Минералогия_2 / Бетехтин / betehtin_2

586	Описательная часть

кремнекислородной сетки. На рис. 328 такой сдвиг не заметен, т. к. про исходит в направлении наблюдателя. Сдвиги могут происходить в пре делах пачки в одном из трех направлений, а с учетом возможных поворо тов пакетов вокруг вертикальной оси — в шести, под углами, кратными 60°. Различные регулярные комбинации таких сдвигов и приводят к появле нию политипов с различным числом слоев (рис. 329). Ячейки разных по литипов отличаются наклоном оси с и ее ориентацией. В некоторых случа ях симметрия всей структуры повышается в сравнении с моноклинной симметрией одного слюдяного пакета до ромбической (политип 2O), три гональной (3T) и даже гексагональной (6H), но наибольшим распростра нением пользуются моноклинные политипы 1M, 2M1 и 2M2. Подобные явления характерны практически для всех слоистых силикатов.

Рис. 329. Возможные политипные модификации слюд (по Дж. Смиту и Н. Йодеру, 1956). Стрелки показывают сдвиги основания элементарной ячейки при наложении следующего слюдяного пакета на предыдущий. Контуром показаны горизонтальные ребра ячейки

Поведение Al в кристаллических структурах представляет особый интерес. Согласно общепринятой трактовке структуры слюд, как увидим ниже, этот элемент в виде алюмокислородных тетраэдрических групп входит лишь частично в состав комплексного аниона, заменяя обычно около четверти (не более половины) кремнекислородных тетраэдров. Избыток его участвует в числе катионов уже в шестерной координации,

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

587

заменяя катионы Mg. По видимому, аналогично себя ведет и Fe3+ в силь ножелезистых слюдах.

Физические свойства слюд, несмотря на широкие различия в хими ческом составе, во многом тождественны, так как кристаллические струк туры однотипны.

Условия образования слюд в природе отличаются некоторыми осо бенностями. В высокотемпературных эффузивных породах эти минера лы как ранние выделения непосредственно из магмы никогда не встреча ются. В интрузивных изверженных породах преимущественно кислого и среднего состава они образуются как позднемагматические и постмагма тические минералы, очевидно, под влиянием легколетучих агентов (мус ковитовые граниты, грейзены). В крупных кристаллах слюды встречаются среди пегматитов, нередко в высоко и среднетемпературных гидротер мальных месторождениях вольфрама, молибдена и др. Широким распро странением они пользуются также во многих метаморфических породах,

вчастности в гнейсах, кристаллических сланцах.

Всоответствии с особенностями химического состава слюды подраз деляются на следующие подгруппы:

1) биотита (магниево железистых слюд);

2) мусковита (алюминиевых слюд);

3) лепидолита (литиевых слюд).

Подгруппа биотита

К этой подгруппе относятся триоктаэдрические магнезиально желе зистые слюды: крайние члены ряда флогопит и аннит; твердые растворы между ними называются биотитом.

ФЛОГОПИТ — KMg3[AlSi3O10][F,OH]2, или K2O . 6MgO . Al2O3 . 6SiO2 .

. 2H2O (в переводе F на ОН). Название происходит от греческого слова флогопос — огнеподобный (имеется в виду цвет минерала). Синоним: маг незиальная слюда. Образует непрерывный изоморфный ряд со своим же лезистым аналогом аннитом: KFe3[Si3AlO10][F,OH]2.

Химический состав (в %): К2О — 7,0–10,3, MgO — 21,4–29,4, Аl2О3 — 10,8—17 (согласно формуле должно быть 12,2), SiO2 — 38,7–45,0 (соглас но формуле должно быть 43,2), Н2О — 0,3–5,4, F — до 6. Из примесей чаще всего присутствуют: FeO (до 9 %), BaO до 2,5 % (бариофлогопит), Na2O (до 2 %), а также Fe2O3, иногда MnO, CaO, Cr2O3, NiO и др.

Сингония моноклинная; моноклинно призматический в. с. L2PC. Пр. гр. C2/c(C62h). а0 = 5,32; b0 = 9,21; с0 = 20,48; β = 100°12'. Приведенные про странственная группа и параметры ячейки соответствуют политипу 2M1, однако более распространен в триоктаэдрических слюдах политип 1M. Кри сталлическая структура слюд, как уже указывалось, характеризуется тем, что в слоях кремнекислородных тетраэдров участвуют алюмокислородные

588 Описательная часть

тетраэдры (в отношении Al : Si = 1 : 3). Вследствие этого между трехслой ными пакетами, имеющими формулу Mg3[Si3AlO10][F,OH]2, возникает ос таточный отрицательный заряд, который и компенсируется одновалент ным катионом К1+ (см. ниже рис. 334а).

