Минералогия_2 / Бетехтин / betehtin_2

566	Описательная часть

амфиболовых, а также в биотитовых и гранатовых гнейсах. Найден, кроме того, в метеоритах.

2. Силикаты со сдвоенными анионными цепочками

Группа амфиболов

Конституция амфиболов по сравнению с пироксенами является бо лее сложной, хотя с точки зрения качественного состава между теми и другими много общего.

Согласно рентгенометрическим исследованиям, характерной особен ностью амфиболов, как уже указывалось, является то, что в их кристал лических структурах принимают участие сдвоенные цепочки (ленты) кремнекислородных тетраэдров состава [Si4O11]6– (вместо Si4O12, как по лагалось бы с химической точки зрения для метасиликата). Остающийся ион кислорода входит в состав самостоятельного одновалентного аниона [OH]1–. Таким образом, общий отрицательный заряд анионного комплекса равен 7. Отсюда становится понятной химическая формула, например, такого простого по составу амфибола, как антофиллит: Mg7[Si4O11]2[OH]2. Замена двух не связанных с Si ионов кислорода двумя одновалентными ионами [OH]1– обусловливает снижение количества катионов: число ионов Mg для антифиллита не восемь, как это принималось раньше, ис ходя из формулы MgSiO3, а семь.

Точно так же в двойных соединениях группы амфиболов, например для тремолита, мы имеем формулу Ca2Mg5[Si4O11]2[OH]2, тогда как рань ше, до рентгенометрических исследований, она писалась в следующем виде: Ca2Mg6Si8O24. To же самое подтверждается и при пересчетах данных химических анализов с введением в формулу аниона [ОН]1–. Отношение Са : Mg(Fe) = 2 : 5, тогда как в пироксенах соответствующего состава, например в диопсиде, как мы знаем, это отношение равно 1 : 1. В этом также заключается существенное отличие амфиболов от пироксенов.

Наконец, в тех двойных соединениях, которые богаты трехвалентны ми (Al и Fe···) и одновалентными (Na и К) металлами устанавливается следующая картина отношений отдельных групп металлов: (Ca,Na) : (Mg,Fe··,Al,Fe···) = 3 : 5. Объясняется это тем, что в этих случаях существен ная часть ионов Al3+ заменяет ионы Si4+ в цепочках кремнекислородных тетраэдров. Вследствие этого общий отрицательный заряд цепочки соот ветственно повышается и, следовательно, должен нейтрализоваться до полнительными катионами (преимущественно Na1+ и К1+). В кристалли ческой структуре амфиболов (в отличие от пироксенов) имеются соответствующие места для становления дополнительных ионов щелоч ных металлов, необходимость введения которых возникает при замене кремния на алюминий по схеме Si4+ > Al3+Na1+. Поэтому общее число по ложительно заряженных ионов в структуре повышается с семи до вось

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

567

ми (примерно). Отношение Al : Si в кремнекислородных цепочках, со гласно расчетам данных химических анализов, обычно не превышает 1 : 3. Такова общая формула роговой обманки:

(Са,Na)2–3(Mg,Fe,Al)5[(Si,Al)Si3O11]2[OH]2.

При полной замене в радикале одного иона Si ионом Al число (Са, Na) было бы равно трем, что в действительности и устанавливается (при усло вии, если, согласно расчету, остаточное количество ионов Al3+ или Fe3+, при соединяемое к Mg и Fe··, оказывается незначительным). В противном слу чае может иметь место также дополнительная компенсация отрицательного заряда путем замены магния алюминием. Судя по данным химических ана лизов, такие случаи все же встречаются редко (кокшаровит, гастингсит).

К сказанному о химической характеристике амфиболов следует доба вить, что ОН часто замещается F и Cl. Общее количество этих ионов, со гласно химической формуле, должно быть равно двум, но бывает меньше (очевидно, они частично замещаются ионами кислорода).

