Минералогия_2 / Бетехтин / betehtin_2

506	Описательная часть

Из местонахождений в России заслуживают внимания пегматиты сиенитов и миаскитовых нефелиновых сиенитов из Ильменских и Виш невых гор. Встречается циркон и в пегматитах нефелиновых сиенитов Хибинских и Ловозерских тундр (Кольский полуостров). Из иностранных районов отметим район крупных месторождений циркона в Южной Нор вегии в нефелиновых сиенитах, местами в весьма значительных количе ствах: Гитерё, Крагерё, Телемаркен и др., а также россыпи на о. Цейлон, в Бразилии, Австралии и на о. Мадагаскаре.

Практическое значение. Прозрачные красиво окрашенные разно сти используются в ювелирном деле. Обычно перерабатывается для получения ZrO2, обладающей слабой теплопроводностью и малым ко эффициентом расширения, идущей на изготовление кислото и огне упорных тиглей (температура плавления около 3000 °С). В виде при меси добавляется к кварцевому стеклу (до 2,5 %) с целью получения жаро и кислотоупорной лабораторной посуды. Используется в виде огнеупорных кирпичей и цемента, применяемых для футеровки элек троплавильных печей, а также для изготовления белых эмалей и весь ма устойчивых красок.

Металлический цирконий в сплавах с магнием (40 %) употребляется для бездымных вспышек (при световой сигнализации и фотографирова нии). Чистый цирконий, благодаря ковкости, заменяет платину при про изводстве приборов для научно исследовательских работ. Он может быть применен также для свечей в двигателях внутреннего сгорания и для тер моэлементов в пирометрах.

Примесь его в определенных количествах в виде ферроциркония или других сплавов к стали, меди, латуни и др. улучшает качество отливок, увеличивает твердость и химическую стойкость сплавов. В металлургии стали цирконий играет роль лучшего раскислителя. Благодаря способ ности образовывать соединения с азотом, цирконий полностью освобож дает сталь от вредных нитридов.

Гафний, извлекаемый из циркона при переработке, применяется в виде окисла, вводимого в сплавы при изготовлении нитей электронных ламп. Благодаря высокой точке плавления и высокой термоэлектронной эмис сии, гафний может найти применение при изготовлении радиоламп, для покрытия поверхностей катодов рентгеновских трубок и других целей.

ТОРИТ — Th[SiO4]. Разновидности: оранжит — прозрачные разно сти оранжевого цвета; ураноторит c UO2 до 10–16 %, маккинтошит и то рогуммит — тоже с UO2, но более богатые Н2О; ауэрлит — фосфорсодер жащая разность, богатая водой. Содержит также редкие земли, CaO, Fe2O3 до 13 % (ферриторит) и др.

Сингония тетрагональная. Кристаллы очень редки; имеют тот же об лик, что и кристаллы циркона (рис. 277). Обычно встречается в виде вкрапленных зерен, реже в сплошных массах.

Рис. 278. Поле составов и номенклатура минеральных видов группы оливина

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

507

Цвет черный, бурый, желтый, оран жевый. Черта темно бурая, светло оранжевая (у оранжита). Блеск стек лянный, жирный. N = 1,68–1,82.

Твердость 4,5–5 (у измененных разностей падает). Хрупкий. Спай8 ность отсутствует. Излом раковистый. Уд. вес 5,4 (у измененных разностей

падает до 4,8 и даже до 4,0). Все разно Рис. 277. Кристаллы торита сти сильно радиоактивны.

Диагностические признаки. П. п. тр. не плавится. В стеклянной трубке выделяет воду. Растворяется в HCl с выделением студенистого кремне зема. Из раствора при прибавлении щавелевой кислоты выпадает осадок, растворимый в щавелевокислом аммонии. С бурой дает оранжевое стек ло, бледнеющее при охлаждении.