В отличие от других слюд, в флогопите внутри слоистых пакетов меж ду двумя алюмо кремнекислородными слоями во всех местах шестерной координации располагаются ионы Mg. Облик кристаллов таблитчатый (псевдогексагональный), короткопризматический, иногда усеченно пи рамидальный. Кристаллы часто грубо образованы с явно выраженной па раллельной штриховкой на боковых гранях. По формам неотличимы от кристаллов биотита. Двойники часты. Вообще двойники слюд могут быть образованы по различным законам. Чаще всего встречаются такие, в ко торых двойниковая ось лежит в плоскости срастания (001) и притом пер пендикулярно оси с и ребру (001) : (110) (рис. 330); двойниковая плос

кость, следовательно, перпендикулярна плоскости

	(001) и параллельна грани М{110}. Это так называе
	мый слюдяной закон двойникования. По этому же
	закону образуются и тройники с общим пинакоидом
Рис. 330. Двойник по	{001}. В подобных тройниках индивиды прорастают
	друг друга (рис. 331). В них часто наблюдается пе
слюдяному закону	ристое строение относительно двойниковых швов,
	обусловленное тем, что перпендикулярно ребру
	(110) : (001) располагаются прямолинейные тонкие
	складки или грубо выраженные штрихи. Другой за
	кон, не характерный для слюд, носит название хло
	ритового; двойниковой плоскостью, совпадающей с
Рис. 331. Тройник	плоскостью срастания, является (001). Агрегаты ли
	стовато пластинчатые, чешуйчатые.
прорастания по	Цвет флогопита светлый желтовато бурый или
слюдяному закону	красновато бурый, реже бесцветный, серебристый,

иногда с зеленоватым оттенком; в толстых пластинах темно бурый. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый. Ng = Nm = 1,565– 1,606 и Np = 1,535–1,562.

Твердость 2–3. Тонкие листы обладают упругостью. Спайность весьма совершеннаяпо{001},несовершеннаяспайностьпроявляетсяпо{110}и {010}, являющимся плоскостями скольжения. Эти плоскости отчетливо обнару живаются в так называемой фигуре удара, которая получается для всех слюд на плоскости спайности (001), если на нее поставить притупленную иглу и резко ударить по ней молотком. В результате образуются расходящиеся от точки удара системы трех пересекающихся линий наподобие шестилучевой звезды (рис. 332). Два луча почти точно параллельны ребрам призмы {110}, а третья, наиболее длинная линия параллельна плоскости симметрии. Если же на толстую пластинку, положенную на что либо мягкое, надавить не иг

	Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)	589
	лой, а шариком или округленным концом цилиндри
	ческой палочки, то образуется фигура давления, т. е. ше
	стилучевая звезда с направлениями лучей, перпенди
	кулярными к ребрам (рис. 332). Эти направления по
	сравнению с фигурой удара повернуты на 30°. Обе фи
	гуры характерны для всех слюдообразных минералов.
	Уд. вес 2,70–2,85. Прочие свойства. Обладает очень вы	Рис. 332. Фигура
	соким удельным омическим сопротивлением и свой
		удара (а) и фигура
	ствами электрического изолятора.	давления (б) на
	Диагностические признаки. Светлые разности	плоскости спайнос
	флогопита по внешним признакам практически не	ти слюды

отличимы от мусковита, но оптические константы различны: флогопит, как и другие магниево железистые темные слюды, оптически почти од ноосен, тогда как мусковит явно двуосен и обладает большим углом оп тических осей. От биотита отличается более светлой окраской.

П.п. тр. плавится с большим трудом (температура плавления 1330°).

Вкислотах разлагается, особенно в H2SO4.

Происхождение и месторождения. Довольно часто встречается в кон тактово метасоматических образованиях и в пегматитовых жилах, се кущих доломитизированные известняки или другие бедные кремнеземом и железом магнезиальные породы (например, серпентиниты). Типичными спутниками флогопита являются диопсид, форстерит, шпинель, доломит, кальцит, полевые шпаты, скаполиты и др. Известны месторождения в кар бонатитах (Ковдор, Кольский полуостров), где попадаются крупные зональ ные кристаллы переменной железистости (рис. 333), ассоциирующиеся с кальцитом, форстеритом, диопсидом, магнетитом и мелилитом.