Несмотря на сравнительно широкое разнообразие химического соста ва, все амфиболы по многим физическим и химическим свойствам сход ны между собой. Условия образования амфиболов в природе несколько иные, чем пироксенов. Наличие в амфиболах гидроксила, фтора и хлора свидетельствует о том, что образование их в изверженных и метаморфи ческих породах связано с участием минерализаторов, обусловливающих кристаллизацию при относительно пониженных температурах. Часто наблюдаемые замещения амфиболами пироксенов также говорят о срав нительно более позднем их образовании. Д. П. Григорьеву удалось искус ственно получить амфиболы лишь при кристаллизации фторсодержащего силикатного расплава. Амфиболы, отвечающие природным соединени ям, т. е. содержащие ОН, искусственно получены И. А. Островским.

Из группы амфиболов опишем следующие минеральные виды. Моноклинные амфиболы:

·тремолит — Ca Mg [Si O ] [ОН] ;

· 2 5 4 11 2 2

·актинолит — Са (Mg, Fe)5 [Si4O11]2[OH]2;

·роговая обманка — Ca2Na (Mg,Fe)4(Al,Fe)[(Si,Al)4O11]2[OH]2; ·глаукофан — Na2(Mg,Fe)3Al2 [Si4O11]2[OH,F]2;

арфведсонит — Na3(Fe,Mg)4(Fe,Al)[Si4O11]2[OH,F]2. Ромбические амфиболы:

·антофиллит — (Mg,Fe)7[Si4O11]2[OH]2.

ТРЕМОЛИТ — Ca2Mg5[Si4O11]2[OH]2. Название дано по месту откры тия — долине Тремоль (на южной стороне Сен Готтарда). Тремолит яв ляется одним из наиболее распространенных амфиболов в природе.

Химический состав. CaO — 13,8 %, MgO — 24,6 %, SiO2 — 58,8 %, Н2О — 2,8 %. В виде изоморфной примеси к MgO присутствуют иногда

568	Описательная часть

в незначительном количестве (до 3 %) FeO (в переходных разностях к акти нолиту), MnO, также Al2О3, щелочи и др.

Сингония моноклинная; призматический в. с. L2PC. Пр. гр. С2/т (С 32h). а0 = 9,78; b0 = 17,8; с0 = 5,26; β = 106°02′. Облик кристаллов. Наблюдались довольно простые по форме длиннопризматические, игольчатые, иногда волосовидные кристаллы, вытянутые вдоль оси с. Чаще встречается в виде тонколучистых, шестоватых или волокнистых, иногда войлокоподобных агрегатов. Реже попадается в виде плотных, скрытокристаллических, нео бычайно вязких с занозистым изломом масс светлой окраски, носящих название нефрита (см. также актинолит), и в виде асбеста, имеющего важ ное практическое значение.

Цвет белый или светлоокрашенный, преимущественно в сероватые оттенки. Блеск стеклянный. Ng = 1,624, Nm = 1,613 и Np = 1,599.

Твердость 5,5–6. Хрупок. Игольчатые и волосовидные кристаллы ломки. Спайность по призме {110} совершенная с углом 124°, по (010) несовершенная. Уд. вес 2,9–3,0.

Диагностические признаки. От актинолита, чрезвычайно близкого по физическим свойствам, тремолит отличается главным образом светлой окраской (белой или серовато белой).

П. п. тр. плавится с трудом в прозрачное бесцветное стекло (отличие от актинолита). Кислоты на него почти не действуют.

Происхождение и месторождения. Как и все другие амфиболы, тре молит, встречающийся в изверженных горных породах, является типич ным эпимагматическим, сравнительно низкотемпературным минералом, нередко образующимся по кальциево магнезиальным пироксенам. Час то его находят в метаморфизованных кристаллических известняках и доломитах, а также в кристаллических сланцах и роговиках.

Хорошо образованные кристаллы наблюдаются в жилах альпийского типа в ряде мест Швейцарии, в Восточных Альпах, Богемии и в других районах. В СССР тремолит описан в доломитах по pp. Санарке и Камен ке в Кочкарском районе (Ю. Урал), в Слюдянском районе (Юго Западное Прибайкалье) и во многих других местах.