Происхождение и месторождения. Образуется обычно в поздние стадии кристаллизации некоторых кислых и щелочных магматических пород. Чаще распространен в пегматитовых образованиях и ореолах кон тактового изменения вмещающих интрузивы пород. Наиболее характе рен в качестве акцессорного минерала гранитоидов. Изредка наблюдает ся в высокотемпературных гидротермальных образованиях. Оранжит и торит встречаются в ряде мест Лангезундфиорда (Норвегия) в гранитах и сиенитах в ассоциации с роговой обманкой, черной слюдой, цирконом; на о. Лёвен, на о. Ланбё (в больших черных кристаллах) и в других пунк тах. В небольших количествах известен также в Швеции близ Линденеса, на о. Мадагаскаре (ферриторит) и в других местах.

2. Группа оливина

К этой группе относятся силикаты типа A2··[SiO4], где A = Mg, Fe, Mn, Ni, Co, Zn, Ca и Pb. Все они, за исключением Са и Pb, в кристаллических структурах изоморфно замещают друг друга. Последние два элемента вследствие больших размеров их ионных радиусов обусловливают об разование двойных соединений.

ФОРСТЕРИТ — Mg2[SiO4]. Яв ляется чистым магнезиальным чле ном изоморфного ряда: форстерит Mg2[SiO4] — фаялит Fe2[SiO4] (рис. 278). Теоретический состав. MgO — 57,1 %, SiO2 — 42,9 %. Примеси: NiO — 0,1–0,3, СоО — до 0,01; часто присут ствует марганец, иногда в заметных

508 Описательная часть

количествах, образуя ряд до тефроита Mn2[SiO4]. Часть железа устанав ливается в окисной форме (в частично серпентинизированных оливинах).

Поскольку форстерит и фаялит являются двумя важнейшими пере менными компонентами в группе оливина, через содержание форстерита в процентах можно охарактеризовать состав определенного минерала, записывая его в виде, например Fo80, что означает: в минерале в твердом растворе содержится 80 % мол. форстерита и 20 % фаялита. Синонимы: хризолит, перидот (термин геологов США) — зеленый прозрачный же лезистый форстерит (а иногда и фаялит).

		Сингония ромбическая; ромбо ди
		пирамидальный в. с. 3L23PC. Пр. гр.
	а	Pbnm (D16). а = 4,77; b = 10,28; с = 6,00.
		2h 0	0	0
		Кристаллическая структура. Структу
	б	ра оливина, по Брэггу и Брауну, изоб
		ражена на рис. 279 и 280 в проекции на
		плоскость (100). Особенности ее сво
		дятся к следующему: 1) все кислород
		ные ионы находятся в упаковке, близ
	Рис. 279. Кристаллическая структура	кой к гексагональной плотнейшей
	форстерита в проекции на плоскость	укладке, и в пределах элементарной
	(в схематизированном виде). Струк	ячейки располагаются в двух слоях, па
	тура построена из отдельных блоков	раллельных (100); на рис. 279 один слой
	(а и б). Тетраэдры поочередно
		показан в виде заштрихованных круж
	вершинами направлены вверх и вниз,
	причем в разных блоках расположены	ков; 2) каждый ион Si окружен четырь
	на разных уровнях (заштрихованные	мя кислородными ионами (изолиро
	тетраэдры расположены относитель	ванные тетраэдрические группировки
	но выше). Малыми кружками обозна

чены ионы магния	на рис. 280 оконтурены); 3) каждый ион

Рис. 280. Полиэдрическое изображение структуры форстерита. Два типа октаэдров, содержащих катионы магния, образуют зигзагообразные цепочки в плоскости слоев плотнейшей упаковки кислорода

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

509

Mg находится в шестерном (октаэдрическом) окружении кислородных ионов. Центрированные катионами Mg2+ октаэдры через общие ребра свя заны в цепочки, вытянутые вдоль оси с, связь между такими цепочками в пределах слоя осуществляется через кремнекислородные тетраэдры (рис. 280), а с цепочками в смежных слоях — также через объединенные вер шины октаэдров.