Рис. 333. Зональный кристалл флогопита. Ковдор

Распространен также в метаморфических породах (кристаллических сланцах), обычно в ассоциации с относительно бедными железом мине ралами. В прозрачных шлифах без измерения оптических констант его легко принять за мусковит.

Примером являются Слюдянские месторождения флогопита (у оз. Байкал, близ. ст. Слюдянка, Забайкальской ж. д.). В генетической связи

590	Описательная часть

сгранитными интрузиями здесь среди сложного комплекса кристалличе ских сланцев, гнейсов и мраморов образовались многочисленные секущие пегматитовые жилы и метасоматические образования. Флогопитсодержа щие минеральные тела обычно подчинены пироксено амфиболовым гней сам и встречаются нередко группами. Строение таких жил довольно слож ное. В боковых породах (независимо от их состава) развиваются диопсидо флогопитовые образования. Крупнокристаллический флогопит, как правило, ассоциирует с диопсидом, скаполитами, кальцитом, апати том и другими минералами. Кристаллы часто имеют бочонковидные фор мы, нередко с острым окончанием, размерами иногда до 1,5 м в длину. Соответственно окраске различают следующие сорта кристаллов флого пита: 1) бесцветный или с желтоватым оттенком; 2) серебристо белый, главным образом среди известняков; 3) янтарный — среди аплитовидных гнейсов; 4) вишневый или янтарно красный; 5) темно коричневый, иногда

сзолотистым отливом; 6) темно зеленый и 7) почти черный — среди пи роксено роговообманковых и биотитовых гнейсов. При выветривании железистые флогопиты светлеют и окрашиваются в голубой цвет. Часто среди кристаллов флогопита наблюдаются включения кальцита, скапо лита и диопсида, а под микроскопом устанавливается также рутил в виде тончайших иголок (сагенит) и др. Аналогичные флогопитовые месторож дения распространены в Алданском районе Восточной Сибири.

Примерно в таких же условиях находятся месторождения в провинции Онтарио (Канада) в виде жил и неправильной формы гнезд. Флогопит встречается в ассоциации с кальцитом, диопсидом и апатитом в самых раз личных количественных соотношениях. Кристаллы достигают 2 м в диа метре. Янтарная окраска наиболее обычна. Того же типа месторождения известны на о. Мадагаскаре, о. Цейлоне, в Индии, Корее и в других местах.

Практическое значение имеют крупнокристаллические массы фло гопита. О применении см. мусковит

БИОТИТ — K(Fe, Mg,)3[AlSi3O10][OH,F]2 или K2O . 6(Mg,Fe)O .

. Al2O3 . 6SiO2 . 2Н2O. Весьма широко распространенный минерал. Биоти

том называются обычно ферродоминантные члены ряда флогопит — ан нит, но в этом случае биотит заменяет собой видовое название аннит,

атак как биотит в настоящее время принят как термин для обозначения группы в целом, то его можно относить к любым промежуточным членам ряда. Но обычно биотитом называют все таки бурую или черную триок таэдрическую слюду.

Химический состав. Анализы минералов, называвшихся биотитами,

показывали следующие колебания их состава (в %): К2О — 6,18–11,43, MgO — 0,28–28,34, FeO — 2,74–27,60, Fe2O3 — 0,13–20,65, Al2О3 — 9,43– 31,69, SiO2 — 32,83–44,94, Н2О — 0,89–4,61, F 0–4,23. Примеси: TiO2, Na2O,

атакже V2O3, Li2O, MnO, BaO, SrO, Cs2O и др.

Сингония моноклинная; моноклинно призматический в. с. L2PC. Пр. гр. C2/c(C62h). а0 = 5,30; b0 = 9,21; с0 = 20,32; β = 99°18′. Облик кристаллов

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

591

таблитчатый, псевдогексагональный, нередко столбчатый, пирамидаль ный. Крупные кристаллы иногда обладают зональным строением. Двой ники обычно по слюдяному закону. Агрегаты. Встречается в сплошных пластинчато и чешуйчато зернистых массах. Друзы кристаллов сравни тельно редки.

Цвет биотита черный, бурый, иногда с оранжевым, красноватым, зе леноватым и другими оттенками. Непрозрачный или просвечивает. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности с перламутровым отливом. Ng = Nm = 1,60–1,66 и Np = 1,56–1,60.

Твердость 2–3. Отдельные тонкие листочки обладают упругостью. Спайность весьма совершенная по {001} и несовершенная по {110} и {010}. Уд. вес 3,02–3,12.