АКТИНОЛИТ — Ca2(Mg,Fe2+)5[Si4O11]2[OH]2. Собственно железис тый конечный член ряда называется ферроактинолитом и имеет статус минерального вида, но пока этот термин не прижился в отечественной ли тературе. Название составлено из греческих слов: актис — луч и литос — камень. Оно связано с часто наблюдаемыми игольчато лучистыми агре гатами этого широко распространенного в природе минерала. Отсюда синоним: лучистый камень.

По многим физическим свойствам актинолит совершенно аналоги чен описанному выше тремолиту, отличаясь от него главным образом зе леной окраской (вследствие содержания железа) и оптическими свойства ми. Отметим отличительные особенности актинолита.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

569

Химический состав. С точки зрения химического состава актинолит по существу представляет железистую разновидность тремолита. Содер жание FeO обычно колеблется в пределах 6–13 %. Нередко содержит так же Al2О3, а в связи с этим и некоторое количество щелочей (Na2O).

Цвет актинолита бутылочно зеленый разных оттенков: от светлых зеленовато серых до темно зеленых. Уд. вес 3,1–3,3 (увеличивается с воз растанием содержания FeO).

П. п. тр. с трудом сплавляется в серовато зеленое или зеленовато чер ное стекло.

Разновидности. По морфологическим признакам и строению агрега тов различают следующие главные разновидности.

1.Нефрит (жад) — скрытокристаллические, плотные, необычайно вязкие, различных зеленых оттенков, с занозистым изломом и иногда мерцающим блеском (от греч. нефрос — почка).

2.Амиант — амфиболовый асбест (тремолит асбест, актинолит асбест

идр.). Для этой разновидности амфиболов весьма характерно то, что она наблюдается в виде прожилков (до нескольких сантиметров мощностью), обладающих строго параллельно волокнистым строением, причем волокна расположены перпендикулярно стенкам прожилков. Замечательной и очень важной особенностью типичных амфибол асбестов является их способность механическим путем расщепляться на тончайшие эластичные и прочные волокна, поперечный размер которых близок к размерам дисперсных фаз в коллоидах. Кроме того, они обладают огнеупорностью и кислотоупорнос тью, что и обусловливает их применение в ряде отраслей промышленности.

Происхождение и месторождения. Актинолит, как и все другие ам фиболы, устойчив при относительно более низких температурах. Чаще встречается в кристаллических сланцах, образовавшихся на небольших глубинах (иногда в весьма значительных количествах). Под микроско пом он наряду с тремолитом устанавливается во многих изверженных, преимущественно основных горных породах, подвергшихся гидротер мальному метаморфизму. В ассоциации с ним наблюдаются эпидот, хло рит, кварц, цоизит, тальк и другие минералы.

Актинолит асбест в виде прожилков известен в колчеданных (пири то халькопиритовых залежах) Белореченского и Калатинского месторож дений на Урале (к северу от Екатеринбурга). Характерно, что по сосед ству с прожилками асбеста наблюдаются длинные игольчатые кристаллы актинолита как более ранние образования среди пирито халькопирито вой массы, характеризующейся типичным метаколлоидным строением.

Нефрит в виде хорошо окатанных гладких валунов травяно зеленого цвета встречается по pp. Онон, Чикой и в коренном залегании среди акти нолитовых сланцев у ручья Хара Желга (к западу от оз. Байкал), а также в Средней Азии по р. Раском Дарья (восточный Памир), и в других местах. Из зарубежных месторождений отметим следующие: в Новой Зеландии,

570	Описательная часть

Тасмании, Новой Каледонии и на других островах Полинезии, где туземцы до недавнего времени из него изготовляли топоры, наконечники копий и другие предметы; в хребте Кунь Лунь (Западный Китай) и далее к востоку до провинции Гань су, где он с древнейших времен из россыпей и корен ных пород добывался в больших количествах как сравнительно легко под дающийся обработке, необычайно прочный поделочный камень для изго товления священных предметов (божков), амулетов, ваз, тарелок и самых различных предметов, хранящихся во многих музеях.