Облик кристаллов. Встречающиеся кри сталлы имеют изометрический или слегка уп лощенный облик и представляют комбина цию следующих форм (рис. 281): {100}, {110}, {010}, {111}, {001} и др. Двойники редки, боль шей частью по (011). Хорошо образованные

кристаллы в пустотах (или вросшие в мета Рис. 281. Кристаллы оливина морфических породах) встречаются сравни

тельно редко. Обычно распространен в зернистых агрегатах.

Цвет. Чистый форстерит бесцветен; в агрегатах светло серый до блед но желтого, по мере возрастания содержания железа делается все более зеленым (он приобретает ложный зеленый оттенок, обязанный серпен тину, развивающемуся метасоматическим путем вдоль трещинок в оли вине). Прозрачен в невыветренном состоянии. Блеск стеклянный, силь ный, на выветренной поверхности тусклый, до воскового. Показатели преломления Ng = l,670, Nm = l,651 и Np = l,635; с ростом содержания фа ялитового компонента показатели растут.

Твердость 6–6,5. Хрупок. Спайность средняя или несовершенная по {010}, реже по {100}. Излом часто раковистый. Уд. вес 3,217–3,5 (в изо морфном ряду форстерит–фаялит форстерит обладает наименьшим удельным весом, который возрастает с увеличением содержания FeO).

Диагностические признаки. В оливиновых базальтах крупные вкрап ленные зерна оливина на глаз узнаются по темной зеленовато желтой окраске, стеклянному блеску и неровному излому. В интрузивных оли виновых горных породах характерен парагенезис с магнезиальными си ликатами (серпентином, пироксенами) и хромшпинелидами.

Точно определяется в шлифах под микроскопом по оптическим кон стантам (показателям преломления, двупреломлению и углу оптических осей). Несвежие оливины с поверхности и на глубину часто бывают за мещены серпентином, что снижает их твердость, блеск и степень прозрач ности. При процессах выветривания в оливине происходит окисление закисного железа, что выражается в побурении зерен.

П. п. тр. не плавится. Не растворяется в HCl. Порошок в концентри рованной H2SO4 дает студень SiO2.

Происхождение и месторождения. В главной своей массе оливин имеет магматическое происхождение. Магнезиальные оливины не могут сосуществовать с кварцем, так как, реагируя химически, дадут пироксен —

510	Описательная часть

энстатит, поэтому находки форстерита в кислых породах исключены. В горных районах встречаются целые массивы бедных кремнеземом из верженных оливиновых горных пород: 1) дунита, состоящего почти на цело из оливина с незначительной примесью хромшпинелидов; 2) пери дотитов, в которых, кроме оливина, присутствуют также пироксены. Правда, в большинстве случаев оливин в них подвергся серпентиниза ции (последующему гидротермальному процессу изменения). Форстерит составов Fo<80 является породообразующим минералом ультраосновных магматических пород: дунитов и базальтов, а также кимберлитов.

Кроме того, нередко оливин, относящийся по видовой принадлежно сти к форстериту, является составной частью таких горных пород, как габбро, диабаз, базальт и туфы основных эффузивов, а также карбонати тов. Примером месторождений последнего типа является Ковдорский щелочно ультраосновной массив с карбонатитами (Кольский полуост ров), где форстерит с кальцитом, диопсидом и флогопитом сопровожда ет магнетитовые руды. Чистый форстерит чаще встречается в контакто во метасоматических породах — кальцифирах (преобразованных доломитах и известняках), например в районе ст. Слюдянка (Прибайка лье) в ассоциации с хондродитом — Mg5[SiO4]2(OH,F) и флогопитом, в Николае Максимилиановской копи в Назямских горах (Ю. Урал, Златоу стовский район) среди голубоватого грубозернистого мрамора с клино гумитом, бруситом и др. Известны случаи образования форстерита за счет серпентизированных ультраосновных пород, например в Снаруме (Нор вегия), в ассоциации с магнезитом, флогопитом, гематитом и шпинелью, очевидно как результат переработки под влиянием флюида в окислитель ных условиях. Описаны также находки форстерита с оливином в древ них вулканических выбросах Везувия на Монте Сомма в сопровожде нии шпинели и авгита.