Диагностические признаки. Макроскопически узнается по черному цвету и характерным внешним признакам. Под микроскопом он легко устанавливается по густой окраске и резко выраженному плеохроизму.

П. п. тр. плавится с трудом в серое или черное стекло. HCl действует слабо, но в концентрированной H2SO4 разлагается полностью с осажде нием белого скелета кремнезема.

Происхождение и месторождения. Как породообразующий минерал био тит в виде вкраплений встречается во многих магматических горных породах.

Вкрупных кристаллах биотит наблюдается в пегматитовых жилах. Встречается он также в ассоциации с мусковитом, с которым иногда об разует параллельные или зональные срастания, причем плоскости спай ности проходят через индивиды обеих слюд без перерыва. В виде вкрап ленности нередко устанавливается в так называемых контактовых роговиках, образующихся под воздействием гранитных магм обычно на породы некарбонатного состава.

Врудных гидротермальных жилах биотит встречается крайне редко

ито обычно в полуразрушенном состоянии.

Весьма широко распространен в некоторых метаморфических поро дах: кристаллических сланцах, в частности гнейсах.

В процессе интенсивного химического выветривания он подвергает ся разложению. При этом щелочи выносятся, двухвалентное железо пе реходит в трехвалентное. Одновременно происходит, по видимому, гид ратация (переход в гидробиотит1). Минерал теряет блеск, упругость, становится рыхлым. В конечной стадии химического разложения обра зуются гидроокислы железа и глинистое вещество.

При быстрой эрозии биотит, как минерал химически относительно стойкий, переходит в россыпи, легко расщепляется, измельчается и отла гается вместе с тончайшим илистым материалом в застойных водах. Здесь

1 Гидробиотит представляет собой смешаннослойный минерал состава биотит вер микулит.

592	Описательная часть

он с течением времени претерпевает некоторые изменения и приобрета ет интенсивный золотистый оттенок. Эти золотистые блестки легко об наруживаются при промывке; как более легкий материал, они отлагают ся на поверхности промытого осадка. В простонародной речи они получили название «кошачьего золота».

Установлено также, что в современных морских осадках биотитовые зерна подвергаются процессу гальмиролиза, т. е. подводному «выветри ванию», причем они постепенно переходят в глауконит — слоистый во досодержащий силикат калия и трехвалентного железа (зеленого цвета).

Биотит среди минеральных видов слюд является вторым после мус ковита по распространенности в природе. Из бесчисленных месторожде ний отметим лишь некоторые, отчасти уже знакомые нам пегматитовые месторождения. В Ильменских горах биотит в качестве второстепенного минерала неравномерно, но широко распространен во всех типах пегма титовых жил в виде крупных пластин (до 0,5 м в диаметре), кристаллов и мелкопластинчатых агрегатов в ассоциации с кали натриевыми полевы ми шпатами, нефелином, иногда топазом, магнетитом, ильменитом и дру гими минералами. В Борщовочном кряже биотит отмечается в пегмати тах уд. Савватеевой, в районе р. Слюдянки и в других местах. Огромные пластинчатые кристаллы наблюдались в пегматитах Гренландии и Скан динавии (в Евьё была встречена пластина биотита размером 7 м2).

Практического значения не имеет. Уральскими кустарями применя ется лишь в качестве блесткового материала при изготовлении из цвет ных камней детских игрушек и различных предметов для украшения.

Подгруппа мусковита

Сюда относятся диоктаэдрические алюминиевые слюды, главным обра зом широко распространенный в природе мусковит и редкий парагонит. По сравнению с минералами группы биотита здесь 3(Mg,Fe)2+ заменены 2Al3+, т. е. подобно тому, как это мы видели в группе талька—пирофиллита.

МУСКОВИТ — KAl2[AlSi3O10][OH]2 или K2O . 3Al2O3 . 6SiO2 . 2H2O. Название происходит от старинного итальянского названия города Мос квы — Муска. В свое время большие листы мусковита вывозились через Москву на запад под названием «московского стекла».

Химический состав. К2О — 11,8 %, Al2О3 — 38,5 %, SiO2 — 45,2 %, Н2О — 4,5 %. Ярко зеленая хромсодержащая слюда (Cr2О3 до нескольких про центов) носит название фуксита.