РОГОВАЯ ОБМАНКА — Ca2Na(Mg,Fe··)4(Al,Fe···)[(Si,Al)4O11]2[OH]2. Нередко термин роговая обманка неправильно отождествляют с терми ном амфибол. Важно подчеркнуть, что название «амфибол» является со бирательным для всех минеральных видов рассматриваемой группы, а роговой обманкой называют определенный минеральный вид.

Химический состав непостоянен. Широко меняются отношения магния к двухвалентному железу и алюминия к трехвалентному железу. Калий иног да преобладает над натрием. Известны разности, содержащие до 0,3 % фто ра. Почти всегда содержится TiO2, обычно в количествах 0,1–1,25 %.

Сингония моноклинная; призматический в. с. L2PC. Пр. гр. С2/т(C 32h). а0 = 9,8; b0 = 17,9; с0 = 5,28; β=106°. Облик кристаллов призматический, столб чатый, реже изотермический. На рисунке 322 представлены наиболее обыч ные формы роговых обманок. Двойник по (100) показан на рис. 322, справа.

Рис. 322. Кристаллы роговой обманки. Справа — двойник по (100)

Цвет. Обыкновенно роговые обманки окрашены в зеленый или бурый цвет разных оттенков, преимущественно темных до черного. Черта белая с зеленоватым оттенком. Блеск стеклянный. Ng = 1,65–1,69 и Np = 1,63–1,66.

Твердость 5,5–6. Спайность по призме {110} совершенная под углом около 124° (см. рис. 316, справа), по {001} несовершенная. Уд. вес 3,1–3,3.

Разновидности. Среди многочисленных названий разновидностей, отличающихся главным образом особенностями химического состава и

всвязи с этим оптическими свойствами, отметим лишь следующие.

1.Базальтическая роговая обманка обычно бурого цвета (в тонких шлифах). Встречается в эффузивных изверженных породах. Отличается

большим содержанием полуторных окислов, в частности Fe2O3, и TiO2 (до 2–3 %).

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

571

2. Уралит — псевдоморфоза роговой обманки по пироксену. Для этой разности характерна внешняя форма кристаллов пироксена (авгита или диопсида).

Призматическая спайность, наблюдаемая в поперечных разрезах в шлифах под микроскопом, неправильная. Процесс уралитизации пиро ксенов широко распространен в природе.

Диагностические признаки обыкновенной роговой обманки сводят ся к следующему: кристаллы ее легко узнаются по внешнему облику и углу между спайностями (124°), обычно темно зеленому или темно бу рому цвету, а под микроскопом — по оптическим свойствам.

П. п. тр. с трудом плавится в темно зеленое стекло. В кислотах не раст воряется. Разлагается лишь после предварительного сплавления.

Происхождение и месторождения. Обыкновенная роговая обманка является типичным минералом многих интрузивных изверженных пород средней основности: сиенитов, диоритов, гранодиоритов и др. В изливших ся на земную поверхность эффузивных горных породах она как первич ный минерал встречается редко и преимущественно в щелочных разностях.

Ввиде очень крупных кристаллических зерен или кристаллов она наблюдается в сравнительно редко встречающихся габбровых пегмати тах. На горе Соколиной (Исовский район на Северном Урале) в пегмати товых жилах хорошо образованные кристаллы роговой обманки достига ют в длину 0,5 м. Роговообманковые породы возникают также в виде реакционно метасоматических образований в результате воздействия кис лых пегматитов на ультраосновные изверженные породы.

Широко распространена в метаморфических горных породах, явля ясь главной составной частью в так называемых амфиболитах или в ам фиболитовых сланцах и гнейсах. Амфиболиты, состоящие из роговой обманки и плагиоклаза, во многих случаях произошли при метаморфиз ме основных пород, в частности габбро.

При наложении гидротермальных процессов нередки случаи превраще ния роговой обманки в серпентин, хлорит, эпидот с кальцитом и кварцем.

Впроцессе выветривания она, как и другие железомагнезиальные силикаты (например, пироксены), разлагается с превращением в нон тронит, карбонаты, а у дневной поверхности — в лимонит с опалом, гал луазит и др.