Крупные массивы оливиновых и оливиново пироксеновых пород, правда, большей частью сильно серпентинизированных, распространены в различных местах Урала, Северного Кавказа, Закавказья и вдоль юж ной окраины Сибири. Ко многим из них приурочены месторождения хро мистого железняка, иногда платины (Средний и Северный Урал).

Довольно крупные кристаллы и окатанные гальки прозрачного оливина красивого зеленого или желтовато зеленого цвета (так называемые хризо литы) встречаются в россыпях Верхнего Египта (к востоку от Эсне), Индии, Бразилии и в других местах. Особой известностью пользуются ювелирного качества хризолиты с острова Зебергед в Красном море. В России хризолит известен в щелочно базальтовом массиве Кугда (Север Средней Сибири).

Практическое значение. Маложелезистые чисто оливиновые породы, неизмененные или частично серпентинизированные, представляют высоко качественное сырье для изготовления огнеупорных форстеритовых кирпи чей. Так как при производстве их в условиях окислительного обжига все

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

511

железо обособляется в виде магнетита, то очень важно, чтобы в исходном сырье было минимальное количество этого элемента и чтобы отношение MgO : SiO2 было близким к 2 (в молекулярном исчислении). В противном случае при обжиге наряду с форстеритом будет образовываться более бога тый кремнеземом пироксен, обладающий меньшей жароупорностью. С це лью компенсации закиси железа, уходящей из состава силикатной части, в обжигаемую смесь добавляется соответствующее количество магнезита.

Прозрачные, красиво окрашенные и незатронутые метаморфизмом кристаллы оливина (хризолиты) употребляются как драгоценные камни в ювелирном деле.

ФАЯЛИТ — Fe2[SiO4]. Фаяль — остров Азорского архипелага, где был впервые найден этот минерал в виде включений в глыбах на берегу моря. Является конечным членом изоморфного ряда форстерит—фаялит, а так же ряда тефроит—фаялит (см. рис. 278).

Химический состав характеризуется резким преобладанием FeO. В чи сто железистом минеральном виде содержание FeO достигает 76 %. Содер жание MgO обычно не превышает нескольких процентов. Нередко в более существенных количествах содержит MnO, иногда ZnO. Наряду с FeO иногда содержится Fe2O3, очевидно, как продукт частичного окисления.

Сингония ромбическая; ромбо дипирамидальный в. с. Облик кристал8 лов. Редко встречающиеся кристаллы по своему облику похожи на крис таллы оливина, иногда таблитчатые или короткопризматические.

Цвет фаялита темно желтый до зеленовато черного; окисленные раз ности обладают буровато коричневой окраской. Блеск стеклянный, силь ный, близкий к алмазному. Ng = 1,886, Nm = 1,877 и Np = 1,835.

Твердость 6–6,5. Спайность ясная по (010) и несовершенная по {100}. Уд. вес 4,0–4,35.

П.п. тр. сплавляется в черное магнитное стекло. В HCl разлагается

свыделением студенистого кремнезема.