Сингония моноклинная; моноклинно призматический в. с. L2PC. Пр. гр. С2/с(С62h). а0 = 5,18; b0 = 9,02; с0 = 20,04; β = 95°30′. Данные относятся к наиболее распространенному политипу диоктаэдрических слюд 2M1. (кристаллическую структуру см. ниже, рис. 334а). Облик кристаллов обычный таблитчатый или пластинчатый, псевдогексагонального или ромбовидного сечения. Иногда наблюдаются индивиды столбчато пи

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

593

рамидального облика. Боковые грани обычно сильно исштрихованы в го ризонтальных направлениях. Двойники часты по слюдяному закону (см. рис. 330), редки по хлоритовому. Агрегаты. Мусковит может встречаться также в сплошных листовато зернистых или чешуйчатых массах. Изредка встречаются почковидные массы с концентрически скорлуповатой отдель ностью. Скрыточешуйчатые массы с шелковистым блеском, иногда с тру дом распознаваемые даже под микроскопом, носят название серицита.

Цвет. В тонких спайных листах бесцветен, но часто с желтоватым, се роватым, зеленоватым и редко красноватым оттенком. Фуксит ярко зе леный. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый и серебристый. Ng = 1,588–1,615, Nm = 1,582–1,611 и Np = 1,552–1,572.

Твердость 2–3. Листочки мусковита, как у всех минералов группы слюд, гибки и при сгибании упруги; известны разности, переходные к хрупким слюдам и, наоборот, близкие к талькоподобным. Спайность весь ма совершенная по {001}, несовершенная по {110} и {010}, являющимся плоскостями скольжения Уд. вес 2,76–3,10. Прочие свойства. Мусковит является отличным изолятором для электрических токов обычного на пряжения и обладает достаточно высоким сопротивлением пробою.

Диагностические признаки. Мусковит легко узнается по своим внеш ним признакам: светлой окраске, перламутровому или серебристому блес ку, весьма совершенной спайности и легкой расщепляемости на тонкие прозрачные упругие листочки. От флогопита отличается по оптическим константам, главным образом по углу оптических осей (у флогопита он очень мал).

П. п. тр. тонкие пластинки плавятся с трудом в непрозрачную белую эмаль. Кислотами не разлагается. Вода начинает выделяться только при температуре красного каления (выше 850 °С).

Происхождение и месторождения. Мусковит среди минералов груп пы слюд пользуется широким распространением. В качестве породооб разующего минерала он входит в состав некоторых интрузивных горных пород, в частности, в состав гранитов, особенно грейзенов, т. е. пневмато литически измененных их разностей, в ассоциации с топазом, литиевой слюдой, кварцем, иногда вольфрамитом, касситеритом, молибденитом и др. Мусковит в этих случаях образуется главным образом за счет ранее выделившихся калиевых полевых шпатов (ортоклаза и микроклина).

Сравнительно часто мусковит встречается в гранитных пегматито вых жилах в виде крупных кристаллов, представляющих промышленный интерес. Мусковит в таких жилах, особенно в центральных частях, не редко дает скопления в виде гнезд до 1–2 м в поперечнике, но обычно бывает беспорядочно рассеян в форме крупных кристаллов по всей массе пегматита или вдоль определенных зон.

Как мельчайшие включения в кристаллах мусковита иногда устанав ливаются циркон, рутил в виде сагенитовой решетки, апатит, шпинель,

594	Описательная часть

гранаты, турмалин, кварц, магнетит и др. При детальном исследовании в ряде случаевможноустановитьопределенныезакономерностиориентировкиэтих включений в соответствии со структурными особенностями минералов.

Вконтактово метасоматических месторождениях мусковит встреча ется редко. Известны случаи образования мелкозернистого мусковита в песчаниках на контакте их с гранитами и другими кислыми изверженны ми породами.

Вгидротермальных рудных месторождениях в гидротермально изме ненных горных породах чрезвычайно широко развиты процессы серици тизации, т. е. образования серицита — скрытокристаллической разности слюды, обогащенной водой.

Вметаморфических горных породах мусковит и серицит пользуются широким распространением. Известны целые массивы слюдяных крис таллических сланцев, серицитсодержащих глинистых сланцев (филли тов) и кварцитов с мусковитом. В таких породах полевые шпаты обычно отсутствуют.

При процессах выветривания мусковит обладает относительной хи мической стойкостью и часто переходит в россыпи. В силу способности легко расщепляться на мелкие листочки и благодаря малому удельному весу он в виде мельчайших серебристых блесток скопляется обычно в илистых осадках и слоистых глинах, образующихся в водных бассейнах при замедленном движении вод.