ГЛАУКОФАН — Na2(Mg,Fe)3Al2[Si4O11]2[OH,F]2. Состав непостоя нен. Содержит также Fe2O3, CaO и др. Устанавливаются переходные раз ности к актинолиту и роговой обманке.

Сингония моноклинная. Наблюдается в удлиненных зернах, столб чатых, лучистых, волокнистых агрегатах серовато синего, ярко синего или голубовато черного цвета. Черта голубовато серая. Блеск стеклян ный. Для наиболее чистой, не содержащей железа разности: Ng = 1,639, Nm = 1,638 и Np = 1,621.

572	Описательная часть

Твердость 6,0–6,5. Спайность по призме {110). Уд. вес 3,1–3,2. П. п. тр. легко плавится в зеленое стекло. Окрашивает пламя в желтый цвет (как и все щелочные, богатые натрием амфиболы). В кислотах не растворяется.

Глаукофан характерен для некоторых кристаллических сланцев (глау кофановых, слюдяных и др.) в ассоциации с альбитом, хлоритами, эпи дотом, кварцем и др. Известен в Кривом Роге, в магнетито амфиболовых сланцах Калбинского хребта (Восточный Казахстан), на Апшеронском полуострове (Азербайджан) и в других пунктах.

АРФВЕДСОНИТ — Na3(Fe, Mg)4(Fe,Al)[Si4O11]2[OH,F]2. Изоморфен с магнезиоарфведсонитом — Na3(Mg, Fe)4(Fe,Al)[Si4O11]2[OH,F]2. Сингония моноклинная. Встречается в столбчатых кристаллах и в шестоватых или зер нистых агрегатах черного цвета. Слабо прозрачен даже в тонких шлифах. Черта темная голубовато серая. Ng = 1,686–1,708 и Np = 1,676–1,695.

Твердость 5,5–6. Спайность призматическая по {110}. Уд. вес 3,44–3,46. П. п. тр. легко плавится в магнитный королек. В кислотах не растворим.

Встречается в богатых щелочами изверженных горных породах. Часто наблюдается в нефелиновых сиенитах в ассоциации с содалитом, эвдиали том и др. Отдельные кристаллы в пегматитах достигают иногда 20 см. В Рос сии распространен в качестве темноцветного породообразующего минера ла в нефелиновых сиенитах Хибинского и Ловозерского щелочных массивов, встречается в пегматитах Вишневых гор и в других местах.

АНТОФИЛЛИТ — (Mg,Fe)7[Si4O11]2[OH]2. Химический состав. Судя по данным химических анализов, существует изоморфный ряд смесей магнезиально железистых разностей. Однако как чисто железистой, так и чисто магнезиальной разности в природе пока не встречено.

Сингония ромбическая. Облик кристаллов. Редко встречающиеся кри сталлы имеют призматический облик. Обычно наблюдается в сплошных массах в виде лучистых, шестоватых, нередко волокнистых агрегатов.

Цвет буровато или желтовато серый, буровато зеленый, иногда крас новато бурый. Блеск стеклянный. Ng = 1,625–1,698 и Np = 1,605–1,668.

Твердость 5,5–6. Спайность по призме {110} совершенная с углом 125°37′. Уд. вес 2,8–3,2.

П. п. тр. плавится с трудом. В кислотах не растворяется. При нагрева нии свыше 400 °С переходит в моноклинную модификацию. Следователь но, устойчив лишь при относительно низких температурах. Любопытно также, что при температуре около 1000 °С, как показывают рентгеномет рические исследования, переходит в энстатит. Это означает, что при вы соких температурах с удалением ОН происходит превращение сдвоен ных цепочек тетраэдров SiO4 в одинарные.