Происхождение и месторождения. В виде кристаллов встречается

впустотах в обсидиане (вулканическом стекле) Йеллоустонского парка в шт. Вайоминг (США), на Липарских островах и в других местах. Фаялит,

вотличие от форстерита, может равновесно сосуществовать со свободным кремнеземом (с кварцем в том числе), потому что ферросилит, который должен бы получиться при их реакции, неустойчив. Так, фаялит встреча ется в качестве второстепенного минерала в гранитах рапакиви Выборг ского массива (100 км севернее Санкт Петербурга). Фаялит (таласкит) — наиболее бедный (в весовом выражении) кремнеземом минерал из группы оливина — был встречен в жиле гранитного пегматита в виде крупных кри сталлов, часто в окружении биотита, с микроклин пертитом, альбитом, кварцем и другими минералами на берегу р. Джаши в бассейне р. Талас (Киргизский хребет). Крупные кристаллы фаялита отмечены в гранитных пегматитах хребта Негаях на северо востоке России. В виде сплошных

512 Описательная часть

зернистых масс фаялит известен, например, в Мысовском месторождении на южном берегу оз. Байкал.

3. Группа виллемита

Группа виллемита включает ортосиликаты Zn, отчасти Mn, кристал лизующиеся в тригональной сингонии. Здесь же рассмотрим и ортоси ликат Be (фенакит).

ВИЛЛЕМИТ — Zn2[SiO4]. Является относительно редким минералом, лишь иногда образующим существенные скопления в зонах окисления свинцово цинковых месторождений.

Химический состав. ZnO — 73,0 %, SiO2 — 27,0 %. Обычно содержит

также некоторые количества MnO и FeO.
	Сингония тригональная; ромбоэдрический
	в. с. L3C. Пр. гр. R3 (С 2		). а = 12,49; с = 8,26. Кри8
	6	3i	0	0
	сталлическая структура совершенно аналогич
	на структуре фенакита. Места ионов Be заняты
	ионами Zn. Облик кристаллов. Кристаллы вооб
	ще редки (рис. 282) и образованы обычно граня
	–			–
	ми призм {1120} и ромбоэдра {1011}. Часто наблю
Рис. 282. Кристаллы	дается в виде щеток игольчатых кристаллов или
	радиально лучистых агрегатов, а также в натеч
виллемита	ных формах в пустотах от выщелачивания.

Цвет. Бесцветный или желтовато бурый, иногда с зеленоватым или красноватым оттенком (примесь MnO). Блеск стеклянный, жирный. Ng = = 1,719–1,723 и Nm = l,691–1,694.

Твердость 5–6. Хрупок. Спайность иногда ясная по {0001}. Излом раковистый. Уд. вес 3,89–4,18. Некоторые разности светятся в ультрафи олетовых лучах зеленым цветом.

Диагностические признаки. Виллемит, в отличие от похожего на него гемиморфита (Zn4[Si2O7][OH]2 . Н2О), встречающегося в подобных же ус ловиях и часто в сходных формах агрегатов, легче всего отличим по опти ческим константам и люминесценции, а также по более высокой твердо сти и большему удельному весу.

П.п. тр. почти не плавится. При продолжительном прокаливании

ввосстановительном пламени на угле дает налет ZnO, желтый в горячем состоянии, по охлаждении белый, зеленеющий при смачивании раство ром азотнокислого кобальта и последующем прокаливании в окислитель ном пламени. В закрытой стеклянной трубке, в отличие от каламина, не выделяет или почти не выделяет воды. В HCl порошок минерала раство ряется с выделением студенистого кремнезема.

Происхождение и месторождения. Главным образом встречается

взонах окисления свинцово цинковых сульфидных месторождений, иногда в псевдоморфозах по каламину.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

513

Как безводное соединение, весьма вероятно, образуется при выветри вании месторождений в условиях жаркого климата.

Следует отметить также как редкий случай эндогенное происхожде ние марганцовистого виллемита в известном контактово метасоматиче ском месторождении Франклин в Нью Джерси (США) в ассоциации с цинкитом, франклинитом и другими минералами цинка.

Число известных до сих пор месторождений, в которых был встречен виллемит, очень ограничено (не больше 12–15). В России отмечен в Ка даинском руднике под Нерчинском (Восточное Забайкалье). В значитель ных количествах он был найден в зонах окисления свинцово цинкового месторождения Брокен Xилл (Австралия), а также в месторождении Ку мыш Таг в Киргизском хребте (Средняя Азия).

