивать свой объем (в 15–25 раз). Сущность явления заклю чается в том, что под напором превращающейся в пар молекулярной воды происходит расслаивание и быстрое разбухание отдельных индивидов вдоль оси с, и притом настолько значительное, что образуются червеоб разные столбики или нити (в зависимости от размеров зерен в плоскости спайности) золотистого или серебристого цвета с поперечным делением на тончайшие чешуйки. Образование огромного количества мельчайших воздушных прослойков в отдельных индивидах обусловливает очень низ кий объемный вес (0,6–0,9). Обожженные массы вермикулита свободно плавают на воде. С этим связаны высокие теплоизоляционные свойства обожженного вермикулита. Коэффициент теплопроводности л = 0,04– 0,05 ккал/м/час °С (у — асбеста 0,15–0,40).

Диагностические признаки. По внешним признакам похож на вывет релый биотит или хлорит. Самым показательным признаком является поведение его п. п. тр. с сильно выраженным вздуванием и образованием длинных червеобразно искривленных нитей или столбиков.

Происхождение и месторождения. Обычно в незначительных коли чествах образуется при выветривании биотитов. Более существенные скопления устанавливаются в гидротермально измененных (очевидно, при низких температурах) биотитовых или флогопитовых жилах, лин зах или телах, образовавшихся метасоматическим путем за счет ультра основных горных пород.

ВРоссии встречается в Ковдорском месторождении, где находится

вкарбонатитах с форстеритом, диопсидом, монтичеллитом CaMg[SiO4] и магнетитом. Из иностранных месторождений отметим крупные промыш ленные месторождения Либби в Монтане (США) и в Западной Австралии.

Практическое значение. Обожженные массы вермикулита применя ются в качестве теплоизоляционного материала для обмазки паропровод ных труб, котлов, печей и т. д. Как звукопоглощающий материал он ис пользуется при устройстве кабин в самолетах, в некоторых специальных лабораториях и т. д. Благодаря красивой золотистой или серебристой окраске, приобретаемой после обжига, он применяется в производстве обоев. Пригоден также в качестве смазочного материала. Наконец, вер микулит обладает тем замечательным свойством, что способен к очень высокому катионному обмену, значительно сильнее выраженному по срав нению с группой монтмориллонита.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

625

ГЛАУКОНИТ — K<1(Fe3+,Fe2+,Mg)<2,5[(Si,Al)Si3O10] [OH]2 · nH2O. От греч. глаукос — синевато зеленый.

Химический состав. В основном это водный алюмосиликат железа

имагния. Содержания главных компонентов в типичных глауконитах

колеблются в следующих пределах (в %): К2О — 4,0–9,5, Na2O — 0–3,0, Аl2О3 — 5,5–22,6, Fe2O3 — 6,1–2,79, FeO — 0,8–8,6, MgO — 2,4–4,5, SiO2 — 47,6–52,9, H2O — 4,9–13,5. В случае преобладания магния мы имеем дело с селадонитом.

Сингония моноклинная. а0 = 5,24; b0 = 9,07; с0 = 20,03; β=95°00′. Очень редко наблюдается в мелких кристалликах грубогексагональных очерта ний. Обычно распространен в виде вкрапленных округленных зернышек или шариков диаметром от одного до нескольких миллиметров в рыхлых кремнистых или глинисто карбонатных породах. Иногда встречается в виде пластинок с неровными краями и искривленных столбиков.

Цвет глауконита темно зеленый до зеленовато черного, в тонких шли фах зеленый. Черта зеленая. Селадонит обладает бледным серо зеленым до салатового цветом. Блеск обычно матовый, у плотных разностей стек лянный, жирный. Ng = 1,610–1,644 и Np = 1,590–1,612.

Твердость 2–2,5. Хрупок. Спайность устанавливается очень редко (и только в крупных индивидах) по {001}. Уд. вес 2,2–2,8.

Диагностические признаки. Узнается по темно зеленому, иногда с синим оттенком цвету, низкой твердости и парагенезису с минералами, входящими в состав осадочных пород. От лептохлоритов отличается мень шими показателями преломления и по химическому составу (содержит существенные количества калия).

П.п. тр. плавится с трудом, образуя пузыристую шлаковидную массу

изатем черное стекло. В концентрированной HCl разлагается. При ра створении на месте зерен остается тончайший белый скелет кремнезема с сохранением общей формы зерна.

Происхождение и месторождения. Глауконит распространен в оса дочных породах морского происхождения (песчаниках, опоках, глинах, карбонатных породах, фосфоритовых слоях), образовавшихся на сравни тельно небольших глубинах, преимущественно в прибрежных участках морей и океанов, а также в современных морских осадках (зеленых илах

ипесках). Встречается иногда в почвах и верхней части элювия (дресвы) на интрузивных породах (в заболоченных участках). Селадонит появля ется иногда на ранних стадиях при выветривании основных пород, воз можно, с участием термальных вод.

В процессе выветривания глауконит неустойчив и разлагается с обра зованием гидроокислов железа и кремнезема. С этим процессом часто свя заны некоторые месторождения бурых железняков, особенно в болотах.

Месторождения глауконита весьма многочисленны и приурочены к мелководным осадкам самого различного возраста. Укажем лишь неко торые главнейшие месторождения.