Месторождения. Как породообразующий минерал встречается в неко торых кристаллических сланцах. В России он описан в окрестностях Мра морского завода в Екатеринбургской области (Урал) и в других пунктах.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

573

3. Силикаты одинарными цепочками

Группа волластонита (пироксеноидов)

Сюда относится группа минера лов c высокопериодическими це почками [SinO3n] при n>2, носившая ранее название «триклинных пиро ксенов». Эмпирические химические формулы совершенно аналогичны формулам пироксенов и потому от носились к метасиликатам. Между тем в структурном отношении (ср. рис. 323а, б и в) и по ряду свойств эти минералы отличаются от пиро ксенов.

	Ранее для минералов этой груп	Рис. 323. Одинарные цепочки кремнекис
		лородных тетраэдров в структурах силика
	пы была предложена кольцевая фор
		тов: а – пироксеновая; б – волластонито

ма анионных радикалов — [Si3O9]6–. вая; в – родонитовая; г — астрофиллитовая

Однако сейчас надежно установлено, что в этих минералах присутствуют цепочки тетраэдров с большим перио

дом повторяемости чем у пироксенов, что связано с приспособлением крем некислородного радикала к крупным размерам катионов, как показал Н. В. Белов.

ВОЛЛАСТОНИТ — Ca3[Si3O9] или CaSiO3. Назван по фамилии хи мика В. Волластона (1766–1828). Синоним: дощатый шпат.

Химический состав. CaO — 48,3 %, SiO2 — 51,7 %. Иногда обнаружи вается FeO (до 9 %), в незначительных количествах устанавливаются так же примеси Na2O, MgO и Al2О3.

Сингония триклинная; пинакоидальный в. с. Пр. гр. Р1(C1i). а0 = 7,88; b0 = 7,27; c0 = 7,03; б = 90°; β=95,16′; г = 103°25′. Обнаружились и моноклин ные политипы. Кристаллическая структура. Согласно исследованиям Н. В. Белова и X. С. Мамедова, в кристаллической структуре волластони та, вопреки представлениям Барника, анионный радикал состоит из оди нарной цепочки [Si3O9]?, в которой два тетраэдра [SiO4] своими активны ми ионами кислорода обращены в одну сторону от оси, а чередующийся с ними третий тетраэдр [SiO4] — в другую сторону (рис. 323б). С особеннос тями предложенной структуры хорошо увязываются такие свойства ми нералов этой группы, как спайность, обусловливающая досковидную фор му обломков, часто наблюдаемое волокнистое строение агрегатов и пр.

Облик кристаллов. Волластонит образует таблитчатые (рис. 324), нередко удлиненные по оси b кристаллы, чем и обусловлено прежнее на звание этого минерала (дощатый шпат). Главное развитие имеет пинако ид {001}, в меньшей степени {100}, а также грани призм {110}, {101} и др.

574	Описательная часть
	Двойники по (100) или (001). Агрегаты листоватые,
	радиально лучистые или шестоватые, скорлуповатые,
Рис. 324. Кристалл	реже волокнистые с параллельным и сетчатым распо
	ложением отдельных волокон.
волластонита	Цвет волластонита белый с сероватым или крас

новатым оттенком, реже мясо красный. Встречаются и совершенно про зрачные бесцветные разности.

Блеск стеклянный, на плоскостях спайности иногда с перламутровым отливом. Ng = 1,631, Nm = 1,623 и Np = 1,616.

Твердость 4,5–5. Спайность по {100} совершенная и по {001} средняя с углом 74°; по другим направлениям несовершенная. Уд. вес 2,78–2,91.

Диагностические признаки. В сплошных массах, встречающихся

вконтактово измененных известняках, узнается обычно по белому или серовато белому цвету, радиально шестоватым агрегатам, спайности и по парагенезису с другими минералами контактово метасоматического про исхождения (гранатами, диопсидом и пр.).

П.п. тр. сплавляется с трудом. В HCl вполне разлагается с выделени ем кремнезема.