Практическое значение. Виллемит в редких случаях приобретает ши рокое развитие и имеет самостоятельное промышленное значение как цинковая руда. Применяется также для изготовления флюоресцирующих экранов в электроннолучевых трубках и других приборах.

ФЕНАКИТ — Be2[SiO4]. От греч. фенакис — обманщик; название это дано в связи с тем, что бесцветные его разности в обломках почти не отли чимы от кварца. Принадлежит к числу сравнительно редких минералов.

Химический состав. BeO — 45,5 %, SiO2 — 54,5 %. Химические анали зы показывают присутствие в нем в очень незначительных количествах MgO, CaO, Al2О3 и Na2O.

Сингония тригональная, ромбоэдри
ческий в. с. L3C. Пр. гр. R3(С 2 ). а = 12,43;
6	3i	0
b0 = 8,22. Структура фенакита такова,
что кремниевые и бериллиевые тетраэд
ры связаны вершинно и составляют кар
кас. Облик кристаллов ромбоэдриче
ский, короткостолбчатый. Обычные			Рис. 283. Кристаллы фенакита
формы: призма {1120} с ромбоэдрами

{1011}, {1341} и др. (рис. 283). Двойники прорастания по {1010} встреча ются часто. Обычно распространен в виде вросших в породу кристаллов, иногда в виде друз в пустотах.

Цвет. Прозрачный, бесцветный или слабо окрашен в винно желтый, иногда розовый, редко бурый цвет. Блеск стеклянный, жирный. Ng = 1,670 и Nm = 1,654.

Твердость 7,5. Спайность несовершенная по {1120}. Излом раковис тый. Уд. вес 2,96–3,0.

Диагностические признаки. Для кристаллов фенакита характерен ром боэдрический или короткостолбчатый облик, отличающий их от призма тических кристаллов берилла. По сравнению с последним фенакит обла дает также несколько большим удельным весом. От хризоберилла его отличают, наоборот, несколько меньшая твердость, меньший удельный вес,

514	Описательная часть

меньший коэффициент преломления и иная форма кристаллов (у фенаки та характерно отсутствие пинакоида).

П. п. тр. не плавится. В кислотах не растворяется. В сплаве фосфор ной соли, медленно растворяясь, оставляет скелет кремнезема.

Происхождение и месторождения. Условия нахождения и парагене зис минералов говорят о том, что фенакит образуется при участии флюи дов. Большей частью встречается в пегматитовых образованиях в гене тической связи с кислыми глубинными изверженными породами. В ассоциации с ним наблюдаются: берилл (изумруд), хризоберилл, то паз, полевые шпаты, слюды, кварц и др.

Впервые был найден в начале прошлого столетия на Урале в районе нынешнего поселка Малышево. Кристаллы фенакита нередко являются спутником или «предвестником» изумрудов и встречаются среди слюдя ных сланцев, достигая иногда в поперечнике 10 см. Часто ассоциирует с бериллом и распределен очень неравномерно, скопляясь в определенных местах. Затем в виде мелких кристаллов встречается в гранитных пегмати тах в ассоциации с амазонитом, топазом и другими минералами. В некото рых грейзеновых месторождениях в ассоциации с кварцем, топазом, флю оритом и иногда бертрандитом дает скопления, могущие служить рудой на бериллий, например: Ермаковское (Бурятия) и Вознесенское (Приморье).

Из иностранных месторождений отметим месторождения в Крагерё в Телемаркене (Норвегия), где встречались крупные призматические кри сталлы и двойники вместе с кварцем и альбитом. В пегматитах Волыни (Украина) отмечен в виде присыпок на кристаллах калишпата.