Вусловиях интенсивного химического выветривания мусковит спо собен переходить в более богатые водой гидрослюды — гидромусковиты,

апри переходе в раствор щелочей — в каолинит.

Из многочисленных месторождений мусковита укажем лишь наибо лее интересные, распространенные в пегматитах.

На северо западе Европейской части России существовал старинный слюдяной промысел. Месторождения в Карелии были известны еще в XV в. Слюдоносные пегматитовые месторождения располагаются среди гранитов, гнейсов, слюдяных сланцев и других метаморфических пород. Мусковит ассоциирует с полевыми шпатами, кварцем, в меньшей степе ни с шерлом, апатитом и другими минералами.

Слюдяные месторождения распространены в Мамском районе Восточ ной Сибири. Широкая слюдоносная полоса метаморфических сланцев с северо запада и юго востока ограничена массивами гранитов. Кристаллы мусковита (иногда до 50 см) с красноватым или желто зеленоватым оттен ком наблюдаются в парагенезисе с кислыми плагиоклазами, микроклином, кварцем, биотитом, в некоторых случаях с черным турмалином, апатитом, гранатом и др. Слюда совершенно прозрачна, легко расщепляется на тон кие листы с ровной гладкой поверхностью.

Главнейшие иностранные месторождения мусковита в пегматитах находятся в Индии (Бенгальский и Мадрасский районы), где встречают

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)

595

ся кристаллы мусковита до 3–5 м2 и больше; в ряде штатов США (Север ная Каролина, Мэриленд и др.); в Бразилии, Канаде и других странах.

Практическое значение. Наиболее важное практическое свойство мус ковита, так же как и флогопита, заключается в его высоких электроизоля ционных качествах. В промышленности слюда применяется в виде листо вой слюды, слюдяного порошка и различных слюдяных фабрикатов.

Наиболее ценная листовая слюда находит применение главным образом в электропромышленности: для изоляторов, конденсаторов, реостатов, те лефонов, магнето, электрических ламп, керосинок, слюдяных очков и про чих целей. В зависимости от размеров пластинок, степени их прозрачности и равномерности окраски различается несколько сортов листовой слюды.

Слюдяной порошок (скрап), получающийся путем размола отбросов при обрезке листовой слюды, применяется при изготовлении огнестой ких материалов (кровельного толя), обоев, писчей бумаги, слюдяного картона, огнеупорных красок, парчевых красок, различных керамических изделий, автомобильных шин, для взрывчатых веществ (в качестве ад сорбента), смазочных материалов и пр.

Слюдяные фабрикаты, главным образом миканит, применяются в ка честве заменителей листовой слюды в случаях менее ответственного при менения (для электроизоляционных прокладок в некоторых электрических приборах): электрических чайниках, кастрюлях, утюгах и пр.). Миканит изготовляется из мелких листочков слюды и обрезков, получаемых в виде остатков при использовании листовой сортовой слюды, путем склеивания их шеллаком и последующего прессования под большим давлением.

Подгруппа лепидолита

Среди слюд этой подгруппы рассматриваются следующие два наибо лее распространенных минеральных вида: лепидолит и циннвальдит.

ЛЕПИДОЛИТ — KLi1,5Al1,5[AlSi3O10][F,OH]2. Здесь по сравнению с формулой биотита ионы магния замещены литием и алюминием по схе

ме: 3Mg2+ →Li1+1,5 + Al3+1,5. От греч. лепидос (родительный падеж от лепис — чешуя). Синоним: литионит. Принадлежит к числу редких слюд.

Химический состав непостоянный (в %): К2О — 4,82–13,85, Li2O — 1,23–5,90, Al2О3 — 11,33–28,80, SiO2 — 46,90–60,06, Н2О — 0,65–3,15, F — 1,36–8,71. В виде примесей присутствуют: MgO (до нескольких процен тов), FeO, MnO, CaO, Na2O, Cs2O, Rb2O (иногда до 3,73 %) и др.

Сингония моноклинная; моноклинно призматический в. с. L2PC. Пр. гр. C2/c(C 62h). a0 = 5,20; b0 = 8,95; c0 = 20,12; β = 100°48′. Для лепидолитов характерны разнообразные политипы 1M, 2M1 и 3T, а также их смеси. Облик кристаллов пластинчатый, псевдогексагональный. Хорошо обра зованных кристаллов не наблюдается. Двойники — по слюдяному зако ну. Агрегаты листовато пластинчатые или тонкочешуйчатые. Изредка встречается в виде друз кристаллов.