Происхождение и месторождения. Встречается главным образом

вмраморизованных известняках, подвергшихся воздействию кислой маг мы, или в ксенолитах перекристаллизованных известняков в извержен ных горных породах. В ассоциации с ним наблюдаются известковистые гранаты, диопсид, везувиан и другие минералы скарновых зон. Таковы, например, случаи нахождения волластонита в Турьинских рудниках (Се верный Урал), некоторых Минусинских контактово метасоматических рудных месторождениях и др. Волластонит с геденбергитом и отчасти датолитом и данбуритом слагает можные ритмично зональные скарно вые сферолиты в Дальнегорском месторождении (Приморье). Заслужи вают упоминания исключительно редко встречающиеся огромные массы (в несколько тысяч кубических метров) волластонита близ Санта Фе в Нью Мексико (США). В виде кристаллов наблюдался в вулканических выбросах на Монте Сомма (Везувий).

Волластонит встречается также в известковистых кристаллических сланцах, образующихся при метаморфизме в условиях глубинных зон.

Чисто волластонитовые горные породы используются для изготов ления «горной шерсти» белого цвета, большой прочности и значитель ной длины волокна. Плавка производится в электропечах.

РОДОНИТ — (Mn,Ca)5[Si5O15]. Название происходит от греч. родон — розовый. Синоним: орлец (на русском языке).

Химический состав (в %): MnO — 30,0–46,0, FeO — 2–12, CaO — 4–6,5 (в природных образцах больше не бывает, чем отличается от бустамита (Mn,Ca)3[Si3O9]), SiO2 — 45–48. В виде примесей присутствует FeO,

вочень незначительных количествах щелочи и Al2О3.

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

575

Сингония триклинная; пинакоидальный в. с. Облик кристаллов. Ред ко встречающиеся в пустотах кристаллы обычно плохо образованы, с шероховатыми гранями и закругленными ребрами. Однако акад. Кокша ровым были описаны кристаллы, число форм в которых доходило до 40. Чаще встречаются кристаллы таблитчатой, изометрической, реже приз матической формы. Агрегаты. Преимущественно наблюдается в виде сплошных плотных или зернистых масс.

Цвет родонитахарактерныйрозовый,иногдарозовато серый. Блеск стек лянный, на плоскостях спайности с перламутровым отливом. Ng = 1,730, Nm = 1,726 и Np = 1,721.

Твердость 5–5,5. Спайность по {110} и {110} совершенная, по {001} менее совершенная. Уд. вес 3,40–3,75.

Диагностические признаки. В сплошных массах узнается по розово му цвету. В образцах, частично затронутых окислением, чрезвычайно ха рактерны черные прожилки гидроокислов марганца.

П. п. тр. в окислительном пламени буреет и затем чернеет (окисление марганца). В восстановительном пламени сплавляется в красное или бу рое стекло. С бурой и фосфорной солью дает реакцию на Mn. В HCl мед ленно разлагается с образованием белого порошка кремнезема.

Происхождение и месторождения. Как сравнительно низкотемпера турный минерал встречается иногда в гидротермальных, а также в кон тактово метасоматических месторождениях в ассоциации с родохрози том, бустамитом и другими минералами марганца, а иногда с сульфидами Mn, Zn, Pb и др.

В значительных массах образуется в процессе регионального метамор физма осадочных марганцевых руд за счет окислов или карбонатов мар ганца и опала или кварца. В парагенезисе с ним почти постоянно наблюда ются почти незаметные на глаз скопления бустамита, часто марганцовистых гранатов желтого цвета и карбонатов марганца.

При выветривании чрезвычайно легко поддается окислению с обра зованием налетов, корок, прожилков черных гидроокислов марганца. Двухвалентный марганец непосредственно переходит в четырехвалент ный. Даже в течение года глыбы свежего розового родонита с поверхнос ти покрываются блестящими черными налетами вернадита.

Лучшее месторождение родонита находится на Урале, близ д. Малой Седельниковой (к югу от Екатеринбурга), откуда в свое время было добы то немало монолитных глыб, использованных для крупных и мелких по делок, многие из которых хранятся в музеях. Аналогичные месторожде ния метаморфизованных осадочных руд марганца, но меньших размеров, встречаются во многих пунктах Примагнитогорского района (Урал) сре ди слоистых красных яшм, туффитов и других метаморфизованных оса дочных пород; зоны окисления представлены богатыми рудами марган ца; эти руды используются в черной металлургии.