Практическое значение невелико ввиду незначительности его скоп лений, но вместе с бериллом может добываться как бериллиевая руда. Прозрачные нежноокрашенные разности используются для ювелирных целей. Любопытно, что цвет фенакита весьма неустойчив: часто фенакит красивой окраски (в момент добычи) через несколько месяцев от действия солнечных лучей полностью обесцвечивается.

4. Группа топаза

Топаз среди силикатов является единственным представителем пере ходной кристаллической структуры между гексагональным типом плот нейшей упаковки (оливин) и кубическим (кианит). Структура его харак теризуется четырехслойной плотнейшей упаковкой (по классификации Н. В. Белова).

ТОПАЗ — Al2[SiO4][F,OH]2. Название происходит от о. Топазос в Крас ном море.

Химический состав. Al2О3 — 48,2–62,0 %, SiO2 — 28,2–39 %, F — 13– 20,4 %, Н2О — до 2,45 %. Для топаза, не содержащего ОН, должно быть (в %): Al2О3 — 55,4, SiO2 — 32,6, F — 20,7; сумма 108,7, а за вычетом О (=F2) 8,7 равна 100 %. Отношение F : ОН в топазах обычно составляет около

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)			515
3 : 1, обнаружены и экземпляры с преобладанием (OH) над F, относящи
еся к гидроксилтопазу. Часто содержит газово жидкие включения.
Сингония ромбическая;
ромбо дипирамидальный в. с.
3L23PC. Пр. гр. Pbnm (D16). а =
2h	0
= 4,641; b0 = 8,783; с0 = 8,378. Об8
лик кристаллов. Хорошо обра
зованные кристаллы встречают
ся исключительно в пустотах.
Как правило, они отличаются		Рис. 284. Кристаллы топаза. Слева —
богатством и совершенством
		из Алабашки (Урал), посредине — из Адун
своих граней и иногда своими		Чолона (Забайкалье), справа —
относительно большими разме		из Ильменских гор (Урал)

рами (известны кристаллы до 25–32 кг весом). Преимущественно распрост ранены призматические формы кристаллов с преобладанием форм {110}; {120}, {021}, {041}, пинакоида {001}, дипирамид {111}, {223} и др. (рис. 284).

Цвет. Бесцветные, водяно прозрачные разности сравнительно редки. Большей частью бывает окрашен в светлые оттенки желтого, винно жел того, соломенно желтого, голубого, фиолетового, зеленого, розового, из редка красного цвета. При продолжительном действии солнечных лучей окраска часто бледнеет. Блеск стеклянный. Ng = 1,618–1,638, Nm = 1,610– 1,631 и Nр = 1,607–1,629.

Твердость 8. Спайность совершенная по {001}. Излом не по спайнос ти раковистый. Уд. вес 3,52–3,57.

Диагностические признаки. Довольно легко узнается по облику кри сталлов, а по высокой твердости отличается от похожих на него минера лов. В плотных зернистых массах бывает похож на кварц, от которого отличается наличием спайности и большей твердостью.

П. п. тр. не плавится, но при сильном прокаливании становится мут ным. Лишь мутные или непрозрачные разности, содержащие обильные включения жидкостей и газов, при нагревании вспучиваются. Дает реак цию на F с фосфорной солью в закрытой трубке. Порошок предваритель но прокаленного топаза, смоченный азотнокислым кобальтом, при по следующем сильном прокаливании окрашивается в синий цвет (реакция на Al). Разлагается фосфорной солью с выделением скелета SiO2.

Происхождение и месторождения. Встречается в миаролитовых пус тотах главным образом среди кислых изверженных горных пород (грани тов, риолитов) и особенно в пегматитовых жилах. В виде мельчайших включений обнаруживается в контактовых ореолах вокруг интрузивных массивов, изредка в боковых породах рудных месторождений. В ассоциа ции с ним часто наблюдаются флюорит, турмалин, дымчатый кварц, бе рилл, касситерит, полевые шпаты, а в грейзенах — такие минералы, как слю ды, касситерит, вольфрамит, иногда сульфиды и др. Были установлены